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        冠狀動脈CT血管成像血流儲備分?jǐn)?shù)研究進(jìn)展

        2022-11-22 08:20:49胡耀宇田彤彤楊文蕊陳俊飛葉靖
        放射學(xué)實(shí)踐 2022年3期
        關(guān)鍵詞:冠脈斑塊血流

        胡耀宇,田彤彤,楊文蕊,陳俊飛,葉靖

        冠狀動脈疾病(coronary artery disease,CAD)是心血管疾病死亡最常見的原因,其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)仍在上升[1]。目前臨床上常用的影像學(xué)診斷方法包括:有創(chuàng)冠狀動脈造影(invasive coronary angiography,ICA)、冠狀動脈CT血管成像(coronary CT angiography,CCTA)、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層成像術(shù)(single-photon emission computed tomography,SPECT)、正電子發(fā)射斷層成像術(shù)(positron emission tomography,PET)、心肌灌注成像(CT myocardial perfusion,CTP)等。ICA是診斷CAD的金標(biāo)準(zhǔn),但它僅僅從解剖學(xué)方向上評估冠狀動脈狹窄程度,并不能從功能學(xué)角度評價(jià)狹窄所致的血流動力學(xué)改變,無法反映狹窄對于心肌血供的真實(shí)影響。血流儲備分?jǐn)?shù)(fraction flow reserve,F(xiàn)FR)指在冠脈產(chǎn)生最大程度擴(kuò)張和心肌呈最大程度充血的狀態(tài)下,平均狹窄遠(yuǎn)端的冠脈內(nèi)壓力(Pd)和平均主冠脈內(nèi)壓力(Pa)的比值,即FFR=Pd/Pa。ICA檢查中經(jīng)壓力導(dǎo)管所測得的FFR(FFRICA)已成為評價(jià)冠狀動脈血管生理功能的金標(biāo)準(zhǔn)[2],歐美及我國指南均推薦FFR指導(dǎo)冠心病患者的血運(yùn)重建,但是其為有創(chuàng)性方法,臨床上僅有10%~20%血運(yùn)重建基于FFRICA進(jìn)行。基于CCTA計(jì)算的FFR(CT-FFR)是一種嶄新的無創(chuàng)技術(shù),它將CT與FFR各自的優(yōu)勢相結(jié)合,從解剖和功能兩方面評估冠狀動脈病變,既往研究已證實(shí)CT-FFR與FFR有良好的相關(guān)性[3-4];且無需進(jìn)行額外的有創(chuàng)性檢查、修改掃描方案或使用藥物,能夠以相對安全和經(jīng)濟(jì)的方式提供冠狀動脈病變解剖及功能學(xué)的信息。本綜述主要介紹CT-FFR的原理、臨床應(yīng)用及未來發(fā)展方向和限制。

        CT-FFR原理簡介

        CT-FFR是一種無創(chuàng)性的圖像后處理技術(shù),通過從標(biāo)準(zhǔn)的診斷性CCTA中獲得的數(shù)據(jù),得到冠狀動脈狹窄的生理學(xué)信息。其過程一般包括:①建立患者特定的冠狀動脈樹解剖模型;②確定患者特定血流動力學(xué)的流入、流出口及邊界條件;③應(yīng)用流體動力學(xué)方法求解包含靜息狀態(tài)和充血期間冠狀動脈的血流、壓力和速度;而CT-FFR值的計(jì)算基于Navier-Stokes方程,這是流體動力學(xué)控制方程的物理定律;其中血液被視為不可壓縮的牛頓流體,在冠狀動脈內(nèi)具有恒定的粘度。采用Navier-Stokes方程可計(jì)算出冠狀動脈血管內(nèi)的流量和壓力。因此,由病變所導(dǎo)致的管腔兩端的血流動力學(xué)變化能夠以數(shù)值的形式表現(xiàn)出來,但是這些非線性偏微分方程在數(shù)學(xué)上是復(fù)雜的,并且由三維模型導(dǎo)出的CT-FFR計(jì)算也非常困難。因此,全階模型的計(jì)算目前僅限于核實(shí)驗(yàn)室的超級計(jì)算機(jī)上,其中Heart Flow的 CT-FFR分析(Heart Flow公司)是美國食品藥物管理局批準(zhǔn)的唯一可以商業(yè)化的軟件。如今,為了克服三維模型在超級計(jì)算機(jī)上的計(jì)算能力、非現(xiàn)場計(jì)算、計(jì)算時(shí)間等方面的局限性,引入了降階模型和穩(wěn)態(tài)模型,在總體精度方面取得了較好的結(jié)果[5]。

