趙亞虹,張莎娜,胥俊越,李弈,王涵(國家電網(wǎng)公司北京電力醫(yī)院,北京 100073)
最新的流調(diào)資料顯示,我國的惡性腫瘤發(fā)病數(shù)和死亡率均居世界前列,2018年全球新發(fā)胃癌約1000000例,同年因胃癌死亡783000例,在惡性腫瘤發(fā)病率中排名第2位,死亡病因中排第3位;男性發(fā)病率是女性的2倍[1]。幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)多見于人體胃幽門部位,是最常見的病原菌之一,其被證實與消化道疾病密切相關(guān)[2],是消化性潰瘍、食管炎及胃癌的主要發(fā)病原因[3]。根據(jù)是否分泌毒力因子:細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)和空泡毒素(VacA),Hp可分為I型和II型菌株;I型的Hp感染毒性較強,與胃癌發(fā)生有關(guān)[4],II型的Hp感染毒性較弱,多引起慢性淺表性胃炎[5]。臨床上,采用免疫印跡的方法檢測血清中的Hp抗體:抗UreA30KD抗體、抗UreB66KD抗體、抗VacA91KD/95KD抗體、抗CagA116KD抗體,用于Hp感染的篩查及分型:抗VacA91KD/95KD抗體和/或抗CagA116KD抗體陽性的是I型感染,僅有抗UreA30KD抗體和/或抗UreB66KD抗體陽性的是II型感染,四種抗體均為陰性的是無Hp感染。
本文針對2021年6月-9月期間來北京電力醫(yī)院體檢的2119名健康人群,采用免疫印跡方法檢測其血清中抗UreA30KD抗體、抗UreB66KD抗體、抗VacA91KD/95KD抗體、抗CagA116KD抗體等陰性(-)、陽性(+)的模式,分析Hp感染模式及分型與健康人群性別、年齡的關(guān)系,期望發(fā)現(xiàn)Hp感染模式在不同性別和不同年齡段的分布,為臨床診療和疾病預(yù)防提供更多的信息,以便從總體上更精準(zhǔn)篩查出胃癌易感人群,做到早防、早診、早治。
1.1 一般資料 以年2021年6月-2021年9月本院2119例健康體檢者標(biāo)本為研究對象,體檢者年齡為0歲-80歲,其中男性1261例,女性857例。
1.2 儀器與試劑 幽門螺桿菌抗體分型檢測試劑盒(免疫印跡法)由深圳市伯勞特生物制品有限公司提供;搖床由大龍興創(chuàng)試驗儀器(北京)股份公司提供。
1.3 方法 采集清晨血2-5ml,分離血清,用免疫印跡法檢測幽門螺桿菌抗UreA30KD抗體、抗UreB66KD抗體、抗VacA91KD/95KD抗體、抗CagA116KD抗體,分別按上述順序報告陰性(-)、陽性(+),四項全陰用“----”表示,四項全陽用“++++”表示,以此類推。抗VacA91KD/95KD抗體、抗CagA116KD抗體任何一項陽性為I型感染,在該兩項全陰性的基礎(chǔ)上,UreA30KD抗體、抗UreB66KD任何一項陽性為II型感染。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 用SPSS13.0軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析,采用配對四格表資料的χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 按毒力因子分組的幽門螺桿菌血清學(xué)分型及其感染模式 北京地區(qū)幽門螺桿菌總感染率為18.55%,其中I型菌株占10.76%,II型菌株占7.79%。見表1。
表1 2119例幽門螺桿菌血清學(xué)分型及其感染模式
2.2 有性別記錄的入組人數(shù)為2118人,男女分組的總體I型和II型感染率及其感染模式 總體陽性率為18.51%,較全國平均數(shù)低。男、女Hp總感染率分別為18.87%和17.97%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 按性別分組的總體I型和II型感染率的比較
