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        甘精胰島素聯(lián)合門冬胰島素對(duì)新診斷2型糖尿病患者生化指標(biāo)的影響

        2022-09-13 12:55:22許濤
        關(guān)鍵詞:甘精胰島素血糖

        許濤

        2 型糖尿病為臨床多發(fā)疾病,其主要臨床特點(diǎn)為持續(xù)高血糖,另外患者伴消瘦、多飲、乏力等相關(guān)癥狀[1]。在高糖環(huán)境中,腎小球細(xì)胞系膜細(xì)胞受刺激會(huì)損傷足細(xì)胞,出現(xiàn)微量白蛋白,蛋白尿量上升,影響正常腎臟功能。在糖尿病腎病進(jìn)展過(guò)程中,炎癥因子水平上升明顯,加快了疾病進(jìn)展[2]。合理的降糖措施可維持血糖的平穩(wěn)狀態(tài),但如果一直追求降糖效果,則會(huì)對(duì)部分胰島素正常作用產(chǎn)生影響,導(dǎo)致胰島細(xì)胞退化、萎縮,影響胰島整體功能[3]。另外,因胰島素較昂貴,當(dāng)前工作的重點(diǎn)是在提高治療有效率的同時(shí)降低患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),臨床應(yīng)選擇與人體分泌相近的胰島素,更大程度地降低低血糖的發(fā)生率[4-6]。本研究選取2019 年1 月-2021 年1 月佳木斯市中醫(yī)醫(yī)院收治的100 例2 型糖尿病患者,圍繞甘精胰島素聯(lián)合門冬胰島素對(duì)新診斷2 型糖尿病患者生化指標(biāo)的影響進(jìn)行探究,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019 年1 月-2021 年1 月在本院接受治療的100 例2 型糖尿病患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡>18 歲;(2)沒(méi)有參與其他臨床研究;(3)符合2 型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];(4)認(rèn)知功能正常,可配合本研究,接受治療后隨訪;(5)各項(xiàng)生命體征穩(wěn)定。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并精神性疾??;(2)合并自身免疫系統(tǒng)疾病;(3)合并凝血系統(tǒng)疾病;(4)對(duì)研究藥物過(guò)敏;(5)合并惡性腫瘤;(6)合并2 型糖尿病腎病、異常肝腎功能、心腦血管疾??;(7)研究前接受胰島素治療。按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究組和對(duì)照組,每組50 例。醫(yī)院倫理委員會(huì)審批該研究,患者了解該研究相關(guān)內(nèi)容。

        1.2 方法 對(duì)照組進(jìn)行門冬胰島素注射液[生產(chǎn)廠家:諾和諾德(中國(guó))制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20050097,規(guī)格:3 mL∶300 單位,1 支/盒]治療,早晚餐前注射治療,12 U/d,用藥后3 d 監(jiān)測(cè)患者血糖水平,控制在合理范圍內(nèi)(人空腹血糖值為3.9~6.1 mmol/L),共進(jìn)行3 個(gè)月連續(xù)治療。研究組在對(duì)照組基礎(chǔ)上進(jìn)行甘精胰島素(生產(chǎn)廠家:長(zhǎng)春天誠(chéng)藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S20030078,規(guī)格:3 mL∶300 單位/筆芯/預(yù)填充)治療,晚上皮下注射,初始劑量12 U/d,對(duì)患者血糖變化監(jiān)測(cè),連續(xù)治療3 個(gè)月。

        1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括便秘、惡心嘔吐、白細(xì)胞計(jì)數(shù)降低、腹痛、低血糖。(2)比較兩組治療前后血糖水平,包括餐后2 h 血糖(2 h PG)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)。應(yīng)用伯樂(lè)D10 檢測(cè),數(shù)值越趨于正常值,治療效果越理想[7]。(3)比較兩組治療前后生化指標(biāo),包括血肌酐、尿微量白蛋白、24 h 尿蛋白定量、總膽固醇、甘油三酯、尿素氮水平。采取空腹靜脈血3 mL,以3 500 r/min 的速度離心處理10 min,獲取血清,放于-80 ℃環(huán)境中保存。數(shù)值越趨于正常值,治療效果越理想[8]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0 軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組一般資料比較 研究組男26 例,女24 例;年齡20~75 歲,平均(56.5±1.2)歲;病程1~12 年,平均(8.2±0.6)年。對(duì)照組男27 例,女23 例;年齡20~75 歲,平均(56.4±1.1)歲,病程1~11 年,平均(8.1±0.5)年。兩組一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%,低于對(duì)照組的28.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.824,P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]

