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        枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊胃腸道發(fā)育、瘤胃發(fā)酵參數(shù)及微生物區(qū)系的影響

        2022-10-12 03:23:52劉俊斌張利平宋淑珍
        關(guān)鍵詞:湖羊胃液枯草

        劉俊斌 張利平 宋淑珍

        (1.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜草與綠色農(nóng)業(yè)研究所,蘭州730070;2.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,蘭州730070)

        胃腸道不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消化吸收的主要場(chǎng)所,還是參與免疫調(diào)節(jié)的主要器官。我國(guó)“飼料禁抗”后,為了消除或減輕禁用抗生素對(duì)畜牧業(yè)發(fā)展帶來的影響,研究尋找安全有效的抗生素替代品成為當(dāng)前畜牧業(yè)研究熱點(diǎn)[1-4],而替抗產(chǎn)品研發(fā)的核心是對(duì)動(dòng)物腸道健康的維護(hù)。益生素是一種通過改善動(dòng)物腸道菌群平衡對(duì)動(dòng)物產(chǎn)生有益作用的微生態(tài)制劑,在畜牧業(yè)生產(chǎn)中具有提高飼料轉(zhuǎn)化效率、改善新陳代謝和調(diào)節(jié)免疫水平的作用,因此益生素已成為當(dāng)前替代抗生素的理想產(chǎn)品。枯草芽孢桿菌是一種好氧革蘭氏陽(yáng)性菌,能產(chǎn)生抗逆性內(nèi)生孢子,消耗腸道中的游離氧,促進(jìn)有益厭氧菌生長(zhǎng),間接抑制其他致病菌生長(zhǎng),具有提高機(jī)體免疫性能、維護(hù)胃腸道健康等多種功能[5-6]。韓林等[7]研究發(fā)現(xiàn),飼糧中添加枯草芽孢桿菌能夠促進(jìn)瘤胃纖維分解菌的生長(zhǎng),提高纖維分解酶的活性。李月明等[8]研究發(fā)現(xiàn),飼糧中添加枯草芽孢桿菌能提高體外發(fā)酵瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸含量。鄧露芳[9]研究發(fā)現(xiàn),飼糧中添加納豆枯草芽孢桿菌能夠顯著增加黃色瘤胃球菌、白色瘤胃球菌的數(shù)量。目前,盡管枯草芽孢桿菌作為飼料添加劑的研究報(bào)道較多,但關(guān)于枯草芽孢桿菌對(duì)反芻動(dòng)物胃腸道發(fā)育和瘤胃微生物的影響的系統(tǒng)性研究不多。因此,本試驗(yàn)旨在研究枯草芽孢桿菌對(duì)育肥期湖羊胃腸道發(fā)育、瘤胃發(fā)酵參數(shù)、消化酶活性及瘤胃微生物的影響,為枯草芽孢桿菌類產(chǎn)酶益生素在反芻動(dòng)物健康養(yǎng)殖中的應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)時(shí)間和地點(diǎn)

        本試驗(yàn)于2021年3月至2021年5月在甘肅省張掖市甘州區(qū)平山湖蒙古族鄉(xiāng)異地育肥基地進(jìn)行。

        1.2 試驗(yàn)動(dòng)物和試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        選擇(60±10)日齡、體重為(19.51±2.07) kg的健康湖羊斷奶公羔45只,隨機(jī)分為3個(gè)組,每組15只羊。對(duì)照組(C組)飼喂基礎(chǔ)飼糧,枯草芽孢桿菌Ⅰ組(T1組)飼喂基礎(chǔ)飼糧+100 mg/kg枯草芽孢桿菌制劑,枯草芽孢桿菌Ⅱ組(T2組)飼喂基礎(chǔ)飼糧+200 mg/kg枯草芽孢桿菌制劑。試驗(yàn)所用枯草芽孢桿菌制劑購(gòu)自山東某生物工程有限公司,其中活菌數(shù)≥1×1011CFU/g?;A(chǔ)飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平見表1。試驗(yàn)期70 d,其中預(yù)試期10 d,正試期60 d。

