蔣麗娜,田 暉,苑志軍,張 莉
膽囊癌是一種發(fā)生于膽囊的惡性腫瘤,可發(fā)生于膽囊底部、體部、頸部或膽囊管[1],其發(fā)病率居消化道腫瘤的前列,預(yù)后較差[2]。糖類抗原153(carbohydrate antigen 153, CA153)作為一種腫瘤標志物,既往被很好地應(yīng)用于乳腺癌、肺癌和卵巢癌等的輔助診斷和療效評估[3,4],但在膽囊癌的相關(guān)研究方面仍未完全清楚。血清血管內(nèi)皮生長因子C (serum vascular endothelial growth factor C, sVEGF-C)是內(nèi)皮生長因子家族的一員。有研究認為,sVEGF-C在惡性腫瘤組織,如胃癌、結(jié)腸癌和膽囊癌均呈高表達[5,6]。超聲是診斷膽囊癌的首選檢查手段。膽囊癌患者臨床表現(xiàn)特異性不強[7],多伴隨有膽囊結(jié)石,因而需要超聲和血清學(xué)檢查輔助診斷,以期提高診斷效率。本研究采用超聲檢查聯(lián)合血清CA153和sVEGF-C水平檢測,以期早期發(fā)現(xiàn)膽囊癌,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 2019年3月~2021年3月我院診治的膽囊癌患者58例,男31例,女27例;年齡為34~70歲,平均年齡為(48.57±12.38)歲。符合《膽囊癌診斷和治療指南》的標準[8]。排除標準:①其他惡性腫瘤;②重要臟器功能不全;③既往有放化療治療史;④妊娠或哺乳期婦女;⑤精神疾病。同期收治的膽囊炎患者42例,男25例,女17例;年齡為32~70歲,平均年齡為(48.05±11.76)歲。本研究已獲得我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
1.2 超聲檢查 使用美國通用公司GELOGIQ E9超聲診斷儀檢查。檢查前空腹,取側(cè)臥位和仰臥位,掃查觀察膽囊大小、病變位置、膽壁厚度和腔內(nèi)回聲等情況。
1.3 血清CA153和sVEGF-C檢測 采用放射免疫分析法檢測血清CA153水平;采用ELISA法檢測血清sVEGF-C水平(上??道噬锟萍加邢薰?。
1.4 手術(shù)方法 術(shù)前和術(shù)中評估患者病情,根據(jù)《膽囊癌診斷和治療指南》給予針對性的治療,對T1a期患者,行單純膽囊切除術(shù);對T1b期~T3期,行包括距離膽囊床2cm以上的肝組織楔形切除和/或區(qū)域淋巴結(jié)清掃;對T4期患者進行擴大根治術(shù)。術(shù)后采用電話、門診隨訪半年,以患者死亡作為終點。
2.1 膽囊癌患者超聲和術(shù)中表現(xiàn) 見圖1。
圖1 膽囊癌患者超聲和術(shù)中表現(xiàn)A:術(shù)前超聲檢查見膽囊內(nèi)5.1cm×5.7cm大小的低回聲,形態(tài)欠規(guī)整,邊界尚清晰;B:術(shù)中見膽囊表面不光滑,與周圍組織有粘連,遂行膽囊切除術(shù);C:術(shù)后1周超聲檢查未探及膽囊回聲
2.2 兩組血清CA153和sVEGF-C水平比較 膽囊癌組血清CA153和sVEGF-C水平顯著高于膽囊炎組(P<0.05,表1)。
表1 兩組血清CA153和sVEGF-C水平比較
2.3 兩組超聲檢查指標比較 膽囊癌患者膽囊壁厚度顯著大于膽囊炎患者(P<0.05),膽囊癌組膽囊壁非均勻強化和彌漫性增厚比例顯著高于膽囊炎組(P<0.05,表2)。
表2 兩組超聲檢查指標比較
2.4 超聲檢查聯(lián)合血清CA153和sVEGF-C水平診斷膽囊癌的效能比較 以超聲檢查提示膽囊壁彌漫性增厚或僵化診斷膽囊癌,結(jié)果超聲聯(lián)合血清指標診斷膽囊癌的效能最高(表3)。
表3 超聲聯(lián)合血清CA153和sVEGF-C水平診斷膽囊癌的診效能(%)比較
2.5 預(yù)后分析 術(shù)后隨訪半年,無失訪病例。結(jié)果在58例膽囊癌手術(shù)治療的患者中,死亡20例(34.5%),生存38例(65.5%)。
2.6 影響膽囊癌患者術(shù)后預(yù)后的單因素分析 不同病理學(xué)類型的膽囊癌患者預(yù)后差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而不同腫瘤位置、TNM分期及血清sVEGF-C和CA153水平的膽囊癌患者預(yù)后差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表4)。