        2.3 兩組治療前后血糖水平比較 治療前,兩組HbA1c、FPG、2 h PG 水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組HbA1c、FPG、2 h PG 水平均低于治療前,且研究組均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組治療前后血糖水平比較()

        表2 兩組治療前后血糖水平比較()

        2.4 兩組治療前后生化指標(biāo)比較 治療前,兩組血肌酐、尿微量白蛋白、24 h 尿蛋白定量、總膽固醇、甘油三酯、尿素氮水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組血肌酐、尿微量白蛋白、24 h 尿蛋白定量、總膽固醇、甘油三酯、尿素氮水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組治療前后生化指標(biāo)比較()

        表3 兩組治療前后生化指標(biāo)比較()

        表3 (續(xù))

        3 討論

        本研究探究甘精胰島素、門冬胰島素對(duì)新診斷2 型糖尿病患者血糖水平影響,研究結(jié)果顯示,治療后,兩組HbA1c、FPG、2 h PG 水平均低于治療前,且研究組HbA1c、FPG、2 h PG 水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果證實(shí),甘精胰島素、門冬胰島素治療有利于患者血糖水平改善,甘精胰島素作用時(shí)間較長(zhǎng),皮下注射治療后能夠抑制空腹血糖水平,同時(shí)可預(yù)防夜間低血壓[9-10]。

        甘精胰島素降低體質(zhì)量效果明顯,能夠降低發(fā)生低血糖風(fēng)險(xiǎn),患者依從性較高[11-13]。在甘精胰島素治療基礎(chǔ)上進(jìn)行門冬胰島素聯(lián)合治療,效果明顯,該藥物可有效控制血糖并保護(hù)腎小球[14-16]。本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組血肌酐、尿微量白蛋白、24 h 尿蛋白定量、總膽固醇、甘油三酯、尿素氮水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,研究組血肌酐、尿微量白蛋白、24 h 尿蛋白定量、總膽固醇、甘油三酯、尿素氮水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果證實(shí),較單一門冬胰島素治療,聯(lián)合甘精胰島素治療可更大程度改善患者臨床生化指標(biāo),可加快病情恢復(fù),安全性較高,是一種值得推廣的治療方法[17-19]。在甘精胰島素治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合門冬胰島素治療,可對(duì)糖尿病胰島功能進(jìn)行有效調(diào)節(jié),主要原因是該藥物會(huì)調(diào)控血糖水平,降低炎癥反應(yīng)、高血糖等疾病對(duì)患者胰島β 細(xì)胞功能影響,對(duì)胰島β 細(xì)胞活性提升具有非常重要作用,同時(shí)會(huì)使得對(duì)葡萄糖敏感性增加,會(huì)抑制β 細(xì)胞功能減退過(guò)程[20-23]。較單一門冬胰島素治療,聯(lián)合甘精胰島素治療,可更大程度改善胰島素水平。臨床常選用甘精胰島素、門冬胰島素治療,門冬胰島素為治療效果理想胰島素,用藥后20 min,人體吸收速度加快,可持續(xù)3~5 h 作用,需要進(jìn)行多次治療[24]。甘精胰島素作用時(shí)間較長(zhǎng),作用時(shí)間較持久。盡管兩種藥物單獨(dú)應(yīng)用均可改善患者臨床癥狀,但聯(lián)合使用作用效果更明顯[25]。研究結(jié)果顯示,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.0%,低于對(duì)照組的28.0%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果證實(shí),較單一門冬胰島素治療,聯(lián)合甘精胰島素治療在改善患者腎功能及預(yù)后方面的效果理想。該研究納入符合條件樣本,圍繞甘精胰島素、門冬胰島素對(duì)新診斷2 型糖尿病患者炎癥因子、氧化應(yīng)激及血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間影響探究,臨床應(yīng)用可行性較高。雖如此,該研究也存在一定不足之處,因納入樣本較少,研究年限較短,可能對(duì)研究結(jié)果準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響,因此在接下來(lái)臨床研究中應(yīng)納入更多符合條件樣本,進(jìn)行更深入探究,提高研究準(zhǔn)確性。

        綜上所述,對(duì)2 型糖尿病患者進(jìn)行甘精胰島素、門冬胰島素治療,效果理想,可改善患者生化指標(biāo)及血糖水平,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,對(duì)患者預(yù)后改善意義明顯。因此,甘精胰島素、門冬胰島素治療值得廣泛應(yīng)用。

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