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        醬香型白酒渾濁成分解析及降度酒除濁研究

        2022-08-31 06:10:16梁慧珍盧延想吳知非秦培軍
        中國釀造 2022年8期

        梁慧珍,劉 正,盧延想,吳知非,秦培軍

        (1.貴州國臺酒業(yè)集團股份有限公司,貴州 遵義 564501;2.天津科技大學 生物工程學院,天津 300457)

        2022年,工業(yè)和信息化部發(fā)布《關(guān)于加快現(xiàn)代輕工產(chǎn)業(yè)體系建設(shè)的指導(dǎo)意見(征求意見稿)》,明確提出“低度”是白酒產(chǎn)業(yè)發(fā)展的大趨勢[1],在低度白酒(32%vol~44%vol)勾兌、調(diào)味過程中,首先要解決的問題就是—除濁。高度白酒加漿降度后即產(chǎn)生乳白色渾濁,且酒度越低渾濁度越高。按照國標GB/T 26760—2011《醬香型白酒》要求,醬香型白酒酒體色澤和外觀必須達到“無色或微黃,清亮透明,無懸浮物,無沉淀”[2]。因此,如何解決低度白酒生產(chǎn)過程中易渾濁、沉淀、失光等問題[3],應(yīng)作為低度白酒研發(fā)重點。

        導(dǎo)致白酒渾濁原因大體可分為兩類:一是不規(guī)范操作導(dǎo)致的酒體渾濁,常見因素有釀酒用水硬度過大、貯器不潔、添加劑、金屬離子等[4-6];二是低溫或低乙醇環(huán)境下高級脂肪酸酯析出導(dǎo)致的酒體渾濁[7]。高級脂肪酸酯屬于高沸點物質(zhì),不易揮發(fā),不溶于水。作為白酒重要呈香呈味物質(zhì),主要分布在C14~C18范圍內(nèi),包括C14:0(肉豆蔻酸乙酯)、C16:0(棕櫚酸乙酯)、C18:1(油酸乙酯)、C18:2(亞油酸乙酯)等[8]。適當濃度的高級脂肪酸酯可以增加酒體醇厚度,豐富酒體后味;濃度過低時酒體入口單?。粷舛冗^高會導(dǎo)致酒體渾濁且易產(chǎn)生油味、脂肪味[9]。

        常用白酒除濁方法主要包括活性炭吸附法、淀粉吸附法、植酸除濁、硅藻土除濁和冷凍除濁法等[10]。其中活性炭[11-13]吸附效果普遍較好,但伴隨香氣損失;楊瑩等[14]使用0.5‰淀粉對低度白酒進行除濁,吸附28~32 h,達到較好的除濁效果;李立行等[15]使用0.3‰植酸吸附48 h,酒體除濁脫銹效果明顯。李穎憲等[16]也取得了類似的實驗結(jié)論;硅藻土對低度酒除濁及吸附酒體中重金屬離子具有一定作用[17-18];冷凍除濁法耗能巨大,在生產(chǎn)中應(yīng)用較少[19]。

        在發(fā)展低度白酒的大趨勢下,明確白酒渾濁物質(zhì)組成,開發(fā)除濁方法,有利于勾調(diào)及酒體后設(shè)計。本研究利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(gas chromatography-mass spectrometer,GC-MS)儀定量分析白酒渾濁物質(zhì),探究2016-2018年醬香型輪次醇甜基酒和成品酒中主要渾濁物質(zhì)分布,比較不同介質(zhì)除濁后降度酒感官和理化指標差異,橫向比對不同介質(zhì)除濁效果,從感官和理化分析兩方面探究白酒渾濁物質(zhì)組成及各介質(zhì)除濁效果,對于開發(fā)酒體除濁工藝具有一定指導(dǎo)意義。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        1.1.1 白酒樣品

        2016-2018年1~7輪次醬香型醇甜基酒(不同年份輪次醇甜基酒各取3個樣品,均為53%vol)、某醬香型成品酒(2018年產(chǎn),53%vol)):貴州國臺酒業(yè)集團股份有限公司。

