王 艷,朱少惠,周敏華,王愛井
(廣東省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,廣東 佛山 528200)
原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)和膿毒癥相關(guān)性血小板減少癥(SAT)是臨床較常見引起血小板減少而致出血的疾病。ITP常用治療藥物有糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白、促血小板生成素、利妥昔單抗等。目前,SAT的治療方法有限,主要包括控制感染(病因治療)及升血小板治療(對癥治療)。重組人血小板生成素(rhTPO)是一種促血小板生成藥物,通過刺激巨核細胞生長及分化內(nèi)源性細胞因子,對巨核細胞生成的各階段均有刺激作用,從而升高血小板數(shù)目。此外,rhTPO具有調(diào)節(jié)炎性因子釋放、減輕內(nèi)皮細胞損傷、減少血小板聚集和消耗的作用[1]。rhTPO已被成人和兒童ITP指南推薦為二線治療藥物[2-3],臨床應(yīng)用廣泛。近年來,國內(nèi)外關(guān)于rhTPO用于治療SAT的臨床研究越來越多,但關(guān)于rhTPO臨床治療的衛(wèi)生技術(shù)評估鮮有報道。韓晶等[4]對rhTPO在腫瘤化療所致血小板減少癥(CIT)和ITP的有效性、安全性和經(jīng)濟性進行了快速衛(wèi)生技術(shù)評估,但該研究的人群僅限于成人CIT和成人ITP患者,存在局限性。本研究中采用快速衛(wèi)生技術(shù)評估方法,對rhTPO分別用于成人和兒童ITP及成人和兒童SAT患者治療的有效性、安全性及經(jīng)濟性開展全面評估,并對人群進行亞組分析,有助于臨床了解其最新的循證信息?,F(xiàn)報道如下。
有效性和安全性評價:1)研究類型,已發(fā)表的系統(tǒng)評價/Meta分析。2)研究對象,成人和兒童ITP患者、成人和兒童SAT患者,性別及種族不限。3)干預(yù)措施,rhTPO單藥或聯(lián)合其他常規(guī)用藥治療,劑量和療程不限;對照措施,安慰劑、其他陽性對照藥物單藥或聯(lián)合其他常規(guī)用藥治療,劑量和療程不限。4)結(jié)局指標(biāo),ITP有效性指標(biāo)包括①有效率、②顯效率、③長期持久應(yīng)答、④早期總體應(yīng)答、⑤總反應(yīng)率、⑥持續(xù)有效率;SAT有效性指標(biāo)包括⑦重癥監(jiān)護室(ICU)住院時間、⑧第7天外周血小板計數(shù),以及治療期間⑨血小板輸注量、⑩血漿輸注量、○1紅細胞輸注量;安全性指標(biāo)包括○12總體不良反應(yīng)發(fā)生率。排除數(shù)據(jù)缺乏和研究類型不符的文獻。
經(jīng)濟性評價:納入比較rhTPO與其他陽性對照藥物的經(jīng)濟學(xué)研究。排除會議摘要。
采用計算機系統(tǒng)檢索PubMed,The Cochrane Library英文數(shù)據(jù)庫,以及中國知網(wǎng)(CNKI)、萬方(WanFang)中文數(shù)據(jù)庫。英文檢索詞為“recombinant human thrombopoietin”“systematic review”“meta-analysis”“cost”“economic”“pharmacoeconomic”。中文檢索詞為“重組人血小板生成素”“特比澳”“系統(tǒng)評價”“Meta分析”“薈萃分析”“成本”“費用”“經(jīng)濟性”“預(yù)算”等。檢索時間為自建庫起至2021年11月15日。語種為中文和英文。
由一位評價者獨立篩選所有檢索文獻并提取資料和數(shù)據(jù),由另一位評價者進行核對,如有分歧則通過討論或咨詢第三方評價者解決。提取數(shù)據(jù)包括研究的基線數(shù)據(jù)和各指標(biāo)結(jié)局,如研究人群、樣本量、干預(yù)措施、對照措施、結(jié)局指標(biāo)、研究結(jié)果等。對于經(jīng)濟學(xué)研究,還應(yīng)提取研究視角及時間范圍等信息。對于相同對照組的同一指標(biāo)結(jié)果,以樣本量大的研究結(jié)果作為定性分析結(jié)果。使用AMSTAR(a measurement tool to assess systematic reviews)和CHEERS(Consolidated Health Economic Evaluation Reporting Stanards)量表分別評價系統(tǒng)評價/Meta分析及藥物經(jīng)濟學(xué)研究的質(zhì)量。
采用定性描述方法,根據(jù)研究設(shè)計、患者人群、干預(yù)和對照措施等內(nèi)容,分類梳理、比較、分析納入研究的結(jié)果。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
