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        卵巢癌組織中SIRT-1、CD44的表達(dá)及臨床意義

        2022-08-26 23:27:40王德剛
        檢驗醫(yī)學(xué) 2022年7期
        關(guān)鍵詞:研究

        劉 蓉, 王德剛

        (利川市人民醫(yī)院婦科,湖北 利川 445400)

        卵巢癌是女性常見的惡性腫瘤之一,早期無特異性癥狀,其發(fā)病率、病死率分別居女性惡性腫瘤的第3位、第1位,有效評估卵巢癌病情對指導(dǎo)治療具有重要的臨床意義[1]。有研究結(jié)果顯示,沉默信息調(diào)節(jié)因子1(silence information regulator-1,SIRT-1)是一種與細(xì)胞代謝、增殖、凋亡等有關(guān)的蛋白脫乙?;福诙喾N腫瘤中呈高表達(dá)狀態(tài)[2]。CD44是一種跨膜糖蛋白,可參與細(xì)胞生長、分化、遷移等生物學(xué)行為,其表達(dá)與多種腫瘤發(fā)生有關(guān)[3]。目前,關(guān)于SIRT-1、CD44在卵巢癌組織中的表達(dá)及其與病情關(guān)系的研究較少。為此,本研究擬分析乳腺癌組織SIRT-1、CD44表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系。

        1 材料和方法

        1.1 研究對象

        選取2018年1月—2020年1月利川市人民醫(yī)院確診的卵巢癌患者116例,年齡(55.93±8.35)歲,腫瘤直徑為(3.87±0.69)cm,其中漿液型78例、黏液型38例,組織學(xué)分級G1級68例、G2~G3級48例,國際婦產(chǎn)科聯(lián)合會(the International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)分期Ⅰ~Ⅱ期62例、Ⅲ~Ⅳ期54例,浸潤度T1~T2期70例、T3~T4期46例,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者50例、無轉(zhuǎn)移者66例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病理學(xué)檢查確診為卵巢癌;(2)無胃、肝、肺等其他臟器的原發(fā)性腫瘤;(3)病理學(xué)檢查前無免疫、化療、放療等治療史;(4)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡<18歲;(2)有精神病病史;(3)臨床病理或隨訪資料缺失;(4)有心、肝、腎等臟器的嚴(yán)重疾??;(5)孕產(chǎn)婦或哺乳期女性。

        1.2 方法

        1.2.1 主要試劑 鼠抗人SIRT-1抗體(美國eBioscience 公司),兔抗人CD44單克隆抗體及二氨基聯(lián)苯胺(diaminobenzidine,DAB)顯色試劑盒(北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司),Envision兩步法免疫組化試劑盒(美國GeneTech公司),辣根過氧化物酶標(biāo)記的山羊抗兔IgG二抗(北京博奧森生物技術(shù)有限公司)。

        1.2.2 免疫組化檢測 取卵巢癌組織及切緣陰性>1 cm的癌旁組織,以10%甲醛固定、梯度酒精脫水、石蠟包埋后,蒸餾水漂洗5 min,連續(xù)4 μm切片,行熱修復(fù)后于37 ℃恒溫箱中孵育30 min,封閉后滴加一抗(SIRT-1抗體、CD44抗體,1∶100稀釋),4 ℃過夜(12 h),磷酸鹽緩沖液(phosphate-buffered saline,PBS)洗片,加二抗,室溫封閉30 min,DAB顯色,蘇木素復(fù)染3 min,脫水、返藍(lán)、封固后采用BX51型光學(xué)顯微鏡(日本奧林巴斯公司)閱片。嚴(yán)格按試劑盒說明書要求進行操作。

        1.3 結(jié)果評估

        由2名病理科醫(yī)師采用盲法閱片。CD44以細(xì)胞膜出現(xiàn)黃色或棕黃色顆粒為陽性,SIRT-1以細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)黃色或棕黃色顆粒為陽性。隨機選取5個高倍鏡視野(×400)進行評估。以陽性細(xì)胞染色強度(無色為0分、淡黃色為1分、黃色為2分、棕黃色為3分)與百分率(<5%為0分、5%~25%為1分、26%~50%為2分、51%~75%為3分、>75%為4分)積分之和≥4分為陽性表達(dá)、≤3分為陰性表達(dá)[4-5]。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料以例或率表示,組間比較采用χ2檢驗。采用Spearman等級相關(guān)評估SIRT-1與CD44的相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 卵巢癌患者癌組織與癌旁組織中SIRT-1、CD44表達(dá)陽性率的比較

        癌組織SIRT-1、CD44表達(dá)陽性率分別為62.07%(72/116)、68.97%(80/116),均顯著高于癌旁組織[18.97%(22/116)、20.69%(24/116)](P<0.05),見表1。SIRT-1、CD44陽性表達(dá)見圖1、圖2。

        表1 卵巢癌患者組織中SIRT-1、CD44陽性表達(dá)比較

        圖1 癌組織及癌旁組織SIRT-1、CD44陽性表達(dá)情況(免疫組化染色,×400)

        圖2 癌組織及癌旁組織SIRT-1和CD44陽性表達(dá)情況(蘇木精-伊紅染色,×400)