        1.1.2 化學試劑

        氯化鈉、氫氧化鈉、可溶性淀粉、氧化鋁顆粒、植酸、活性炭(顆粒、粉末)、硅藻土、海藻酸鈉(均為分析純):天津市致遠化學試劑有限公司;硫酸(分析純):天津市風船化工科技有限公司;乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸庚酸、辛酸、甲酸乙酯、乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸異戊酯、戊酸乙酯、己酸乙酯、庚酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯、甲醇、2-丁醇、正丙醇、異丁醇、正丁醇、異戊醇、β-苯乙醇、乙醛、糠醛、2-乙基丁酸、乙酸正戊酯、叔戊醇標準品(純度均>98%)、乙醇、二氯甲烷(均為色譜純):上海阿拉丁生化科技股份有限公司。

        1.2 儀器與設(shè)備

        U-3010紫外可見分光光度計:日本株式會社日立制作所;BT-Z19902型加熱型磁力攪拌器:天津步思特科技有限公司;TRACE1310-ISQ型氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀、TRACE1310型氣相色譜儀:美國Thermo Fisher Scientific公司;HP-FFAP色譜柱(50 m×0.25 mm×0.33 μm)、CP-WAX 57CB毛細管柱(50 m×0.25 mm×0.20 μm):安捷倫科技(中國)有限公司;Vortex-genie2型漩渦混合器:美國Scientific Industries公司。

        1.3 方法

        1.3.1 渾濁物質(zhì)富集

        量取20 mL成品酒于50 mL離心管中,-20 ℃冷凍72 h,用注射器吸取冷凍酒樣中絮狀沉淀[20-21]。

        1.3.2 渾濁物質(zhì)測定

        樣品制備:將絮狀沉淀復(fù)溶于體積分數(shù)為53%乙醇溶液中,于試管中準確加入5 mL復(fù)溶樣品,依次加入15 mL雙蒸水、2.00 g氯化鈉、50 μL 2-乙基丁酸(內(nèi)標)(9.18 mg/L)、2 mL二氯甲烷。渦旋振蕩3 min,靜置分層,吸取1 mL下層有機相于液相小瓶中,進行GC-MS檢測。

        GC條件:采用HP-FFAP色譜柱(50m×0.25mm×0.33μm)。進樣量1 μL,不分流;進樣口溫度為250 ℃;載氣為高純氦氣(He),流速1.5 mL/min;溶劑延遲6.5 min;升溫條件為40 ℃保持2 min;以3.5 ℃/min升溫至90 ℃;再以5 ℃/min升至230 ℃,保持10 min,總檢測時間54 min。

        MS條件:離子源250 ℃;進樣口250 ℃;電子電離(electron ionization,EI)源,電子能量70 eV;掃描質(zhì)量范圍30~550 m/z。

        定性定量方法:檢索美國國家標準技術(shù)研究所(national institute of standards and technology,NIST)14質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫通過匹配度和保留時間并結(jié)合保留指數(shù)確定,并選取匹配度>80%的物質(zhì);參考國標GB/T 10345—2007《白酒分析方法》中的內(nèi)標法[22],根據(jù)內(nèi)標峰面積計算各風味物質(zhì)含量。

        1.3.3 酒樣中高級脂肪酸及其乙酯含量測定

        分別量取2016-2018年1~7輪次醇甜基酒、成品酒5 mL于試管中,采用GC-MS法測定酒樣中高級脂肪酸及其乙酯含量。

        1.3.4 降度酒除濁樣品制備

        向53°成品酒中加入雙蒸水,至酒精度降至46°,酒體出現(xiàn)明顯渾濁。以1%添加量分別向降度酒中添加活性炭顆粒、活性炭粉末、可溶性淀粉、氧化鋁、植酸、硅藻土、海藻酸鈉,磁力攪拌器攪拌15 min,中速濾紙過濾酒樣并收集濾液。

        1.3.5 降度酒理化指標測定

        (1)吸光度值測定

        使用紫外分光光度計,在波長190~800 nm范圍內(nèi)對降度酒進行全波長掃描,確定其最大吸收波長[23]。以體積分數(shù)53%乙醇為對照,測定降度酒吸光度值。

        (2)總酸總酯測定

        參照國標GB/T 10345—2007《白酒分析方法》中指示劑法進行總酸總酯含量檢測。

        (3)骨架香氣物質(zhì)測定

        使用氣相色譜(GC)法檢測降度酒中25種骨架成分,用2-乙基丁酸、叔戊醇、乙酸正戊酯分別作為酸類、醇類和酯類物質(zhì)的內(nèi)標。以待測物與相應(yīng)內(nèi)標物的質(zhì)量濃度比(x)為橫坐標,峰面積之比(y)為縱坐標,繪制標準曲線。

