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        多西他賽+順鉑化療聯(lián)合同期手術(shù)治療在冠心病合并肺癌患者中的應(yīng)用效果分析

        2022-11-10 09:10:28張忠曉張紅陳德才
        中國合理用藥探索 2022年10期
        關(guān)鍵詞:移植術(shù)旁路肺癌

        張忠曉,張紅,陳德才*

        1南陽市第一人民醫(yī)院血管外科,南陽 473000;2鄭州市第七人民醫(yī)院血管外科,鄭州 450016

        冠心病和肺癌均是臨床常見多發(fā)病,是造成人類死亡的兩大主要原因[1]。由于冠心病和肺癌均與吸煙等致病因素有關(guān),因此,2種疾病同時發(fā)生的概率并不少見。據(jù)相關(guān)臨床調(diào)查研究顯示[2],約10%的肺癌患者同時伴有冠心病。目前,冠心病合并肺癌患者的治療方式尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),參考既往臨床經(jīng)驗[3],手術(shù)仍為治療冠心病合并肺癌最有效的手段,但在行肺部外科手術(shù)之前,需先解決心肌缺血問題,會推遲肺部手術(shù)時間,增加腫瘤擴散、轉(zhuǎn)移風(fēng)險,且先行冠狀動脈旁路移植術(shù)再行肺癌切除術(shù),會導(dǎo)致二次麻醉及創(chuàng)傷,多數(shù)患者無法接受。肺癌切除術(shù)常在冠狀動脈旁路移植術(shù)后1個月進(jìn)行,增加了腫瘤轉(zhuǎn)移風(fēng)險。同時,冠狀動脈旁路移植術(shù)后需進(jìn)行抗血小板治療,會增加肺癌切除術(shù)術(shù)中的出血風(fēng)險,造成止血困難[4]。而同期冠狀動脈旁路移植術(shù)聯(lián)合肺癌切除術(shù)可一次性治療心臟和肺部疾病,達(dá)到早期治療目的,減輕患者創(chuàng)傷,從而縮短住院時間,縮減醫(yī)療費用,改善預(yù)后。目前此方法已成為冠心病合并肺癌患者的主要治療手段。手術(shù)雖然能清除病灶、緩解患者的基本臨床癥狀,但由于受多種因素影響,術(shù)后患者仍然存在轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)風(fēng)險,是導(dǎo)致預(yù)后不佳的主要原因。因此,術(shù)前仍需要進(jìn)行有效的化療。順鉑類藥物是目前肺癌化療的主流藥物,對腫瘤細(xì)胞有強效的殺傷力;多西他賽是新一代抗微管藥物,具有穩(wěn)定微管和對抗解聚的作用,通過妨礙有絲分裂間期細(xì)胞的功能,達(dá)到抗腫瘤的作用,近年來在非小細(xì)胞肺癌治療中展現(xiàn)出良好的應(yīng)用效果[5-6]。相關(guān)臨床研究表明[7],化療聯(lián)合用藥效果較單純用藥更優(yōu)?;诖?,本研究對冠心病合并肺癌患者給予多西他賽+順鉑化療聯(lián)合同期手術(shù)治療,并探究其臨床治療?,F(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年2月~2019年2月本院收治的冠心病合并肺癌患者108例作為研究對象。依據(jù)入院單雙號分為觀察組和對照組,每組54例。觀察組:男性41例,女性13例;年齡39~70歲,平均年齡(54.53±7.89)歲;腫瘤轉(zhuǎn)移(tumor node metastasis,TNM)分期[8]:Ⅰ期32例,Ⅱ期22例;病理分型依據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)肺腫瘤組織學(xué)分型標(biāo)準(zhǔn)判定[9]:鱗癌23例,腺癌21例,鱗腺癌10例。對照組:男性45例,女性9例;年齡42~68歲,平均年齡(55.09±6.59)歲;TNM分期:Ⅰ期28例,Ⅱ期26例;病理分型:鱗癌27例,腺癌17例,鱗腺癌10例。兩組患者一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)。研究對象或家屬知情并簽署知情同意書。

