郭敬杰，王建堯，王斌（通信作者）

1.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)深圳市兒童醫(yī)院，廣東 深圳 518026；2.深圳市兒童醫(yī)院 普外科，廣東 深圳 518026

0 引言

肝母細(xì)胞瘤（hepatoblastoma，HB）作為兒童期最常見(jiàn)的原發(fā)性肝臟惡性腫瘤之一，占5歲以下兒童肝臟腫瘤的90%以上，占兒科腫瘤的1%，發(fā)病率為1.2～1.5/百萬(wàn)兒童[1]。近年來(lái)隨著早產(chǎn)兒和低體重嬰兒存活率增加，HB的發(fā)病率有所增加。HB患兒一般表現(xiàn)為較大腹部包塊和異常增高的甲胎蛋白水平，患兒出現(xiàn)明顯的臨床癥狀一般較晚，腫瘤體積一般較大，大部分患兒錯(cuò)過(guò)了一期手術(shù)切除的機(jī)會(huì)，目前的診療方案主要是新輔助化療聯(lián)合化療后手術(shù)切除。

目前對(duì)HB研究主要認(rèn)為Wnt/β-連環(huán)蛋白信號(hào)通路在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用，在HB中β-連環(huán)蛋白的突變率高達(dá)50%～90%[1-2]。HB的DNA顯示全局低甲基化，伴隨著特異性腫瘤抑制基因的高甲基化也是研究的熱點(diǎn)內(nèi)容[3]。在腫瘤發(fā)生發(fā)展中，腫瘤微環(huán)境會(huì)發(fā)生變化，其中免疫細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)急劇的變化。單細(xì)胞測(cè)序可以在細(xì)胞層面進(jìn)行研究，對(duì)不同細(xì)胞類(lèi)群的變化、基因表達(dá)的上下調(diào)非常敏感，探究免疫逃逸發(fā)生的機(jī)制，可以為免疫靶點(diǎn)治療提供指導(dǎo)。

1 ScRNA-seq在腫瘤中的應(yīng)用

自從2009年，Tang等在Nature Methods雜志上發(fā)表關(guān)于ScRNA-seq的文章，ScRNA-seq廣泛應(yīng)用于各種動(dòng)植物、微生物的研究，實(shí)現(xiàn)了組織到細(xì)胞的飛躍，目前scRNA-seq也提升到了三代測(cè)序，廣泛應(yīng)用于各種研究，比如了解肺癌患者和結(jié)直腸癌患者腫瘤微環(huán)境特征、乳腺癌免疫細(xì)胞表型在腫瘤微環(huán)境中的特征、腎癌細(xì)胞的特征、產(chǎn)前診斷等[4]。

目前應(yīng)用ScRNA-seq在HB中的實(shí)例很少，有研究前景；例如Bondoc等通過(guò)對(duì)腫瘤組織、背景肝臟、患者來(lái)源的異種移植物（PDX）進(jìn)行單細(xì)胞測(cè)序?qū)Ρ妊芯浚逦b定了不同來(lái)源的細(xì)胞類(lèi)群。PDX中鑒定出腫瘤驅(qū)動(dòng)細(xì)胞簇（Tr2）以及腫瘤維持細(xì)胞群（Tr0、Tr3、Tr5和Tr4/1），在未來(lái)可能應(yīng)用于控制腫瘤生長(zhǎng)[5]。

2 ScRNA-seq技術(shù)

ScRNA-seq不同于傳統(tǒng)的測(cè)序技術(shù)，傳統(tǒng)的測(cè)序技術(shù)也可以實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)量的研究，是對(duì)總體樣本的研究，無(wú)法實(shí)現(xiàn)異質(zhì)性研究。而ScRNA-seq是對(duì)單個(gè)細(xì)胞層面的研究，包括基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀遺傳學(xué)等方面，可以精確分析每一個(gè)細(xì)胞的變化，同時(shí)隨著測(cè)序技術(shù)的提升，基因表達(dá)量的獲取也越來(lái)越多，廣泛應(yīng)用于各個(gè)方面。ScRNA-seq的步驟大致包括：分離單細(xì)胞、制備乳濁液、破乳、擴(kuò)增序列、測(cè)序及分析[6]。

