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        腎動脈纖維肌性發(fā)育不良兩型并存伴隱藏重度狹窄一例

        2022-09-30 06:49:42余明眾董徽李弘武王娟劉如鄒玉寶蔣雄京
        中國循環(huán)雜志 2022年9期
        關鍵詞:投照串珠腎動脈

        余明眾,董徽,李弘武,王娟,劉如,鄒玉寶,蔣雄京

        1 臨床資料

        患者女性,31 歲,因“發(fā)現(xiàn)高血壓2 個月余”入院。2 個月前體檢時發(fā)現(xiàn)血壓182/126 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),隨后多次測量血壓均明顯升高,最高達240/140 mmHg,無明顯不適。當?shù)蒯t(yī)院予氨氯地平10 mg qd 和培哚普利8 mg qd 降壓,血壓仍波動于140~ 150/90~100 mmHg。既往無糖尿病、高脂血癥,不吸煙,無高血壓家族史。

        查體:血壓150/92 mmHg,心率83 次/min,體重指數(shù)25.86 kg/m2,無其他異常發(fā)現(xiàn)。實驗室檢查:血鉀3.36 mmol/L,血肌酐58.8 μmol/L,立位血漿腎素濃度73.5 mU/L,血常規(guī)、尿常規(guī)、血糖、血脂、甲狀腺功能、C 反應蛋白、血沉正常。心電圖、超聲心動圖大致正常。主動脈CT 血管造影(CTA):右腎動脈遠段串珠樣病變,輕-中度狹窄可能;左腎動脈遠段管腔變細,中度狹窄可能(圖1A)。分腎動態(tài)顯像腎小球濾過率(GFR)測定:左腎65.76 ml/min,右腎86.04 ml/min,雙腎攝取及清除功能正常,但左側較右側低20.28 ml/min(23%)。24 小時動態(tài)血壓:全天平均142/96 mmHg,白天平均145/99 mmHg,夜間平均134/91 mmHg。

        基于上述資料,初步診斷為:腎動脈纖維肌性發(fā)育不良(FMD)、腎血管性高血壓。入院后行腎動脈造影:右股動脈入路,6 F Cordis 導引導管(強生,美國),先常規(guī)角度前后位投照,僅顯示左腎動脈遠端輕度變窄(圖1B),右腎動脈遠端串珠樣病變,輕度狹窄(圖1C)。因該造影所見無法解釋患者的臨床表現(xiàn),隨后進行多角度投照造影,在特殊角度下終于顯露左側腎動脈主干遠端局限性狹窄95%(圖2A),右側腎動脈遠段串珠樣病變,末端約狹窄80%(圖2C)。于雙側腎動脈病變處分別予球囊順序擴張,直徑2.0~5.0 mm,擴張后無明顯殘余狹窄、夾層(圖2B、2D)。術后第2 天,患者血壓降至119/79 mmHg。出院后停用降壓藥,1 個月隨訪患者無癥狀,家庭自測血壓波動于110~120/70~80 mmHg,復查血鉀3.75 mmol/L,血肌酐55.2 μmol/L。

        圖1 患者腎動脈CT 血管造影三維重建圖像及常規(guī)前后位腎動脈造影圖像

        圖2 患者經(jīng)皮球囊成形術前后特殊投照角度的腎動脈造影圖像

        2 討論

        患者青年女性,新發(fā)重度高血壓,主動脈CTA和選擇性造影示雙側腎動脈中遠段病變,右側呈典型串珠樣改變,左側呈局限狹窄,查血常規(guī)及C 反應蛋白、血沉等炎癥指標均正常,根據(jù)病史和相關檢查可排除動脈粥樣硬化和大動脈炎等病因,可確診腎動脈FMD、腎血管性高血壓。FMD 是國人腎動脈狹窄第三大病因[1]。目前腎動脈FMD 的診斷大多基于影像學特征,分為多灶型(“串珠樣”改變)和局灶型[2],國內以局灶型多見[3]。由于兩型腎動脈FMD的臨床特征、影像學和組織病理學有明顯差異,有學者認為它們可能是兩種不同的疾病[4]。同一例患者往往只存在一型病變,而本例患者兩型不同病變并存,實屬罕見,應考慮為同一種疾病的不同表現(xiàn)。

        CTA 或磁共振血管造影(MRA)檢查是診斷腎動脈FMD 的首選方法,但其空間分辨率有限,難以清晰顯示小分支病變、高度局限性分叉病變、小側支循環(huán)形成等改變,經(jīng)導管選擇性血管造影仍是診斷FMD 的影像學金標準[2]。然而,經(jīng)導管血管造影常規(guī)角度投照也并非能輕易破解CTA 或MRA 的空間分辨率局限性,本例患者腎動脈最狹窄處非常局限,且隱蔽在主干末端分叉處,CTA 及常規(guī)前后位選擇性造影均難以發(fā)現(xiàn)嚴重狹窄處,導致低估狹窄程度,延誤后續(xù)的腔內治療。鑒于患者血壓高達240/140 mmHg,腎素明顯升高,并出現(xiàn)低血鉀等繼發(fā)性醛固酮增多癥的表現(xiàn),且左腎GFR 較右腎低23%,提示腎動脈狹窄嚴重,這與臨床表現(xiàn)不符,故隨后進行多投照角度造影,終于在特殊投照角度位顯示雙側腎動脈均為局限重度狹窄。因此,當臨床表現(xiàn)高度提示存在FMD 相關的嚴重腎動脈狹窄時,如無創(chuàng)影像學檢查結果與臨床表現(xiàn)不符,應行選擇性血管造影檢查,對分叉、迂曲和多血管重疊等容易遮蔽局限狹窄的血管影像,需多角度投照造影,以充分顯露病變細節(jié)特征。如FMD 累及的腎動脈串珠多而長、過度迂曲,且可能合并動脈瘤、動脈夾層等,導致這部分病例影像學難以判斷狹窄程度和血流動力學受損情況,建議行血管內超聲檢查評估病變血管腔內細節(jié),并用有創(chuàng)壓力導絲測量血流儲備分數(shù)和跨病變壓差,評估和指導病變的介入治療。

        雖然兩型FMD 的病理和影像學表現(xiàn)不同,但目前共識推薦均首選腎動脈球囊擴張治療[2]。

        兩型共存的腎動脈FMD 國內外均少見報道,這可能是解開不同分型FMD 致高血壓的病理生理機制存在差異的重要鑰匙。基于腎動脈FMD 形態(tài)的多樣性,我們強調了其病變的隱蔽性,并在腎動脈狹窄評估方面提供了幾種可行的方法供臨床參考。

        利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突

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