        納入標(biāo)準(zhǔn):①依據(jù)《臨床冠心病診斷與治療指南》[10]確診為冠心病,并達(dá)到心肌梗死的嚴(yán)重程度,需要進(jìn)行手術(shù)治療者;依據(jù)《2015年肺癌診療指南:共識和爭議》[11]確診為肺癌者。②年齡在18周歲以上,70周歲以下者。③TNM分期Ⅰ~Ⅱ期者。④預(yù)計生存期在6個月以上者。⑤均符合同期冠狀動脈旁路移植術(shù)聯(lián)合肺癌切除術(shù)手術(shù)指征者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①對研究藥物過敏者。②心、肝、腎等重要臟器功能嚴(yán)重障礙者。③全身性免疫系統(tǒng)疾病者。④身體不耐受或依從性差,中途退出研究者。

        1.2 治療方法

        對照組進(jìn)行同期冠狀動脈旁路移植術(shù)聯(lián)合肺癌切除術(shù):患者取仰臥位,取咪達(dá)唑侖注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031037,規(guī)格2ml∶2mg)0.04mg/kg、枸櫞酸芬太尼注射液[江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20113508,規(guī)格2ml∶0.1mg(以芬太尼計)]4.0pg/kg、丙泊酚乳狀注射液(西安力邦制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20123318,規(guī)格50ml∶1.0g)2.0mg/kg、注射用維庫溴銨(海南斯達(dá)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20065177,規(guī)格4mg) 0.1mg/kg進(jìn)行全身麻醉,雙腔氣管插管呼吸機輔助呼吸,并密切監(jiān)測患者血流動力學(xué)情況。依據(jù)患者實際情況選擇非體外循環(huán)下不停跳冠狀動脈旁路移植術(shù),移植前進(jìn)行全身肝素化,切開心包并懸吊。固定靶血管,切開后植入分流栓,血管吻合采用側(cè)-側(cè)吻合或端-側(cè)吻合。術(shù)中以瞬時血流測量儀監(jiān)測血管流量及搏動指數(shù),直至滿意。搭橋完成后靜脈注射硫酸魚精蛋白注射液(上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020515,規(guī)格5ml∶50mg)5~8mg/(kg·d)中和肝素,行心包開窗,并間斷縫合心包上部,以保護橋血管。待患者循環(huán)穩(wěn)定后同期行肺葉切除術(shù),視患者情況行全部或部分淋巴結(jié)清掃,切除組織常規(guī)送病理檢查,放置胸腔、縱隔、心包引流管,逐層關(guān)閉手術(shù)切口,術(shù)后常規(guī)應(yīng)用抗菌藥物及抗血小板藥物等常規(guī)藥物治療。

        觀察組在同期冠狀動脈旁路移植術(shù)聯(lián)合肺癌切除術(shù)基礎(chǔ)上給予多西他賽+順鉑化療:先靜脈滴注多西他賽注射液(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020543,規(guī)格0.5ml∶20mg)75mg/m2,滴注時間30min;順鉑注射液(南京制藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H20030675,規(guī)格20ml∶20mg)25mg/m2,于多西他賽注射液完成滴注后30min使用,第1~3天給藥。21天為1個治療周期,所有患者均用藥2個周期[12]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)腫瘤標(biāo)記物及T淋巴細(xì)胞亞群:分別于治療前及術(shù)后1周,采集所有患者的晨靜脈血4ml,采用DT5-3低速臺式離心機(河北醫(yī)眾醫(yī)療器械有限公司),以2500r/min離心10min后,分離血清置于-80℃條件下保存?zhèn)錅y。采用KZ4-GC-2012放射免疫分析儀[克勒格瓦尼(上海)分析儀器有限公司]測定鱗癌相關(guān)抗原(squamous cancinoma-associated antigen,SCC)、 癌 胚 抗 原(carcinoembryonic antigen ,CEA)和細(xì)胞角質(zhì)蛋白19片段抗原21-1(cyto-keratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)水平;采用 FACSCalibur流式細(xì)胞儀(賽默飛世爾公司)測定CD3+、CD4+、CD8+水平,并計算CD4+/CD8+值。(2)臨床疾病控制率:依據(jù)實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)[13]:①完全緩解:治療后腫瘤病灶完全消失并維持4周。②部分緩解:腫瘤體積縮小≥50%并維持4周。③疾病穩(wěn)定:腫瘤病灶體積縮小不足50%或擴大不足25%。④疾病進(jìn)展:治療后至少1個病灶,雙徑乘積或單徑可測時,單徑增大25%以上,或出現(xiàn)新病灶。臨床疾病控制率(%)=(完全緩解病例數(shù)+部分緩解病例數(shù))/總病例數(shù)×100%。(3)生存率:術(shù)后隨訪3年,隨訪截止時間為2022年2月28日,記錄兩組患者6個月、1年和3年的生存情況,并計算生存率。(4)不良反應(yīng):統(tǒng)計兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS22.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以x±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以n(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為具有統(tǒng)計學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后兩組患者腫瘤標(biāo)記物水平比較

