張歡
121000 錦州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧錦州
產(chǎn)后出血是臨床上常見的分娩并發(fā)癥,對產(chǎn)婦的生命安全造成嚴重威脅,子宮收縮乏力是導致產(chǎn)后出血的最重要的原因,此外,凝血功能障礙等疾病也會導致產(chǎn)后出血[1]。隨著生活水平的提高,人民對醫(yī)療水平的要求也逐漸升高,越來越多的產(chǎn)婦選擇剖宮產(chǎn)。但對于首次剖宮產(chǎn)的產(chǎn)婦易發(fā)生產(chǎn)后大出血[2]。產(chǎn)后2 h 是產(chǎn)后出血的高發(fā)時間段,因此,需在此時間段重視預防產(chǎn)后出血。為了產(chǎn)婦的生命安全,給予及時有效的治療非常重要,臨床常用縮宮素等藥物預防產(chǎn)后出血,有研究顯示,卡前列甲酯栓對于產(chǎn)后出血的預防具有一定的效果,但卡前列甲酯栓易引起胃腸道不良反應[3]。本研究旨在探討卡前列甲酯栓聯(lián)合催產(chǎn)素預防剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的臨床療效,現(xiàn)報告如下。
選取2019年10月-2020年10月錦州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院收治的50 例剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦作為研究對象,依據(jù)給藥類型不同,將其分為對照組與試驗組,各25 例。對照組年齡23~42 歲,平均(28.31±3.26)歲;妊娠天數(shù)256~285 d,平均(270.32±4.87)d;體重60~80 kg,平均(65.26±3.59)kg;初產(chǎn)婦15 例,經(jīng)產(chǎn)婦10 例。試驗組年齡24~40 歲,平均(27.49±3.71)歲;妊娠天數(shù)251~290 d,平均(270.63±5.16)d;體重55~75 kg,平均(66.93±3.29)kg;初產(chǎn)婦16 例,經(jīng)產(chǎn)婦9例。兩組患者臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
納入標準:①產(chǎn)婦均符合剖宮產(chǎn)的臨床指征;②產(chǎn)婦意識清醒,能夠配合研究;③產(chǎn)婦的病歷資料完整;④產(chǎn)婦及其家屬均同意參與研究且簽署知情同意書,能夠配合隨訪工作。
排除標準:①患有子宮肌瘤者;②有心臟病史者;③合并精神系統(tǒng)疾病者;④對本次研究所使用的藥物過敏或有明確禁忌證者;⑤不愿參與研究或隨訪者。
方法:產(chǎn)婦在術(shù)前均禁食及禁水4 h,采用腰椎聯(lián)合麻醉。產(chǎn)婦取側(cè)臥位,局麻下用B-D 型腰麻-硬膜外聯(lián)合穿刺針于L2~3椎間隙行硬膜外穿刺,穿刺成功后用25 G 腰穿針行蛛網(wǎng)膜下腔穿刺,針尖達蛛網(wǎng)膜下腔后,抽出針芯,見腦脊液回流后根據(jù)產(chǎn)婦具體情況注入腰麻藥,注藥時間20~30 s,注藥完畢拔出腰椎穿刺針,通過硬膜外針向頭置入硬膜外導管3 cm。取平臥位,針刺法測定阻滯范圍。
對照組產(chǎn)婦給予卡前列甲酯栓(生產(chǎn)廠家:東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司;批準文號:國藥準字H10800006;規(guī)格:1 mg)。試驗組在對照組的基礎(chǔ)上給予子宮壁肌注射催產(chǎn)素(生產(chǎn)廠家:馬鞍山豐原制藥有限公司;批準文號:國藥準字H34020474;規(guī)格:1 mL∶10 U)20 U。
觀察指標:①比較兩組術(shù)中、術(shù)后24 h 出血量;②比較兩組不良反應發(fā)生率,包括惡心、嘔吐及腹瀉。③比較兩組第三產(chǎn)程時間及滿意度評分。采用本院自制的護理滿意度調(diào)查問卷評估產(chǎn)婦得滿意度,滿分100 分,分數(shù)越高說明產(chǎn)婦對于治療效果越滿意。
統(tǒng)計學方法:數(shù)據(jù)均用SPSS 15.0 統(tǒng)計學軟件予以處理;計數(shù)資料以[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,比較采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組患者術(shù)中、術(shù)后24 h 出血量比較:試驗組術(shù)中、術(shù)后24 h 出血量均少于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者術(shù)中、術(shù)后24 h出血量比較(±s,mL)
表1 兩組患者術(shù)中、術(shù)后24 h出血量比較(±s,mL)
