向 浩，林 楓，伍遇普，田波，蔡志宇，吳益平，黃盼君，劉千凡，周志國(guó)

(1.長(zhǎng)江湖北宜昌中華鱘自然保護(hù)區(qū)管理處，湖北宜昌 443000；2. 武漢水科苑科技有限公司，湖北武漢 430000；3.湖北省漳河工程管理局，湖北荊門 448156 )

水生態(tài)系統(tǒng)動(dòng)態(tài)平衡是生物群落與環(huán)境因子之間相互影響和制約的結(jié)果，水生生物群落結(jié)構(gòu)受水環(huán)境變化影響，水生生物群落結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)變化也會(huì)反映出水體環(huán)境變化[1-2]。浮游動(dòng)物是一類懸浮于水中營(yíng)浮游性生活的微型動(dòng)物(原生動(dòng)物、輪蟲、枝角類和橈足類)，具有體型微小、數(shù)量多和代謝活動(dòng)強(qiáng)等特點(diǎn)[3-4]。浮游動(dòng)物主要以細(xì)菌、碎屑和浮游植物為食，屬于水生生態(tài)系統(tǒng)食物鏈中的初級(jí)消費(fèi)者，同時(shí)又是其他高級(jí)營(yíng)養(yǎng)級(jí)水生生物的天然餌料。浮游動(dòng)物是聯(lián)系初級(jí)生產(chǎn)者和次級(jí)消費(fèi)者的重要一環(huán)，在生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)過(guò)程中起到承上啟下的作用[5]，同時(shí)對(duì)于維持食物網(wǎng)豐富性和穩(wěn)定性具有重要的調(diào)控作用[6-8]。

宜昌位于湖北省西南山區(qū)與江漢平原的過(guò)渡地帶，屬亞熱帶季風(fēng)性濕潤(rùn)氣候，水資源豐富，大小河流和水庫(kù)占全境面積5.6%，孕育了豐富的水生生物資源[9]。近年來(lái)，宜昌段對(duì)水生生物的研究大多集中在漁業(yè)資源[10-13]，對(duì)浮游動(dòng)物的生物多樣性有過(guò)研究，但時(shí)間較早，且采集的周期較短[14]，對(duì)浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)及環(huán)境因子有關(guān)研究未見(jiàn)報(bào)道。因此，為填補(bǔ)宜昌段浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征及與環(huán)境因子相關(guān)性等方面研究空白，該研究在宜昌江段進(jìn)行了為期1年的野外采樣調(diào)查，分析了浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征及其時(shí)空變化；結(jié)合水質(zhì)分析數(shù)據(jù)，并通過(guò)相關(guān)分析和冗余分析(RDA)研究了浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子的相關(guān)關(guān)系，以期為長(zhǎng)江宜昌段生態(tài)系統(tǒng)變化研究積累資料。

1 材料與方法

1.1 采樣斷面

在長(zhǎng)江中游宜昌段設(shè)置了11個(gè)調(diào)查斷面(圖1)，順?biāo)鞣较驈纳现料乱砸来螢椋喊嘏R河口(BLHK)、磨盤溪(MPX)、古戰(zhàn)場(chǎng)(GZC)、工貿(mào)碼頭(GMMT)、唐家大灣(TJDW)、清江口(QJK)、白洋鎮(zhèn)(BYZ)、枝城大橋(ZCDQ)、車陽(yáng)河(CYH)、百里洲(BLZ)和七星臺(tái)(QXT)，分別于2021年春季(4月)、夏季(7月)、秋季(9月)和冬季(12月)進(jìn)行了浮游動(dòng)物群落與生境調(diào)查。

圖1 長(zhǎng)江中游宜昌段采樣斷面示意圖

1.2 樣品采集與處理

參照《內(nèi)陸水域漁業(yè)自然資源調(diào)查手冊(cè)》，在各采樣斷面分左岸、河中、右岸3個(gè)采樣點(diǎn)進(jìn)行浮游動(dòng)物的定性和定量樣品采集。原生動(dòng)物和輪蟲的定性樣品采用25#浮游生物網(wǎng)在采樣斷面水面下10cm處呈“∞”形拖拽采集，拖動(dòng)速度不超過(guò)0.3m/s；定量樣品則采用5L有機(jī)玻璃采水器，在上、中、下水層取混合水樣1L，加入1.0%～1.5%魯哥氏液固定，定置沉淀24hrs，濃縮至 30mL。

