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        同步EEG-fMRI在睡眠與覺醒中的應(yīng)用

        2022-11-25 13:50:53張亞男孫晴晴唐銘陽李惠敏綜述贊審校
        關(guān)鍵詞:紡錘丘腦皮質(zhì)

        張亞男,湯 琪,孫晴晴,唐銘陽,李惠敏綜述,王 贊審校

        睡眠是機(jī)體維持健康必不可少的生理過程,目前腦電圖(electroencephalography,EEG)可以快速且準(zhǔn)確的識別睡眠的神經(jīng)電生理現(xiàn)象,如紡錘波、K復(fù)合波及慢波睡眠等,已廣泛應(yīng)用于研究睡眠分期[1]及異常睡眠模式[2],但其空間分辨率較低,無法識別特定區(qū)域的大腦活動。相比之下,功能磁共振(functional magnetic resonance imaging,fMRI)的空間分辨率高且可檢測大腦深層活動,已廣泛應(yīng)用于研究睡眠與覺醒,但其時間分辨率較差,只能通過血流及血氧水平依賴(Blood Oxygenation Level Dependent,BOLD)信號間接檢測神經(jīng)元活動。因此,目前多采用同步腦電圖聯(lián)合功能磁共振技術(shù)(EEG-fMRI)靈敏而精確的監(jiān)測大腦睡眠與覺醒活動[3]。本文就EEG-fMRI在睡眠與覺醒中的應(yīng)用研究進(jìn)展綜述如下。

        1 睡眠與覺醒

        腦功能狀態(tài)在睡眠過程中發(fā)生顯著的周期性變化。根據(jù)多導(dǎo)睡眠監(jiān)測,聯(lián)合腦電圖、眼動圖和肌電圖明確區(qū)分為清醒期、快速眼球運(yùn)動睡眠(REM)和非快速眼球運(yùn)動睡眠(NREM),NREM根據(jù)睡眠深度進(jìn)一步劃分為NREM睡眠1期(N1)、NREM睡眠2期(N2)及NREM睡眠3期(N3)。由覺醒到睡眠階段的過度主要由機(jī)體穩(wěn)態(tài)和晝夜節(jié)律所介導(dǎo)的睡眠驅(qū)動增加所致。穩(wěn)態(tài)因素包括三磷酸腺苷消耗和腺苷積累,最終導(dǎo)致乙酰膽堿釋放減少。上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng) (ARAS)主要促進(jìn)覺醒[4],該系統(tǒng)中的膽堿能活動也參與REM睡眠。此外,睡眠也可能通過抑制下丘腦腹外側(cè)視前區(qū)的覺醒系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)[5]。

        丘腦是參與睡眠期間大腦活動調(diào)節(jié)控制的重要區(qū)域,其包括將信號從 ARAS系統(tǒng)傳遞到整個新皮質(zhì)的非特異性核團(tuán),通過丘腦-皮質(zhì)環(huán)路與皮質(zhì)有廣泛的雙向連接,在整個睡眠-覺醒周期中調(diào)節(jié)新皮質(zhì)覺醒。此外,丘腦參與睡眠的電生理表現(xiàn),包括 K 復(fù)合波、紡錘波和慢波振蕩[6]。

        下丘腦、腦橋及基底前腦也參與睡眠調(diào)節(jié),這些區(qū)域通過γ-氨基丁酸、乙酰膽堿、下丘腦泌素、去甲腎上腺素和5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)參與調(diào)節(jié)下游區(qū)域的活動和興奮性。這些神經(jīng)遞質(zhì)由調(diào)節(jié)神經(jīng)元釋放,并遠(yuǎn)程調(diào)節(jié)下游神經(jīng)環(huán)路[7]?;浊澳X和腦干神經(jīng)核團(tuán)以復(fù)雜的方式相互作用調(diào)節(jié)睡眠,通常涉及多種神經(jīng)遞質(zhì)[8]。

        2 睡眠與EEG-fMRI

        早期研究表明睡眠的行為學(xué)特征為覺醒閾值的增加[9],且與EEG 慢波之間存在強(qiáng)相關(guān)性[10],但睡眠-覺醒周期不僅僅由覺醒閾值決定,早期正電子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層顯像(PET)證實(shí)整個睡眠-覺醒周期的區(qū)域性代謝變化。近年來,fMRI作為神經(jīng)影像學(xué)的主要方法已廣泛應(yīng)用于睡眠領(lǐng)域研究。因此,針對特定睡眠的網(wǎng)絡(luò)活動研究可通過結(jié)合使用EEG和fMRI等影像學(xué)方法來進(jìn)行[11]。為了研究不同睡眠階段之間大腦活動的差異,可使用腦電圖來檢測或進(jìn)行睡眠分期,然后以特定睡眠分期方式分析fMRI的相關(guān)結(jié)構(gòu)或信號波動水平[12],也可以分析特定的腦電圖特征與 fMRI信號波動水平的相關(guān)性。同時EEG-fMRI在睡眠紡錘波、K復(fù)合波等自發(fā)電活動的定位、作用及不同睡眠分期中得到廣泛應(yīng)用。