        表1 基礎(chǔ)飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平(干物質(zhì)基礎(chǔ))

        1 Items Content EE4.16 Ca0.60 TP0.37 NDF61.46 ADF17.90

        1.3 飼養(yǎng)管理

        試驗(yàn)開始前對(duì)所有試驗(yàn)羊舍進(jìn)行清掃、消毒,試驗(yàn)羊全部打耳標(biāo)、然后稱重并分欄,單欄飼養(yǎng),每只羊占地面積為2.5 m2。每天08:00和17:00各飼喂1次,枯草芽孢桿菌制劑每天早上在飼糧中按比例添加,并混合均勻后飼養(yǎng),自由飲水,自由采食。試驗(yàn)羊舍為彩鋼半開放式羊舍,溫度、通風(fēng)、光照等飼養(yǎng)環(huán)境條件基本一致。

        1.4 樣品采集及指標(biāo)測(cè)定

        正試期結(jié)束后,每組隨機(jī)選取6只羊(禁食12 h,自由飲水),采用頸靜脈放血處死。屠宰后立即分離出瘤胃,采集瘤胃內(nèi)容物分裝于2個(gè)2 mL離心管中,立即投入液氮冷凍保存,用于測(cè)定瘤胃微生物區(qū)系及消化酶活性;另取瘤胃內(nèi)容物通過4層紗布過濾后,取15 mL濾液當(dāng)場(chǎng)測(cè)定pH,其余濾液分裝至2個(gè)10 mL離心管中,-20 ℃保存,用于測(cè)定瘤胃發(fā)酵參數(shù)。

        1.4.1 胃腸道發(fā)育

        試驗(yàn)羊只經(jīng)屠宰后迅速分離瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃、皺胃及小腸,將內(nèi)容物清洗干凈,并用濾紙吸干后進(jìn)行稱重,計(jì)算全胃指數(shù)、瘤胃指數(shù)和小腸指數(shù),公式如下:

        全胃指數(shù)(%)=100×全胃重/宰前活重;
        瘤胃指數(shù)(%)=100×瘤胃重/宰前活重;
        小腸指數(shù)(%)=100×小腸重/宰前活重。

        1.4.2 瘤胃發(fā)酵參數(shù)

        pH測(cè)定:用便攜式pH計(jì)當(dāng)場(chǎng)測(cè)定瘤胃液pH。

        氨氮含量測(cè)定:取10 mL瘤胃液于3 500 r/min下離心10 min,量取2 mL上清液,置于15 mL試管內(nèi),再加入8 mL 0.2 mol/L鹽酸至10 mL搖勻,參考馮宗慈等[10]的方法,利用比色法測(cè)定氨態(tài)氮含量。

        揮發(fā)性脂肪酸含量測(cè)定:采用氣相色譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定瘤胃液揮發(fā)性脂肪酸含量,內(nèi)標(biāo)物為2-乙基丁酸(2EB),將瘤胃液于5 400 r/min下離心10 min,吸取1 mL上清液加入到1.5 mL離心管中,然后加入0.2 mL的25%偏磷酸溶液(含有內(nèi)標(biāo)物2EB),混勻、冰浴30 min,在10 000 r/min下離心10 min,用一次性針管吸取上清液,用0.22 μm的有機(jī)相過濾到2 mL棕色樣品瓶,-20 ℃保存,待上機(jī)測(cè)定。色譜柱為AT-FFAP(30 m×0.32 mm×0.50 μm)毛細(xì)管柱;氣相色譜儀為安捷倫(Agilent 7890B);色譜條件為檢測(cè)器溫度250 ℃,進(jìn)樣口溫度250 ℃;升溫程序?yàn)槠鹗紲囟?0 ℃保持1 min,以5 ℃/min升至120 ℃,保持3 min,再以10 ℃/min升至180 ℃。