枝角類和橈足類定性樣品則采用13號(hào)浮游生物網(wǎng)采集，采集的樣品用4%～5%甲醛溶液固定；定量樣品用采水器在水面上、中、下三層處取 20L 混合水樣，用 25#浮游生物網(wǎng)過(guò)濾濃縮至 50mL，現(xiàn)場(chǎng)加入4%～5%甲醛溶液固定。采集的樣品運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室，沉淀濃縮后在顯微鏡下進(jìn)行鑒定和計(jì)數(shù)。樣本的鑒定及生物量的換算參考《中國(guó)淡水藻類》《中國(guó)淡水生物圖譜》和《淡水浮游生物研究方法》等。

采樣現(xiàn)場(chǎng)采用GPS記錄經(jīng)緯度，使用塞氏透明度盤測(cè)定透明度(SD)；使用便攜式水質(zhì)分析儀(YSI)測(cè)定水溫(Water Temperature，WT)、電導(dǎo)率(Conductivity，Cond)、pH和溶解氧(Dissolved Oxygen，DO)；使用流速儀(FP111)測(cè)定流速(CV)。總氮(Total Nitrogen，TN)、總磷(Total Phosphorus，TP)等水質(zhì)參數(shù)測(cè)定參照《水和廢水檢測(cè)分析方法》進(jìn)行。

1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

對(duì)長(zhǎng)江中游宜昌江段浮游動(dòng)物的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H)、Margalef種類豐富度指數(shù)(D)、Pielou均勻度指數(shù)(J)及優(yōu)勢(shì)度(Y)進(jìn)行計(jì)算。相關(guān)計(jì)算公式如下：

式中：Ni為第i種的個(gè)體數(shù)；N為樣品中的總個(gè)體數(shù)；fi為第i種在各樣點(diǎn)出現(xiàn)的頻率；S為種類數(shù)。取優(yōu)勢(shì)度Y≥0.02的物種作為優(yōu)勢(shì)種。

對(duì)浮游動(dòng)物的豐度、生物量、Shannon-Wiener 指數(shù)(H)、Pielous 均勻度指數(shù)(J)、Margalef 豐富度指數(shù)(D)以及TN、TP、pH和DO等，進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)差標(biāo)準(zhǔn)化處理后，采用SPSS 26.0軟件對(duì)浮游動(dòng)物與環(huán)境因子做Pearson相關(guān)性分析，其中R值表示相關(guān)性大小，P值表示兩個(gè)變量間的顯著性，一般要求P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

采用 Canoco 4.5 軟件對(duì)浮游動(dòng)物豐度和環(huán)境因子進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。先對(duì)浮游動(dòng)物相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行去趨勢(shì)對(duì)應(yīng)分析(Detrended correspondence analysis，DCA)，當(dāng)排序軸最大梯度長(zhǎng)度大于3 時(shí)選擇典范對(duì)應(yīng)分析(canonical correspondence analusis，CCA)，當(dāng)排序軸最大梯度長(zhǎng)度小于3時(shí)選擇冗余分析(Redundancy analysis， RDA)，最終用物種與環(huán)境因子的雙序圖表示浮游動(dòng)物與環(huán)境因子的關(guān)系[15]。采樣點(diǎn)的繪制結(jié)合使用 ArCIS10.8 和 BigMap完成。

2 結(jié)果

2.1 水質(zhì)理化指標(biāo)

各調(diào)查斷面水體理化指標(biāo)顯示水體環(huán)境因子呈現(xiàn)明顯的季節(jié)變化(表1)。2021年采樣斷面水溫季節(jié)變化范圍14.53℃～24.68℃，年均水溫19.67℃，四季水溫差異較大，夏季最高，冬季最低。采樣斷面流速季節(jié)變化范圍為0.23m/s～0.65m/s，夏季最大，春季最小，平均流速0.41m/s。水體總體呈弱堿性，pH值范圍為7.93～8.25，平均pH為8.11，季節(jié)差異不明顯。電導(dǎo)率的范圍為0.16ms/cm～0.34ms/cm，平均電導(dǎo)率為0.25ms/cm，季節(jié)差異顯著(P<0.05)，其中冬季最高為0.34ms/cm，夏季最低為0.16ms/cm。溶解氧的季節(jié)變化表現(xiàn)為秋季最高，夏冬季節(jié)次之，春季最低，平均溶解氧為8.66mg/L。水體 TP在夏季明顯低于其他季節(jié)，其他季節(jié)差異不明顯。水體TN秋季最高，其他季節(jié)差異不大；COD四季變化不明顯。

