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        血塞通聯(lián)合倍他司汀治療后循環(huán)性缺血眩暈的臨床價(jià)值

        2022-10-13 04:17:16莫立軍
        系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年15期
        關(guān)鍵詞:研究

        莫立軍

        黑龍江省雙鴨山市農(nóng)墾紅興隆管理局中心醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心,黑龍江雙鴨山 155811

        臨床上后循環(huán)性缺血眩暈(posterior circulation ischemic vertigo,PCIV)是一種常見的病癥,主要指患者后循環(huán)出現(xiàn)短暫性腦缺血與腦梗死[1],最常見的臨床表征就是眩暈。對(duì)眩暈癥狀較輕的患者會(huì)伴有頭暈?zāi)垦5谋憩F(xiàn),眩暈癥狀較重患者會(huì)伴有站立不穩(wěn)的表現(xiàn),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。趙義純等[2]研究表明,PCIV患者的治療難度較大,病程較長(zhǎng),病情容易復(fù)發(fā)?;诖?,本研究為有效改善PCIV患者的病情,探討針對(duì)PCIV患者治療方式十分重要。本研究選取2020年1月—2021年9月黑龍江省雙鴨山市農(nóng)墾紅興隆管理局中心醫(yī)院收治的66例PCIV患者為研究對(duì)象,分別對(duì)其實(shí)施倍他司汀與血塞通聯(lián)合倍他司汀的療效進(jìn)行對(duì)比?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        按照接受治療方式的不同將本院收治的66例PCIV患者分為兩組,每組33例。觀察組男18例,女15例;年齡39~71歲,平均(52.10±1.35)歲;病程2~7年,平均(4.20±1.37)年;合并疾?。焊哐獕?0例,糖尿病10例,高血脂13例。常規(guī)組男17例,女16例;年齡40~72歲,平均(53.71±2.62)歲;病程2~8年,平均(4.63±0.24)年;合并疾?。焊哐獕?1例,糖尿病的有12例,高血脂10例。兩組研究對(duì)象一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究對(duì)象或家屬同意并簽署知情同意書,本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核并批準(zhǔn)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)檢查確診為PCIV;②均同意本次研究;③伴有頭暈、視物旋轉(zhuǎn)及目眩等癥狀;④治療依從性較好者。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)本研究所選擇的藥物過敏者;②認(rèn)知障礙者;③并發(fā)血液及內(nèi)分泌系統(tǒng)等病癥者;④并發(fā)腦出血或腔隙性腦梗死病癥者。

        1.3 方法

        兩組患者均接受常規(guī)臥床休息、降血脂、降壓、抗血小板聚集及改善微循環(huán)等治療。常規(guī)組:將30 mg鹽酸倍他司汀注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20058320)與250 mL葡萄糖注射液(規(guī)格:5%,國(guó)藥準(zhǔn)字H14022409)予以混合后靜脈滴注治療,1次/d,持續(xù)治療兩周。觀察組:鹽酸倍他司汀的用法與常規(guī)組一致,并在此基礎(chǔ)上加以血塞通(國(guó)藥準(zhǔn)字Z20026438)治療:將400 mg注射用血塞通與5%濃度250 mL葡萄糖注射液混合后靜脈滴注,1次/d,持續(xù)治療兩周。

        1.4 觀察指標(biāo)

        比較兩組血液流變學(xué)、眩暈程度評(píng)分、大腦后循環(huán)指標(biāo)水平、不良反應(yīng)情況、血壓水平、臨床效果及生活質(zhì)量。

        ①分析各組血液流變學(xué)指標(biāo)。利用本院血液流變學(xué)儀器,對(duì)兩組經(jīng)過治療前后血液流變學(xué)水平進(jìn)行檢測(cè),血液流變學(xué)的主要指標(biāo)包括全血黏度(whole blood viscosity,WBV)、纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)、血小 板黏附 率(platelet adhesion rate,PAR)及血漿黏度(plasma viscosity,PV)。

        ②分析各組眩暈程度評(píng)分。根據(jù)眩暈評(píng)定量表的評(píng)分系統(tǒng)(Vertigo Rating Scale Scoring System,DARS)對(duì)兩組治療前后眩暈程度進(jìn)行評(píng)估[3],該量表主要包括6個(gè)項(xiàng)目,每個(gè)項(xiàng)目包括無癥狀(0分)、很輕(1分)、輕度(2分)、輕到中度(3分)、中度(4分)、中到重度(5分)及重度(6分)等7個(gè)等級(jí),總分36分,分?jǐn)?shù)越高,代表眩暈程度越嚴(yán)重。

