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        血漿置換聯(lián)合常規(guī)治療對ICU重癥胰腺炎血清淀粉酶、炎癥因子及胰腺微循環(huán)的影響

        2022-09-26 09:40:34黃玄曦
        中外醫(yī)學(xué)研究 2022年25期
        關(guān)鍵詞:血漿

        黃玄曦

        重 癥 急 性 胰 腺 炎(severe acute pancreatitis,SAP)是一種高發(fā)病率的危重病,其發(fā)病原因主要為膽管結(jié)石、酗酒、高脂血癥等,是一種致命的疾病,重癥急性胰腺炎的死亡率高達(dá)10%[1]。在我國,因膽道結(jié)石的發(fā)病率高,故以膽源性胰腺炎的發(fā)生率為最高,同時高脂血癥型胰腺炎的發(fā)生率也很高,而高脂血癥型胰腺炎患者更有可能出現(xiàn)臟器損害。因此,在急性胰腺炎患者早期連續(xù)性腎臟替代治療是一種有效的治療方法[2]。相關(guān)報道顯示,血漿置換對高脂血癥型重癥急性胰腺炎患者有一定的療效,但常規(guī)療法與血漿置換聯(lián)合應(yīng)用于高血脂患者的臨床效果的研究還很少[3-4]。血漿置換是將患者的血導(dǎo)入到一個血漿交換器里,將其與血液分開,同時把一些特定的成分從血漿中剔除,這些經(jīng)過處理的血漿會再次注入患者的身體,有時候血漿會被徹底清除,被廣泛應(yīng)用于膿毒癥等重癥疾病中。為此,本研究通過分析對血漿置換聯(lián)合常規(guī)治療對治療ICU重癥胰腺炎的治療效果,其主要內(nèi)容如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        以2019年6月-2021年12月福建醫(yī)科大學(xué)附屬協(xié)和醫(yī)院收治的50例患者為研究對象,(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①診斷依據(jù)符合文獻(xiàn)[5]《WSES重癥急性胰腺炎管理指南(2019)》;②經(jīng)CT、MRI等影像學(xué)檢查確診為SAP;③年齡18~60歲;④首次發(fā)作,胰腺體征明顯;⑤發(fā)病后72 h內(nèi)入院。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并腹腔間隔室綜合征;②合并急性腎損傷;③妊娠或哺乳期;④長期飲酒,暴飲暴食。以隨機(jī)數(shù)字表法1∶1分入兩組,即觀察組(25例)與對照組(25例),兩組患者的年齡、性別等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性,見表1。本次研究獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會經(jīng)批準(zhǔn),患者及家屬均知情同意,并簽署知情同意書。

        表1 兩組基線資料比較

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 予以常規(guī)治療。即禁食,胃腸減壓,抑制胰酶的活力;補(bǔ)充液體,糾正電解質(zhì)失調(diào)和酸堿平衡,改善胰腺微循環(huán);應(yīng)用抗生素防治感染、必要時進(jìn)行機(jī)械通氣及適當(dāng)?shù)哪c道內(nèi)、外營養(yǎng)支持。

        1.2.2 觀察組 予以血漿置換治療。血漿置換療法儀器選擇連續(xù)性血液凈化設(shè)備(NIKKISO公司,AQUARIUS(GE-F082-00)聯(lián)合旭化成膜型血漿分離器(規(guī)格OP-08W),膜面積0.8 m2,血流量150~200 ml/min,置換液流量 2 000~3 000 ml/h,血漿置換量50~70 ml/kg?;颊咴谟夜伸o脈內(nèi)插入雙腔導(dǎo)管,以低分子肝素鈉和檸檬酸鈉進(jìn)行抗凝,并定期用生理鹽水沖洗過濾器及導(dǎo)管。通過控制患者的血壓、尿量、水腫、輸注液量,調(diào)整血管血?dú)夥治?、?shí)驗(yàn)室指標(biāo)調(diào)整電解質(zhì)組成,糾正酸堿失衡。終止血漿置換治療標(biāo)準(zhǔn):APACHEⅡ評分中的各項(xiàng)生理指標(biāo)<7分,心率<90次/min,呼吸頻率<20次/min。

        1.3 觀察指標(biāo)

        1.3.1 血清淀粉酶(serum amylase,S-Amy) 正常參考范圍:35~135 U/L,于治療前與治療1周后以全自動生化分析儀器(型號:AU5800)檢測。

        1.3.2 炎癥因子 治療前與治療1周后,早晨取患者外周血 4 ml,用 3 000 r/min 的轉(zhuǎn)速離心 10 min,然后將其放入-80 ℃冷藏,以測定其含量。選用酶聯(lián)免疫分析儀(BECKMAN COULTER公司的IMAGE 800)檢測C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP),正常參考范圍:0~8 mg/L;以ROCHE公司的電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(COBAS E 602)檢測白介素 -6(interleukin-6,IL-6)及降鈣素原(procalcitonin,PCT)水平,正常參考范圍:IL-6<7 pg/ml,PCT<0.051 pg/ml。

        1.3.3 胰腺微循環(huán)指標(biāo) 治療前、治療1周后使用16排CT對胰腺灌注進(jìn)行動態(tài)增強(qiáng)掃描,層距5 cm,層厚5 cm,圖像由16排CT工作站處理后由兩名或兩名以上工作時間>5年的放射科醫(yī)師使用工作站軟件記錄處理血流量(blood flow,BF)、血流容積(blood volume,BV)等胰腺微循環(huán)參數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        以SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析本研究的數(shù)據(jù),S-Amy、CRP、IL-6、PCT 等計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗(yàn),性別、發(fā)病原因等計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組血清淀粉酶比較

