王 秋,黃 韻,姜 航,林 雨,溫 婧,余 輝,林 武,晏天翔,李 杰,紀 睿,夏 勇,紀 玲
北京大學深圳醫(yī)院檢驗科,廣東深圳 518036
新型冠狀病毒肺炎全球大流行已進入第三個年頭,伴隨新變異株的出現(xiàn),疫情仍在全球范圍內(nèi)持續(xù)[1]。新型冠狀病毒核酸篩查是準確和快速地識別感染個體,防止新型冠狀病毒傳播,落實“早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早報告、早隔離”的重要措施[2]。規(guī)范、高效地開展新型冠狀病毒核酸檢測是做好疫情防控的前提,全面強化新型冠狀病毒核酸檢測質(zhì)量管理有助于檢測機構(gòu)科學、高效地完成工作[3]。但目前疫情反復(fù),多數(shù)核酸檢測實驗室為臨時改擴建,檢測人員也變動較大,因此,進一步加強實驗室全流程、各環(huán)節(jié)的風險評估,采取持續(xù)改進措施,健全實驗室安全及質(zhì)量管理體系,以提高管理效果顯得尤為迫切[4]。風險是指影響檢驗結(jié)果的潛在危害,風險管理是風險識別、風險分析、風險評估和風險處理的全過程。風險識別是發(fā)現(xiàn)、承認和描述風險的過程,是風險管理的首要環(huán)節(jié)[5],可通過查閱國內(nèi)外頒布的指南、認可文件、文獻等,結(jié)合實驗室具體情況進行。《基于風險管理的實驗室質(zhì)量控制》[美國臨床和實驗室標準化協(xié)會(CLSI)EP23-A][6]強調(diào)醫(yī)學實驗室應(yīng)建立和維持一套質(zhì)量控制計劃來管理風險,保證檢驗結(jié)果質(zhì)量。目前,鮮有基于CLSI EP23-A在新型冠狀病毒核酸檢測實驗室風險評估中應(yīng)用的研究,本文參考CLSI EP23-A中的風險管理流程及方法,就疫情防控中新型冠狀病毒核酸檢測實驗室的安全及質(zhì)量問題進行探討[6]。
1.1材料 北京大學深圳醫(yī)院新型冠狀病毒核酸檢測實驗室人員(人)、儀器(機)、試劑(料)、方法(法)、環(huán)境(環(huán))等關(guān)鍵要素。
1.2方法
1.2.1風險評估 根據(jù)CLSI EP23-A指南,參考國內(nèi)衛(wèi)生行政部門發(fā)布的新型冠狀病毒肺炎防控相關(guān)規(guī)范和指導文件等,結(jié)合實驗室具體情況進行分析,具體流程見圖1。
圖1 風險管理流程
本次風險評估由實驗室質(zhì)量負責人、技術(shù)負責人、實驗室工作人員組成的質(zhì)量安全及風險評估小組,采用風險矩陣法進行風險識別與評估。風險發(fā)生的可能性分級:常發(fā)(每周一次)、可能(每月一次)、偶然(每年一次)、極小(每隔幾年一次)、不可能(整個檢測期間未發(fā)生)。嚴重度分級:可忽略(造成實驗室工作不便)、微小(工作量增加或需要重新檢測等)、嚴重(大批量檢驗報告超時等)、重大(實驗室污染等造成人力資源社會成本浪費等)、特別重大(假陰性、假陽性等造成重大社會事件)[7],綜合風險發(fā)生可能性和嚴重度分級見表1。
1.2.2風險分析 采取經(jīng)驗總結(jié)及頭腦風暴方式進行風險分析[8],并針對不可接受風險的高風險因素繪制魚骨圖,從人、機、料、法、環(huán)5方面分別分析需采取措施降低殘余風險。
1.2.3風險控制和效果評估 在原有控制措施下,對風險等級程度為不可接受的實驗活動采取控制措施。采取控制措施后進行再次評估,監(jiān)測風險是否降低,以評價風險控制的效果,從根本上降低剩余風險。
2.1檢測過程的風險評估 采用風險矩陣法對5要素進行評估,發(fā)現(xiàn)兩項不可接受的高風險因素,即實驗室污染導致結(jié)果假陽性、突發(fā)事件處置不當,見表2。
