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        幼齡胡楊氣孔行為對(duì)土壤質(zhì)地和地下水埋深變化的響應(yīng)

        2022-08-31 06:08:26何汐然丁曉雪許毓哲
        生態(tài)學(xué)報(bào) 2022年15期
        關(guān)鍵詞:土壤質(zhì)地水勢(shì)導(dǎo)度

        何汐然, 丁曉雪, 許毓哲, 李 君

        1 中國科學(xué)院大學(xué)生態(tài)與地理研究所,荒漠與綠洲國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,烏魯木齊 830011 2 中國科學(xué)院大學(xué), 北京 100049 3 中國科學(xué)院阿克蘇綠洲農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)國家野外科學(xué)觀測(cè)研究站,阿克蘇 843017

        氣孔控制植物葉片水分損失和二氧化碳吸收,在植物適應(yīng)環(huán)境變化中起關(guān)鍵作用[1—2]。植物葉片氣孔周圍保衛(wèi)細(xì)胞與葉表皮之間膨壓差控制氣孔開閉,而保衛(wèi)細(xì)胞膨壓變化非???因此氣孔開度能夠快速改變以適應(yīng)生境條件變化[3]。這種快速調(diào)節(jié)能力對(duì)于植物在多變生境條件下優(yōu)化水碳關(guān)系至關(guān)重要[3—4]。最優(yōu)氣孔行為理論認(rèn)為氣孔最優(yōu)化行為是在控制一定水分消耗的同時(shí),使碳吸收最大化[5]。水分利用效率反映了水分消耗與碳吸收之間的關(guān)系,表征了單位耗水的固碳量。氣孔導(dǎo)度斜率是氣孔模型中的重要參數(shù),能有效反映氣孔對(duì)CO2濃度、水汽壓虧缺等環(huán)境要素變化的敏感性。在氣孔機(jī)理模型中,氣孔導(dǎo)度斜率通常與水分利用效率呈一定比例關(guān)系,可用來描述植物水分利用策略[6]。研究表明,干旱時(shí)植物的氣孔導(dǎo)度斜率降低,水分利用效率升高[7],且干旱時(shí),濕潤(rùn)區(qū)植物氣孔導(dǎo)度斜率降低,而半濕潤(rùn)區(qū)植物氣孔導(dǎo)度斜率保持穩(wěn)定[8]。因此,對(duì)比不同生境下植物氣孔行為可反映植物對(duì)生境條件變化的適應(yīng)策略。

        胡楊(Pouluseuphratica)作為塔里木河流域荒漠河岸林建群種[9—10],在維護(hù)區(qū)域生態(tài)安全方面起著重要作用[11—12]。洪水漫溢后形成的濕潤(rùn)、裸露河漫灘是胡楊種群的自然更新生境[13—14]。由于水文波動(dòng)和河流沉積作用影響,河漫灘生境地下水波動(dòng)頻繁,土壤質(zhì)地時(shí)空異質(zhì)性高[15],這些因素將制約胡楊幼苗在河漫灘的生長(zhǎng)發(fā)育。幼齡期胡楊抗干擾能力低、死亡率高,生活史早期存活率是限制種群天然更新的關(guān)鍵過程[16—17]。研究表明,地下水埋深變化會(huì)影響植物生物量分配格局[18—19]、響應(yīng)機(jī)制及適應(yīng)策略[20—21]。劉深思等研究發(fā)現(xiàn),沙柳氣孔導(dǎo)度隨地下水埋深加深而降低[22]。王鵬等研究發(fā)現(xiàn)不同礦化度處理下,地下水埋深越淺多枝檉柳幼苗碳同化能力越強(qiáng)[23]。這些研究多集中于探討地下水埋深變化對(duì)于植物生理行為及適應(yīng)方式的影響[24],而對(duì)于土壤質(zhì)地及其與地下水埋深的交互作用對(duì)植物生理行為的影響報(bào)道較少。因此,本研究以幼齡胡楊為研究對(duì)象,通過簡(jiǎn)易蒸滲儀控制土壤質(zhì)地和地下水埋深,研究不同土壤質(zhì)地、地下水埋深及兩者的交互作用對(duì)幼齡胡楊氣孔行為的影響,分析相關(guān)氣孔參數(shù)之間的關(guān)系,以闡明胡楊在適應(yīng)河漫灘多變生境的氣孔行為的調(diào)控作用,為胡楊林更新和保護(hù)提供重要的科學(xué)依據(jù)。

