強(qiáng)鋒 李晶晶
急性胰腺炎是常見的消化系統(tǒng)急腹癥,其患病率 不斷上升,且發(fā)展迅速、并發(fā)癥多,甚至誘發(fā)多器官功能障礙綜合征,嚴(yán)重時(shí)可危及患者生命[1-2]。臨床若能早期準(zhǔn)確判斷急性胰腺炎患者病情并及時(shí)控制,可明顯降低病死率。急性胰腺炎是由多種病因造成的胰腺組織自身出血、水腫、消化甚至壞死的炎癥反應(yīng)[3]。氧化應(yīng)激在急性胰腺炎發(fā)病機(jī)制中起重要調(diào)節(jié)作用[4]。研究發(fā)現(xiàn),急性胰腺炎首要累及器官為腸道,而當(dāng)患者出現(xiàn)腸黏膜屏障功能損傷會(huì)加速病原菌經(jīng)腸黏膜進(jìn)入血液循環(huán),致使腸道菌群移位,迅速造成多器官功能障礙[5]。基于此,本研究探討血清炎癥因子、氧化應(yīng)激指標(biāo)和腸黏膜屏障功能與急性胰腺炎病情嚴(yán)重程度的關(guān)系,以期為早期評(píng)判急性胰腺炎病情提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 對(duì)象 選取2019年1月至2020年12月湖州市第一人民醫(yī)院收治的急性胰腺炎患者70例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合急性胰腺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)患者急性起病,且于發(fā)病48 h入院;(3)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患全身免疫性疾病或凝血功能障礙者;(2)心、肺、肝、腎功能嚴(yán)重異常者;(3)合并潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病等腸黏膜屏障功能障礙疾病者;(4)嚴(yán)重精神疾病者;(5)妊娠期或哺乳期患者。根據(jù)病情嚴(yán)重程度分為輕癥組47例與中重癥組23例。另?yè)裢谟诤菔械谝蝗嗣襻t(yī)院行健康體檢者120名為對(duì)照組。3組研究對(duì)象性別、年齡、BMI比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
表1 3組研究對(duì)象性別、年齡、BMI比較
1.2 方法
1.2.1 血清炎癥因子水平測(cè)定 采集患者外周靜脈血3 ml,3 000 r/min離心 8 min,離心半徑15 cm,收集血清。應(yīng)用北京百思佳特科技有限公司xt84721及配套試劑盒,采用放射免疫分析法測(cè)定血清降鈣素原(procalcitonin,PCT)水平,應(yīng)用美國(guó)伯樂iMark全自動(dòng)酶標(biāo)儀及配套試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定血清IL-6和可溶性細(xì)胞間黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)水平。測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。
1.2.2 氧化應(yīng)激指標(biāo)水平測(cè)定 采集患者外周靜脈血3 ml,3 000 r/min離心 8 min,離心半徑15 cm,收集血清。應(yīng)用邁瑞CL-2000i/2200i全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及配套試劑盒,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法測(cè)定血清丙二醛(malondialdehyde,MDA)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平。測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。
1.2.3 腸黏膜屏障功能水平測(cè)定 采集患者外周靜脈血 3 ml,3 000 r/min離心8 min,離心半徑15 cm,收集血清。應(yīng)用北京中生金域診斷技術(shù)有限公司JYDLT腸道屏障功能生化指標(biāo)分析儀及配套試劑盒測(cè)定血清內(nèi)毒素、二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)和D-乳酸水平。測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示,多組比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3組研究對(duì)象血清炎癥因子水平比較 3組研究對(duì)象血清PCT、IL-6和sICAM-1水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),組間兩兩比較,中重癥組>輕癥組>對(duì)照組(均P<0.05)。見表2。