        2.2 卵巢癌患者癌組織SIRT-1、CD44表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系

        組織學(xué)分級G1期、FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、浸潤度T3~T4期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的卵巢癌患者癌組織SIRT-1、CD44陽性率分別高于G2~G3期、Ⅰ~Ⅱ期、T1~T2期和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者(P<0.05),不同年齡、病理類型和腫瘤直徑患者SIRT-1、CD44陽性率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 不同臨床病理特征卵巢癌患者癌組織中SIRT-1、CD44陽性表達(dá)的比較

        2.3 癌組織SIRT-1表達(dá)與CD44表達(dá)的相關(guān)性

        Spearman等級相關(guān)分析結(jié)果顯示,卵巢癌組織SIRT-1表達(dá)與CD44表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.721,P<0.001)。見表3、圖3。

        表3 卵巢癌組織中SIRT-1與CD44表達(dá)的關(guān)系

        圖3 卵巢癌組織中SIRT-1表達(dá)與CD44表達(dá)的相關(guān)性

        3 討論

        卵巢癌的發(fā)病機制尚不明確,普遍認(rèn)為主要與遺傳、環(huán)境、生活和飲食習(xí)慣等有關(guān)。盡管手術(shù)、放療、化療、內(nèi)分泌、免疫等治療方法不斷改進,但因40%~70%的卵巢癌患者被確診時已處于中晚期,預(yù)后較差[6-7]。有研究結(jié)果顯示,卵巢癌細(xì)胞異常增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為是一個多步驟、多因素參與的連續(xù)過程,與多種細(xì)胞因子表達(dá)異常有關(guān),提示檢測相關(guān)因子表達(dá)對評估患者病情有重要的臨床價值[8]。

        本研究結(jié)果顯示,卵巢癌組織中SIRT-1、CD44陽性率顯著高于癌旁組織(P<0.05),表明SIRT-1、CD44與卵巢癌發(fā)生有關(guān),與WANG等[9]和侯小滿等[10]的研究結(jié)果一致。SIRT-1是Sirtuins家族成員之一,其依賴于煙堿胺腺嘌呤二核苷酸發(fā)揮調(diào)控細(xì)胞代謝、分化、增殖、凋亡、DNA損傷修復(fù)等作用[11]。有研究結(jié)果顯示,SIRT-1在胃癌中呈高表達(dá),主要通過調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的能量代謝、增殖、凋亡等方式促進胃癌的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移[12]。

        腫瘤干細(xì)胞學(xué)說是一個腫瘤新理論,認(rèn)為在腫瘤實質(zhì)中存在極少的具有干細(xì)胞特性的腫瘤細(xì)胞,具有自我更新、高致瘤性、耐藥性的特點,也是腫瘤發(fā)生與惡化的根源[13]。CD44是黏附分子家族成員,也是分離和鑒定腫瘤干細(xì)胞的表面標(biāo)記物,其通過與透明質(zhì)酸的特異性結(jié)合可介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與基質(zhì)間的特異性黏附,并可調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞歸巢、轉(zhuǎn)移等,在促進乳腺癌、腸癌等惡性腫瘤的生長、侵襲、轉(zhuǎn)移中具有重要的作用[14-15]。在卵巢癌發(fā)生過程中,可能伴隨著SIRT-1和CD44基因表達(dá)的激活,SIRT-1高表達(dá)可能會改變卵巢癌細(xì)胞的能量代謝、增殖、凋亡等生物學(xué)過程,而CD44的高表達(dá)可能會刺激卵巢腫瘤干細(xì)胞相關(guān)基因的表達(dá),促進卵巢細(xì)胞增殖、分化等生物學(xué)功能的改變,促使卵巢細(xì)胞發(fā)生癌變[16-17]。本研究結(jié)果顯示,組織學(xué)分級G1期、FIGO分期Ⅲ~Ⅳ期、浸潤度T3~T4期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的卵巢癌患者癌組織SIRT-1、CD44陽性率分別高于G2~G3期、Ⅰ~Ⅱ期、T1~T2期和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者(P<0.05),不同年齡、病理類型和腫瘤直徑患者SIRT-1、CD44陽性率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。表明SIRT-1、CD44與卵巢癌生長、侵襲、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為有關(guān)。原因可能是SIRT-1、CD44介導(dǎo)了卵巢癌的病情進展,SIRT-1表達(dá)升高可能會加快卵巢癌細(xì)胞的能量代謝、增殖,抑制其凋亡;CD44表達(dá)升高可能會增強卵巢癌細(xì)胞增殖、分化的能力,從而促進卵巢癌的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移。

        本研究Spearman等級相關(guān)分析結(jié)果顯示,卵巢癌組織SIRT-1表達(dá)與CD44表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.721,P<0.001)。提示SIRT-1、CD44在促進卵巢癌進展中可能存在協(xié)同作用,但二者相互作用的具體機制尚不明確。

        本研究的不足之處在于樣本量較小,結(jié)論尚需大樣本量的臨床研究加以驗證。另外,SIRT-1、CD44在卵巢癌中的作用機制尚需進一步深入研究。

        綜上所述,SIRT-1、CD44與卵巢癌發(fā)生、發(fā)展有關(guān),二者可能共同促進了卵巢癌的生長、侵襲、轉(zhuǎn)移。SIRT-1、CD44表達(dá)陽性提示患者病情可能較嚴(yán)重,應(yīng)盡早采取相應(yīng)的干預(yù)措施,以改善患者預(yù)后。SIRT-1、CD44表達(dá)或可作為評估卵巢癌患者病情的標(biāo)志物。

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