        1 研究區(qū)概況

        該研究區(qū)位于中國科學(xué)院阿克蘇水平衡實(shí)驗(yàn)站,地理坐標(biāo)為40°27′N、80°45′E。研究點(diǎn)所在區(qū)域?qū)倥瘻貛Ц珊禋夂?年平均氣溫為10.6—11.5 ℃,年平均降水量為45.7 mm,年平均潛在蒸發(fā)量為2000—3000 mm,全年無霜期達(dá)207 d,日照時(shí)數(shù)達(dá)3000 h左右。研究區(qū)域原生植被為荒漠河岸植被,主要為楊柳科、檉柳科、豆科等,優(yōu)勢(shì)種為胡楊、檉柳(Tamarixspp.),其他常見種主要為花花柴(Kareliniacaspica)、疏葉駱駝刺(Alhagisparsifolia)、鈴鐺刺(Halimodendronhalodendron)等。

        2 研究方法

        2.1 試驗(yàn)材料與設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)開始于2020年5月20日,歷時(shí)92 d。供試材料是兩年生幼齡胡楊,其長(zhǎng)勢(shì)均一,移植時(shí)株高(40±5) cm。栽培裝置為簡(jiǎn)易蒸滲儀,蒸滲儀口徑20 cm、高120 cm,每個(gè)蒸滲儀移栽2株。試驗(yàn)設(shè)計(jì)為地下水埋深和土壤質(zhì)地交互試驗(yàn),各因子3個(gè)處理,地下水埋深為30 cm(W1),60 cm(W2)、90 cm(W3),土壤質(zhì)地為砂土(S1)、砂壤土(S2)、黏壤土(S3),供試土質(zhì)理化性質(zhì)見表1。供試土壤經(jīng)過篩后按容重裝填至蒸滲儀。不同地下水埋深、土壤質(zhì)地組合共計(jì)9個(gè)處理,每個(gè)處理4個(gè)重復(fù),共計(jì)36個(gè)蒸滲儀。幼齡胡楊移栽一個(gè)月后待其正常生長(zhǎng)后,開始對(duì)其進(jìn)行水分控制處理。開始試驗(yàn)后,每天20:00向控制水位柱加水以保證試驗(yàn)期間地下水埋深穩(wěn)定在控制水平。

        表1 供試土壤的理化性質(zhì)

        2.2 參數(shù)測(cè)定

        利用植物壓力室PMS(PMS Instrument Co.,Albany, OR, USA)對(duì)不同處理?xiàng)l件的胡楊枝條的凌晨和正午水勢(shì)進(jìn)行測(cè)定。測(cè)量時(shí)每一處理?xiàng)l件3個(gè)重復(fù),取其平均值記為水勢(shì)值。凌晨、正午水勢(shì)的測(cè)定時(shí)間為05:30—07:30和13:30—15:30。

        2020年8月,采用LI- 6400便攜式光合測(cè)量系統(tǒng)(LI-COR Corp., Lincoln, NE, USA)測(cè)量不同處理下胡楊光合日變化過程。光合日變化過程觀測(cè)選擇晴朗無云天氣下進(jìn)行。每一處理隨機(jī)選取3株,每株選取四片向陽健康的葉片,在8:00—20:00每隔2 h測(cè)定一次光合參數(shù)。測(cè)定的參數(shù)包括Gs、凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、飽和水汽壓虧缺值(D)、環(huán)境二氧化碳濃度(Ca)、胞間二氧化碳濃度(Ci)等光合參數(shù)。測(cè)定完掃描計(jì)算葉室內(nèi)葉片面積,對(duì)光合參數(shù)進(jìn)行重計(jì)算。