表1 水體理化指標(biāo)季節(jié)變化(均值)

續(xù)表

2.2 種類組成及優(yōu)勢(shì)種

對(duì)11個(gè)斷面不同季節(jié)采集的樣本進(jìn)行鑒定，結(jié)果顯示：2021年共鑒定出浮游動(dòng)物71種，其中輪蟲類種類數(shù)最多，為28種，約占總數(shù)的39.4%；其次為橈足類的16種，約占總數(shù)的22.5%；枝角類15種，約占總數(shù)的21.1%；原生動(dòng)物種類數(shù)最少，為12種，約占總數(shù)的16.9%(圖2)。

圖2 浮游動(dòng)物種類組成

從季節(jié)上來(lái)看，浮游動(dòng)物種類組成的季節(jié)變化差異較明顯，夏季種類數(shù)最多，為62種，其次為秋季和春季，分別為49種和44種，冬季種類數(shù)最少為40種(圖3)。

圖3 不同季節(jié)浮游動(dòng)物種類組成

經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析，采樣斷面浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種共有15種(Y>0.02)(表2)。其中，原生動(dòng)物2種，包括球形砂殼蟲(Difflugiaglobulosa)和叉口砂殼蟲(Difflugiagramen)；輪蟲6種，包括萼花臂尾輪蟲(Brachionuscalyciflorus)、壺狀臂尾輪蟲(Brachionusurceus)、角突臂尾輪蟲(Brachionusangularis)、剪形臂尾輪蟲(Brachionusforficula)、螺形龜甲輪蟲(Keratellacochlearis)和矩形龜甲輪蟲(Keratellaquadrata)；枝角類3種，包括短尾秀體溞(Diaphanosomabrachyurum)、長(zhǎng)額象鼻溞(Bosminalongirostris)和直額彎尾溞(Camptocercusrectirostris)；橈足類4種，包括廣布中劍水蚤(Mesocyclopsleuckarti)、透明溫劍水蚤(Thermocyclopshyalinus)、聞名大劍水蚤(Macrocyclopsdistinctus)和湯匙華哲水蚤(Sinocalanusdorrii)。

從季節(jié)上來(lái)看，夏季優(yōu)勢(shì)物種種類數(shù)最多為7種，冬季優(yōu)勢(shì)種最少為1種，數(shù)量大小順序?yàn)橄募?7種)>秋季(5種)>春季(3種)>冬季(1種)(表2)。

表2 浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種季節(jié)變化

2.3 密度和生物量變化

各采樣點(diǎn)浮游動(dòng)物的密度變化范圍為176.4ind./L～1703.0ind./L，平均密度為674.1ind./L(表3)。從類群上來(lái)看，輪蟲的密度最大(1497.2ind./L)，其次為原生動(dòng)(1006.9ind./L)，枝角類最小(86.6 ind./L)(表4)。從季節(jié)上來(lái)看，浮游動(dòng)物密度不同季節(jié)之間存在較大差異(圖4-a)，密度大小順序總體為：夏季>秋季>春季>冬季；其中，夏季的浮游動(dòng)物平均密度最高為1161.8ind./L，顯著高于春、冬季的425.2ind/L和268.8ind/L(P<0.05)；春季和冬季之間的差異性不顯著。從空間上看，浮游動(dòng)物密度分布也存在較大差異，各個(gè)季節(jié)總體表現(xiàn)為下游江段相對(duì)較大，而上游江段相對(duì)較小。

表3 各采樣點(diǎn)不同季節(jié)浮游動(dòng)物密度和生物量

續(xù)表

各采樣點(diǎn)浮游動(dòng)物生物量范圍為 0.052mg/L～0.365mg/L，平均生物量為0.154mg/L。從類群上來(lái)看，枝角的生物量最大(0.34mg/L)，其次為橈足類(0.22mg/L)，原生動(dòng)物最小(0.01mg/L)。從季節(jié)上來(lái)看，各采樣點(diǎn)生物量季節(jié)變化趨勢(shì)與密度基本一致(圖4-b)，即：夏季>秋季>春季>冬季。夏季的浮游動(dòng)物平均密度最高為0.232mg/L，顯著高于春的0.085mg/L(P<0.05)。從空間上看，宜昌江段下游生物量相對(duì)較大，上游江段相對(duì)較小，與密度變化趨勢(shì)一致。