2.3 按年齡分組I型和II型感染率的比較 各年齡組總體(χ2=12.27,P=0.015)、I型(χ2=5.42,P=0.247)、II型(χ2=9.82,P=0.043)感染率間存在顯著性差異。
31-40歲和41-50歲兩組的Hp感染率最高,其他年齡段的感染率遞減,61歲以上人群感染率最低,可能與此年齡段免疫力降低,免疫應(yīng)答較弱有關(guān),同時此年齡段也可能外出用餐幾率減少,導(dǎo)致感染率降低。各年齡組I型陽性率普遍略高于II型。見表3。
表3 按年齡分組的總體、I型和II型感染率的比較
幽門螺桿菌感染是一個世界性的問題,我國亦屬感染率較高的國家,隨著人民生活水平提高,對此細(xì)菌的認(rèn)知越來越普遍。10年前Hp在我國普通人群的感染率為一半以上,近年來的國內(nèi)文獻資料顯示很多地區(qū)的陽性率依然居高不下,Hp感染是典型的家庭內(nèi)部經(jīng)口傳播性疾病,在人類兒童時期即可感染,并可在胃壁、胃黏膜上生存幾十年之久,即便是機體啟動了免疫應(yīng)答亦對其無能為力[6]。Hp的致病機理非常復(fù)雜,如定居、毒素、免疫應(yīng)答導(dǎo)致的胃黏膜損害,胃泌素、生長抑素調(diào)節(jié)失衡所致的胃酸分泌異常[7-8]。Hp到達上皮細(xì)胞后,通過黏附素,牢牢地與上皮細(xì)胞連接在一起,避免隨食物一起被胃排空[9]。Ⅰ型Hp感染和消化性潰瘍關(guān)系密切,其產(chǎn)生的空泡毒素A(CagA)、細(xì)胞毒素相關(guān)蛋白A(VacA)在消化性潰瘍的發(fā)病機制中也起著不可忽視的作用,因此,對于CagA(+)、VacA(+)的Ⅰ型Hp感染者,有必要進行Hp根除治療,而對于輕微臨床癥狀或者無臨床癥狀的Ⅱ型Hp感染者,可實時監(jiān)測,暫緩抗菌治療[10-12]。
本文通過對2021年6月-9月來我院進行健康體檢人群的Hp檢測,觀察北京豐臺地區(qū)Hp總體陽性率情況,同時觀察各個年齡組Hp感染趨勢,尤其對I型毒力株Hp的分布情況進行分析,從而找到預(yù)防重點人群進行干預(yù),做到防大于治。各感染模式年齡分布主要集中于31-50歲年齡段,而20歲以內(nèi)、71歲以上人群感染率低。在21-40歲的青壯年時期Hp感染率達到頂峰。在機體逐漸衰弱的過程中,人體胃部環(huán)境也越來越不適合Hp生存,感染率逐步下降[13-14]。在來我院體檢的人群中I型Hp感染占10.76%,II型Hp感染占7.79%。I型感染率和II型的感染率差別不大,無統(tǒng)計學(xué)意義,但男性感染率普遍大于女性,估計與男性更多的社交外出用餐有一定的關(guān)系。近年來大量研究顯示,幽門螺桿菌(Hp)感染與缺鐵性貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、非甾體類抗炎藥服用具有某種程度上的聯(lián)系[15-17]。
北京地區(qū)總體Hp感染率低于全國平均水平。男性血清學(xué)抗體陽性率均高于女性,各年齡組的總體I型感染率略高于II型。在31-50歲之間感染率最高,隨年齡遞增或遞減,感染率有下降趨勢,這與國內(nèi)報道的其他文獻一致。需要特別關(guān)注31-50歲這部分人群的幽門螺桿菌感染狀況,他們患胃部疾病的概率會更高,這可能與該年齡段人群工作壓力大、飲食不規(guī)律有關(guān)。對于幽門螺桿菌Ⅰ型感染者,需給予重視,并與其他診斷方法學(xué)與檢測項目檢測結(jié)果進行綜合分析,作出正確的診斷,及時給予治療;若對于幽門螺桿菌Ⅱ型抗體時,則不需治療[18-19]。綜上所述,將幽門螺桿菌抗CagA抗體、抗VacA抗體、抗UreA抗體、抗UreB抗體檢測納入體檢項目很有必要,避免無需治療的II型Hp感染者的焦慮,避免抗生素過度使用,減少藥物耐藥性,可對于一些早期的胃部疾病進行早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療,達到提高國民身體素質(zhì)的目的。