        2.3 數(shù)據(jù)處理

        Medlyn等人提出的氣孔導(dǎo)度機(jī)理模型[7],結(jié)合了collatz等人的BBL模型[25]、Santrackova等人的光合模型[26]和Cowan等人的最優(yōu)氣孔控制模型[5],能綜合反映環(huán)境二氧化碳濃度(Ca)、飽和水汽壓虧缺(D)及凈光合速率(Pn)與氣孔導(dǎo)度的關(guān)系。為明確不同處理?xiàng)l件下胡楊氣孔導(dǎo)度斜率變化,采用氣孔導(dǎo)度機(jī)理模型對(duì)氣孔導(dǎo)度進(jìn)行擬合[7]:

        (1)

        式中,gs為氣孔導(dǎo)度(mol m-2s-1),g0為零光合時(shí)的氣孔導(dǎo)度;A為光合凈CO2吸收速率(μmol m-2s-1),即所測(cè)Pn;Ca為環(huán)境二氧化碳濃度,D為飽和水汽壓虧缺;g1為氣孔導(dǎo)度斜率,能有效反映氣孔導(dǎo)度對(duì)CO2濃度、飽和水汽壓虧缺和光合作用的敏感性[4],且與臨界水分利用效率(λ= ?A/?E,mmol CO2/mol H2O)成一定比例關(guān)系[3](方程(2)),可描述植物水分利用策略。

        (2)

        式中, Г為CO2補(bǔ)償點(diǎn)(單位:μL/L),λ為臨界水分利用效率(單位:mmol CO2/mol H2O)。

        為明確不同處理?xiàng)l件下氣孔行為對(duì)葉片光合限制的差異,計(jì)算了氣孔限制值(Ls),Ls的計(jì)算采用Berry和Downtow提出的公式(方程(3))[27]:

        Ls=(Ca-Ci)/(Ca-Γ)

        (3)

        式中,Г為CO2補(bǔ)償點(diǎn),常忽略不計(jì),公式可改寫為:

        (4)

        光合的非氣孔限制值由Ci/Gs確定[28]。

        水分利用效率(WUE)按照如下公式計(jì)算:

        (5)

        式中,Pn為凈光合速率(μmol m-2s-1),Tr為蒸騰速率(mmol m-2s-1)。

        采用雙因素方差分析(Two-Way ANOVA)檢驗(yàn)土壤質(zhì)地、地下水埋深及二者的交互效應(yīng)對(duì)胡楊氣孔導(dǎo)度、氣孔限制值、水分利用效率等指標(biāo)的影響。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析軟件采用SPSS 20.0(SPSS for Windows, Version 20.0, chicago, IL, USA)。

        3 結(jié)果

        3.1 不同處理?xiàng)l件下胡楊生理參數(shù)的差異

        如表2所示,土壤質(zhì)地對(duì)所測(cè)定的胡楊指標(biāo)參數(shù)均有顯著影響(P<0.05);地下水埋深對(duì)胡楊氣孔限制值與正午水勢(shì)均有顯著影響(P<0.05);土壤質(zhì)地和地下水埋深的交互作用僅對(duì)非氣孔限值具顯著影響(P<0.05)??傊?土壤質(zhì)地是引起胡楊氣孔行為差異的主效應(yīng)因素,而地下水埋深及兩者交互作用對(duì)胡楊氣孔行為無明顯影響。