        待測物質(zhì)如下:酸類(乙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸)、醇類(甲醇、仲丁醇、正丙醇、異丁醇、正丁醇、異戊醇、β-苯乙醇)、酯類(甲酸乙酯、乙酸乙酯、丁酸乙酯、乙酸異戊酯、戊酸乙酯、己酸乙酯、庚酸乙酯、乳酸乙酯、辛酸乙酯)、醛類(乙醛、乙縮醛、糠醛)。

        酒樣前處理:取蒸餾酒樣5 mL,加入混標(2-乙基丁酸、叔戊醇、乙酸正戊酯)50 μL,搖勻后取1 mL加入液相小瓶上機檢測。

        氣相色譜條件:采用CP-WAX 57CB毛細管柱(50 m×0.25 mm×0.20 μm);氫火焰離子化檢測器;載氣為氮氣(N2);氫氣(H2)流速為35 mL/min,空氣流速為350 mL/min;進樣口溫度200 ℃,檢測器溫度250 ℃;進樣量1 μL,分流比20∶1;升溫條件為初始溫度35 ℃,保持2 min;1 ℃/min升至45℃,保持1 min;以2 ℃/min升至50 ℃,保持2 min;以7 ℃/min升至160℃,保持6min;再以25℃/min升至200℃,保持5min。

        1.3.6 酒樣品評

        由7名專業(yè)品酒師對冷凍除濁酒樣及降度酒除濁酒樣進行感官品評。

        1.3.7 數(shù)據(jù)處理

        通過SPSS 19.0進行差異顯著性分析;采用Origin 2019繪圖。實驗數(shù)據(jù)平行測定3次,結(jié)果以“平均值±標準差”形式表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 冷凍除濁前后酒體變化過程

        以未經(jīng)冷凍除濁的醬香型白酒為對照,冷凍除濁前后醬香型白酒自然靜置過程中酒體的變化見表1。

        表1 冷凍除濁前后醬香型白酒自然靜置過程中酒體的變化Table 1 Changes of sauce-flavor Baijiu body before and after freezing turbidity removal during natural standing process

        由表1可知,在自然靜置過程中,對照酒樣表面油花與渾濁程度無明顯對應(yīng)關(guān)系,酒體表面油花由點及面不斷增多,酒體呈現(xiàn)澄清-渾濁-澄清的變化趨勢。至自然靜置36 h時,酒體完全清澈,表面被大片油花完全覆蓋,酒樣總量約減少1/4。在觀察周期內(nèi),冷凍除濁后酒樣表面不產(chǎn)生油花,渾濁程度明顯低于同期對照酒樣,證明低溫冷凍除濁富集的絮狀沉淀物質(zhì)是白酒渾濁失光的根本原因。

        2.2 酒體渾濁組分分析

        2.2.1 渾濁組分與酒體中共有物質(zhì)分析

        比較冷凍酒體出現(xiàn)的絮狀沉淀與冷凍除濁前后酒樣中共有成分含量差異,結(jié)果見表2。

        由表2可知,冷凍除濁前后酒樣和白酒絮狀沉淀中共檢出34種共有成分,包括10種酸、3種醇、18種酯、2種醛和1種醚。除濁前后酒體中短鏈酸、短鏈醇、短鏈酯、醛類、醚類等物質(zhì)無顯著性差異(P>0.05),即上述物質(zhì)與酒體渾濁不直接相關(guān)。絮狀沉淀中上述物質(zhì)源自沉淀提取過程中酒液混入。除濁前后共有18種共有成分存在顯著性差異(P<0.05),以高級脂肪酸及高級脂肪酸酯類物質(zhì)為主。除濁后上述18種物質(zhì)總含量降低37.01%,常溫靜置36 h,除濁后酒體不渾濁,說明上述18種物質(zhì)與白酒渾濁直接相關(guān)。

        表2 絮狀沉淀與除濁前后酒體共有物質(zhì)檢測結(jié)果Table 2 Determination results of common substance in flocculent precipitation and Baijiu body before and after turbidity removal