        目前多數(shù)fMRI研究主要集中于NREM期,fMRI 信號波動與不同意識水平有關(guān)[13]。早期PET研究發(fā)現(xiàn),多數(shù)大腦區(qū)域的腦血流量(CBF)隨著睡眠的加深而降低[14],網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及其背側(cè)和腹側(cè)投射在睡眠期間的局部CBF(rCBF)降低。在這些投射中,fMRI顯示下丘腦和多模態(tài)腦區(qū)皮質(zhì)在睡眠時功能連接較強(qiáng),清醒時則沒有這種連接[15]。這些模式之間的明顯差異可能是由于rCBF(PET測量)及其波動(fMRI測量)提供不同的信息所致。然而,fMRI信號的持續(xù)存在及其在睡眠中的相關(guān)性支持了大腦活動的存在,這種活動不需要在集中注意力及警覺狀態(tài)下體現(xiàn)。

        α節(jié)律在成人閉眼、放松的覺醒狀態(tài)下出現(xiàn),研究表明其與默認(rèn)模式網(wǎng)絡(luò)(DMN)相關(guān)[16]。當(dāng)EEG中θ節(jié)律增加及α節(jié)律減少時表明進(jìn)入N1期,當(dāng)β和γ節(jié)律增加時,表示處于警覺狀態(tài)并與外部保持聯(lián)系。在進(jìn)入睡眠的過程中,α節(jié)律和注意力網(wǎng)絡(luò)(DAN)之間的相關(guān)性降低。此外,有研究表明α節(jié)律也與前島葉相關(guān),這可能與試圖避免入睡及維持覺醒有關(guān),其可能反映了清醒期與 N1 之間的間歇性轉(zhuǎn)換[16]。

        N2的腦電圖標(biāo)志是紡錘波和 K 復(fù)合波。PET研究表明紡錘波發(fā)生率與丘腦CBF呈負(fù)相關(guān)[17]。有研究指出睡眠期間存在兩種不同類型的紡錘波,分為慢紡錘波和快紡錘波。EEG-fMRI研究提示兩種紡錘波共有的激活模式涉及丘腦、邊緣結(jié)構(gòu)(前扣帶回和島葉)和顳上回。除了常見的激活模式外,慢紡錘波與額上回活動增加有關(guān)??焖偌忓N波與感覺運(yùn)動皮質(zhì)、近中額葉皮質(zhì)及海馬有關(guān),其進(jìn)一步支持了NREM睡眠中兩種紡錘波類型的存在,它們可能具有不同的功能[18]。K復(fù)合波與丘腦、腦干、感覺運(yùn)動區(qū)及島葉BOLD信號水平相關(guān)[19],其在促進(jìn)睡眠和覺醒方面具有雙重作用[20]。

        N3的特征是慢波睡眠(SWA)增加。PET研究表明隨著SWA的增加,全腦rCBF下降[21]。fMRI顯示N3期多個腦區(qū)的BOLD信號增強(qiáng),包括額葉內(nèi)側(cè)、海馬旁回、楔前葉、后扣帶回、中腦被蓋和小腦[21]。N3期腦橋的相關(guān)活動區(qū)域包括藍(lán)斑核,其已被證實(shí)與覺醒有關(guān),但在動物模型中與SWA同步活躍[22],有待進(jìn)一步研究。

        在REM 睡眠期間,PET顯示腦干、丘腦和紋狀體外枕葉皮質(zhì)的rCBF增加。fMRI發(fā)現(xiàn)REM睡眠期間在海馬、杏仁核、扣帶回和感覺皮質(zhì)觀察到rCBF增加,提示其可能在記憶鞏固和情緒調(diào)節(jié)方面發(fā)揮作用[23]。fMRI研究表明,REM睡眠開始時間與丘腦、枕葉皮質(zhì)和腦橋的信號相關(guān)[24]。此外,眼動的出現(xiàn)與BOLD信號振蕩直接相關(guān),可以驗(yàn)證腦橋-膝狀體-枕葉(PGO)波在人類睡眠中的存在,PGO波主要出現(xiàn)在眼動之前,其被認(rèn)為是REM睡眠的發(fā)生源。在REM睡眠中與快速眼動有直接時間聯(lián)系的BOLD信號激活區(qū)是雙側(cè)丘腦以及次級視覺皮質(zhì),與動物模型中PGO波活動模式較為一致[25]。此外,PGO波可能與記憶鞏固有關(guān)[26]。

