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        丁螺環(huán)酮聯(lián)合利培酮治療首發(fā)精神分裂癥患者的近期隨訪研究

        2022-09-28 07:12:24孫艷紅
        哈爾濱醫(yī)藥 2022年4期
        關(guān)鍵詞:精神分裂癥符號血清

        孫艷紅

        (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院精神科,河南 鄭州 450000)

        精神分裂癥是慢性退行性、嚴(yán)重性、高致殘性等常見精神疾病,其臨床多表現(xiàn)為情感、認(rèn)知、攻擊、陽性、陰性癥狀等,基本個(gè)性改變、思維分裂、精神活動(dòng)、環(huán)境不協(xié)調(diào)等是其主要特征,青壯年是其多發(fā)群體[1-2]。本研究選取我院142例首發(fā)精神分裂癥患者,旨在探究丁螺環(huán)酮聯(lián)合利培酮治療首發(fā)精神分裂癥患者的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2018年1月至2020年2月我院142例首發(fā)精神分裂癥患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分兩組,各71例。其中觀察組男45例,女26例,年齡19~63歲,平均(41.04±7.72)歲;病程1個(gè)月~5個(gè)月,平均(3.09±0.66)個(gè)月;體質(zhì)量指數(shù):18.5~26.4kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.75±1.24)kg/m2;對照組男47例,女24例,年齡18~61歲,平均(40.42±7.26)歲;病程2~7個(gè)月,平均(3.31±0.86)個(gè)月;體質(zhì)量指數(shù):19.6~25.4kg/m2,平均體質(zhì)量指數(shù)(22.44±1.13)kg/m2。兩組基線資料均衡可比(P>0.05)。

        1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn):納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)臨床癥狀表現(xiàn)、陽性、陰性癥狀評定量表(PANSS)評分確診為精神分裂癥;3個(gè)月內(nèi)未使用過抗精神疾病藥物;首次發(fā)病;患者家屬知情本研究,簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):對本研究涉及藥物過敏者;無精神病家族史;嚴(yán)重惡性腫瘤;腦部器質(zhì)性病變;胃潰瘍、胃出血;合并心、肝、腎、肺等功能障礙;心、腦血管疾?。幻庖呦到y(tǒng)障礙;嚴(yán)重軀體障礙;懷孕、哺乳期婦女。

        1.3 方法

        1.3.1 對照組:采用利培酮治療,口服,首次劑量1mg/次,1次/d,1周內(nèi)依照陽性、陰性癥狀評定量表(PANSS)評分增加劑量至2~8mg。

        1.3.2 觀察組:采用丁螺環(huán)酮聯(lián)合利培酮治療,利培酮用法用量同對照組;丁螺環(huán)酮口服,起始劑量15mg/次,3次/d。1周內(nèi)依照PANSS評分增加計(jì)量16~30mg。兩組持續(xù)治療3個(gè)月。

        1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn):兩組均于治療3個(gè)月后以PANSS評分實(shí)施療效評估,無效:PANSS評分較治療前降低<30%;有效:PANSS評分較治療前降低30%~49%;顯效:PANSS評分較治療前降低50%~70%;臨床治愈:PANSS評分較治療前降低>70%。將有效、顯效、臨床治愈計(jì)入總有效率。

        1.5 觀察指標(biāo):①療效;②對比兩組治療前后PANSS評分,PANSS總評分270分,共30項(xiàng),每項(xiàng)7分,包括陰性、陽性量表各7項(xiàng),一般精神病理量表16項(xiàng),由專業(yè)精神科醫(yī)師進(jìn)行評估,分值越低,病情越輕;③以韋氏成人智力量表(WAIS-RC)評分評估2組治療前后認(rèn)知功能,其中數(shù)字廣度測試總分22分,倒背最高10分、順背最高12分;數(shù)字符號測試總分90分,時(shí)間限制于90s內(nèi),填充正確符號計(jì)1分,填充倒轉(zhuǎn)符號計(jì)0.5分,分值越低,代表認(rèn)知功能越差;④對比2組治療前后神經(jīng)營養(yǎng)因子水平,包括血清腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)和膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:運(yùn)用SPSS22.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 療效:觀察組5例無效,7例有效,9例顯效,50例臨床治愈,總有效率為92.96%;對照組16例無效,5例有效,12例顯效,38例臨床治愈,總有效率為77.46%;同對照組相比,觀察組總有效率明顯提高(χ2=6.762,P=0.009)。