        治療前,兩組S-Amy比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療1周后,S-Amy低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療前后S-Amy比較[U/L,(±s)]

        表2 兩組治療前后S-Amy比較[U/L,(±s)]

        組別 治療前 治療1周后 t值 P值觀察組(n=25) 949.64±90.06 828.76±110.89 4.231 <0.001對照組(n=25) 984.26±120.37917.47±100.58 2.129 0.038 t值 1.151 2.963 P值 0.255 0.005

        2.2 兩組炎癥因子比較

        治療前CRP、IL-6、PCT差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療 1周后 CRP、IL-6、PCT均低于治療前,觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 3。

        表3 兩組治療前后炎癥因子比較(±s)

        表3 兩組治療前后炎癥因子比較(±s)

        *與同組治療前比較,P<0.05。

        組別 CRP(mg/L)IL-6(pg/ml)PCT(pg/ml)治療前 治療1周后 治療前 治療1周后 治療前 治療1周后觀察組(n=25) 188.98±21.28 121.81±15.91* 141.48±14.98 81.89±18.08* 0.59±0.07 0.41±0.03*對照組(n=25) 181.19±18.68 168.98±16.31* 138.67±15.21 98.98±6.33* 0.56±0.08 0.47±0.09*t值 1.376 10.351 0.658 4.461 1.411 3.162 P值 0.175 <0.001 0.514 <0.001 0.165 0.003

        2.3 兩組胰腺微循環(huán)指標(biāo)比較

        治療前,兩組BF、BV比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療1周后,BF、BV高于治療前,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組治療前后BF、BV比較(±s)

        表4 兩組治療前后BF、BV比較(±s)

        *與同組治療前比較,P<0.05。

        組別 BF[ml/(g·min)]BV(ml/g)治療前 治療1周后 治療前 治療1周后觀察組(n=25) 522.36±89.36 783.82±96.16* 75.22±20.64 105.36±15.42*對照組(n=25) 529.87±93.48 642.45±98.44* 76.98±22.32 89.36±15.36*t值 0.290 5.137 0.289 3.676 P值 0.773 <0.001 0.773 0.001

        3 討論

        SAP是一種危重而復(fù)雜的疾病,每年有4.3萬例SAP患者住院,死亡率為20%~30%[6-7]。SAP嚴(yán)重后胰腺會淤積大量炎癥因子,過多炎癥因子釋放會引起連鎖反應(yīng),炎癥因子在胰腺中的沉積尤為明顯,胰臟的微循環(huán)紊亂,會引起小血管的痙攣和內(nèi)皮的損傷,從而引起胰腺的微循環(huán)紊亂,從而誘發(fā)胰腺的壞死,造成內(nèi)臟器官的損傷,從而危及生命[8-9]。早期清除和降低體內(nèi)的炎癥因子、改善胰腺循環(huán)是治療SAP的關(guān)鍵[10]。隨著血漿置換技術(shù)的不斷發(fā)展,血漿置換在清除大分子炎癥因子方面具有明顯的優(yōu)勢,并逐漸成為治療SAP的一種有效方法[11]。因此,血漿置換在及時排出體內(nèi)的炎癥介質(zhì),改善其微循環(huán)功能,對于重癥胰腺炎的預(yù)后具有十分重要的意義。

        研究結(jié)果顯示,觀察組S-Amy低于對照組,提示血漿置換聯(lián)合常規(guī)治療能降低ICU重癥胰腺炎血清淀粉酶。與劉海珊等[12]報道生大黃灌腸輔助治療急性胰腺炎對淀粉酶降低作用相一致。分析可知血漿置換是將患者的血液從體外分離出來,然后將其分解為血漿和血球,然后將其組成和新鮮血漿送回身體,以達(dá)到迅速減少血清淀粉酶活性的目的。同時,還能阻止胰酶過量活化引起的胰腺自我消化,發(fā)揮保護(hù)胰腺細(xì)胞的功能。另一項(xiàng)結(jié)果中,觀察組CRP、IL-6、PCT低于對照組,說明血漿置換聯(lián)合常規(guī)治療能降低ICU重癥胰腺炎患者血液中的炎癥因子。與常娜等[13]報道連續(xù)性腎臟替代療法聯(lián)合烏司他丁對重癥急性胰腺炎的炎癥因子降低作用的研究相一致。分析可知,血漿置換能夠快速、高效地排出炎癥因子,同時還可以補(bǔ)充人體所缺少的一些生物活性物質(zhì),如凝血因子調(diào)節(jié)素,從而穩(wěn)定機(jī)體內(nèi)環(huán)境,糾正促炎細(xì)胞因子的過量釋放,抑制炎癥聯(lián)級反應(yīng),抑制胰腺炎的惡化。血漿置換不僅可以排出體內(nèi)多余的水分,保持電解質(zhì)的穩(wěn)定性,還可以減少全身炎癥反應(yīng)癥候群。結(jié)果顯示,觀察組BF、BV高于對照組,可見血置換聯(lián)合常規(guī)治療能改善ICU重癥胰腺炎患者血液中胰腺循環(huán)。與劉琰等[14]報道CRRT治療重癥胰腺炎能改善患者胰腺微循環(huán)的報道相一致。分析可知血漿置換治療能有效地消除大量的炎癥因子,減輕炎癥因子所致的血管痙攣,從而促進(jìn)微循環(huán)的血液供應(yīng),改善微循環(huán)功能。

        綜上所述,血漿置換聯(lián)合常規(guī)治療能夠有效降低ICU重癥胰腺炎血清淀粉酶含量,抑制炎癥因子的大量分泌,同時改善胰腺微循環(huán)。

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