湯海榮,嚴(yán)會娟,周柱磊,葉 偉,尤麗娟,王新明,楊鳳華
(1.陸軍防化學(xué)院,北京 102205; 2.中國科學(xué)院化學(xué)研究所分子納米結(jié)構(gòu)與納米技術(shù)重點實驗室,北京 100190)
V類有毒化合物是神經(jīng)性毒劑的一種,純的V類化合物是無色、無臭的油狀液體,工業(yè)品或貯存一定時間后呈微黃色,并有硫醇的臭味。V類有毒化合物主要包括VX和VS兩種,結(jié)構(gòu)式分別為:
本文采用的V類有毒化合物為VS,VS的劇毒性決定了其環(huán)境的危害性,沾染VS液滴后的消毒直接決定了人員的安全。VS結(jié)構(gòu)中P—S是最薄弱的,反應(yīng)經(jīng)常在這里發(fā)生,P—O相對更牢固,S—C鍵也比較薄弱,P—C很牢固。如果VS的水解發(fā)生在P—O鍵,則生成產(chǎn)物EA-2192,仍為一毒性很高的化合物,如果水解發(fā)生在P—S鍵則生成乙基甲基膦酸(ethyl methylphosphonic acid,EMPA)。
有序介孔氧化鋁的比表面積大,其規(guī)則有序的孔道結(jié)構(gòu)可以加速有毒化合物在氧化鋁內(nèi)的傳輸,提高對毒劑的吸附速率。采用原位合成的方法,通過鋁源與催化劑前驅(qū)體在分子水平的多元共組裝,可使催化劑均勻分布在有序氧化鋁的骨架中,增強催化劑在有序氧化鋁表面的分散度和負(fù)載的牢固度,進而解決催化劑老化的問題。還可以根據(jù)不同化學(xué)試劑的結(jié)構(gòu)特點和化學(xué)性質(zhì)原位負(fù)載制備不同的催化劑[1-5],利用有序介孔氧化鋁巨大的比表面積吸附毒劑,進而快速分解,降低腐蝕性、刺激性,對環(huán)境污染小,符合當(dāng)今消毒劑發(fā)展的趨勢。本文探討合成的有序介孔氧化鋁負(fù)載催化劑對V類有毒化合物VS的消毒效果。
F127[聚氧乙烯-聚氧丙烯醚嵌段共聚物,(C3H6O·C2H4O)x)]、異丙醇鋁,購于Sigma-Aldrich(上海)貿(mào)易有限公司;Cu(NO3)2·2.5H2O、高氯酸、鹽酸、Ce(NO3)2·6 H2O、丙酮、二氯甲烷、乙腈,均為分析純,購于國藥集團化學(xué)試劑有限公司;去離子水,自制。
將軟模板劑三嵌段共聚物F127(EO106PO70EO106)溶解于乙醇中,攪拌;加入檸檬酸和鹽酸(物質(zhì)的量比=1∶1),攪拌4 h;在攪拌下向上述溶液中分別加入異丙醇鋁、異丙醇鋁和Cu(NO3)2·2.5H2O(物質(zhì)的量比100∶5)、異丙醇鋁和Ce(NO3)2·6H2O(物質(zhì)的量比100∶5)、異丙醇鋁和Cu(NO3)2·2.5H2O+Ce(NO3)2·6 H2O(物質(zhì)的量比100∶5∶5),繼續(xù)攪拌24 h,于60 ℃下烘干,在管式馬弗爐中550 ℃下焙燒,獲得的有序介孔氧化鋁及催化劑分別記作Al、Al-0.05Cu、Al-0.05Ce和Al-0.05Cu-0.05Ce。
采用荷蘭帕納科公司X’Pert Pro MPD型X射線衍射儀測定有序介孔氧化鋁載體及催化劑的X射線小角衍射。采用美國麥克儀器公司Micromeri-tics ASAP 2020 plus 快速表面積和孔隙率分析儀進行N2吸附-脫附測試,Brunauer-Emmett-Teller(BET)法計算樣品的比表面積和孔容積,Barrett-Joyner-Halenda (BJH)法計算樣品的孔徑大小和孔徑分布。
在表面皿上均勻滴上50 μL(52.7 mg)的VS液滴,加入精確稱取的100 mg 有序介孔氧化鋁及催化劑,停留10 min,使其充分與液滴接觸吸收,采用排刷刷下收集到錐形瓶或帶塞子的大試管內(nèi),在一定的溫度下放置一定時間。將反應(yīng)一定時間的上述樣品用乙腈萃取,采用Agilent 6890/5973 GC-MS聯(lián)用儀分析VS的殘余量。GC-MS 采用彈性石英毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),1 mL·min-1柱流量,不分流進樣,進樣量1 μL,進樣口溫度180 ℃,柱溫程序:50 ℃保持1 min,以10 ℃·min-1升至180 ℃后再以5 ℃·min-1升至240 ℃,電離方式EI,質(zhì)量掃描范圍(33~300) amu。
圖1為Al、Al-0.05Cu、Al-0.05Ce和Al-0.05Cu-0.05Ce的小角XRD圖。
圖1 有序介孔氧化鋁及催化劑的小角XRD圖Figure 1 Small angle XRD patterns of ordered mesoporous alumina and catalysts