2.2兩種不可接受風險的要因分析 繪制魚骨圖,以投票方式選出要因,發(fā)現(xiàn)實驗室污染導致檢測結(jié)果假陽性的要因包括對假陽性結(jié)果未有效識別;清潔人員操作不當。缺乏考核監(jiān)督制度;陽性質(zhì)控物或擴增產(chǎn)物處理不當;突發(fā)事件處置不當?shù)囊虬ㄈ藛T缺乏警惕性,未經(jīng)應(yīng)急演練,人員經(jīng)驗不足;陽性復(fù)檢及上報機制不清晰。見圖2~3。
2.3風險管理和效果評估 針對兩項高風險的7個要因進行了管理,采取相應(yīng)措施。再次對這兩個風險因素進行了監(jiān)控,評估剩余風險為可接受。見表3。
表1 風險矩陣表
表2 新型冠狀病毒核酸檢測過程風險評估
注:★為分析的真因。
注:★為分析的真因。
表3 不可接受風險項控制及再評估
臨床實驗室風險管理需對檢測全過程的各個環(huán)節(jié)進行分析、評價、控制和效果監(jiān)測,以實現(xiàn)持續(xù)改進,保證患者及實驗室安全[9]。本研究參考CLSI EP23-A指南,成立了新型冠狀病毒核酸檢測實驗室質(zhì)量安全及風險評估小組,經(jīng)過風險識別,運用風險矩陣法對風險因素進行發(fā)生頻率和嚴重程度的分級分析,評估出兩個不可接受的風險因素:實驗室污染導致檢測結(jié)果假陽性、突發(fā)事件處置不當。并通過加強人員培訓、考核與監(jiān)督,細化突發(fā)事件處置流程,定期實施應(yīng)急演練等措施進一步控制,明顯降低了檢測過程中的潛在風險。
基因擴增實驗室質(zhì)量管理體系的建立及控制過程中,防污染工作是一個不容忽視的問題。姚娜等[10]對聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)實驗室的污染原因進行了探討,認為主要存在3個污染源:標本間交叉污染、質(zhì)控品對標本的污染、設(shè)備對標本的污染。本次風險評估通過頭腦風暴和魚骨圖分析,發(fā)現(xiàn)實驗室污染導致結(jié)果假陽性的真因包括:(1)清潔人員操作不當;(2)缺乏考核監(jiān)督制度;(3)陽性質(zhì)控物或擴增產(chǎn)物處理不當;(4)對假陽性結(jié)果未有效識別。由于實驗室人員都經(jīng)過了嚴格、系統(tǒng)的理論和實操培訓,對實驗室污染防范意識較強,而清潔人員定位是處理廢物,對實驗室缺乏全面和專業(yè)的認知,即使是其上級后勤培訓人員也對生物安全缺乏一定的理解,而實驗室技術(shù)人員往往忽略了對清潔人員的系統(tǒng)培訓,監(jiān)督與考核頻次不夠。在持續(xù)改進的流程優(yōu)化中發(fā)現(xiàn),清潔人員打包醫(yī)療廢棄物時存在擠壓行為,導致陽性質(zhì)控品或者擴增產(chǎn)物泄露,污染實驗室緩沖區(qū)、外走廊和門把手等區(qū)域,從而引起實驗室內(nèi)部交叉污染,這也是目前大多數(shù)實驗室較容易忽略的風險因素。薛秀榮等[11]進一步提出,防污染的關(guān)鍵是人員需嚴格執(zhí)行SOP。經(jīng)過此次風險評估,筆者深刻認識到培訓規(guī)范操作的重要性,監(jiān)督考核機制需加強并落到實處,任何與實驗環(huán)節(jié)相關(guān)的人員都必須納入管理,清潔人員一定要納入培訓考核人員中,并定期督查,設(shè)置獎懲措施。關(guān)于陽性質(zhì)控品或產(chǎn)物污染問題,WU等[12]通過定期對實驗室物體表面、空氣采樣,實驗中設(shè)立3個陰性質(zhì)控品,發(fā)現(xiàn)可以及時杜絕污染。李夫等[13]也提出,環(huán)境的陽性結(jié)果需準確評估,確定“真污染”,排除“假陽性”。XIA等[14]針對實驗室全流程風險評估,認為實驗室需提升識別風險的能力。由于新型冠狀病毒核酸檢測陽性結(jié)果上報的特殊性,人員應(yīng)進行“異常反應(yīng)曲線”專題培訓和考核,提高陽性結(jié)果真假辨識能力。當出現(xiàn)陽性或可疑陽性結(jié)果時,需要使用第二種不同試劑進行驗證,雙試劑結(jié)果同時為陽性或者可疑陽性,報告“陽性”或“可疑陽性,建議重新采樣復(fù)檢”,否則,報告為陰性。此外,還可通過擴增程序的設(shè)置,如去掉反轉(zhuǎn)錄程序,鑒別結(jié)果是否為DNA質(zhì)控品污染,避免結(jié)果假陽性。