組別 n 術(shù)中出血量 術(shù)后24 h出血量對照組 25 100.32±43.98 270.32±29.83試驗組 25 84.31±25.18 150.32±26.81 t 11.388 34.234 P 0.023 0.000
兩組患者不良反應發(fā)生率比較:試驗組不良反應發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者不良反應發(fā)生率比較[n(%)]
兩組產(chǎn)婦第三產(chǎn)程時間及滿意度評分比較:試驗組產(chǎn)婦第三產(chǎn)程時間短于對照組,滿意度評分高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組產(chǎn)婦第三產(chǎn)程時間及滿意度評分比較(±s)
表3 兩組產(chǎn)婦第三產(chǎn)程時間及滿意度評分比較(±s)
組別 n 第三產(chǎn)程時間(min) 滿意度評分(分)試驗組 25 8.51±1.15 97.51±1.87對照組 25 15.29±2.19 83.98±5.29 t 19.314 10.087 P 0.000 0.001
產(chǎn)后出血是臨床常見的產(chǎn)后并發(fā)癥,若不及時治療,會對產(chǎn)婦的生命安全造成嚴重威脅。研究顯示,導致產(chǎn)后出血的原因較多,包括產(chǎn)婦的年齡偏大、胎兒體重較高、產(chǎn)婦胎盤前置及產(chǎn)婦宮縮乏力等[4]。其中,宮縮乏力是較常見的原因,臨床上通常采用縮宮素、鈣劑來預防產(chǎn)后出血的發(fā)生。
近年來,第三階段分娩的管理一直被討論、關(guān)注和爭論。盡管臨床以及不同的護理方法和理念采取了許多策略,但工業(yè)化國家的產(chǎn)后出血率并沒有顯著下降。大多數(shù)產(chǎn)后出血發(fā)生在分娩后的24 h 內(nèi),稱為原發(fā)性產(chǎn)后出血。繼發(fā)性產(chǎn)后出血發(fā)生在分娩后24 h~6 周。產(chǎn)后出血是導致妊娠死亡的主要原因,在歐洲和北美產(chǎn)后出血死亡率僅次于血栓栓塞事件。低血容量休克、并發(fā)癥、手術(shù)損傷、發(fā)熱、腎和肝衰竭、急性呼吸窘迫綜合征、彌漫性血管內(nèi)凝血功能障礙和喪失生育能力都是產(chǎn)后出血的后果。
本研究采用的卡前列甲酯栓對于子宮平滑肌具有較強的收縮作用,從而達到止血的目的[5]。該藥物的半衰期約為30 min,停藥后血藥濃度迅速下降至對身體無反應的水平。栓劑給藥可直接到達作用部位,部分藥物通過陰道黏膜吸收入循環(huán)系統(tǒng),但血藥濃度很低,難以測出??ㄇ傲屑柞ニㄋ幬锎x時間為6~9 h,該藥主要經(jīng)腎臟代謝,代謝后隨尿液排出體外[6-7]。催產(chǎn)素是一種神經(jīng)激素類藥物,有利于胎盤的分娩,藥物起效較為迅速,但是持續(xù)時間較短。有研究顯示,卡前列甲酯栓聯(lián)合催產(chǎn)素可以有效預防產(chǎn)后出血的發(fā)生,且給藥方式較為簡單,可以減少胃腸道反應[8]。本研究結(jié)果顯示,對照組產(chǎn)婦術(shù)中出血量、術(shù)后24 h出血量均明顯高于試驗組,說明聯(lián)合應用卡前列甲酯栓能夠減少產(chǎn)婦出血量,效果較單獨用藥要更好。對照組不良反應發(fā)生率高于試驗組,這一結(jié)果說明聯(lián)合用藥的安全性更高,不良反應更少,更利于產(chǎn)婦的術(shù)后恢復。本研究結(jié)果顯示,試驗組產(chǎn)婦第三產(chǎn)程時間明顯短于對照組。分析原因:臨床實踐中發(fā)現(xiàn),縮短第三產(chǎn)程時間對減少產(chǎn)后出血量、降低產(chǎn)后出血率有著積極影響,當?shù)谌a(chǎn)程>10 min時,產(chǎn)后出血量明顯增加;若第三產(chǎn)程>20 min,則產(chǎn)后出血量增加得更加明顯[9]。本研究中對試驗組患者聯(lián)合用藥,有效地縮短了第三產(chǎn)程時間,降低了產(chǎn)后出血的風險。而在治療后對于產(chǎn)婦的滿意度調(diào)查結(jié)果顯示,試驗組產(chǎn)婦的滿意度評分明顯高于對照組,說明聯(lián)合用藥方式受到了產(chǎn)婦的認可。彭干梅[10]對于105 例采取剖宮產(chǎn)分娩的產(chǎn)婦進行對比研究,分別實施單純催產(chǎn)素及催產(chǎn)素聯(lián)合卡前列甲酯栓治療,結(jié)果顯示:聯(lián)合治療的觀察組產(chǎn)后出血發(fā)生率顯著低于單純催產(chǎn)素治療的對照組,觀察組術(shù)后2 h 出血量顯著少于對照組,與本研究結(jié)果一致。
綜上所述,卡前列甲酯栓聯(lián)合催產(chǎn)素可以有效預防產(chǎn)后出血的發(fā)生,減少剖宮產(chǎn)產(chǎn)婦術(shù)中出血量以及術(shù)后24 h出血量,減少不良反應的發(fā)生,推薦應用于臨床。