        1.4.3 瘤胃消化酶活性

        參照試劑盒(南京建成生物工程研究所)提供的方法測(cè)定內(nèi)切纖維素酶、α-淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶等消化酶活性,用全自動(dòng)酶標(biāo)儀進(jìn)行測(cè)定。

        1.4.4 瘤胃微生物區(qū)系

        利用天根糞便基因組DNA提取試劑盒(DP328)提取瘤胃微生物基因組DNA,用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)提取DNA的完整性和純度,用超微量分光光度計(jì)(Thermo Nano Drop-2000)檢測(cè)吸光度(OD)260/280。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(Light Cycler?480 Ⅱ)測(cè)定真菌、原蟲、黃色瘤胃球菌、白色瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、嗜淀粉瘤胃桿菌、乳酸菌及產(chǎn)甲烷菌等的相對(duì)豐度。瘤胃微生物特異性引物序列見表2[11-15],所有引物均由生工生物工程上海(股份)有限公司合成。

        反應(yīng)體系及參數(shù)設(shè)置參照天根SuperReal熒光定量預(yù)混試劑增強(qiáng)版(SYBR Green-FP205)說明書進(jìn)行。反應(yīng)體系見表3,反應(yīng)參數(shù)為95 ℃預(yù)變性15 min,95 ℃變性10 s,60 ℃退火32 s,共計(jì)40個(gè)循環(huán)。采用2-ΔΔCt法[16]計(jì)算目的微生物的相對(duì)豐度,以總細(xì)菌為內(nèi)參基因。

        表3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)體系

        1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析

        試驗(yàn)數(shù)據(jù)先使用Excel 2010進(jìn)行整理,然后采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件中的ANOVA程序進(jìn)行單因素方差分析,并采用Duncan氏法進(jìn)行多重比較,結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。以P<0.05表示差異顯著,以P<0.01表示差異極顯著。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊生長(zhǎng)性能的影響

        由表4可知,與C組相比,T1組、T2組湖羊的平均日增重在數(shù)值上有所提高,但3組之間無(wú)顯著差異(P>0.05),這表明飼糧中添加枯草芽孢桿菌對(duì)育肥期湖羊的生長(zhǎng)性能無(wú)顯著影響(P>0.05)。

        2.2 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊胃腸道發(fā)育的影響

        由表5可知,與C組相比,飼糧中添加枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊全胃、瘤胃和小腸等消化道重量及其指數(shù)均無(wú)顯著影響(P>0.05),這表明飼糧中添加枯草芽孢桿菌對(duì)育肥期湖羊消化道的發(fā)育沒有顯著影響。

        表4 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊生長(zhǎng)性能的影響

        表5 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊胃腸道發(fā)育的影響

        2.3 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊瘤胃發(fā)酵參數(shù)的影響

        由表6可知,T1組和T2組湖羊瘤胃液pH在數(shù)值上低于C組,但3組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);T1組和T2組瘤胃液氨態(tài)氮含量在數(shù)值上低于C組,但3組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);T1組和T2組瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸含量顯著高于C組(P<0.05),T1組與T2組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);T1組和T2組瘤胃液乙酸含量在數(shù)值上高于C組,但3組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);T2組瘤胃液丙酸含量顯著高于C組(P<0.05),T1組與C組和T2組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);C組瘤胃液異丁酸和異戊酸含量極顯著高于T1組和T2組(P<0.01),T1組與T2組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);T2組瘤胃液乙酸/丙酸值顯著低于C組(P<0.05),T1組與C組和T2組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);3組瘤胃液丁酸和戊酸含量之間均無(wú)顯著差異(P>0.05)。以上結(jié)果表明飼糧中添加枯草芽孢桿菌有促進(jìn)湖羊瘤胃發(fā)酵的作用,有利于改善瘤胃發(fā)酵環(huán)境。

