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        13種新型1,8-萘酰亞胺衍生物對晚疫病菌的室內(nèi)毒力檢測*

        2022-10-05 12:58:30姜云婷王波王薈潔付艷鴻王洪洋吳相華

        姜云婷, 王波, 王薈潔, 付艷鴻, 王洪洋, 吳相華

        (1.云南師范大學(xué) 云南省馬鈴薯生物學(xué)重點實驗室,云南 昆明 650500;2.云南師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,云南 昆明 650500)

        馬鈴薯晚疫病是由卵菌綱致病疫霉菌(Phytophorainfestans)引起的一種具有毀滅性的病害.全球每年因晚疫病造成的損失多達幾十億美元,嚴重影響馬鈴薯的產(chǎn)業(yè)發(fā)展[1].目前,在世界范圍內(nèi)馬鈴薯晚疫病的防治主要是使用化學(xué)藥劑.但由于化學(xué)藥劑選擇不夠科學(xué),長期使用一種或同類藥劑,導(dǎo)致晚疫病菌產(chǎn)生了一定抗藥性[2].因此,篩選與現(xiàn)有馬鈴薯晚疫病防治藥劑無交互抗性的新型殺菌劑,合理交替使用具有不同靶標位點的高效、低毒殺菌劑,對防控馬鈴薯晚疫病具有重要意義.

        1,8-萘酰亞胺衍生物具有光化學(xué)穩(wěn)定和強熒光量子效率等特點,在光電敏感材料、液晶材料、太陽能收集材料、激光染料、光誘導(dǎo)DNA切斷劑、DNA嵌入劑以及化學(xué)熒光探針等高技術(shù)領(lǐng)域均有應(yīng)用[3-5].近幾年,研究表明1,8-萘酰亞胺類衍生物存在抗腫瘤和抗菌等特性,具有良好的醫(yī)學(xué)應(yīng)用前景[6-7].2015年,田廣軒等[8]利用活性結(jié)構(gòu)拼接和生物電子等排原理,將1,8-萘酰亞胺與二硫代氨基甲酸酯拼接合成新型1,8-萘酰亞胺類衍生物,通過篩選部分衍生物表現(xiàn)出高效抗菌和抑制腫瘤細胞生長的特性.為了探究此類物質(zhì)是否對晚疫病菌有抑制作用,研究利用離體葉片接種鑒定法,對1,8-萘酰亞胺類衍生物進行晚疫病菌毒力測定.以期為馬鈴薯晚疫病的化學(xué)防控提供新型藥劑,同時為綜合防治晚疫病理論研究提供一定的數(shù)據(jù)支撐.

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        1.1.1 供試菌株

        致病疫霉菌菌株88069,由華中農(nóng)業(yè)大學(xué)馬鈴薯課題組饋贈.

        1.1.2 供試培養(yǎng)基

        黑麥固體培養(yǎng)基(1 L為例):取60 g黑麥加300 mL水,50 ℃浸泡過夜后收集浸出液體,依次加入100 mL V8蔬菜汁、20 g蔗糖、0.2 g CaCO3和15 g瓊脂,調(diào)整pH至6.8,121 ℃滅菌20 min.用于馬鈴薯晚疫病菌的培養(yǎng)、常規(guī)保存以及室內(nèi)毒力測定.

        1.1.3 供試馬鈴薯品種

        離體葉片接種材料為感病馬鈴薯品種Désirée,由云南師范大學(xué)馬鈴薯科學(xué)研究院保存.

        1.1.4 供試藥劑

        陽性對照(+ck)為克露(72%霜脲·錳鋅):含8%霜脲氰和64%代森錳鋅,購自上海杜邦農(nóng)化有限公司.陰性對照(-ck)為0.1%的二甲基亞砜(DMSO),購自國藥集團化學(xué)試劑有限公司.13種供試1,8-萘酰亞胺類衍生物由云南師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院提供,詳情如表1.

        表1 13種供試1,8-萘酰亞胺類衍生物

        1.2 試驗方法

        1.2.1 室內(nèi)毒力鑒定

        采用菌絲生長速率法測定13種1,8-萘酰亞胺類衍生物對馬鈴薯晚疫病菌的室內(nèi)毒力.首先進行初篩,統(tǒng)一將13種衍生物按40 μg/mL濃度配置黑麥固體培養(yǎng)基,每種衍生物倒6個培養(yǎng)皿.用滅菌后的打孔器(直徑5 mm)在預(yù)培養(yǎng)8 d的晚疫病菌落邊緣均勻取菌餅,正面朝下接種到不同處理的黑麥固體培養(yǎng)基上.20 ℃恒溫培養(yǎng)8 d后,用十字交叉法測量菌落直徑,取其平均數(shù)作為各處理組的菌落直徑.計算菌落的凈生長量和抑制率.根據(jù)供試藥劑濃度與菌絲生長抑制率的關(guān)系,計算供試藥劑濃度對數(shù)與抑制率概率值間的毒力回歸方程(y=bx+a),通過其回歸方程計算殺菌劑的抑制中濃度值(EC50)[9].菌落的凈生長量=菌落測量直徑-接種菌餅直徑(5 mm).生長抑制率(%)=(對照菌落直徑-處理菌落直徑)/(對照組菌落直徑-菌餅直徑)×100%.