表4 影響膽囊癌患者術(shù)后預(yù)后的單因素分析
2.7 影響膽囊癌患者術(shù)后預(yù)后的多因素分析 將上述分析有統(tǒng)計學(xué)意義的4個影響因素納入Logistics回歸分析模型,結(jié)果顯示,TNM分期和血清sVEGF-C是影響膽囊癌患者術(shù)后預(yù)后的獨立危險因素(P<0.05,表5)。
表5 影響膽囊癌患者預(yù)后的多因素分析
膽囊癌發(fā)病隱匿,進展快,生存率低,嚴重威脅患者的生命健康。臨床的治療手段一般是手術(shù)或放化療治療[9]。有報道顯示[10],早期膽囊癌患者實施手術(shù)治療可提高生存率。所以,早期診斷膽囊癌具有非凡的臨床意義。目前,膽囊癌的檢查手段頗多,包括超聲、CT和MRI等,其中超聲是膽囊癌首選的影像學(xué)檢查方法,因其能清楚顯示病灶大小、內(nèi)部回聲和血流情況。因膽囊炎、膽囊息肉等良性膽囊病變的癥狀與早期膽囊癌有所重疊,且超聲區(qū)分厚壁型膽囊癌難度較大,有必要尋找一種簡單實用的檢查方法。血清學(xué)檢查相對于影像學(xué)檢查而言,具有快捷方便,是首選的篩查手段。
CA153最初在乳腺癌細胞中發(fā)現(xiàn),后來逐漸被證實在肺癌、結(jié)腸癌等其他惡性腫瘤中高表達[11,12]。有研究顯示[13],膽囊癌患者血清CA153水平異常上調(diào),并且與膽囊癌的發(fā)生有密切的關(guān)系。sVEGF-C被報道可能參與調(diào)節(jié)膽囊癌淋巴的生成[14],進而引發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本研究結(jié)果顯示,膽囊癌組血清CA153和sVEGF-C水平顯著高于膽囊炎組,提示血清CA153和sVEGF-C可能參與了腫瘤的生長過程。
本研究顯示,超聲檢查發(fā)現(xiàn)膽囊癌與膽囊炎患者膽囊壁厚度和膽囊壁僵化等表現(xiàn)之間存在顯著性差異,提示超聲能有效診斷膽囊癌,因為超聲檢查可完整地顯示出病變血流灌注情況。有研究認為[15],常規(guī)超聲對膽囊良惡性病變診斷的準確率為88.6%。本研究結(jié)果顯示,單獨使用超聲診斷膽囊癌的靈敏度和準確度分別為74.8%和83.2%,其AUC為0.801,而將血清CA153和sVEGF-C與超聲檢查聯(lián)合應(yīng)用時,其AUC為0.872,診斷的靈敏度上升至89.5%,準確度更是提升至91.8%,提示超聲檢查聯(lián)合血清CA153和sVEGF-C水平有助于提高對膽囊癌診斷的效能。同時,血清CA153和sVEGF-C水平檢測對于膽囊癌診斷也有一定的輔助價值。有研究指出[16],血清腫瘤標志物診斷的假陽性率較高,單獨檢測診斷效能不高,多與其他指標聯(lián)合檢測,進而揚長避短,達到理想的診斷結(jié)果。這一觀點也在本研究中得到了較好的印證。
此外,本研究發(fā)現(xiàn),血清CA153和sVEGF-C水平高的患者可能預(yù)后差,提示血清CA153和sVEGF-C水平對于膽囊癌患者術(shù)后預(yù)后的預(yù)測有一定的價值。與早先國外的報道結(jié)果類似[17],國內(nèi)研究也認為腫瘤分化程度和TMN分期等是評估膽囊癌患者術(shù)后生存的獨立預(yù)測指標[18,19]。同時,國內(nèi)研究也得出結(jié)論[20],認為血清sVEGF-C水平是影響膽囊癌患者預(yù)后的危險因素。本研究經(jīng)多因素分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),TNM分期和血清sVEGF-C水平是影響膽囊癌患者術(shù)后預(yù)后的獨立危險因素,值得進一步研究驗證。
但需注意到的是,本組患者血清CA153和sVEGF-C水平標準差較大,不同基礎(chǔ)疾病均可能對其水平差異產(chǎn)生一定的影響。本研究僅檢測患者血清指標水平,并未對膽囊癌組織CA153和sVEGF-C表達進行檢測,這些均有待于后期進一步研究。
綜上所述,膽囊癌患者血清CA153和sVEGF-C水平顯著高于膽囊炎患者,超聲檢查聯(lián)合血清CA153和sVEGF-C水平檢測診斷膽囊癌具有出色的臨床應(yīng)用價值,能有效提高診斷的準確度。同時,血清sVEGF-C水平還能對膽囊癌患者術(shù)后預(yù)后進行預(yù)測,術(shù)前血清水平高的患者可能預(yù)后差,值得開展積極、深入、擴大的研究加以證實。