        表2 土壤質(zhì)地及地下水埋深對(duì)胡楊各參數(shù)指標(biāo)的方差分析結(jié)果

        3.2 不同處理?xiàng)l件下的胡楊枝條水勢(shì)變化

        由圖1可以看出,在三種地下水埋深條件下,S1中胡楊凌晨水勢(shì)最低,S1W1為-2.54 Mpa,S1W2為-2.26 Mpa,S1W3為-2.65 Mpa,且顯著低于S2與S3;而S1中胡楊正午水勢(shì)顯著低于S3;以上結(jié)果表明S1水分條件差,胡楊水分虧缺嚴(yán)重。其次,植物枝條水勢(shì)對(duì)于地下水埋深的響應(yīng)因土壤質(zhì)地的不同有所差異,在S2與S3中胡楊凌晨與正午水勢(shì)隨著地下水埋深的增加而升高;這說明隨著地下水埋深加深,胡楊水分虧缺程度有所緩解;而S1中胡楊水勢(shì)變化不具該規(guī)律,在S1W3時(shí)具最小凌晨水勢(shì)與正午水勢(shì) (-3.64 Mpa),S1W2具最小凌晨水勢(shì)與正午水勢(shì)(-3.22)。

        圖1 不同處理?xiàng)l件胡楊凌晨水勢(shì)與正午水勢(shì)變化Fig.1 The changes of predawn and midday water potential in xylem of Populus euphratica under different treatment conditionsW1: 地下水埋深30 cm Groundwater depth 30 cm;W2: 地下水埋深60 cm Groundwater depth 60 cm;W3: 地下水埋深90 cm Groundwater depth 90 cm;S1:砂土 sandy soil;S2:砂壤土sandy loam;S3:黏壤土 clay loam;不同小寫字母代表同一地下水埋深條件下不同土質(zhì)間存在顯著差異(P<0.05)

        3.3 不同處理?xiàng)l件下的氣孔行為變化

        3.3.1不同處理?xiàng)l件下的氣孔導(dǎo)度變化

        由圖2可知,Gs對(duì)地下水埋深的響應(yīng)因土質(zhì)不同具有一定差異。W1條件下,S1中胡楊Gs顯著低于S2與S3;W2條件下,S3中胡楊Gs顯著高于S1與S2;W3條件下,S3中胡楊Gs顯著高于S2,S2顯著高于S1,這表明胡楊氣孔開度在不同地下水埋深下的表現(xiàn)與土壤質(zhì)地狀況相關(guān)。同一土質(zhì)中胡楊Gs對(duì)地下水埋深變化的響應(yīng)為:S1中胡楊在W2時(shí)具最大Gs(0.15 mol m-2s-1),W3時(shí)最小Gs(0.09 mol m-2s-1),兩者相比,Gs降低40%;S2中胡楊在W1時(shí)具最大Gs(0.23 mol m-2s-1),W2時(shí)最小Gs(0.17 mol m-2s-1),兩者相比,Gs降低26.1%;S3中胡楊Gs隨著地下水埋深加深而增大。以上結(jié)果表明,胡楊氣孔開度對(duì)地下水埋深變化的響應(yīng)因土壤質(zhì)地具有一定差異。

        圖2 不同處理?xiàng)l件對(duì)胡楊氣孔導(dǎo)度的變化 Fig.2 The changes of stomatal conductance of Populus euphratica under different treatment conditions

        3.3.2不同處理?xiàng)l件下的氣孔導(dǎo)度斜率變化

        在不同處理?xiàng)l件下,胡楊幼苗具有不同的氣孔導(dǎo)度模型參數(shù)。由氣孔優(yōu)化模型擬合線性回歸分析結(jié)果可知,除S1W3條件下胡楊幼苗氣孔導(dǎo)度變化不符合氣孔導(dǎo)度模型外(P>0.05),其他處理?xiàng)l件下的擬合結(jié)果較好(P<0.05)。在W1與W2條件下,S1中胡楊g1最大,S3次之,S2最?。籛3條件下,胡楊g1大小依次為S3最大,S2次之,S1最小。而相同土壤質(zhì)地中的胡楊g1對(duì)地下水埋深變化的響應(yīng)規(guī)律表現(xiàn)為:隨著地下水埋深加深,S1中胡楊g1無明顯變化;S2中g(shù)1呈先降低后升高趨勢(shì),在W1時(shí)出現(xiàn)最大值,為2.001,W2時(shí)出現(xiàn)最小值,為1.49;S3中g(shù)1呈下降趨勢(shì)。上述結(jié)果說明,胡楊g1對(duì)地下水位的響應(yīng)因土壤質(zhì)地的差異而表現(xiàn)不同的規(guī)律(圖3)。