圖4 浮游動(dòng)物密度(a)和生物量(b)季節(jié)變化

備注：a代表春季；b代表夏季；c代表秋季；d代表冬季

2.4 生物多樣性特征

對(duì)11個(gè)采樣斷面浮游動(dòng)物生物多樣性進(jìn)行統(tǒng)計(jì)(見(jiàn)表5和圖6)，結(jié)果表明：2021年宜昌江段各斷面浮游動(dòng)物Shannon多樣性指數(shù)(H)變化范圍為 0.95～4.25，年均值為2.35；H季節(jié)變化差異較大，其中夏季H值與冬季H值之間存在顯著性差異(P<0.05)，冬季與春季之間無(wú)顯著性差異。Pielou 均勻度指數(shù)(J)的波動(dòng)范圍為 0.25～0.77，年均值為0.45，但季節(jié)之間變化差異不顯著。Margalef指數(shù)(D)范圍為0.11～1.94，年均值為0.93，季節(jié)變化之間差異性不顯著。不同斷面上，Shannon多樣性指數(shù)(H)、Pielou 均勻度指數(shù)(J)和Margalef指數(shù)(D)差異較大，總體上下游江段各指數(shù)值大于上游江段。

表5 長(zhǎng)江中游宜昌段各樣點(diǎn)4個(gè)季節(jié)多樣性指數(shù)

備注：a代表春季；b代表夏季；c代表秋季；d代表冬季

2.5 浮游動(dòng)物與環(huán)境因子分析

對(duì)浮游動(dòng)物密度、生物量和多樣性指數(shù)等與環(huán)境因子進(jìn)行Pearson 相關(guān)性分析，結(jié)果表明：浮游動(dòng)物的密度和生物量，與溫度、pH之間呈顯著的正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)，水溫和pH對(duì)浮游動(dòng)物的生長(zhǎng)與繁殖起著重要的調(diào)節(jié)作用；與流速呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)，在流速較快的水域，浮游動(dòng)物密度和生物量較低；與總氮、總磷和溶解氧呈正相關(guān)，與電導(dǎo)率呈負(fù)相關(guān)，但相關(guān)性均不顯著。浮游動(dòng)物的Shannon多樣性指數(shù)(H)與流速和溶解氧呈正相關(guān)，與其他環(huán)境因子呈負(fù)相關(guān)，但是相關(guān)性均不顯著；Margalef種類豐富度(D)與電導(dǎo)率呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)，與其他因子之間關(guān)系不顯著；Pielou均勻度指數(shù)(J)與水溫呈負(fù)相關(guān)，與pH、流速等其他因子呈正相關(guān)，但均不顯著(表6)。

表6 宜昌江段浮游動(dòng)物與環(huán)境因子相關(guān)性分析

對(duì)15種優(yōu)勢(shì)物種進(jìn)行去趨勢(shì)對(duì)應(yīng)分析(DCA)，排序軸最長(zhǎng)梯度小于3，說(shuō)明浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)接近線性模型，該研究采用冗余分析(RDA)探究浮游動(dòng)物與水體理化指標(biāo)(環(huán)境因子)的關(guān)系。結(jié)果顯示，溫度、pH、流速與浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。其中水溫、pH和TN與第一排序軸為正相關(guān)；水溫與第一排序軸為最大正相關(guān)，流速與第二排序軸呈最大負(fù)相關(guān)。就優(yōu)勢(shì)物種與環(huán)境因子關(guān)系而言，球形砂殼蟲、叉口砂殼蟲、壺狀臂尾輪蟲、長(zhǎng)額象鼻溞、直額彎尾溞、廣布中劍水蚤與pH、水溫呈正相關(guān)，與電導(dǎo)率及流速呈負(fù)相關(guān)；角突臂尾輪蟲、矩形龜甲輪與總氮和總磷呈正相關(guān)關(guān)系(圖7)。

備注：SP1為球形砂殼蟲；SP2為叉口砂殼蟲；SP3為萼花臂尾輪蟲； SP4為壺狀臂尾輪蟲；SP5為角突臂尾輪蟲；SP6為壺狀臂尾輪蟲；SP6為剪形臂尾輪蟲；SP7為螺形龜甲輪蟲；SP8為矩形龜甲輪蟲；SP9為短尾秀體溞；SP10為長(zhǎng)額象鼻溞；SP11為直額彎尾溞；SP12為廣布中劍水蚤；SP13為透明溫劍水蚤；SP14為聞名大劍水蚤；SP15為湯匙華哲水蚤。