        表6 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊瘤胃發(fā)酵參數(shù)的影響

        2.4 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊瘤胃消化酶活性的影響

        由表7可知,湖羊瘤胃內(nèi)容物內(nèi)切纖維素酶和脂肪酶活性隨枯草芽孢桿菌添加量的增加呈上升趨勢(shì),且T2組內(nèi)切纖維素酶活性極顯著高于T1組和C組(P<0.01),T1組內(nèi)切纖維素酶活性極顯著高于C組(P<0.01),T1組和T2組脂肪酶活性極顯著高于C組(P<0.01),T1組和T2組α-淀粉酶和蛋白酶活性與C組相比無(wú)顯著差異(P>0.05)。

        表7 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊瘤胃消化酶活性的影響

        2.5 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊瘤胃微生物區(qū)系的影響

        由表8可知,T1組和T2組湖羊瘤胃內(nèi)容物黃色瘤胃球菌相對(duì)豐度在數(shù)值上高于C組,但3組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);3組瘤胃內(nèi)容物白色瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌和乳酸菌相對(duì)豐度之間差異極顯著(P<0.01),其中T2組瘤胃內(nèi)容物白色瘤胃球菌相對(duì)豐度比C組和T1組分別提高了107.94%和18.02%,瘤胃內(nèi)容物產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌相對(duì)豐度比C組和T1組分別提高了136.54%和46.43%,瘤胃內(nèi)容物乳酸菌相對(duì)豐度比C組和T1組分別提高了76.32%和23.31%;T2組瘤胃內(nèi)容物嗜淀粉瘤胃桿菌相對(duì)豐度極顯著高于C組(P<0.01),T1組與T2組之間無(wú)顯著差異(P>0.05);3組瘤胃內(nèi)容物真菌、原蟲和產(chǎn)甲烷菌相對(duì)豐度之間無(wú)顯著差異(P>0.05),其中T1組和T2組瘤胃內(nèi)容物產(chǎn)甲烷菌相對(duì)豐度在數(shù)值上小于C組,且與C組相比,分別降低了8.96%和14.93%。以上結(jié)果表明飼糧中添加枯草芽孢桿菌可以提高湖羊瘤胃內(nèi)容物中主要有益細(xì)菌的相對(duì)豐度。

        表8 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊瘤胃微生物區(qū)系的影響

        3 討 論

        3.1 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊胃腸道發(fā)育的影響

        胃腸道的健康與功能是對(duì)動(dòng)物健康狀態(tài)的直觀反映,小腸是重要的消化吸收器官,同時(shí)也是重要的免疫器官,飼糧進(jìn)入瘤胃經(jīng)過充分的發(fā)酵和微生物消化后,被送入小腸吸收,良好的胃腸道發(fā)育對(duì)促進(jìn)飼糧消化吸收、提高飼糧轉(zhuǎn)化利用率、充分發(fā)揮畜牧生產(chǎn)潛力具有重要意義[18]。本試驗(yàn)中,飼糧添加枯草芽孢桿菌對(duì)育肥期湖羊的全胃、瘤胃和小腸的重量及其指數(shù)均無(wú)顯著影響,這與鄭琛等[19]的試驗(yàn)結(jié)果一致。有研究表明,在乳鼠生長(zhǎng)早期飼糧添加枯草芽孢桿菌可促進(jìn)乳鼠生長(zhǎng),改善腸道形態(tài),促進(jìn)腸道屏障功能成熟,從而促進(jìn)早期腸道發(fā)育[20]。農(nóng)斯偉等[21]研究發(fā)現(xiàn),在肉雞飼糧中添加枯草芽孢桿菌可以促進(jìn)動(dòng)物的腸道健康,提高免疫力。王漢星等[22]研究發(fā)現(xiàn),飼糧中添加枯草芽孢桿菌可改善斷奶仔豬空腸菌群,促進(jìn)腸道發(fā)育。目前,關(guān)于枯草芽孢桿菌對(duì)反芻動(dòng)物胃腸道發(fā)育常規(guī)指標(biāo)的影響研究較少,其影響機(jī)理有待進(jìn)一步的研究。