        圖3 不同處理?xiàng)l件下胡楊氣孔導(dǎo)度與環(huán)境因子及光合參數(shù)的關(guān)系Fig.3 Relationships between stomatal conductance and the environmental and photosynthetic factors for the Populus euphratica under different treatment conditions光合、環(huán)境綜合因子 Photosynthetic and environmental factors;D:水汽壓虧缺 Vapor pressure deficit;A: 凈光合速率 Net photosynthetic rate;Ca:環(huán)境二氧化碳濃度 Ambient carbon dioxide concentration;g1:氣孔導(dǎo)度斜率 stomatal conductance slope

        由圖4可知,W1條件下,S2與S3中胡楊WUE顯著高于S1,這說明這兩種土質(zhì)中的胡楊維持較高水平的WUE;W2與W3條件下,WUE則表現(xiàn)為S2顯著高于S3,S3顯著高于S1,即隨著地下水埋深加深,S2中的胡楊提高了單位耗水碳生產(chǎn)量。且由分析可知,氣孔導(dǎo)度斜率與水分利用效率呈顯著負(fù)相關(guān),當(dāng)氣孔導(dǎo)度斜率減小時(shí),水分利用效率呈增大趨勢(shì)。

        圖4 不同處理?xiàng)l件胡楊氣孔導(dǎo)度斜率與水分利用效率的變化Fig.4 The changes of stomatal conductance slope and water use efficiency of Populus euphratica under different treatment conditions

        3.3.3不同處理?xiàng)l件下氣孔對(duì)光合作用的限制

        不同處理?xiàng)l件下,胡楊氣孔、非氣孔因素對(duì)于光合的限制作用差異很大。由圖5可知,相同地下水埋深處理?xiàng)l件下,S2與S3中胡楊Pn顯著高于S1,且S1中胡楊非氣孔因素對(duì)光合作用的限制顯著高于S2與S3。而胡楊氣孔因素對(duì)光合的限制作用變化與非氣孔限制有所差異,W1條件下,S2與S3中胡楊氣孔對(duì)于光合作用的限制顯著大于S1;W2與W3條件下,S2中胡楊氣孔對(duì)光合作用的限制顯著高于S3,S3顯著高于S1。隨著地下水埋深變化,三種土壤質(zhì)地中胡楊氣孔對(duì)于光合的限制中呈相同的趨勢(shì),即在W2與W3時(shí),胡楊氣孔對(duì)光合的限制處于同一水平,但高于W1時(shí)的限制作用;而非氣孔因素對(duì)光合的限制在三種土質(zhì)中表現(xiàn)具有差異,主要體現(xiàn)在S1中非氣孔因素對(duì)光合的限制作用在W3時(shí)達(dá)到最大(3.61),S2與S3中胡楊非氣孔因素對(duì)光合的限制作用隨著地下水埋深的加深而減弱。

        圖5 不同處理?xiàng)l件胡楊氣孔、非氣孔對(duì)光合作用的影響Fig.5 The effects of stomatal and non-stomatal limitations of Populus euphratica under different treatment conditions