        ③分析各組大腦后循環(huán)指標(biāo)水平。利用本院經(jīng)顱多普勒超聲技術(shù)對(duì)兩組大腦后循環(huán)指標(biāo)水平進(jìn)行評(píng)估,大腦后循環(huán)指標(biāo)主要包括左椎動(dòng)脈(left vertebral artery,LVA)、基底動(dòng)脈(basilar artery,BA)及右椎動(dòng)脈(right vertebral artery,RVA)[4]。

        ④分析各組不良反應(yīng)發(fā)生情況。詳細(xì)記錄患者治療后發(fā)生不良反應(yīng)的實(shí)際情況,常見不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、皮疹及頭暈[5]??偘l(fā)生率=不良反應(yīng)發(fā)生總例數(shù)/總例數(shù)×100.00%。

        ⑤分析各組血壓水平。利用本院血壓計(jì)在治療前后血壓水平予以測(cè)量,血壓指標(biāo)主要為收縮壓(systolic blood pressure,SBP)和舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)[6]。

        ⑥分析各組臨床效果。顯效:眩暈癥狀完全消失;有效:眩暈癥狀有所改善;無效:臨床癥狀無變化,甚至有加重現(xiàn)象[7]。

        ⑦分析各組生活質(zhì)量。以生活質(zhì)量核心問卷(Core Quality of Life Questionnaire,QLQ-C30)分析治療后的生活質(zhì)量,該量表主要包括心理功能、軀體功能、認(rèn)知功能及社會(huì)功能4項(xiàng),總分100分,分?jǐn)?shù)越高代表生活質(zhì)量改善較好[8]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)方法

        采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較

        治療后,觀察組PV、WBV、PAR及FIB小于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

        表1 兩組治療前后血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

        組別觀察組(n=33)常規(guī)組(n=33)t值P值PV(mPa·s)治療前2.96±0.32 2.97±0.35 0.121>0.05治療后1.15±0.11 2.17±0.16 30.177<0.05 WBV(mPa·s)治療前4.81±0.64 4.83±0.67 0.123>0.05治療后2.20±0.32 3.77±0.35 19.017<0.05 PAR(%)治療前38.63±3.75 38.64±3.77 0.010>0.05治療后27.42±2.37 33.20±2.28 10.096<0.05 FIB(g/L)治療前4.59±0.78 4.60±0.74 0.053>0.05治療后2.36±0.27 3.44±0.25 16.860<0.05

        2.2 兩組治療前后眩暈程度評(píng)分比較

        治療后,觀察組眩暈程度評(píng)分低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后眩暈程度評(píng)分比較[(±s),分]

        表2 兩組治療前后眩暈程度評(píng)分比較[(±s),分]

        組別觀察組(n=33)常規(guī)組(n=33)t值P值治療前28.69±6.45 28.93±6.34 0.152>0.05治療后8.35±3.71 13.48±3.56 5.731<0.05

        2.3 兩組治療前后大腦后循環(huán)指標(biāo)比較

        治療后,觀察組LVA、RVA及BA指標(biāo)高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組治療前后大腦后循環(huán)指標(biāo)比較[(±s),cm/s]

        表3 兩組治療前后大腦后循環(huán)指標(biāo)比較[(±s),cm/s]

        組別觀察組(n=33)常規(guī)組(n=33)t值P值LVA治療前20.98±3.17 20.76±3.21 0.280>0.05治療后33.51±4.25 29.06±3.88 4.442<0.05 RVA治療前20.69±5.76 20.97±4.86 0.213>0.05治療后35.02±3.19 28.17±4.81 6.817<0.05 BA治療前25.67±7.59 26.37±6.31 0.407>0.05治療后36.09±4.57 27.64±3.24 8.665<0.05

        2.4 兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較

        治療后,觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較[n(%)]

        2.5 兩組治療前后血壓水平比較

        治療后,觀察組DBP與SBP水平均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

        表5 兩組治療前后血壓水平比較[(±s),mmHg]

