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        分析電化學發(fā)光免疫分析儀檢測血清腫瘤標志物在肺癌診斷中的應(yīng)用價值

        2022-10-13 04:17:06崔洪恩姚宣
        系統(tǒng)醫(yī)學 2022年15期
        關(guān)鍵詞:受檢者分析儀標志物

        崔洪恩,姚宣

        曹縣人民醫(yī)院,山東菏澤 274400

        肺癌是臨床常見惡性腫瘤,發(fā)病率與病死率均較高,隨著社會環(huán)境越來越惡劣,肺癌發(fā)病率呈現(xiàn)出上升趨勢,病死率也有遞增趨勢[1-3]。在肺癌患者的治療中,本著早發(fā)現(xiàn)、早治療的基本原則,旨在提升患者的治愈率,改善患者生存率,但由于肺癌患者的病灶組織容易侵襲周圍組織,因此患者就醫(yī)時可能已經(jīng)發(fā)展到中晚期,難以對患者展開積極有效的治療,獲得滿意效果[4]。同時肺癌初期患者的臨床表現(xiàn)并無特異性,因此容易出現(xiàn)誤診、漏診等情況,為此需要提升臨床對肺癌患者的檢出率,保證診斷準確率,盡快發(fā)現(xiàn)肺癌患者,并采取有效措施予以積極治療,提升患者治療效果[5-7]。目前腫瘤標志物在肺癌患者的診斷中發(fā)揮著重要作用,據(jù)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),肺癌患者機體中的腫瘤標志物水平相比于健康群體明顯較高[8-10]。為此,本文納入2019年1月—2020年12月曹縣人民醫(yī)院收治的40例肺癌患者(觀察組)和同期40名健康體檢者(參照組)為研究對象,分析血清腫瘤標志物水平的差異,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        納入本院收治的40例肺癌患者(觀察組)和同期來本院行健康體檢的受檢者40名(參照組)為研究對象。觀察組一般資料如下:男25例,女15例;年齡42~77歲,平均(57.46±3.04)歲;體質(zhì)量43~77 kg,平均(56.87±4.85)kg。參照組一般資料如下:男23名,女17名;年齡40~77歲,平均(57.02±3.42)歲;體質(zhì)量42~78 kg,平均(56.28±4.49)kg。兩組研究對象一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究得到醫(yī)學倫理委員會批準。

        1.2 納入與排除標準

        納入標準:受檢者年齡為40~80歲;受檢者一般資料均齊全;肺癌組患者均已經(jīng)確診;知情研究內(nèi)容,并與本院簽署相關(guān)協(xié)議書。排除標準:依從性不足者;參照組合并有肺癌病變趨向者;合并嚴重感染等疾病者;合并其他惡性腫瘤者。

        1.3 方法

        所有受檢者都需要接受電化學分析儀檢測血清腫瘤標記物,具體步驟如下:所有受檢者在清晨空腹狀態(tài)下抽取5 mL靜脈血液,將其置于室溫下予以離心處理,離心速率為3 000 r/min,離心10 min,離心處理后將其放置在-20℃環(huán)境下保存待檢。采用電化學發(fā)光全自動免疫分析儀檢測血清標志物,試劑盒為分析儀配套試劑,在操作過程中要完全按照說明書中相關(guān)內(nèi)容進行。

        觀察組肺癌患者需要接受對癥支持治療,具體內(nèi)容為:予以靜脈滴注吉西他濱(國藥準字H20093403,規(guī)格:0.2 g)1 000 mg/m2,保證在30 min內(nèi)滴注完畢,靜脈滴注順鉑(國藥準字H37021362,規(guī)格:10 mg×5瓶)75 mg/m2,以28 d作為一個周期,連續(xù)治療3個周期后觀察其療效。

        1.4 觀察指標

        分析患者的血清腫瘤標志物水平:神經(jīng)元特異性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、鱗狀細胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCAg)、糖類抗原125(carbohydrate antigen-125,CA125)、細胞角蛋白19的可溶性片段(cytokeratin 19 fragment,CYFRA21-1)。

        1.5 統(tǒng)計方法

        采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組受檢者血清腫瘤標志物水平比較

        觀察組血清腫瘤標志物水平相比于參照組明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組受檢者血清腫瘤標志物水平比較(±s)Table 1 Comparison of serum tumor markers between the two groups of subjects(±s)

        表1 兩組受檢者血清腫瘤標志物水平比較(±s)Table 1 Comparison of serum tumor markers between the two groups of subjects(±s)

        組別觀察組(n=40)參照組(n=40)t值P值NSE(ng/mL)19.25±4.23 6.42±2.54 16.446<0.001 CEA(ng/mL)5.62±2.48 1.05±0.28 11.581<0.001 SCCAg(ng/mL)6.32±2.54 1.18±0.32 12.698<0.001 CA125(U/mL)46.28±11.62 13.47±5.35 16.221<0.001 CYFRA21-1(ng/mL)11.35±4.21 1.80±0.52 14.238<0.001

        2.2 觀察組肺癌患者治療前后血清腫瘤標志物水平比較

        治療后肺癌患者血清腫瘤標志物水平相比于治療前明顯較低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 觀察組肺癌患者治療前后血清腫瘤標志物水平比較(±s)Table 2 Comparison of serum tumor markers in patients with lung cancer in the observation group before and after treatment(±s)