        治療前,兩組患者SCC、CEA和CYFRA21-1比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);治療后,兩組患者SCC、CEA和CYFRA21-1均降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組患者腫瘤標(biāo)記物水平比較 n=54, x±s,ng/ml

        表1 兩組患者腫瘤標(biāo)記物水平比較 n=54, x±s,ng/ml

        與同組治療前比較,a:P<0.05;與對照組比較,b:P<0.05

        SCC CEA CYFRA21-1治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 18.86±2.52 11.61±2.21a 48.86±7.32 21.82±5.24a 29.76±5.46 17.86±2.32a觀察組 18.33±2.75 7.13±1.83ab 48.64±6.55 17.17±3.36ab 29.84±4.51 11.41±2.27ab t值 1.044 11.473 0.164 5.489 0.083 14.603 P值 0.299 0.000 0.870 0.000 0.934 0.000組別

        2.2 治療前后兩組患者T淋巴細(xì)胞亞群比較

        治療前,兩組患者T淋巴細(xì)胞亞群水平比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);治療后,兩組患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均降低,觀察組高于對照組(P<0.05)。見表 2。

        表2 兩組患者T淋巴細(xì)胞亞群比較 n=54, x±s

        表2 兩組患者T淋巴細(xì)胞亞群比較 n=54, x±s

        與同組治療前比較,a:P<0.05;與對照組比較,b:P<0.05

        CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 56.93±5.34 35.27±7.55a34.22±4.65 24.61±4.68a25.46±4.4626.09±3.88 1.34±0.35 0.94±0.22a觀察組 57.51±5.26 44.39±5.34ab34.54±4.63 30.54±4.75ab25.37±3.2826.64±3.62 1.36±0.38 1.15±0.21ab t值 0.569 7.247 0.358 6.534 0.119 0.762 0.284 5.074 P值 0.571 0.000 0.721 0.000 0.905 0.448 0.777 0.000組別

        2.3 兩組患者疾病控制率比較

        治療后,觀察組患者的疾病控制率(79.63%)高于對照組(61.11%,P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者疾病控制率比較 n=54,n(%)

        2.4 兩組患者生存率比較

        觀察組術(shù)后6個月、1年和3年生存率均高于對照組(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組患者生存率比較 n=54,n(%)

        2.5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        觀察組術(shù)后出現(xiàn)惡心3例、嘔吐2例、骨髓抑制1例、皮疹1例,對照組術(shù)后出現(xiàn)肺部感染3例。兩組患者整體不良反應(yīng)情況比較輕微,對癥處理后均緩解,且兩組均未出現(xiàn)明顯不良心血管事件。不良反應(yīng)總發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表5。

        表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 n=54,n(%)

        3 討論

        近年來,隨著我國社會經(jīng)濟的快速發(fā)展,居民生活水平顯著提升,人們的飲食結(jié)構(gòu)及生活方式發(fā)生了轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致冠心病合并肺癌發(fā)病率逐年增加[14]。少數(shù)嚴(yán)重冠心病合并肺癌患者會在肺癌手術(shù)前行經(jīng)