由圖1可知,在2θ=10~20間有一明顯的尖峰,表明合成的有序介孔氧化鋁及催化劑的孔是均一有序的,峰的強度隨著負(fù)載金屬的加入而減弱,表明氧化鋁的有序性隨著負(fù)載金屬的加入而降低。負(fù)載物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)5%~10%的金屬原子并未影響氧化鋁介孔孔道的形成,但部分金屬原子填充在孔道的內(nèi)壁,對孔道的有序性有一定的影響,且負(fù)載金屬量越大,衍射峰強度越弱,樣品的有序性越差。
圖2為Al、Al-0.05Cu、Al-0.05Ce和Al-0.05Cu-0.05Ce的N2吸附-脫附等溫線及孔徑分布。由圖2可知,所有的吸附吸附等溫線均為Ⅳ類,說明合成的樣品具有介孔結(jié)構(gòu),相對壓力0.6~0.8有H1型滯后環(huán),在相對高壓區(qū)(P/P0=0.5~0.8),N2的吸附量劇烈變化,這是由于毛細(xì)管作用引起的,其滯后環(huán)狹窄,并且高度對稱,說明氧化鋁及催化劑中的孔高度均一。由于不存在較大孔,所有的等溫線都以接近水平的狀態(tài)結(jié)束。由圖2還可以看出,合成的有序介孔氧化鋁及催化劑孔徑分布在(3~8) nm,孔徑分布都非常窄,也說明樣品的介孔高度均一,孔道分布均勻,排列規(guī)則、致密,且負(fù)載不同的金屬對孔徑分布影響很小。
圖2 有序介孔氧化鋁及催化劑的N2吸附-脫附等溫線及孔徑分布Figure 2 N2 adsorption-desorption isotherms and corresponding pore size distribution curves of ordered mesoporous alumina and catalysts
根據(jù)N2吸附-脫附等溫線數(shù)據(jù),由KJS模型法計算氧化鋁及催化劑的比表面積、孔容和孔徑,結(jié)果如表1所示。由表1可以看出,合成的有序介孔氧化鋁比表面積為231.55 m2·g-1,Al-0.05Cu比表面積最大為363.31 m2·g-1,Al-0.05Ce比表面積為331.29 m2·g-1,Al-0.05Cu-0.05Ce比表面積最小為314.10 m2·g-1。表明負(fù)載金屬可增大有序介孔氧化鋁的比表面積,但負(fù)載金屬的量過大,催化劑比表面積降低。有序介孔氧化鋁載體及催化劑孔容(0.29~0.57) mL·g-1,孔徑(5.07~6.27) nm,負(fù)載活性金屬對有序介孔氧化鋁孔徑分布影響較小。
表1 有序介孔氧化鋁及催化劑的孔結(jié)構(gòu)參數(shù)
將50 mg VS液滴布毒于培養(yǎng)皿的玻璃表面上,染毒密度為10 g·m-2,采用100 mg有序介孔氧化鋁及催化劑對VS液滴進行擦除,將粉末轉(zhuǎn)移至錐形瓶,25 ℃,相對濕度30%~40%條件下放置4天(96 h)后,消毒效果如表2所示。
表2 有序介孔氧化鋁及催化劑的VS消毒效果
由表2可知,有序介孔氧化鋁對VS的消毒率只有32.07%,VS消毒反應(yīng)為一級反應(yīng),反應(yīng)速率常數(shù)為0.004 0 h-1,反應(yīng)的半衰期為172.08 h;負(fù)載活性金屬可顯著提高有序介孔氧化鋁對VS的消毒效果:Al-0.05Cu和Al-0.05Ce對VS的消毒率分別為46.01%和97.02%,反應(yīng)速率常數(shù)為0.006 4 h-1和0.036 6 h-1,反應(yīng)的半衰期為107.96 h和18.94 h;Ce比Cu能更好的提升對VS的消毒效果,這可能是由于CeO2中的鈰元素受環(huán)境影響在Ce3+→Ce4+間發(fā)生可逆轉(zhuǎn)變,催化VS發(fā)生氧化反應(yīng)進行消毒。Al-0.05Cu-0.05Ce對VS的消毒效果最好,96 h可達98.01%,反應(yīng)速率常數(shù)為0.040 8 h-1,反應(yīng)的半衰期為16.99 h,同有序介孔氧化鋁相比,反應(yīng)速率提升了10倍多;原因可能為Ce和Cu原子作為有序介孔氧化鋁和VS活性中心的橋梁,可以與VS的P或S結(jié)合成鍵,Ce和Cu原子一端連著有序介孔氧化鋁的活性位,一端連著VS的活性位,使VS更容易分解,提升對VS的消毒效率。
以SCAN方式掃描VS-二氯甲烷溶液,得到總離子圖及VS相關(guān)數(shù)據(jù)如圖3所示。由圖3可知,VS停留時間為11.381 min,在質(zhì)荷比為86、99、71、56、42、49有離子碎片峰。
圖3 VS的GC-MS總離子流圖Figure 3 GC-MS chromatagrams of VS