        表2 觀察組肺癌患者治療前后血清腫瘤標志物水平比較(±s)Table 2 Comparison of serum tumor markers in patients with lung cancer in the observation group before and after treatment(±s)

        時間治療后(n=40)治療前(n=40)t值P值NSE(ng/mL)15.35±3.25 19.25±4.23 25.169<0.001 CEA(ng/mL)4.02±1.72 5.62±2.48 13.315<0.001 SCCAg(ng/mL)3.81±0.73 6.32±2.54 8.771<0.001 CA125(U/mL)21.81±7.36 46.28±11.62 36.329<0.001 CYFRA21-1(ng/mL)4.24±1.84 11.35±4.21 18.974<0.001

        3 討論

        肺癌是臨床最常見的惡性腫瘤之一,發(fā)病率、致死率均比較高,嚴重威脅人們的身體健康與生命安全[11]。對于肺癌患者來說,盡早發(fā)現(xiàn)、盡快治療對患者預(yù)后有重要意義,但肺癌病灶容易對周圍組織產(chǎn)生侵襲,進一步加大病變早期診斷難度,因此確診難度比較高,導(dǎo)致部分患者出現(xiàn)癥狀就診時已經(jīng)發(fā)展到中晚期,經(jīng)診療后不能獲得有效的治療效果,威脅患者生命安全[12]。因此臨床比較重視肺癌患者的早期診斷,目前已經(jīng)有越來越多研究人員意識到血清腫瘤標志物在肺癌診斷中的作用,如CEA、NSE等,這些血清腫瘤標志物對肺癌患者的診斷與預(yù)后均有重要意義[13]。

        腫瘤標志物是指在腫瘤生長發(fā)展過程中,由于惡性腫瘤細胞發(fā)生異常或?qū)δ[瘤產(chǎn)生刺激反應(yīng)而產(chǎn)生的物質(zhì),能在一定程度上反映出機體惡性腫瘤的發(fā)生與發(fā)展[14]。通過測量血清腫瘤標志物有助于對疾病進行診斷、治療、判定預(yù)后等,因此腫瘤標志物檢測是早期癌癥診斷與腫瘤治療效果監(jiān)測的重要依據(jù)[15]。目前,血清腫瘤標志物在臨床上的應(yīng)用范圍逐漸擴大,肺癌患者中部分血清腫瘤標志物含量會出現(xiàn)異常,遠高于健康群體,由此可以檢測出患者的病情變化程度[16]。

        從血清腫瘤標志物上分析,CEA是一種免疫球蛋白,在細胞漿中形成,能通過細胞膜分泌到細胞外,進一步擴散到人體中,能在排泄物、體液及血液中檢測出來,屬于一種廣譜腫瘤標志物,免疫抑制作用明顯,是最早應(yīng)用于肺癌診斷中的血清標志物,靈敏度與特異度均比較高[17-18]。另外,CA125、NSE、CYFRA21-1等屬于非小細胞肺癌的敏感性標志物,均被指出與肺癌組織分化密切關(guān)聯(lián)[19]。其中CA125在肺癌患者中有較高陽性率,對肺癌晚期患者來說,不但可以作為患者化療期間的重要檢測指標,還能通過檢測這一水平明確患者的治療預(yù)后[20]。SCCAg屬于傳統(tǒng)血清腫瘤標志物之一,血清濃度與腫瘤大小有較大關(guān)聯(lián),尤其是對于肺鱗癌、肺腺癌患者的診斷中,其作用比較顯著[21]。NAE大部分存在于神經(jīng)元及其細胞中,不但能作為小細胞肺癌的治療與分期標志物,也被認為是肺癌骨轉(zhuǎn)移患者的獨立危險因素,因此在肺癌早期診斷中有重要意義。從結(jié)果上分析:觀察組血清腫瘤標志物水平相比于參照組明顯較高(P<0.05);肺癌患者經(jīng)治療后血清腫瘤標志物水平明顯下降(P<0.05)。本研究中,觀察組NSE(19.25±4.23)ng/mL、CEA(5.62±2.48)ng/mL、SCCAg(6.32±2.54)ng/mL、CA125(46.28±11.62)U/mL、CYFRA21-1(11.35±4.21)ng/mL等血清標志物水平均比參照組NSE(15.35±3.25)ng/mL、CEA(4.02±1.72)ng/mL、SCCAg(3.81±0.73)ng/mL、CA125(21.81±7.36)U/mL、CYFRA21-1(4.24±1.84)ng/mL更高(P<0.05)。在張翠紅等[22]的研究中,研究組血清腫瘤標志物NSE(18.62±4.28)ng/mL、CEA(5.44±2.15)ng/mL、SCCAg(6.18±2.15)ng/mL、CA125(46.22±11.57)U/mL、CYFRA21-1(11.51±4.35)ng/mL,相比于對照組NSE(6.44±2.35)ng/mL、CEA(1.05±0.26)ng/mL、SCCAg(1.51±0.39)ng/mL、CA125(13.51±5.24)U/mL、CYFRA21-1(1.86±0.51)ng/mL明顯較高(P<0.05),與本研究結(jié)果一致。

        綜上所述,肺癌是臨床常見疾病,在肺癌患者的臨床診斷當中應(yīng)用電化學發(fā)光免疫分析儀檢測血清腫瘤標志物水平能明確肺癌的嚴重程度,診斷價值比較顯著,也可作為治療后的預(yù)測指標,明確患者的治療效果,應(yīng)用價值高,值得推廣。

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