新型冠狀病毒肺炎疫情發(fā)生以來,新型冠狀病毒核酸檢測實驗室搭建迅速,人員應(yīng)急培訓上陣,這其中就存在一些支援或者輪轉(zhuǎn)人員培訓不到位的情況,特別是對于突發(fā)事件的處置,比如人員對陽性結(jié)果判讀缺乏經(jīng)驗和警惕性,對異常結(jié)果復(fù)檢及上報流程不熟悉,其中存在的風險不容小覷。通過此次風險評估,筆者總結(jié)了應(yīng)對措施,讓存在的風險在可接受范圍內(nèi)。首先,應(yīng)提高管理效能,制訂科學可行的應(yīng)急預(yù)案、建立生物安全培訓體系,每周召開質(zhì)量安全會議,提高工作人員警惕性,增強特殊時期組織協(xié)調(diào)能力[15-16]。其次,實驗室內(nèi)部應(yīng)建立完整的質(zhì)量管理體系,設(shè)立質(zhì)控、設(shè)備、試劑、生物安全、信息管理員,分別對日常工作進行監(jiān)督,性能驗證、定期校準、設(shè)備保養(yǎng)、批號驗證、環(huán)境溫度及濕度監(jiān)控等,保證試驗結(jié)果可靠。最后,通過細化、異常結(jié)果復(fù)檢及上報流程,制作可視化流程圖,定期專題學習和考核。鄭健等[17]的研究也認為,內(nèi)部培訓應(yīng)分層次、分類別對不同崗位的人員培訓,實驗室所有人員(管理者、技術(shù)人員、輔助人員、清潔人員)都必須定期接受生物安全知識培訓,特別是要加強應(yīng)急演練,一旦出現(xiàn)突發(fā)事件,能快速、準確地做出反應(yīng)。通過此次風險評估管理,實驗室加強了培訓層次和深度,對新員工進行分階段(1周、2周、1個月、3個月)培訓考核;檢測崗需進行操作、生物安全考核;報告崗需進行結(jié)果判讀、質(zhì)控失控處理、異常曲線識別、生物安全考核;輔助崗進行標本簽收、生物安全考核;清潔崗納入實驗室管理,換位思考,重點培訓和考核。同時建立質(zhì)量監(jiān)督與異常結(jié)果處理小組,對異常結(jié)果進行二次審核,對突發(fā)事件進行現(xiàn)場跟進。此外,實驗室還應(yīng)定期舉行突發(fā)事件演練,確保人人熟練處理流程,加強心理素質(zhì)鍛煉,確保第一時間做出正確決定。
經(jīng)過對以上的風險點進行管理和控制后,再次進行效果評估,兩項風險因素為可接受。但仍存在不足:(1)本次風險評估是單個實驗室內(nèi)部頭腦風暴識別出的風險點,風險來源并不能完全覆蓋其他實驗室存在的所有風險;(2)本次風險評估運用風險矩陣法,對發(fā)生可能性和嚴重程度分級存在一定程度主觀性,缺乏量化的評估手段,同時風險評估矩陣未充分考慮風險事件的監(jiān)測能力;(3)本次風險評估聚焦實驗室內(nèi)部,未涉及分析前采樣、運輸過程。
綜上所述,實驗室應(yīng)加強風險管理,根據(jù)不同崗位人員的分級考核管理制度,組織系統(tǒng)性、專業(yè)性及針對性的生物安全和檢測體系的有效培訓,及時考核;制訂詳細的突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案并進行培訓演練。應(yīng)加強實驗室防污染管理,落實生物安全各項管理措施,提升新型冠狀病毒核酸檢測全流程的質(zhì)量,為新型冠狀病毒肺炎疫情常態(tài)化防控筑牢堅實基礎(chǔ)。