        2.2 認(rèn)知功能、PANSS評分:治療前2組數(shù)字符號、數(shù)字廣度測試、PANSS評分對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組PANSS評分較治療前明顯降低,數(shù)字符號、數(shù)字廣度測試評分較治療前明顯提高,且觀察組PANSS評分低于對照組,數(shù)字符號、數(shù)字廣度測試評分高于對照組(P<0.05),詳見表1。

        表1 2組認(rèn)知功能、PANSS評分對比(±s)

        表1 2組認(rèn)知功能、PANSS評分對比(±s)

        組別 n PANSS 數(shù)字符號測試 數(shù)字廣度測試治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 7177.58±6.3134.54±4.6864.34±8.6781.87±5.2112.43±3.2317.82±2.38對照組 7178.22±6.4349.43±5.3665.04±7.5976.45±6.3611.32±4.6514.25±3.31 t 0.59917.6320.5495.5551.6527.379 P 0.550 <0.0010.584 <0.0010.101 <0.001

        2.3 神經(jīng)營養(yǎng)因子水平:治療前2組血清BDNF、GDNF水平對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后2組血清BDNF、GDNF水平較治療前明顯提高,且觀察組高于對照組(P<0.05),詳見表2。

        表2 2組神經(jīng)營養(yǎng)因子水平對比(±s)

        表2 2組神經(jīng)營養(yǎng)因子水平對比(±s)

        組別 n GDNF BDNF治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 71428.43±84.11592.26±92.279.42±1.4314.45±2.15對照組 71432.47±82.43549.59±88.339.16±1.4711.79±2.02 t 0.2892.8151.0687.598 P 0.7730.0060.287 <0.001

        3 討論

        利培酮可選擇性結(jié)合5-HT2受體及多巴胺D2受體,同時(shí)還可結(jié)合α1-腎上腺素受體,對患者精神分裂癥具有改善效果。本研究中,治療后觀察組總有效率92.96%,高于對照組77.46%,PANSS評分低于對照組,數(shù)字符號、數(shù)字廣度測試評分高于對照組,提示丁螺環(huán)酮聯(lián)合利培酮治療首發(fā)精神分裂癥效果顯著,可有效提高認(rèn)知功能,改善臨床癥狀。原因分析為丁螺環(huán)酮是非苯二氮卓類抗焦慮藥物,且是突觸前膜、后膜5-羥色胺受體激動(dòng)劑,其能通過抑制N-甲基-D-天冬氨酸受體,進(jìn)而減緩內(nèi)側(cè)前額葉皮層能量代謝,有助于降低患者認(rèn)知功能損傷。

        血清BDNF、GDNF為神經(jīng)營養(yǎng)因子,能促進(jìn)神經(jīng)元生長、發(fā)育,同時(shí)還能降低神經(jīng)元死亡,其中血清BDNF具有提升抗氧化酶活性、刺激細(xì)胞間修復(fù)、調(diào)節(jié)神經(jīng)元內(nèi)基因表達(dá),降低神經(jīng)細(xì)胞死亡效果[3]。本研究結(jié)果表明,治療后觀察組血清BDNF、GDNF水平高于對照組,由此可見丁螺環(huán)酮聯(lián)合利培酮治療首發(fā)精神分裂癥可有效提高血清BDNF、GDNF水平,促進(jìn)神經(jīng)營養(yǎng)功能恢復(fù)。其原因可能為丁螺環(huán)酮對神經(jīng)元具有保護(hù)作用,從而提高血清BDNF、GDNF水平,達(dá)到治療效果。

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