        4 討論

        凌晨和午間水勢(shì)反映了植物水分的虧缺程度。本試驗(yàn)中,相同地下水埋深條件下,S1中胡楊枝條水勢(shì)顯著低于S2與S3,表明S1條件下胡楊受到較高程度的水分虧缺。何建新[29]等人的研究表明,0.05—0.005 mm顆粒含量是影響毛細(xì)水上升高度的重要因素,且該粒徑范圍的顆粒含量越高,毛細(xì)水上升高度越高。而本研究砂壤土與黏壤土中粉粒(0.002—0.05 mm)含量顯著高于砂土,相應(yīng)的毛細(xì)水上升高度升高,更利于植物水分吸收,這可能是不同土質(zhì)引起胡楊水勢(shì)差異的原因。已有研究表明,不同地下水埋深將會(huì)影響植物水勢(shì)[30—31],而本研究中S2和S3的胡楊凌晨與正午水勢(shì)隨著地下水位降低而增大。朱文東的研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)?shù)叵滤裆钤綔\,表層土壤鹽分積累越明顯[32]。而本試驗(yàn)區(qū)域位于塔里木河上游干流地區(qū),土壤鹽漬化較為嚴(yán)重[33],地下水位淺導(dǎo)致上層土壤鹽分積累,降低土壤水分的有效性,這可能是地下水埋深變化引起胡楊水勢(shì)差異的原因。

        氣孔開度影響植物水分利用與碳吸收,對(duì)植物生產(chǎn)力與抗旱性具重要作用[34]。裴艷武等的研究表明,同一水分處理下,長(zhǎng)柄扁桃不同時(shí)期氣孔導(dǎo)度在不同質(zhì)地土壤間均表現(xiàn)出顯著差異,但這種差異在不同水分條件下表現(xiàn)不同[35]。而本研究發(fā)現(xiàn),在同一地下水埋深處理下,胡楊幼苗氣孔導(dǎo)度在黏壤土中最大,砂壤土中次之,砂土中最小,但不同地下水埋深處理下,不同土質(zhì)間氣孔導(dǎo)度差異性表現(xiàn)不同??赡茉蚴峭临|(zhì)中砂粒含量減少,有利于植物不定根生長(zhǎng)[36—37],而地下水埋深的加深,植物根系垂直分布越分散,兩者的共同作用將有助于植物吸取更深層水分[38],從而影響植物水分狀況,改變氣孔開度。

        氣孔導(dǎo)度斜率會(huì)對(duì)外界生境條件的變化做出不同的響應(yīng)。在不同水分生境下,同一物種具有不同的氣孔導(dǎo)度斜率[39]。本研究中,由于土壤質(zhì)地的差異,胡楊面臨不同的水分條件,氣孔導(dǎo)度斜率相應(yīng)做出不同的響應(yīng)。前人的研究表明,植物受到土壤水分脅迫時(shí),對(duì)氣孔導(dǎo)度的模擬可以通過改變干旱脅迫與光合作用/氣孔導(dǎo)度之間作用關(guān)系來達(dá)到的[40—41],也可通過干旱脅迫與光合作用或者光合作用參數(shù)關(guān)系的變化,模擬光合作用的變化進(jìn)而模擬氣孔導(dǎo)度的變化[42—43]。但在植物受到嚴(yán)重干旱脅迫時(shí),上述方法無法準(zhǔn)確模擬光合作用和蒸騰作用[44—45]。本試驗(yàn)中,在對(duì)氣孔導(dǎo)度的模擬發(fā)現(xiàn),砂土中胡楊在地下水埋深90 cm時(shí)擬合結(jié)果差,可能原因是該條件下胡楊受到嚴(yán)重水分脅迫,不能準(zhǔn)確模擬胡楊氣孔導(dǎo)度變化,無法準(zhǔn)確得到氣孔導(dǎo)度斜率。而其余地下水埋深處理下,砂土中胡楊氣孔導(dǎo)度斜率最大,且WUE最低。這可能表明在嚴(yán)重水分虧缺條件下,氣孔的調(diào)控不符合優(yōu)化氣孔理論,氣孔的變化僅為植物生存,并非為生長(zhǎng)。Somerville等人[46]的研究表明在同樣的生境下,氣孔導(dǎo)度斜率低的植物具有較低的氣孔導(dǎo)度,而小幅度降低氣孔導(dǎo)度可提高水分利用效率。本研究的砂壤土中胡楊氣孔導(dǎo)度斜率最小,而相較于地下水埋深30cm處理, 60與90 cm處理的氣孔導(dǎo)度小幅降低,但水分利用效率卻顯著提高,此試驗(yàn)結(jié)果與前人研究相符。S3中胡楊幼苗Gs隨著氣孔導(dǎo)度斜率減小而增大。這可能是黏壤土水分充足,植物通過保持較高氣孔導(dǎo)度加大水分消耗維持較高水平碳同化能力。氣孔導(dǎo)度斜率與水分利用效率存在顯著的線性關(guān)系,隨著氣孔導(dǎo)度斜率減小,水分利用效率增大,這與Lin等人[7]的研究結(jié)果相符,與Héroult等人[8]提出的理論公式相一致。