        表5 兩組治療前后血壓水平比較[(±s),mmHg]

        組別觀察組(n=33)常規(guī)組(n=33)t值P值DBP治療前90.13±4.86 89.92±4.78 0.176>0.05治療后76.54±4.12 81.47±4.35 4.726<0.05 SBP治療前147.12±5.28 146.89±5.13 0.179>0.05治療后134.65±4.19 140.31±4.97 5.001<0.05

        2.6 兩組臨床效果比較

        觀察組總有效率高于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表6。

        表6 兩組總有效率比較[n(%)]

        2.7 兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較

        治療后,觀察組生活質(zhì)量評(píng)分均比常規(guī)組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表7。

        表7 兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較[(±s),分]

        表7 兩組生活質(zhì)量評(píng)分比較[(±s),分]

        組別觀察組(n=33)常規(guī)組(n=33)t值P值心理功能24.24±1.54 22.23±1.54 5.301<0.05軀體功能17.24±1.54 15.24±1.54 5.275<0.05社會(huì)功能17.51±1.24 15.24±1.53 6.621<0.05認(rèn)知功能12.24±1.59 11.25±1.75 2.405<0.05

        3 討論

        伴隨著人口老齡化的發(fā)展,PCIV患者發(fā)病概率呈逐漸上升趨勢(shì)發(fā)展,臨床表現(xiàn)為PCIV患者多伴有眩暈、頭痛及四肢無力等[9]。中醫(yī)認(rèn)為,PCIV的發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜,屬于“眩暈”范疇,對(duì)該病癥以活血化瘀及益氣為主[10]。臨床對(duì)PCIV患者的治療常采用藥物治療,臨床中常用藥物有倍他司汀,該藥物有擴(kuò)張腦血管與心血管的作用,同時(shí)能抑制血液凝固的效果,但單純采用倍他司汀很容易發(fā)生一系列不良反應(yīng),加重病情[11]。相關(guān)研究得出,血塞通能有效提高PCIV患者治療效果,將這兩種藥物聯(lián)合使用可顯著提升患者治療效果[12]。本研究將倍他司汀療法與血塞通聯(lián)合倍他司汀治療方案進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果表明,觀察組血液流變學(xué)指標(biāo)比常規(guī)組更低(P<0.05),觀察組眩暈程度比常規(guī)組更低(P<0.05)。張耀升等[13]研究中,通過對(duì)100例患者進(jìn)行分組后,將其中50患者應(yīng)用血塞通注射液聯(lián)合倍他司汀治療(觀察組),另外50例應(yīng)用常規(guī)治療(對(duì)照組)。結(jié)果表明,觀察組血流動(dòng)力學(xué)指數(shù)優(yōu)于對(duì)照組,與本研究結(jié)果一致。說明血塞通聯(lián)合倍他司汀對(duì)PCIV的治療效果十分顯著。本研究中,觀察組大腦后循環(huán)指標(biāo)水平比常規(guī)組更高(P<0.05),觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率(9.09%)比常規(guī)組(30.30%)更低(P<0.05)。與周全偉[14]研究結(jié)果表述一致,其在研究中PCIV患者(80例)均實(shí)施血塞通注射液聯(lián)合倍他司汀予以治療,治療后大腦后循環(huán)指標(biāo)水平得到有效改善,患者不良反應(yīng)發(fā)生概率僅有2.50%。本研究中。觀察組血壓水平低于常規(guī)組(P<0.05),觀察組總有效率96.97%比常規(guī)組81.81%更高(P<0.05),本研究中的觀察組生活質(zhì)量比常規(guī)組更高(P<0.05)。吳國(guó)榮等[15]研究中對(duì)28例患者應(yīng)用血塞通聯(lián)合倍他司汀治療后,有27例患者的病情得到有效改善,其總有效率為96.42%,這28例患者的生活質(zhì)量均得到有效改善,與本研究結(jié)果相同。

        綜上所述,對(duì)PCIV暈患者實(shí)施血塞通聯(lián)合倍他司汀治療,大腦后循環(huán)情況及血液流變學(xué)水平得到有效改善,臨床眩暈癥狀充分好轉(zhuǎn),同時(shí)減少不良反應(yīng)發(fā)生情況,有效控制血壓水平,療效十分確切,有助于改善PCIV患者的生活質(zhì)量,值得臨床推廣。

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