        3 EEG-fMRI在失眠障礙中的應(yīng)用

        失眠是臨床常見的睡眠問題之一,長期失眠不僅會降低生活質(zhì)量、影響社會功能,還會引發(fā)一系列軀體和精神疾病,嚴(yán)重影響人們的身心健康[27]。目前關(guān)于失眠的具體機(jī)制尚不完全清楚,研究表明過度覺醒在失眠的病理生理中起關(guān)鍵作用。失眠患者在軀體、認(rèn)知和大腦皮質(zhì)活動方面表現(xiàn)出更高的覺醒水平,心率、激素水平、新陳代謝及交感神經(jīng)活動增加[28]?,F(xiàn)有的關(guān)于失眠的fMRI研究文獻(xiàn)主要集中于失眠在任務(wù)態(tài)和清醒狀態(tài)下的腦功能機(jī)制,尚未發(fā)現(xiàn)一致的結(jié)果[29]。EEG-fMRI可在特定的睡眠時期為腦功能活動提供依據(jù)。

        丘腦是上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)的主要部分[30],丘腦活動與從NREM睡眠到清醒的過度、NREM睡眠期間覺醒、麻醉恢復(fù)及警覺水平密切相關(guān)[31~33]。Zou等研究表明失眠患者在清醒和NREM睡眠期表現(xiàn)為左側(cè)杏仁核、海馬旁回、殼核及蒼白球與丘腦功能連接降低[34],失眠患者在清醒狀態(tài)下丘腦-皮質(zhì)連接更活躍,其表明失眠患者的大腦在夜間較為清醒及警覺,且日間過度思睡與丘腦-皮質(zhì)連接下降有關(guān)[35]。此外,失眠患者入睡后使用聽覺和正中神經(jīng)刺激發(fā)現(xiàn)丘腦區(qū)激活但皮質(zhì)區(qū)失活[36],其表明睡眠期間丘腦和某些皮質(zhì)區(qū)存在雙向作用及與覺醒水平相關(guān)。失眠患者在睡眠時,尤其是淺睡眠時,可能更容易受到干擾,覺醒水平更高。此外,客觀和主觀睡眠參數(shù)之間的差異是失眠障礙的主要臨床癥狀[37]。Zou等研究發(fā)現(xiàn)連接網(wǎng)絡(luò)為客觀和主觀的睡眠感知之間的差異提供了一個可能的解釋。杏仁核、海馬和海馬旁回參與情緒調(diào)節(jié)和記憶鞏固,這些腦區(qū)在N1期的連接與睡眠知覺障礙密切相關(guān),表明N1期過程中丘腦與這些邊緣區(qū)連接的降低影響了晝夜節(jié)律信息的處理。N1期異常的感覺信息介入,以及與晝夜節(jié)律信息相關(guān)的記憶和情緒調(diào)節(jié)的喪失可能導(dǎo)致失眠患者的睡眠知覺障礙。有證據(jù)表明REM睡眠也會導(dǎo)致睡眠知覺障礙[38],REM睡眠的腦電特征與N1相似,其腦功能網(wǎng)絡(luò)有待進(jìn)一步研究。此外,在嘈雜和狹窄的環(huán)境中,EEG-fMRI還會影響客觀睡眠的采集與評估。

        Shao等發(fā)現(xiàn)失眠患者扣帶回中與紡錘波相關(guān)的BOLD信號顯著降低,其與匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(PSQI)評分及焦慮自評量表(SAS)評分相關(guān)[39],表明扣帶回中與紡錘波相關(guān)的大腦激活與主觀睡眠質(zhì)量及情緒調(diào)節(jié)有關(guān),這一發(fā)現(xiàn)與先前的 fMRI 研究一致[40,41]。此外,前扣帶回皮質(zhì)(ACC)是情緒回路的一部分,是處理抑郁和焦慮的重要區(qū)域[42]。ACC 中功能連接的增加與主觀睡眠質(zhì)量和抑郁癥狀相關(guān),這種功能連接提示抑郁癥與睡眠質(zhì)量之間的相關(guān)性[43],為研究睡眠障礙與情緒障礙提供依據(jù)。

        4 結(jié) 語

        睡眠對促進(jìn)健康有著至關(guān)重要的作用?;?EEG-fMRI 的睡眠神經(jīng)影像學(xué)研究揭示了支持睡眠的大腦網(wǎng)絡(luò),為我們研究睡眠及睡眠障礙提供多模式的評估,有助于實(shí)現(xiàn)睡眠障礙的精準(zhǔn)、個體化評估及治療,從而促進(jìn)睡眠醫(yī)學(xué)全方位發(fā)展。

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