        3.2 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊瘤胃發(fā)酵參數(shù)的影響

        反芻動(dòng)物的瘤胃是一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的厭氧發(fā)酵罐,瘤胃內(nèi)的pH、氨態(tài)氮和揮發(fā)性脂肪酸含量是目前研究瘤胃發(fā)酵的主要內(nèi)環(huán)境指標(biāo),其中pH是直接反映瘤胃發(fā)酵情況的重要參數(shù)指標(biāo),瘤胃正常發(fā)酵的pH為5.5~7.5[23]。本試驗(yàn)中,瘤胃的pH在5.87~6.34,均在正常范圍內(nèi),且T2組與C相比降低了7.41%,其原因可能是枯草芽孢桿菌促進(jìn)了碳水化合物的消化代謝,增加了瘤胃中總揮發(fā)性脂肪酸的含量[24]。也有研究發(fā)現(xiàn),全混合顆粒飼糧中加入枯草芽孢桿菌對(duì)瘤胃pH沒有顯著影響,但有助于幼畜快速建立自己的微生物區(qū)系并提高其抵抗力[25]。瘤胃液氨態(tài)氮含量是反映反芻動(dòng)物瘤胃氮降解的表觀指標(biāo),既是飼糧中含氮物質(zhì)降解的終產(chǎn)物,又是微生物合成菌體蛋白的原料,瘤胃液中氨態(tài)氮含量與飼糧中氮的降解速度和微生物合成氨的能力有關(guān)[26]。氨態(tài)氮含量過低不利于微生物蛋白質(zhì)的合成及纖維類物質(zhì)的降解利用,含量過高又會(huì)造成氮源浪費(fèi)[27]。研究表明,瘤胃微生物所需氨態(tài)氮的最佳含量為5.0~30.0 mg/dL[18]。本試驗(yàn)中,瘤胃液氨態(tài)氮含量為6.73~6.91 mg/dL,在正常范圍內(nèi)。揮發(fā)性脂肪酸是反芻動(dòng)物的主要能源來源,它提供了反芻動(dòng)物總能量需求的70%以上,同時(shí)也是瘤胃微生物的主要碳水化合物來源;瘤胃碳水化合物發(fā)酵產(chǎn)生揮發(fā)性脂肪酸,其中包含乙酸、丙酸和丁酸等,它們是反芻動(dòng)物獲得能量、合成乳脂以及維持體脂肪的重要原料[28]。有研究報(bào)道,飼糧中添加枯草芽孢桿菌可以增加瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸含量[29],本研究結(jié)果與上述報(bào)道一致。本試驗(yàn)中,枯草芽孢桿菌添加組與C組相比,總揮發(fā)性脂肪酸含量顯著提高,但也有報(bào)道稱,枯草芽孢桿菌能夠顯著降低總揮發(fā)性脂肪酸的含量[30],不同的研究結(jié)果可能與使用的菌種、發(fā)酵底物或是試驗(yàn)條件差異有關(guān)[8]。

        3.3 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊瘤胃消化酶活性的影響

        瘤胃中酶的活性與瘤胃微生物的數(shù)量和代謝密切相關(guān),瘤胃液纖維素酶的活性與瘤胃中纖維分解菌的數(shù)量和活力有關(guān)[31],蛋白酶和淀粉酶活性可以直觀表現(xiàn)出瘤胃中蛋白質(zhì)分解菌和淀粉分解菌的數(shù)量及活力[32]??莶菅挎邨U菌可在消化道內(nèi)產(chǎn)生大量的消化酶,彌補(bǔ)機(jī)體內(nèi)源酶的不足,降低飼糧中抗?fàn)I養(yǎng)因子水平,增強(qiáng)機(jī)體對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收,提高飼料利用率。有研究表明,枯草芽孢桿菌可以顯著提高肉鵝空腸脂肪酶活性[33]。程連平[34]研究發(fā)現(xiàn),飼糧中添加枯草芽孢桿菌可以顯著提高湖羊羔羊胰腺脂肪酶活性。本試驗(yàn)結(jié)果表明,飼糧中添加枯草芽孢桿菌可以極顯著提高湖羊瘤胃中內(nèi)切纖維素酶和脂肪酶的活性,說明飼糧中添加枯草芽孢桿菌對(duì)斷奶湖羊瘤胃的消化有促進(jìn)作用。