        CT-FFR的臨床應(yīng)用

        1.CT-FFR與斑塊之間的關(guān)聯(lián)

        ①鈣化斑塊與CT-FFR:在NXT(Analysis of Coronary Blood Flow Using CT Angiography:Next Steps)的多中心實(shí)驗(yàn)中[6]納入214名患者中的333條血管進(jìn)行鈣化積分評分和分類,評估CT-FFR對不同鈣化積分分組診斷特異性缺血病灶的效能,結(jié)果表明CT-FFR對高鈣化積分患者(評分416~3599)和中低鈣化積分患者(評分0~415)的診斷性能相同,準(zhǔn)確性、敏感性和特異性方面沒有顯著差異。在中國的多中心研究中[7],uCT-FFR對鈣化積分≥400和<400的兩組間的診斷性能沒有明顯差異。Driessen等[8]的研究發(fā)現(xiàn),CT-FFR可評價(jià)的CCTA圖像和不可評價(jià)的CCTA圖像之間的冠狀動脈鈣化(coronary artery calcification,CAC)評分的中值差異小,認(rèn)為冠狀動脈鈣化負(fù)荷對CCTA圖像可評價(jià)性的影響有限,且CT-FFR有對高鈣化斑塊負(fù)荷患者進(jìn)行評估的潛力。

        ②斑塊定性、定量分析與CT-FFR:Driessen等[8]的研究表明,CCTA衍生的形態(tài)學(xué)不良斑塊特征(adverse plaque characteristic,APC)如:正性重塑(positive remodeling,PR)、低衰減斑塊(low attenuation plaque,LAP)、點(diǎn)狀鈣化(spotty calcification,SC)是受損FFR的預(yù)測因子,且與病變的嚴(yán)重程度無關(guān);其中APC是斑塊形成生理過程的解剖學(xué)標(biāo)志,在其形成過程中導(dǎo)致血管炎癥、內(nèi)皮功能障礙和剪切應(yīng)力模式改變等,這些因素將使冠狀動脈舒張受限,最終導(dǎo)致缺血。由于CT-FFR與FFR具有良好的相關(guān)性,不難得出APC與CT-FFR應(yīng)該存在著密切聯(lián)系。Gaur等[9]的研究表明,不論狹窄程度如何斑塊體積與CT-FFR成反比,其中低衰減非鈣化斑塊(low-density non-calcified plaque,LD-NCP)是缺血的獨(dú)立預(yù)測因子;與單純狹窄評估相比,斑塊定量評估和CT-FFR的加入能更好的識別缺血性病灶。Lee等[10]對急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)的調(diào)查發(fā)現(xiàn),罪犯病變的APC發(fā)生率比非罪犯病變更高(分別為80.3%和42.0%),且有更低的CT-FFR值(分別為0.72±0.17和0.79±0.14)。張曉蕾等[11]對斑塊特征定量分析結(jié)果表明,與CT-FFR值>0.80組相比,CT-FFR≤0.80組斑塊更長,斑塊總體積、纖維斑塊體積及脂質(zhì)斑塊體積更大,是影響冠脈血流儲備分?jǐn)?shù)的主要因素?;谏鲜鲅芯拷Y(jié)果,可以認(rèn)為斑塊的定量及定性分析是十分重要的,且與CT-FFR的聯(lián)合對臨床工作將會產(chǎn)生積極的作用,有利于對缺血斑塊的識別。

        ③斑塊血流動力學(xué)特征與CT-FFR:在冠脈病變中當(dāng)斑塊內(nèi)部的壓力超過斑塊的強(qiáng)度時(shí),斑塊將會發(fā)生破裂,從而導(dǎo)致ACS的發(fā)生,而作用在斑塊上的血流動力學(xué)力則會影響該過程。Lee等[10]在對ACS的研究中發(fā)現(xiàn), 犯罪病變較非犯罪病變有著更低的CT-FFR和更高的△CT-FFR、管壁剪切力(wall shear stress,WSS)和軸向斑塊壓力(axial plaque stress,APS);其中WSS與動脈粥樣硬化斑塊的產(chǎn)生、生長和轉(zhuǎn)化有關(guān),高于生理范圍的WSS可能增加斑塊破裂和血小板活性的風(fēng)險(xiǎn)。該研究指出,無創(chuàng)血流動力學(xué)評估的加入可能有助于對未來ACS罪犯病變的識別。