有序介孔氧化鋁消毒VS 30 d后,降解產(chǎn)物的GC-MS總離子流圖及相關(guān)數(shù)據(jù)如圖4和表3所示。由圖 4 和表3可知, 有序介孔Al2O3上,VS消毒產(chǎn)物主要有:(CH3CH2)2NCH2CH2Cl、(CH2)2NCH2C(CH3)2SH、(CH2)5CSNH、CH3PO(OCH2CH3)2、CH3SO2N(CH2CH3)(CH2)5CH3、S[CH2CH2N(CH2CH3)2]2、[(CH3CH2)2NCH2CH2S]2PO(CH3)、[ (CH3)2CH]2NCH2CH2SH、HOOS(CH2)2N(CH2CH3)2和CH3(CH2)5OPO(CH3)S(CH2)2N(CH2CH3)2。VS在有序介孔Al2O3表面主要發(fā)生S—C鍵和P—S鍵的斷裂,斷裂的碎片進一步發(fā)生氯化、成環(huán)或是重新組合,產(chǎn)物主要為水解產(chǎn)物,表明VS的S——C鍵和P—S鍵是最活躍的,最易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
圖4 有序介孔氧化鋁消毒VS 30 d后產(chǎn)物的GC-MS總離子流圖Figure 4 GC-MS chromatograms of the residue of VS droplet after 30 d of decontamination over ordered mesoporous alumina
表3 GC-MS檢測的有序介孔氧化鋁上VS降解30 d后產(chǎn)物
Al-0.05Cu-0.05Ce催化劑消毒VS 30 d后,降解產(chǎn)物的GC-MS總離子流圖及相關(guān)數(shù)據(jù)如圖5和表4所示。
由圖 5和表4 可知,Al-0.05Cu-0.05Ce催化劑上VS消毒降解產(chǎn)物也主要有10種,包括(CH3CH2)2NCH2CH2Cl、(CH3CH2)2NCHO、(CH3CH2)2NCClO、(CH2)2NCH2C(CH3)2SH、(CH3CH2)2NCH2CH2NHCH2CH3、[H2N(CH2)3NH2(CH2)4NH]COCH(OH)[HNCO(CH2)3NHCNHNH2]、CH3CHCONHCOS、CH3PO(OCH2CH3)2、和CH3C6H4N(CH2CH3)2。VS在Al-0.05Cu-0.05Ce催化劑表面的降解產(chǎn)物中氧化物相對較多,反應(yīng)也主要發(fā)生S—C鍵和P—S鍵的斷裂,斷裂的碎片進一步發(fā)生氧化。VS的S—C鍵和P—S鍵是斷裂形成的片段重新組合或發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)物的毒性大大降低。
推測VS消毒過程可能的反應(yīng)途徑如圖6所示。VS化合物P—S鍵和S—C鍵的斷裂可大大降低其毒性,催化劑中活性組分Ce和Cu原子可以與VS的P或S結(jié)合成鍵,使VS更容易分解,分解的碎片以同樣的原理進一步的分解,生成毒性更小的化合物。
圖5 Al-0.05Cu-0.05Ce催化劑消毒VS 30 d后降解產(chǎn)物的GC-MS總離子流圖Figure 5 GC-MS chromatograms of the residue of VS droplet after 30 d of degaradation over Al-0.05Cu-0.05Ce catalyst
表4 GC-MS檢測的Al-0.05Cu-0.05Ce催化劑上VS降解30 d后產(chǎn)物
續(xù)表
圖6 Al-0.05Cu-0.05Ce催化劑對VS的消毒機理Figure 6 Scheme of the decontamination for VS over Al-0.05Cu-0.05Ce catalyst
(1) 成功合成有序介孔氧化鋁,比表面積231.55 m2·g-1,負(fù)載Cu、Ce活性金屬后,比表面積增大,Al-0.05Cu催化劑比表面積最大為363.31 m2·g-1,但負(fù)載金屬量過大,有序介孔氧化鋁的比表面積降低,Al-0.05Cu-0.05Ce催化劑比表面積為314.10 m2·g-1。
(2) 有序介孔氧化鋁上,VS消毒降解產(chǎn)物有10種,反應(yīng)主要為S—C鍵和P—S鍵的斷裂,斷裂的碎片或與氧化鋁表面基團結(jié)合,或重新組合或被氧化生成低毒或無毒的產(chǎn)物。負(fù)載活性金屬Cu、Ce后,對VS的消毒效果明顯提升,約為無負(fù)載氧化鋁的3倍。Ce和Cu原子可以與VS的P或S結(jié)合成鍵,使VS更容易分解,提升對VS的消毒效率。