        3.4 枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊瘤胃微生物區(qū)系的影響

        瘤胃是反芻動(dòng)物重要的消化器官,內(nèi)部含有豐富的瘤胃微生物。瘤胃微生物群落的結(jié)構(gòu)和相對(duì)豐度處于相對(duì)穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)平衡,該平衡對(duì)于維持瘤胃內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定以及在反芻動(dòng)物的消化和吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)過程中起著重要的作用[35-36]。瘤胃中的細(xì)菌、真菌和原蟲通過相互作用和相互協(xié)調(diào)共同完成對(duì)飼糧的降解和發(fā)酵,調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫反應(yīng),其中細(xì)菌發(fā)揮著主要作用;真菌可以穿透細(xì)胞壁,通過降解木質(zhì)素增強(qiáng)纖維素降解率。此外,黃色瘤胃球菌、白色瘤胃球菌和產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌屬于瘤胃中纖維分解菌中的優(yōu)勢(shì)菌群,3種菌的快速生長(zhǎng)有利于纖維降解酶的分泌,促進(jìn)飼糧纖維在瘤胃中的消化;嗜淀粉瘤胃桿菌能利用α-葡萄糖作為能量來源,這對(duì)瘤胃內(nèi)淀粉的降解至關(guān)重要。有研究表明,飼糧中添加枯草芽孢桿菌可以增加綿羊瘤胃黃色瘤胃球菌和產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌的數(shù)量[37]。Sun等[38]研究表明,飼糧中添加枯草芽孢桿菌可以降低瘤胃原蟲的數(shù)量。Kridtayopas等[39]研究表明,飼糧中添加枯草芽孢桿菌可以緩解高密度肉雞腸道菌群失調(diào)的程度,增加腸道內(nèi)芽孢桿菌屬和乳酸菌屬等有益微生物的數(shù)量,同時(shí)抑制大腸桿菌的生長(zhǎng)。本試驗(yàn)結(jié)果與上述報(bào)道結(jié)果相一致,本試驗(yàn)結(jié)果表明,與C組相比,枯草芽孢桿菌添加組湖羊瘤胃嗜淀粉瘤胃桿菌、乳酸菌及纖維降解菌中的白色瘤胃球菌和產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌的相對(duì)豐度顯著提高,說明飼糧中添加枯草芽孢桿菌可提高湖羊瘤胃內(nèi)容物中主要有益細(xì)菌的相對(duì)豐度。

        4 結(jié) 論

        ① 飼糧中添加200 mg/kg枯草芽孢桿菌時(shí),湖羊瘤胃液異丁酸和異戊酸含量以及乙酸/丙酸值顯著降低,而瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸和丙酸含量顯著提高。

        ② 飼糧中添加100和200 mg/kg枯草芽孢桿菌對(duì)湖羊胃腸道發(fā)育常規(guī)指標(biāo)無(wú)顯著影響,但可以顯著提高瘤胃內(nèi)容物中的內(nèi)切纖維素酶和脂肪酶活性。

        ③ 飼糧中添加200 mg/kg枯草芽孢桿菌可以顯著提高湖羊瘤胃內(nèi)容物中的白色瘤胃球菌、產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、嗜淀粉瘤胃桿菌和乳酸菌的相對(duì)豐度。

        ④ 本試驗(yàn)中,育肥期湖羊飼糧中適宜的枯草芽孢桿菌(活菌數(shù)≥1×1011CFU/g)添加量為200 mg/kg。

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