ScRNA-seq首先需要制備細(xì)胞懸浮液，之后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞活率檢測(cè)，將制備好的細(xì)胞懸浮液利用微流控芯片，將帶有細(xì)胞標(biāo)簽序列（cell barcode）的膠珠（bead）和細(xì)胞包裹在液滴中，構(gòu)成了油包水的結(jié)構(gòu)，將細(xì)胞裂解，使得細(xì)胞中的mRNA與bead上面的cell barcode相連，形成Single Cell GEMs（Gel Bead-in-Emulsions），在液滴中進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，進(jìn)行cDNA的文庫(kù)構(gòu)建。

通過(guò)文庫(kù)序列上的cell barcode可以區(qū)分目標(biāo)序列來(lái)自哪一個(gè)細(xì)胞，通過(guò)序列上的UMI可以區(qū)分來(lái)源于哪個(gè)DNA分子。scRNA-seq的測(cè)序信息能反映出細(xì)胞間基因表達(dá)差異。通過(guò)特殊barcodes對(duì)同一個(gè)細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄本進(jìn)行標(biāo)記，使得擴(kuò)增之后也可以準(zhǔn)確區(qū)分每一個(gè)細(xì)胞的單細(xì)胞信息。UMI標(biāo)記每一個(gè)細(xì)胞當(dāng)中的每一個(gè)轉(zhuǎn)錄本，每個(gè)DNA分子都有自己的UMI序列，一個(gè)UMI對(duì)應(yīng)了一種DNA，在PCR擴(kuò)增的時(shí)候產(chǎn)生的多個(gè)reads兼并成一個(gè)原始的cDNA分子，可以在很大程度上糾正擴(kuò)增造成的結(jié)果偏倚[7]。

ScRNA-seq獲得每一個(gè)細(xì)胞的表達(dá)量信息之后需要進(jìn)行質(zhì)控，目的是去除不合理的測(cè)序細(xì)胞。

（1）低質(zhì)量的細(xì)胞或空的液滴中含有基因較少。

（2）細(xì)胞雙重態(tài)或多重態(tài)檢測(cè)到異常高基因。

（3）線粒體基因占比較高的細(xì)胞。

質(zhì)控后的數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析（PCA），根據(jù)主成分結(jié)果選擇細(xì)胞類(lèi)群；通過(guò)細(xì)胞的markgene對(duì)細(xì)胞進(jìn)行聚類(lèi)分析和細(xì)胞類(lèi)別的鑒定，不同樣本的對(duì)比分析，可以實(shí)現(xiàn)細(xì)胞異質(zhì)性研究，即使不同類(lèi)群的細(xì)胞也可以在同一層面進(jìn)行研究，從單細(xì)胞水平獲得基因的表達(dá)譜，揭示特定的生物學(xué)過(guò)程和疾病發(fā)生過(guò)程的分子調(diào)節(jié)機(jī)制[8]。

3 單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)在研究腫瘤的發(fā)生發(fā)展及腫瘤微環(huán)境方面的優(yōu)勢(shì)

3.1 研究腫瘤的異質(zhì)性，探討腫瘤發(fā)生發(fā)展規(guī)律

Wu等通過(guò)對(duì)42個(gè)晚期非小細(xì)胞肺癌腫瘤活組織進(jìn)行scRNA-seq，鑒定出以往研究不同的細(xì)胞類(lèi)型，例如濾泡樹(shù)突狀細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞17細(xì)胞，來(lái)自不同患者的腫瘤組織在細(xì)胞組成、染色體結(jié)構(gòu)、發(fā)育軌跡方面具有較大的異質(zhì)性，同時(shí)揭示了異質(zhì)性與腫瘤相關(guān)嗜中性粒細(xì)胞的關(guān)系[9]。為了研究乳腺癌原位腫瘤組織和轉(zhuǎn)移腫瘤組織中腫瘤細(xì)胞拷貝數(shù)變異（CNV）差異，Gao等應(yīng)用單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)發(fā)現(xiàn)大量的CNA在腫瘤進(jìn)化的早期短時(shí)間內(nèi)獲得，并且隨著腫瘤克隆擴(kuò)張而保持高度穩(wěn)定，克隆多樣化發(fā)生在腫瘤進(jìn)展的最早階段，產(chǎn)生一個(gè)或多個(gè)克隆穩(wěn)定擴(kuò)增，符合“大爆炸”模型；同時(shí)揭示了乳腺癌的發(fā)展過(guò)程，轉(zhuǎn)移灶是經(jīng)過(guò)淋巴和血道轉(zhuǎn)移形成的[10-11]。