        2.CT-FFR與其他影像診斷手段的比較

        ①CT-FFR 與CCTA的比較:CCTA是診斷冠狀動脈疾病首選的檢查手段,然而CCTA的陽性預(yù)測值一直較低,常常會高估了CAD的嚴(yán)重程度和范圍[12],尤其是中、重度冠狀動脈鈣化的患者[13],而中度冠脈狹窄又是冠心病中發(fā)病率最高的。根據(jù)指南(歐洲心臟病學(xué)會,美國心臟病學(xué)會/美國心臟協(xié)會)指南[14]推薦,行冠狀動脈血管成形術(shù)或搭橋手術(shù)時(shí),應(yīng)結(jié)合解剖學(xué)信息與缺血的客觀證據(jù),但是CCTA對梗阻性CAD的高估,使其評估的冠狀動脈狹窄程度與下游心肌缺血的相關(guān)性較差[5,15]。因此僅依靠CCTA提供的解剖學(xué)信息將會導(dǎo)致一部分無需手術(shù)治療的患者接受支架植入術(shù)或冠狀動脈搭橋術(shù),從而增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。中國的多中心研究[7],回顧性分析了9個(gè)研究中心338例患者422支血管的CCTA和FFR的臨床資料且基于工作站模式的CT-FFR值(uCT-FFR),每支血管的敏感度、特異度、符合率和受試者操作特征曲線下面積(area under curve,AUC)分別為uCT-FFR:0.89、0.91、0.91和0.92,CCTA:0.92、0.34、0.55和0.75,ICA:0.94、0.37、0.58和0.66,uCT-FFR在所有病變(包括中間病變)中的特異度、符合率和AUC均高于CCTA和ICA,展現(xiàn)出了這種新的基于計(jì)算流體力學(xué)的CT-FFR方法在檢測病變特異性缺血方面良好的性能。

        ②CT-FFR與SPECT、PET、CMR和CTP診斷性能的比較:在Driessen等[16]的研究中,CT-FFR、PET、CCTA和SPECT在血管水平上識別缺血性病灶(以FFR≤0.80為參考標(biāo)準(zhǔn))的AUC分別為0.94、0.87、0.83和0.70,只要CCTA圖像質(zhì)量可以通過CT-FFR進(jìn)行評價(jià),CT-FFR比CCTA、SPECT和PET對缺血有更高的診斷性能。在穩(wěn)定胸痛患者中,CT-FFR和心臟磁共振成像(cardiac magnetic resonance,CMR)對冠狀動脈血管重建的預(yù)測具有相似的準(zhǔn)確性,而CT-FFR預(yù)測血管重建的敏感度高(97%),而CMR的特異度高(88%)[17]。在Knaapen等[18]的研究中,共納入143例既往無冠心病病史但CCTA異常的患者,即至少有1處冠狀動脈病變(直徑狹窄40%~90%),結(jié)果顯示CT-FFR(70%)和SPECT(68%)具有相似的診斷準(zhǔn)確性,但CT-FFR的敏感度(91%)更高;在另外兩個(gè)研究中[7,19]都有相似的結(jié)果。Celeng等[20]的研究顯示,CT-FFR的診斷性能與CTP相似,但不會增加額外的輻射劑量,也不需要注射腺苷??傊?,在診斷缺血的特異度方面,功能性技術(shù)優(yōu)于解剖性技術(shù),MRI (85%)、CT-FFR(78%)和 SPECT (75%) 比 CCTA (58%) 、ICA (66%)特異度更高[21]。綜上,CT-FFR在與CCTA、PET和SPECT的比較中,對缺血診斷的特異度更高;與CMR相比總體診斷符合率相仿。CT-FFR預(yù)測血管重建的敏感度比CMR高,但是CMR 特異度高;與CTP相比診斷性能相似,但是CT-FFR更加安全和方便。