        續(xù)表

        2.2.2 白酒渾濁成分分析

        將上述18種具有顯著差異香氣物質(zhì)作為白酒渾濁的主要成分,占比見圖1。

        圖1 白酒渾濁成分組成分析結(jié)果Fig. 1 Analysis results of turbidity components in Baijiu

        由圖1可知,絮狀沉淀中主要由高級脂肪酸酯及其對應(yīng)脂肪酸構(gòu)成,并以棕櫚酸乙酯、油酸乙酯、亞油酸乙酯為主,這三種高級脂肪酸酯及其對應(yīng)脂肪酸共占沉淀組分的87.79%,其中棕櫚酸乙酯約占54.56%。高級脂肪酸酯多呈現(xiàn)脂肪味、油味等特征氣味,低溫或降度都會導(dǎo)致其析出,造成酒體渾濁。結(jié)合除濁后酒體單薄、欠協(xié)調(diào)等特點,初步認為除濁后櫚酸乙酯、油酸乙酯、亞油酸乙酯及其對應(yīng)脂肪酸含量降低是造成除濁后酒體欠協(xié)調(diào)的主要原因。除此之外,還檢出少部分中鏈脂肪酸及其乙酯、短鏈酸、芳香烴類物質(zhì)。

        2.3 輪次基酒、成品酒中主要高級脂肪酸及其乙酯分布

        成品酒通常以不同年份輪次基酒為主要原料,輔以老酒和少量調(diào)味酒,以不同比例勾調(diào)而成。連續(xù)測定2016-2018年1~7輪次醇甜基酒及成品酒中導(dǎo)致酒體渾濁的高級脂肪酸及其乙酯含量,各輪次基酒中均以棕櫚酸、油酸、亞油酸、棕櫚酸乙酯、油酸乙酯、亞油酸乙酯為主;十四烷酸乙酯、十五烷酸乙酯、9-十六碳烯酸乙酯、亞麻酸乙酯、十四烷酸5種物質(zhì)在各輪次基酒中含量較少,具體含量見表3及表4。

        表3 輪次酒中高級脂肪酸及其乙酯含量測定結(jié)果Table 3 Determination results of the contents of higher fatty acids and their ethyl esters in round liquor mg/L

        表4 成品酒中高級脂肪酸及其乙酯含量測定結(jié)果Table 4 Determination results of the contents of higher fatty acids and their ethyl esters in Baijiu product

        由表3可知,主鏈碳數(shù)為12、14、15的高級脂肪酸及其乙酯在5、6、7輪次基酒中含量相對較高;主鏈碳數(shù)為16的高級脂肪酸及其乙酯在3、4、5輪次基酒中含量較高;主鏈碳數(shù)為18的高級脂肪酸及其乙酯在整個發(fā)酵周期中呈分散式分布。由表4可知,成品酒中高級脂肪酸及其乙酯含量介于各年份輪次酒之間。鑒于棕櫚酸乙酯是白酒渾濁主要成分,靶向調(diào)控其在3、4、5輪次基酒中的含量分布,或有針對性的使用3、4、5輪次基酒進行勾調(diào),對降低白酒渾濁出現(xiàn)具有指導(dǎo)作用。

        2.4 降度酒除濁處理

        2.4.1 不同介質(zhì)除濁處理對降度酒感官性狀的影響

        由表5可知,成品酒降度后酒體渾濁程度最高,濾紙、淀粉過濾效果類似,除濁后酒體渾濁程度減輕,但仍顯渾濁,口感上變化不明顯?;钚蕴刻幚砗?,渾濁酒體明顯清澈,復(fù)凍后不渾濁,但口感明顯單薄,欠協(xié)調(diào),入口酸味明顯。說明活性炭對酒體中香氣物質(zhì)有較明顯吸附作用,導(dǎo)致酒體失衡。氧化鋁、植酸、海藻酸鈉除濁后,酒體澄清同時產(chǎn)生異味,綜合除濁效果不佳。硅藻土除濁后,降度酒香氣及口感變化不大,除濁效果明顯,復(fù)凍不產(chǎn)生渾濁,說明硅藻土對酒體渾濁組分有較為合適的吸附能力,保證除濁效果同時不改變降度酒本身風味。

        表5 不同介質(zhì)除濁處理對降度酒感官性狀的影響Table 5 Effects of turbidity removal by different media on sensory characteristics of alcohol-reduced Baijiu

        2.4.2 不同介質(zhì)除濁處理對降度酒理化指標的影響

        由圖2可知,降度酒的吸光度值最大,為1.75,表明渾濁程度最高。經(jīng)過濾紙過濾酒樣,吸光度值為1.67,說明濾紙過濾對酒體渾濁具有改善作用。活性炭粉末和活性炭顆粒均可達到較好的除濁效果,吸光度值分別為1.46和1.49。其他介質(zhì)除濁效果差異不大,吸光度值分布在1.59~1.62。綜上,各介質(zhì)處理除濁后酒樣均不同程度清澈,濾紙過濾后酒樣稍渾濁,活性炭除濁后酒體最為清澈。