3.2 描述腫瘤免疫微環(huán)境，尋找免疫治療靶點(diǎn)

ScRNA-seq全面地展現(xiàn)了腫瘤微環(huán)境中各組成部分的特有特征，并明確腫瘤細(xì)胞與微環(huán)境各組分之間的相互作用，尤其是腫瘤與免疫細(xì)胞的關(guān)系，有助于探索腫瘤免疫治療的潛在新靶點(diǎn)。腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞等細(xì)胞亞群構(gòu)成了腫瘤免疫微環(huán)境；這些免疫細(xì)胞不僅發(fā)揮著腫瘤細(xì)胞的殺傷作用，同時(shí)又促進(jìn)腫瘤進(jìn)展、免疫逃逸[12]?？贵w阻滯細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原-4（CTLA-4）、程序性死亡受體-1（PD-1）等免疫治療的藥物就是解除CD8+T細(xì)胞免疫抑制的靶向藥物，黑色素瘤、淋巴瘤、Merkel細(xì)胞癌等腫瘤對(duì)靶向治療藥物反應(yīng)良好，但是對(duì)有些腫瘤效果不佳，如卵巢癌、胰腺癌等，我們還需要進(jìn)一步對(duì)腫瘤的免疫微環(huán)境進(jìn)行研究，找到每個(gè)腫瘤特異的治療靶點(diǎn)。為了解肝癌患者腫瘤微環(huán)境的特征，Zheng等對(duì)5063個(gè)人類(lèi)肝癌T細(xì)胞進(jìn)行了scRNA-seq，通過(guò)轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)進(jìn)行細(xì)胞分類(lèi)，發(fā)現(xiàn)了大量功能紊亂的殺傷性CD8+T細(xì)胞和抑制性T細(xì)胞存在于腫瘤細(xì)胞內(nèi)，同時(shí)基因Layilin對(duì)CD8+T細(xì)胞的殺傷功能有抑制作用，可能成為潛在免疫治療靶點(diǎn)[13]。

3.3 突破樣本量的限制，實(shí)現(xiàn)信息最大化

ScRNA-seq可以突破樣本量的限制，如超聲引導(dǎo)下穿刺樣本、外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞等都是應(yīng)用最小的樣本實(shí)現(xiàn)最大化。外周血循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTCs）是從原發(fā)或繼發(fā)腫瘤病灶脫落進(jìn)入外周血的腫瘤細(xì)胞[14]。有觀點(diǎn)認(rèn)為其具有在遠(yuǎn)處器官啟動(dòng)腫瘤生長(zhǎng)的能力，傳統(tǒng)的方法無(wú)法實(shí)現(xiàn)對(duì)脫落腫瘤細(xì)胞的研究，而單細(xì)胞水平的研究可以實(shí)現(xiàn)。D_Avola等通過(guò)單細(xì)胞測(cè)序檢測(cè)到肝癌患者血液中的CTCs，CTCs中表達(dá)的基因[長(zhǎng)非編碼RNA（HULC）、SPINK1，IGF2]是肝癌中的特異基因，也說(shuō)明其來(lái)源于肝癌組織；CTCs高表達(dá)IGF2，20% 的早期肝癌患者也高表達(dá)IGF2。該研究基于單細(xì)胞技術(shù)對(duì)肝癌患者CTCs的研究，發(fā)現(xiàn)了潛在生物標(biāo)志物IGF2，為肝癌患者的診斷提供參考[15]。

4 展望

HB是一種原發(fā)于肝臟的實(shí)體惡性腫瘤，近年來(lái)發(fā)病率有所增加。目前的主要治療方法包括化學(xué)療法、手術(shù)切除和肝移植，高?；純旱念A(yù)后不佳。目前尚缺乏有效的免疫及靶向治療方案，對(duì)于腫瘤的發(fā)生發(fā)展過(guò)程以及免疫機(jī)制等都不太清楚。ScRNA-seq作為一項(xiàng)細(xì)胞水平的技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)腫瘤異質(zhì)性的研究以及腫瘤微環(huán)境的探索，其在實(shí)體腫瘤中的廣泛應(yīng)用證明了研究前景，應(yīng)用此項(xiàng)技術(shù)研究HB是可行的，將來(lái)我們可能找到精準(zhǔn)的免疫及靶向治療方案，為HB患兒帶去希望。