共檢索到394篇文獻,經(jīng)逐層篩選,最終納入13篇,其中系統(tǒng)評價/Meta分析9篇[5-13],藥物經(jīng)濟學(xué)研究4篇[14-17]。文獻篩選流程見圖1。
圖1 文獻篩選流程Fig.1 Flowchart of study screening
納入的系統(tǒng)評價/Meta分析、藥物經(jīng)濟學(xué)研究的基本特征見表1和表2。9篇系統(tǒng)評價/Meta分析包括成人ITP研究6篇[5-10]、兒童ITP研究1篇[11]、成人SAT研究2篇[12-13],暫無關(guān)于兒童SAT系統(tǒng)評價/Meta分析的報道。4篇[14-17]藥物經(jīng)濟學(xué)研究的研究對象均為ITP患者。經(jīng)AMSTAR和CHEERS量表評價,納入文獻總體質(zhì)量良好。
表1 納入系統(tǒng)評價/Meta分析的基本特征Tab.1 Basic characteristics of the included systematic reviews/Meta-analyses
表2 納入藥物經(jīng)濟學(xué)研究的基本特征Tab.2 Basic characteristics of the included pharmacoeconomic studies
2.3.1 成人ITP人群
有效率與顯效率:與單用糖皮質(zhì)激素(或達那唑)相比,rhTPO+糖皮質(zhì)激素(或達那唑)可顯著提高治療的有效率[OR=3.79,95%CI(2.50,5.73),P<0.01];但顯效率組間無顯著差異[OR=2.95,95%CI(1.37,6.37),P=0.06][9]。
總反應(yīng)率與持續(xù)有效率:與單用糖皮質(zhì)激素(或達那唑)相比,rhTPO+糖皮質(zhì)激素(或達那唑)可顯著提高總反應(yīng)率[RR=1.46,95%CI(1.27,1.66),P<0.000 01];但持續(xù)有效率組間無顯著差異[RR=1.77,95%CI(0.94,3.33),P=0.08][8]。此外,rhTPO聯(lián)合利妥昔單抗的總反應(yīng)率不如艾曲泊帕[RR=0.23,95%CI(0.07,0.83)]和羅米司亭[RR=0.26,95%CI(0.07,0.98)][10]。
長期持久應(yīng)答與早期總體應(yīng)答:與利妥昔單抗+地塞米松、人免疫球蛋白+醋酸潑尼松、利妥昔單抗+地塞米松+醋酸潑尼松龍相比,rhTPO+地塞米松均能顯著改善長期持久應(yīng)答[RR=2.01,95%CI(0.75,5.40);RR=11.45,95%CI(2.07,63.36);RR=1.95,95%CI(0.60,6.38)]和早期總體應(yīng)答[RR=1.39,95%CI(0.97,2.01);RR=1.84,95%CI(1.06,3.19);RR=1.10,95%CI(0.65,1.88)][7]。
2.3.2 兒童ITP人群
有效率:與單用糖皮質(zhì)激素相比,單用rhTPO或rhTPO+糖皮質(zhì)激素均能顯著提高治療的有效率[RR=1.46,95%CI(1.05,1.79),P=0.02;RR=1.66,95%CI(1.12,2.47),P=0.01][11]。
2.3.3 成人SAT人群
ICU住院時間及第7天外周血小板計數(shù):與傳統(tǒng)抗菌藥物相比,rhTPO能明顯縮短ICU住院時間[SMD=-0.31,95%CI(-0.56,-0.00),P=0.02]和改善治療第7天外周血小板計數(shù)[SMD=2.61,95%CI(1.28,3.94),P<0.001][12]。與傳統(tǒng)抗菌藥物聯(lián)合人免疫球蛋白相比,rhTPO并不能改善ICU住院時間[SMD=-0.02,95%CI(-0.35,0.13),P=0.90],但可顯著改善治療第7天外周血小板計數(shù)[SMD=0.86,95%CI(0.54,1.17),P<0.001][12]。與安慰劑相比,rhTPO能明顯縮短ICU住院時間[SMD=-0.49,95%CI(-0.85,-0.13),P=0.008]和改善治療第7天外周血小板計數(shù)[SMD=2.16,95%CI(1.13,3.19),P<0.000 1][13]。
治療期間血小板、血漿及紅細胞輸注量:與傳統(tǒng)抗菌藥物相比,rhTPO均能顯著減少治療期間的血小板[SMD=-1.47,95%CI(-1.99,-0.96),P<0.001]、血漿[SMD=-2.35,95%CI(-4.14,-0.56),P=0.01]和紅細胞[SMD=-1.42,95%CI(-2.51,-0.34),P=0.01]的輸注量[12]。與傳統(tǒng)抗菌藥物聯(lián)合人免疫球蛋白相比,rhTPO能顯著改善治療期間血小板[SMD=-0.65,95%CI(-0.89,-0.40),P<0.001]、血 漿[SMD=-0.61,95%CI(-0.85,-0.36),P<0.001]和紅細胞[SMD=-0.47,95%CI(-0.72,-0.23),P<0.001]的輸注量[12]。與安慰劑相比,rhTPO均能顯著改善治療期間血小板[SMD=-1.29,95%CI(-1.65,-0.93),P<0.000 01]、血漿[SMD=-2.08,95%CI(-3.53,-0.64),P=0.005]和紅細胞SMD=-1.33,95%CI(-2.22,-0.44),P=0.003]的輸注量[13]。