3 討論

3.1 浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征

長(zhǎng)江宜昌段位于中亞熱帶與北亞熱帶的過(guò)渡地帶，屬亞熱帶季風(fēng)性濕潤(rùn)氣候，浮游動(dòng)物種類為亞熱帶水體常見(jiàn)種。研究期間，共鑒定出浮游動(dòng)物4門71種，其中輪蟲類種類數(shù)最多(總數(shù)39.4%)；其次為橈足類(占總數(shù)22.5%),枝角類(占總數(shù)21.1%)；原生動(dòng)物種類數(shù)最少(占總數(shù)16.9%)。調(diào)查結(jié)果顯示，宜昌段浮游動(dòng)物主要以輪蟲為主，與長(zhǎng)江干流及大多數(shù)河流浮游動(dòng)物研究結(jié)果一致，具有典型的河流浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)特征[14,15-17]。這與輪蟲的生物學(xué)特性有關(guān)，輪蟲獨(dú)特的孤雌生殖方式使其能在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行大量繁殖，加上輪蟲適應(yīng)能力很強(qiáng)，能夠在河流水生態(tài)系統(tǒng)中快速占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位[18]；輪蟲類以浮游植物和有機(jī)碎屑等作為食物來(lái)源，宜昌段輪蟲類食物來(lái)源豐富，導(dǎo)致輪蟲種類和數(shù)量較多。該研究與2013年[14]的調(diào)查結(jié)果相比，浮游動(dòng)物的種類數(shù)差異不大(分別為71種和69種)，但是采集到的物種差異較大，本次調(diào)查輪蟲種類和枝角類數(shù)增加，而原生動(dòng)物種類數(shù)減少，這可能與調(diào)查范圍、調(diào)查周期長(zhǎng)短等差異有關(guān)。

從季節(jié)角度來(lái)看，浮游動(dòng)物種類組成的季節(jié)變化差異較明顯，夏季種類最多(62種)；其次為秋季(49種)、春季(44種)；冬季種類數(shù)最少(40種)，這說(shuō)明同一河流不同季節(jié)受到不同因素的影響，浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)存在差異。從水平分布來(lái)看，中下游采樣斷面的浮游動(dòng)物種類數(shù)高于上游種類數(shù)，這可能與流速有關(guān)。根據(jù)水體理化因子監(jiān)測(cè)結(jié)果，宜昌段上游采樣斷面接近葛洲壩，河道較窄，流速較高，中下游河段河道變寬、流速緩慢。浮游動(dòng)物主要以細(xì)菌及藻類為食，浮游動(dòng)物的分布與細(xì)菌及藻類等密切相關(guān)，而細(xì)菌及藻類的主要受流速的影響[19]。有關(guān)研究表明，葛洲壩截流后水的流速減緩，有利于細(xì)菌、藻類等的繁殖，浮游動(dòng)物的密度和多樣性均顯著增加[20]，這與該研究中浮游動(dòng)物生物量和多樣性與流速呈顯著負(fù)相關(guān)的結(jié)果一致。

3.2 浮游動(dòng)物密度和生物量變化

浮游動(dòng)物密度和生物量的變化大致可以反映出生物群落的變化[21]。研究結(jié)果表明，輪蟲的密度最大為1497.2ind./L，占總量的55.51%；其次是原生動(dòng)物，為1006.9ind./L，占總量的37.33%；橈足類和枝角類密度較小，分別為86.6ind./L和106.5ind./L，共占總量的7.16%。原生動(dòng)物和輪蟲體型較小，較體型比較大的橈足類和枝角類而言，其相對(duì)濕質(zhì)量偏低，導(dǎo)致該類群密度與生物量在占比上存在不一致性。輪蟲具有孤雌生殖特性，能夠在較短時(shí)間內(nèi)完成生活史，并且適應(yīng)能力很強(qiáng)，使其在能夠在河流水生態(tài)系統(tǒng)中快速占據(jù)優(yōu)勢(shì)地位，因此該研究中輪蟲的密度較大。

調(diào)查結(jié)果顯示，浮游動(dòng)物密度和生物量季節(jié)之間存在顯著性差異，大小順序總體為：夏季>秋季>春季>冬季，夏季的浮游動(dòng)物平均密度最高(1161.8ind/L)，顯著高于春、冬季的平均密度(425.2ind/L和268.8ind/L)(P<0.05)，可能是因?yàn)橄募靖∮沃参锷锪康奶岣邽楦∮蝿?dòng)物提供了充足餌料。浮游動(dòng)物密度和生物量在水平分布上也存在較大差異，各個(gè)季節(jié)總體表現(xiàn)為下游江段相對(duì)較大，而上游江段相對(duì)較小。