        3.CT-FFR與其他影像手段的聯(lián)合

        Celeng等[20]的研究表明:在血管水平診斷的敏感度與特異度分別為CCTA:0.87、0.61,CCTA聯(lián)合CTP:0.82、0.88,CCTA聯(lián)合CT-FFR:0.76、0.80,CCTA聯(lián)合TGA(transluminal attenuation gradient,腔內(nèi)衰減梯度):0.70、0.92;CCTA聯(lián)合CT-FFR、CTP和TAG可使CCTA診斷的特異度得到一定的提高(0.80~0.92),并且與CCTA相比,血管水平的接收-操作特征曲線在CTP、CT-FFR、CCTA和CTP聯(lián)合診斷方面具有更高的準(zhǔn)確性。在Pontone等[22]研究中CCTA、CCTA聯(lián)合CT-FFR和CCTA聯(lián)合CTP的敏感度和特異度分別為83%和66%、86%和75%、73%和86%;與單用CCTA(AUC為0.826)相比,加用CT-FFR和CTP均能改善AUC(分別為0.876和0.878),CCTA+CT-FFR+CTP聯(lián)合的AUC最高(0.919)。以上兩項(xiàng)研究均得出類似的結(jié)果,單純從解剖學(xué)上對冠心病進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷尚有缺陷與不足;而在冠脈解剖和功能聯(lián)合的基礎(chǔ)下,有助于病灶的診有助于病灶的診斷,從而有利于患者后續(xù)治療手段的選擇和預(yù)后。

        4.CT-FFR與患者預(yù)后的關(guān)聯(lián)

        在臨床實(shí)驗(yàn)中[23]通常以0.80為界限;在CT-FFR>0.80的患者中,認(rèn)為該病灶引起心肌缺血的可能性小,在3~12個(gè)月的短中位隨訪期內(nèi)沒有發(fā)生不良心臟事件,且患者延遲行有創(chuàng)性冠狀動脈造影有良好的短期預(yù)后[15,24]。在Ihdayhid等[25]對患者為期4.7年的中位隨訪中,CT-FFR>0.80的參與者中沒有心源性死亡或心肌梗死。在CT-FFR陽性即CT-FFR≤0.80的患者中,主要心臟不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)如死亡、心肌梗塞和任何血運(yùn)重建比在CCTA中有明顯狹窄的患者更高(73.4% vs 48.7%,P<0.01)。而在對于在“灰度區(qū)間”內(nèi)(0.750.80的患者具有良好的短中期預(yù)后,在Andreini等[27]的研究中納入223名患者,1030個(gè)病灶(平均CT-FFR值0.64±13),增加CT-FFR后改變了7%的患者的治療決定,12%的患者改變了血管重建的選擇,使患者得到了準(zhǔn)確的診斷,避免了因CCTA的高估而導(dǎo)致的過度醫(yī)療。目前在急性胸痛的研究中[28]表明CT-FFR是可行的,與單純CCTA相比,在MACE和費(fèi)用方面沒有差異,且CT-FFR陰性者延遲血運(yùn)重建是安全的。

        未來發(fā)展方向與限制

        CT-FFR作為一種新的冠脈檢查手段在不斷更新,通過采用基于深度學(xué)習(xí)模型cFFR軟件可迅速測量FFR值(平均2.4s),且可重復(fù)測量,其結(jié)果與基于冠脈造影檢查測得的FFR值具有較好的一致性[11],但其自身目前仍然存在著一定的局限性。第一,CT-FFR低估CAD中彌漫性病灶的狹窄的真實(shí)情況,而彌漫性病變在CAD中比較常見,尤其是在老年人和糖尿患者中,據(jù)估計(jì)在所有進(jìn)行血管造影檢查的患者中彌漫性病變存在率為25%~40%[29],因此需要大量的臨床試驗(yàn)以及算法的改進(jìn)提高彌漫性病變的診斷準(zhǔn)確率。第二,CT-FFR目前主要用于對穩(wěn)定的冠脈疾病的診斷,對于經(jīng)皮冠狀動脈介入治療或冠狀動脈旁路搭橋術(shù)后及ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)等病變的患者缺乏相應(yīng)的臨床應(yīng)用證據(jù),在STEMI患者38天后進(jìn)行CT-FFR檢查時(shí),CT-FFR僅顯示出中度診斷效能[30],暴露了CT-FFR在不同疾病狀態(tài)下的實(shí)用性可能會受到影響,這將不利于其在臨床使用的普及,是今后研究發(fā)展的一個(gè)方向。第三,CT-FFR應(yīng)該加強(qiáng)利用深入機(jī)器學(xué)習(xí)模式,更好的從解剖和功能上評價(jià)冠脈的嚴(yán)重程度,減少運(yùn)算時(shí)間,提高臨床效率。因此,CT-FFR還需要進(jìn)一步的技術(shù)檢測和大量的臨床實(shí)驗(yàn),才能更好的投入到臨床使用。

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