納入的9篇系統(tǒng)評價/Meta分析中僅有4篇[8-11]報道了總體不良反應(yīng)發(fā)生率。對于治療成人ITP,與單用糖皮質(zhì)激素(或達那唑)相比,rhTPO+糖皮質(zhì)激素(或達那唑)并不能降低總體不良反應(yīng)發(fā)生率,組間無顯著差異[OR=3.56,95%CI(0.85,14.95),P=0.08][8-9]。PUAVILAI等[10]的研究顯示,rhTPO聯(lián)合利妥昔單抗的安全性不如艾曲泊帕及羅米司亭。李昆等[11]的研究顯示,對于治療兒童ITP,含rhTPO組發(fā)生不良反應(yīng)的患者8例(5.26%),不含rhTPO組發(fā)生不良反應(yīng)的患者共22例(14.57%),組間差異顯著[RR=0.39,95%CI(0.18,0.81),P=0.01]。
李林國等[15]從醫(yī)保角度測算rhTPO用于與未用于ITP二線治療對6個城市醫(yī)保預(yù)算的影響。結(jié)果顯示,1年期的城鎮(zhèn)職工醫(yī)保和城鎮(zhèn)/城鄉(xiāng)居民醫(yī)保費用預(yù)算影響平均值分別為48.50萬元和15.26萬元,對醫(yī)保影響沖擊較小,均在可承受范圍內(nèi)。
周芬芬[16]的研究結(jié)果顯示,因治療方案第7天總有效率無差異,故以單用糖皮質(zhì)激素為對照,計算增量成本-效果比(ICER)。結(jié)果rhTPO+糖皮質(zhì)激素的ICER(1 307.052元)低于糖皮質(zhì)激素+人免疫球蛋白的ICER(1 746.093元),表明rhTPO+糖皮質(zhì)激素單位增量效果所需成本較低,rhTPO更具成本-效果優(yōu)勢。
RUI等[17]對ITP患者使用rhTPO+利妥昔單抗、單用利妥昔單抗的經(jīng)濟性進行評估,與單用利妥昔單抗相比,rhTPO+利妥昔單抗可延長0.04個質(zhì)量調(diào)整生命年,增加總成本為2 802美元,其ICER為69 097美元,高于中國意愿支付閾值,即1個人均國內(nèi)生產(chǎn)總值(GDP)10 805美元或3個人均GDP 32 415美元。提示rhTPO不具有成本-效果優(yōu)勢。
1篇[14]藥物經(jīng)濟學(xué)研究,因其研究設(shè)計及質(zhì)量暫未滿足本研究要求,故未作為主要分析證據(jù)。
對于治療成人ITP,與單用達那唑(或糖皮質(zhì)激素)相比,rhTPO聯(lián)用方案能顯著提高有效率、總反應(yīng)率和持續(xù)有效率等指標(biāo),但顯效率和不良反應(yīng)發(fā)生率無顯著差異;與地塞米松、利妥昔單抗、人免疫球蛋白(兩聯(lián)或三聯(lián))相比,rhTPO聯(lián)合糖皮質(zhì)激素能顯著改善長期持久應(yīng)答和早期總體應(yīng)答。對于治療兒童ITP,與單用糖皮質(zhì)激素相比,rhTPO能顯著增加有效率,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。對于治療成人SAT,與安慰劑、單用傳統(tǒng)抗菌藥物、傳統(tǒng)抗菌藥物+人免疫球蛋白相比,單用rhTPO總體能改善ICU住院時間、第7天外周血小板計數(shù)及血小板、血漿和紅細胞的輸注量。因此,相比于其他藥物,rhTPO治療成人ITP、兒童ITP及成人SAT具有良好的有效性和安全性。
與糖皮質(zhì)激素+人免疫球蛋白相比,rhTPO+糖皮質(zhì)激素治療ITP更具成本-效果優(yōu)勢;但相對于單用利妥昔單抗,rhTPO+利妥昔單抗不具有經(jīng)濟學(xué)優(yōu)勢。
由于本研究為快速衛(wèi)生技術(shù)評估,對納入研究僅做定性描述分析,且檢索文獻的語言標(biāo)準(zhǔn)僅限于中文和英文,其結(jié)果具有一定局限性。此外,納入的系統(tǒng)評價/Meta分析暫無rhTPO治療兒童SAT的報道,有條件時仍需系統(tǒng)檢索隨機對照研究進行Meta分析,對rhTPO進行更全面的衛(wèi)生技術(shù)評估。雖然rhTPO注射液在我國上市已有一定時間,但其藥物經(jīng)濟學(xué)評價的研究仍較少,尤其是關(guān)于SAT患者治療的藥物經(jīng)濟學(xué)分析還暫無相關(guān)報道,仍然需要基于我國成本-效果數(shù)據(jù)的研究進行藥物經(jīng)濟學(xué)評價。