3.3 浮游動(dòng)物群落與環(huán)境因子關(guān)系

在河流生態(tài)系統(tǒng)中，浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)及時(shí)空分布受水溫、浮游植物、營(yíng)養(yǎng)鹽的上行效應(yīng)和魚類捕食的下行效應(yīng)以及種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)等因素的影響，是多種環(huán)境因子在時(shí)間和空間序列上共同作用的結(jié)果[22-23]。郭歐陽(yáng)[24]研究認(rèn)為，水溫、溶解氧、總氮、總磷、鹽度、總?cè)芙庑怨腆w是長(zhǎng)江下游干流浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的主要影響因素；郭杰等[16]研究認(rèn)為，溫度、溶氧和氨氮是影響長(zhǎng)江中游浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的主要因素。同一河流影響浮游動(dòng)物的環(huán)境因子出現(xiàn)異同，除了與河流的水文、水物理、水化學(xué)的變化以及人為干擾程度有關(guān)外，還與采樣地點(diǎn)、采樣時(shí)間、物種鑒別水平等存在差異有關(guān)[25]。

Pearson 相關(guān)性和RDA結(jié)果表明，水溫對(duì)宜昌江段的浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)具有顯著影響，與浮游動(dòng)物種多樣性、豐度、生物量呈顯著性正相關(guān)。相關(guān)研究表明，水溫升高不僅提升浮游動(dòng)物的餌料生物浮游植物密度和生物量，也會(huì)提高浮游動(dòng)物的攝食效率，是影響浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的重要環(huán)境因子[26]。該研究顯示，宜昌段浮游動(dòng)物的密度和生物量存在季節(jié)性差異，這可能與宜昌段屬于亞熱帶季風(fēng)性濕潤(rùn)氣候有關(guān)，夏秋季節(jié)具有良好的光照和水溫條件，而春冬季溫度相對(duì)較低，宜昌水溫條件的季節(jié)差異為浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的季節(jié)性變化創(chuàng)造了條件。此外，宜昌段冬春季水溫偏低，夏秋季水溫較高，因此夏季的密度及生物量均高于其他季節(jié)。

浮游動(dòng)物的種類、數(shù)量變化與也與水體pH值密切相關(guān)。高原等[27]研究表明，輪蟲和橈足類適宜生活在偏堿性水體中，枝角類則在酸性、中性及微堿性水體中生活。Yin 等[28]對(duì)輪蟲在酸堿水體中的適應(yīng)研究認(rèn)為，酸性水體中輪蟲種類多、數(shù)量少，在堿性水體中則相反。調(diào)查期間，各采樣斷面的 pH值范圍為7.93～8.25，平均pH為8.11，屬于典型的弱堿性水體，適合輪蟲和橈足類等生存繁衍。宜昌段夏季浮游植物等光合作用增強(qiáng)，溶解態(tài)CO2大量消耗使水體酸堿平衡向堿性偏移，導(dǎo)致夏季pH值較高。該研究表明，宜昌段浮游動(dòng)物的密度和生物量與 pH 呈顯著的正相關(guān)，夏季pH值最高，浮游動(dòng)物的密度及生物量最大。

浮游動(dòng)物游泳能力相對(duì)較弱，不能有力地抵抗水的沖擊，喜歡在靜止或流速較小的水體中生活。Saunders等[29]研究表明，流速增大，浮游動(dòng)物的種類數(shù)及生物量減少。該研究顯示，隨著夏季降雨增多，水流增大，流速與浮游動(dòng)物種類豐度存在負(fù)相關(guān)性，與Saunders等[29]研究結(jié)果相似。溶解氧和氮磷營(yíng)養(yǎng)鹽也是影響浮游動(dòng)物群落特征的重要因素，氮、磷等營(yíng)養(yǎng)鹽不會(huì)對(duì)浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)造成直接影響，但會(huì)通過(guò)調(diào)節(jié)浮游植物而間接影響浮游動(dòng)物群落[30]。該研究結(jié)果顯示，溶解氧和氮磷等營(yíng)養(yǎng)鹽與浮游動(dòng)物密度和生物量呈正相關(guān)，但相關(guān)性不顯著。