        1.2.2 接種鑒定

        參照王洪洋等[10]的研究方法.將晚疫病菌的孢子囊濃度調(diào)至約5×104個/mL,4 ℃下放置 2~3 h 后,用于接種.采用離體葉片接種方式接種馬鈴薯栽培種Désirée.選取自頂葉以下第 3~5復(fù)葉上的單葉用于接種鑒定,每個單葉兩邊各接種 10 μL 孢子懸浮液,塑料薄膜封口接種盤,保持空氣濕度 95%左右,溫度 20 ℃左右.接種后 5 d,分別在自然光和紫外光下拍照.

        1.2.3 試驗數(shù)據(jù)分析

        數(shù)據(jù)采用SPSS Statistics 16.0版數(shù)據(jù)分析軟件進行處理分析.利用Duncan's新復(fù)極差測驗法進行差異顯著性分析.

        2 結(jié)果與分析

        2.1 13種供試1,8-萘酰亞胺類衍生物對晚疫病菌抑菌效果

        從圖1可以看出,在40 μg/mL濃度條件下,3a、3b、3c和3d這4種1,8-萘酰亞胺類衍生物對菌絲生長產(chǎn)生了不同程度抑制,其余1,8-萘酰亞胺類衍生物均不能有效抑制晚疫病菌菌絲生長.

        2.2 4種衍生物對晚疫病菌的抑制中濃度

        從圖2和表2可看出,不同濃度下3a、3b、3c和3d 4種衍生物對馬鈴薯晚疫病菌的毒力有明顯差異,特別是3c,在40 μg/mL濃度條件下的抑菌效果比陽性對照克露好.從表3可以看出3c的EC50為16.55 μg/mL,毒力最強且優(yōu)于陽性對照;毒力強度隨后依次是3b、3a和3d,其EC50分別是26.71、27.06 μg/mL 和29.25 μg/mL.

        表2 不同濃度下4種衍生物對晚疫病菌的抑制作用

        表3 4種衍生物的毒力比較

        2.3 衍生物3c對晚疫病菌的防控效果

        為了鑒定衍生物3c能否有效防控馬鈴薯晚疫病,采用20 μg/mL濃度的3c噴施處理盆栽馬鈴薯品種Désirée葉片,24 h后進行離體葉片接種晚疫病菌菌株88069,接種5 d后觀察發(fā)病情況.如圖3所示,陰性對照(噴施含0.1% DMSO)葉片形成明顯晚疫病斑(黃色圈),但是陽性對照(20 μg/mL克露)和噴施衍生物3c的葉片沒有明顯病斑產(chǎn)生.說明衍生物3c可以對葉片晚疫病發(fā)生起到較好的防控效果.

        3 討論

        目前,生產(chǎn)上對馬鈴薯晚疫病的防控仍以化學(xué)防控為主要手段.然而現(xiàn)有的化學(xué)防治藥劑大多具有高度選擇性和作用靶點單一等問題,快速變異的晚疫病菌易對其產(chǎn)生抗藥性.另外,不合理的農(nóng)藥使用,如長期連續(xù)使用一種或者一類農(nóng)藥,不僅會造成農(nóng)藥殘留超標或藥害的出現(xiàn),還對環(huán)境造成了污染[11-13].因此,研發(fā)多位點作用的綠色安全、毒性低且不易產(chǎn)生抗藥性的藥劑是未來防治馬鈴薯晚疫病急需解決的關(guān)鍵問題.

        研究對人工合成的13種1,8-萘酰亞胺衍生物殺菌劑的馬鈴薯晚疫病菌室內(nèi)毒力進行測定,篩選出1,8-萘酰亞胺4-位嗎啉取代三氮唑二硫代氨基甲酸酯衍生物3c具有良好的抑菌效果,其EC50值比商用化學(xué)藥劑克露還要小,說明其對晚疫病菌的毒力很強.在馬鈴薯晚疫病菌室內(nèi)毒力試驗的基礎(chǔ)上,通過離體葉片接種鑒定,發(fā)現(xiàn)衍生物3c可以有效抑制晚疫病菌在葉片上的生長,這與室內(nèi)毒力測定結(jié)果一致.

        馬鈴薯在生長過程中,會遭遇各種各樣病害.已有研究表明1,8-萘酰亞胺4-位嗎啉取代三氮唑二硫代氨基甲酸酯衍生物3c對枯草芽孢桿菌有明顯的抗菌效果,顯示出該衍生物具有深入研究的價值和潛在的應(yīng)用前景[8].建議下一步驗證衍生物3c是否對馬鈴薯早疫病、青枯病和黑痣病等病原菌具有抗菌活性,擴大其作用范圍.同時,合理規(guī)劃衍生物3c與其他晚疫病防控藥劑交替使用,以降低產(chǎn)生抗藥性的風險.

        綜上所述,1,8-萘酰亞胺4-位嗎啉取代三氮唑二硫代氨基甲酸酯衍生物3c對馬鈴薯晚疫病菌有較強的毒力,能有效防控晚疫病菌侵染.

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