        植物生長(zhǎng)過程中,水分虧缺會(huì)對(duì)植物光合產(chǎn)生氣孔限制與非氣孔限,導(dǎo)致植物的光合作用下降,影響植物正常生長(zhǎng)[47]。本研究中,不論地下水埋深變化,S1中胡楊日均光合作用顯著低于S2與S3。已有研究表明[48—49],水分虧缺嚴(yán)重條件下,非氣孔限制對(duì)光合作用占主導(dǎo),且非氣孔限制通常比氣孔限制對(duì)光合速率的影響更大[40],與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符合,即S1中胡楊水分虧缺嚴(yán)重,非氣孔限制占主導(dǎo),顯著降低胡楊光合作用,且S1W3條件下非氣孔限制最大,光合作用最小。S2與S3中胡楊日均光合作用隨著地下水埋深加深逐漸增大。兩種土質(zhì)中,隨著地下水埋深加深胡楊氣孔限制作用有所加大,但非氣孔限制作用減弱,而非氣孔限制作用的影響更大[39],這可能是引起光合作用增強(qiáng)的原因。

        5 結(jié)論

        目前已有的研究主要集中于地下水埋深變化對(duì)植物氣孔行為的影響,但忽略了植物在土壤質(zhì)地變化時(shí)的響應(yīng)差異。本研究發(fā)現(xiàn),不同土壤質(zhì)地中的胡楊氣孔行為對(duì)地下水埋深變化的響應(yīng)具有差異性。砂土中幼齡胡楊通過保持低Gs與高g1適應(yīng)地下水埋深變化,光合作用受到較大的非氣孔限制作用,導(dǎo)致胡楊在保持低水分消耗的同時(shí)WUE也保持在低水平。砂壤土中幼齡胡楊通過降低Gs和保持低g1適應(yīng)地下水埋深變化,隨著地下水埋深加深,胡楊在降低水分消耗的同時(shí)提高WUE,維持高效碳同化水平。黏壤土中幼齡胡楊通過保持高Gs和較低g1適應(yīng)地下水埋深變化,隨著地下水埋深加深,胡楊在增大水分消耗的同時(shí)具較高WUE,維持高碳同化能力。本文研究證明土壤質(zhì)地改變了胡楊氣孔行為對(duì)地下水埋深變化的響應(yīng),表明不僅僅是生境的水分條件,土壤質(zhì)地也是影響胡楊生活史早期植物水分關(guān)系的重要因子。研究的結(jié)果豐富了我們對(duì)荒漠河岸帶植物水分關(guān)系的認(rèn)識(shí),明確了土壤質(zhì)地如何通過與地下水交互作用而限制或促進(jìn)幼齡胡楊的生長(zhǎng),因而對(duì)深入認(rèn)識(shí)河岸帶幼齡胡楊空間分布以及胡楊自然更新的環(huán)境約束具有重要實(shí)踐意義。

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