        圖2 不同介質(zhì)除濁處理對降度酒理化指標的影響Fig. 2 Effects of turbidity removal by different media on physicochemical indexes of alcohol-reduced Baijiu

        由骨架物質(zhì)總含量可知,僅濾紙過濾酒樣會造成酒體香味物質(zhì)損失,除濁后骨架成分總含量降低至6.88 g/L,實驗中濾紙過濾作為不可缺少的步驟之一,香氣損失無法避免。與對照酒樣骨架成分總含量7.05 g/L相比,濾紙過濾、氧化鋁、硅藻土除濁后酒樣骨架成分總含量略有降低,其中濾紙過濾酒樣和硅藻土除濁酒樣骨架成分總含量分別為6.88 mg/L和6.81 mg/L。其他介質(zhì)除濁后,骨架成分總含量均略高于原酒,可能是介質(zhì)與酒體中酸類、酯類物質(zhì)發(fā)生作用導(dǎo)致骨架成分含量略增。綜合各介質(zhì)除濁后骨架物質(zhì)成分差異,硅藻土除濁與濾紙除濁效果最為接近,即硅藻土除濁同時幾乎不吸附酒體香氣物質(zhì),除濁效果最好。

        由總酸含量可知,海藻酸鈉除濁后酒樣總酸含量大幅下降,僅為0.47 g/L。其他除濁方式處理后,酒體總酸含量與對照酒樣(2.20 g/L)接近,分布在2.11~2.20 g/L范圍內(nèi)。對照酒樣總酯僅為2.63 g/L,植酸除濁后酒體總酯含量大幅升高至4.92 g/L,推測為植酸與酒體中醇類物質(zhì)發(fā)生酯化反應(yīng),導(dǎo)致酒體總酯大幅上升。其他除濁方式對酒體總酯影響不大。綜合各介質(zhì)除濁后總酸總酯差異,除海藻酸鈉和植酸除濁后總酸總酯發(fā)生明顯變化,其它介質(zhì)除濁后,與原酒差異不大。

        綜合各項理化指標,硅藻土除濁后酒體總酸總酯、骨架物質(zhì)含量均與對照樣品接近,吸光度值明顯降低,綜合除濁效果最好。

        2.4.3 不同介質(zhì)除濁處理對降度酒的主要高級脂肪酸及其乙酯含量影響

        由圖3可知,通過各介質(zhì)除濁后,酒樣中主要高級脂肪酸及其乙酯含量有不同程度下降。濾紙過濾酒樣主要高級脂肪酸及其乙酯總含量為107.33 mg/L,略低于對照樣的124.53 mg/L,表明濾紙對高級脂肪酸及其乙酯有一定的吸附作用;活性炭顆粒和淀粉吸附高級脂肪酸及其乙酯效果最為明顯,含量分別為97.92 mg/L和71.28 mg/L,較對照分別降低21.36%和36.93%;其他方式除濁后主要高級脂肪酸及其乙酯含量分布在97.50~106.43 mg/L范圍內(nèi)。

        圖3 不同介質(zhì)除濁處理對降度酒高級脂肪酸及其乙酯含量的影響Fig. 3 Effects of turbidity removal by different media on higher fatty acids and their ethyl esters contents of alcohol-reduced Baijiu

        3 結(jié)論

        通過比對冷凍除濁前后酒樣渾濁程度,確定富集的絮狀沉淀與酒體渾濁失光直接相關(guān)。進一步明確了絮狀沉淀由高級脂肪酸及其乙酯、少量醇類及芳香烴組成,其中高級脂肪酸及其乙酯是白酒渾濁失光的主要原因。棕櫚酸及其乙酯在絮狀沉淀中分別占比54.56%和9.64%,在輪次酒中主要分布在3、4、5輪次。比較7種介質(zhì)對降度酒的除濁效果,結(jié)果表明硅藻土綜合除濁效果最佳。

        本研究從渾濁組成和除濁效果兩方面加以論述,旨在對酒體后設(shè)計及降度酒除濁提供參考。目前普遍認為高級脂肪酸和乙醇在酶的作用下生成高級脂肪酸酯[24-25],但具體代謝途徑報道相對較少,應(yīng)進一步加強相關(guān)研究。

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