        皮冠狀動脈介入治療,部分患者會在肺癌術(shù)后擇期行經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù),但考慮到無論是經(jīng)皮冠狀動脈介入治療還是冠狀動脈搭橋手術(shù),都會推遲接受肺部手術(shù)的時間,增加腫瘤細(xì)胞的擴散、轉(zhuǎn)移風(fēng)險,臨床醫(yī)生通常會建議同期行冠心病治療[15]。而手術(shù)治療雖然可以延緩病情,改善臨床體征,但術(shù)后仍存在腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)風(fēng)險,導(dǎo)致不良預(yù)后[16]。相關(guān)研究提示[17],在手術(shù)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合化療治療,可以改善患者的預(yù)后。多西他賽+順鉑是一種新型聯(lián)合化療方案,目前已在肺癌治療中展現(xiàn)出較好的臨床療效。曾宗鼎等[18]對晚期非小細(xì)胞肺癌采用多西他賽+順鉑治療,發(fā)現(xiàn)其療效較吉西他濱+順鉑提高,且不良反應(yīng)較少。張居衛(wèi)等[19]研究提示,多西他賽+順鉑治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌患者,其臨床療效提高,血清腫瘤標(biāo)志物水平降低,免疫功能增強。李玲等[20]也證實了上述結(jié)論。而多西他賽+順鉑在冠心病合并肺癌患者中的應(yīng)用效果研究報道較少,因此,本研究對冠心病合并肺癌患者在同期手術(shù)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合多西他賽+順鉑化療。

        SCC是一種特異性較高的腫瘤標(biāo)記物,通常參與腫瘤的生長,在臨床上主要用于鱗癌的早期診斷;CEA是一種光譜型腫瘤標(biāo)記物,常用于肺癌療效、疾病進(jìn)展、預(yù)后等監(jiān)控;CYFRA21-1是非小細(xì)胞肺癌的敏感指標(biāo),對于鱗癌的早期診斷、療效評估、預(yù)后監(jiān)測等具有重要的意義。以上3種腫瘤標(biāo)記物均與肺癌的疾病進(jìn)展密切相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后觀察組的SCC、CEA、CYFRA21-1水平低于對照組,提示在同期手術(shù)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用多西他賽+順鉑化療能夠有效改善腫瘤標(biāo)記物水平,說明其對病情的緩解效果較好,這與李良等[12]研究結(jié)果相符。分析原因,多西他賽屬于紫杉醇類的新一代抗腫瘤藥物,主要通過增強微管蛋白聚合、抑制微管蛋白解聚作用形成穩(wěn)定的微管束,從而對腫瘤細(xì)胞的有絲分裂產(chǎn)生抑制作用,其停留時間更長,抑制作用強于紫杉醇,且與順鉑不會產(chǎn)生交叉耐藥,故二者聯(lián)用可起到協(xié)同增效作用,可有效降低腫瘤標(biāo)記物水平。T淋巴細(xì)胞亞群水平變化是反映術(shù)后機體免疫功能的重要指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后兩組患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均降低,CD8+水平變化不明顯,說明手術(shù)對患者均造成了應(yīng)激損傷,導(dǎo)致免疫功能低下,觀察組各指標(biāo)水平高于對照組,提示多西他賽+順鉑能改善機體免疫功能,這與張錦英等[21]研究結(jié)果相符,推測可能是因該化療方案能夠減少癌細(xì)胞的擴散概率,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,從而提升疾病的總體控制率,進(jìn)而對機體免疫系統(tǒng)有所改善,但具體機制仍需進(jìn)行大量深入研究。本研究結(jié)果顯示,觀察組的疾病控制率及6個月、1年和3年生存率均高于對照組,進(jìn)一步說明多西他賽+順鉑化療對冠心病合并肺癌患者的增效作用,能改善其預(yù)后生存情況。此外,本研究結(jié)果還顯示,觀察組術(shù)后并未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),且經(jīng)對癥處理后均好轉(zhuǎn),提示多西他賽+順鉑化療安全性較高。本研究存在一定局限性,由于樣本來源及數(shù)量受限,本研究并未對嚴(yán)重冠心病合并肺癌患者進(jìn)行探究,且由于隨訪時間有限,無法獲取患者更遠(yuǎn)期的生存情況。后續(xù)仍需擴大樣本數(shù)量,廣泛收集病例,進(jìn)行大量前瞻性研究來進(jìn)一步充實本研究結(jié)論。

        綜上所述,在手術(shù)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用多西他賽+順鉑化療能有效提高冠心病合并肺癌患者臨床療效,改善血清腫瘤標(biāo)記物水平及免疫功能,延長生存周期,安全性較好,值得臨床大力推廣。

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