表2 3組研究對(duì)象血清炎癥因子水平比較
2.2 3組研究對(duì)象氧化應(yīng)激指標(biāo)比較 3組研究對(duì)象血清MDA、SOD水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),組間兩兩比較,中重癥組血清MDA水平>輕癥組>對(duì)照組(均P<0.05),中重癥組血清SOD水平<輕癥組<對(duì)照組(均P<0.05)。見表3。
表3 3組研究對(duì)象氧化應(yīng)激指標(biāo)比較
2.3 3組研究對(duì)象腸黏膜屏障功能指標(biāo)比較 3組研究對(duì)象血清內(nèi)毒素、DAO和D-乳酸水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);組間兩兩比較,中重癥組>輕癥組>對(duì)照組(均P<0.05)。見表4。
表4 3組研究對(duì)象腸黏膜屏障功能指標(biāo)比較
急性胰腺炎主要是胰液對(duì)胰腺及其周圍組織自身消化而導(dǎo)致的一種胰腺炎性損傷性疾病,發(fā)病率高,病情進(jìn)展迅速[7-8]。急性胰腺炎患者不及時(shí)有效治療,可能會(huì)導(dǎo)致患者死亡[9]。目前,臨床對(duì)于急性胰腺炎的具體發(fā)病機(jī)制尚未完全明確。
研究發(fā)現(xiàn),炎癥反應(yīng)與急性胰腺炎發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)[10]。PCT是多器官功能障礙綜合征、細(xì)菌感染的一種早期標(biāo)志物,其水平上升可影響胰腺炎病灶組織的炎癥擴(kuò)散速度,造成腸道或腹膜組織損傷風(fēng)險(xiǎn)的上升。IL-6主要由中性粒細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞等分泌,可誘導(dǎo)其他炎癥因子合成,從而形成炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)。研究表明,急性胰腺炎患者血清IL-6水平明顯升高[11]。sICAM-1水平升高可引起氧化應(yīng)激過程障礙,導(dǎo)致氧化自由基對(duì)胰腺組織損傷作用增強(qiáng)。本研究結(jié)果顯示,中重癥組和輕癥組患者血清PCT、IL-6和sICAM-1水平均高于對(duì)照組,且中重癥組高于輕癥組,可見急性胰腺炎患者血清PCT、IL-6和sICAM-1水平明顯升高,且與病情嚴(yán)重程度密切相關(guān)。
氧化應(yīng)激與急性胰腺炎發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。氧化應(yīng)激主要是指體內(nèi)氧化與抗氧化作用失衡,造成中性粒細(xì)胞炎性浸潤(rùn),蛋白酶分泌增加,從而產(chǎn)生大量氧化中間產(chǎn)物。MDA主要由氧自由基觸發(fā)機(jī)體細(xì)胞膜表面多不飽和脂肪酸產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化反應(yīng),可加重膜損傷程度,導(dǎo)致機(jī)體組織損傷更嚴(yán)重[12]。SOD為避免氧自由基及消除自由基導(dǎo)致機(jī)體損傷的一種關(guān)鍵指標(biāo),其水平下降說明氧化應(yīng)激程度越高[13]。本研究結(jié)果表明,中重癥組和輕癥組患者血清MDA水平高于對(duì)照組,而SOD水平低于對(duì)照組,且中重癥組患者血清MDA水平高于輕癥組而SOD水平低于輕癥組,可見急性胰腺炎患者存在氧化應(yīng)激紊亂,且與病情嚴(yán)重程度密切相關(guān)。
急性胰腺炎發(fā)病時(shí)體內(nèi)炎癥因子會(huì)造成腸黏膜屏障受損,嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致腸源性感染,引起多個(gè)器官功能受損及全身性炎癥反應(yīng)[14]。腸黏膜功能損傷可伴多種生物標(biāo)志物水平改變,而當(dāng)腸道病原菌移位后大量增殖且釋放內(nèi)毒素,導(dǎo)致腸黏膜通透性增加,而當(dāng)其進(jìn)入血液循環(huán)后會(huì)使全身炎癥反應(yīng)迅速加重[15]。當(dāng)腸黏膜細(xì)胞受損后,DAO由細(xì)胞內(nèi)釋放進(jìn)入腸腔滲透入血,其水平與腸黏膜損傷程度呈正相關(guān)。D-乳酸是細(xì)菌發(fā)酵的一種代謝產(chǎn)物,當(dāng)出現(xiàn)腸道通透性增加時(shí)細(xì)菌產(chǎn)生大量D-乳酸并經(jīng)受損黏膜進(jìn)入血液循環(huán),且造成循環(huán)血中D-乳酸水平增加。本研究結(jié)果表明,中重癥組和輕癥組患者血清內(nèi)毒素、DAO和D-乳酸水平均高于對(duì)照組。
綜上所述,急性胰腺炎患者存在炎癥反應(yīng)、氧化應(yīng)激紊亂及腸黏膜功能障礙,且其血清生物標(biāo)志物水平可反映病情嚴(yán)重程度。