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        達比加群酯和華法林在非瓣膜房顫抗凝治療中的療效和安全性研究*

        2022-08-25 07:23:10趙海蘭陳清蘭蔣溢峰
        醫(yī)學(xué)理論與實踐 2022年16期

        趙海蘭 陳清蘭 陳 斌 蔣溢峰

        江西省樂平市人民醫(yī)院 333300

        非瓣膜性心房顫動(Nonvalvular atrial fibrillation,NAVF)是臨床上較常見的一種心律失常類型,該病癥發(fā)生后可大大增加缺血性卒中及體循環(huán)動脈栓塞病癥發(fā)生風(fēng)險,該類患者罹患缺血性腦卒的風(fēng)險可達到非心房顫動者的5倍以上,大大增加了臨床病死率及病殘率[1-2]??鼓委焺t是防范房顫引發(fā)血栓栓塞事件的重要途徑,但在進行抗凝治療的過程中,往往會引發(fā)患者皮膚黏膜等出血風(fēng)險,甚至可引發(fā)腦出血等嚴重致死性出血事件,危及患者生命健康。在抗凝藥物應(yīng)用中,華法林為傳統(tǒng)抗凝藥物,其具有較高的抗凝效果,但是藥物使用中存在較高的出血風(fēng)險,且需頻繁監(jiān)測國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(International Normalized Ratio,INR),因此其臨床應(yīng)用受到了一定限制[3]。達比加群酯則屬于一種新型口服抗凝類藥物,其在使用中不需要對凝血指標(biāo)進行頻繁的監(jiān)測,患者依從性較高,但現(xiàn)階段其在我國臨床應(yīng)用中的研究相對較少。對此,本研究以本院在2019年1月—2020年12月收治的40例NAVF患者為對象,分析在其抗凝治療中予以達比加群酯和華法林的臨床效果,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2019年1月—2020年12月我院收治的40例NAVF患者為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為對照組(20例)與觀察組(20例)。對照組男11例,女9例;年齡58~78歲,平均年齡(65.78±7.45)歲;合并高血壓、冠心病、糖尿病、高脂血癥分別9例、13例、6例、5例。觀察組男12例、女8例;年齡59~78歲,平均年齡(65.48±7.56)歲;合并高血壓、冠心病、糖尿病、高脂血癥分別8例、10例、6例、5例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),可對比。此次研究內(nèi)容經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2 選擇標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)心電圖或24h動態(tài)心電圖檢查診斷為NAVF患者。至少合并如下一項:高血壓;充血性心力衰竭;糖尿??;既往有短暫性腦缺血或卒中發(fā)作;年齡>75歲。參與患者及家屬均對研究知情,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):超聲顯示心腔有血栓;近期有急性心肌梗死;近半年內(nèi)有嚴重腦卒中。

        1.3 方法 兩組患者入院后,均結(jié)合其房顫血栓危險度(CHADS2)評分(心力衰竭、高血壓、糖尿病及年齡>75歲各1分,卒中/短暫性腦缺血發(fā)作2分)評估卒中風(fēng)險,進而予以長期抗凝藥口服治療。對照組予以華法林鈉片(國藥準(zhǔn)字H37021314;產(chǎn)自齊魯制藥上海信誼黃河制藥;規(guī)格2.5mg)口服治療,初始劑量2.5mg/d,qd,此后指導(dǎo)患者定期到門診復(fù)診,結(jié)合其實際病情變化對用藥劑量進行調(diào)整,確保INR維持在2~3之間。觀察組予以達比加群酯(國藥準(zhǔn)字J20171035;產(chǎn)自Boehringer Ingelheim International GmbH;規(guī)格110mg)口服治療,110mg/d,bid。兩組患者均持續(xù)跟蹤隨訪10個月。其間為患者建立房顫記錄檔案;結(jié)合其血壓水平、HCY水平、腦卒中并發(fā)風(fēng)險等制定個性治療方案;同時糾正患者不良生活習(xí)慣,指導(dǎo)其控制體重、戒煙限酒、限鹽,保持低脂飲食,多飲水,注意補鈣,每周保持3~5次有氧運動;保持良好心態(tài)及充足睡眠;隨訪患者病情,每2~3周隨訪1次,強化健康教育及患者依從性教育,指導(dǎo)其按時按量用藥。

        1.4 觀察指標(biāo) 對比兩組患者治療前及治療1個月、4個月、8個月、10個月的凝血指標(biāo)[凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(APTT)、INR、纖維蛋白原(FIB)、血小板(PLT)]、抗凝療效終點(血栓栓塞事件發(fā)生率)及安全終點(出血事件發(fā)生率)。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組凝血指標(biāo)對比 治療前兩組各項凝血指標(biāo)對比均無顯著差異(P>0.05);治療后不同隨訪節(jié)點對比兩組APTT、FIB、PLT水平均未見明確差異(P>0.05);治療1個月觀察組PT高于對照組,INR低于對照組(P<0.05),而治療4、8、10個月兩組PT對比無顯著差異(P>0.05)。治療1、4、8、10個月觀察組INR均低于對照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組凝血指標(biāo)對比

        2.2 兩組抗凝療效終點對比 觀察組無腦卒中及相關(guān)體循環(huán)栓塞事件發(fā)生;對照組出現(xiàn)1例缺血性腦卒中,栓塞發(fā)生率為5.00%;組間比較無統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=1.026,P=0.311>0.05)。

        2.3 兩組抗凝安全終點對比 兩組均未出現(xiàn)嚴重出血事件。觀察組發(fā)生輕微皮下出血1例,停藥處理1次,對癥用藥得以好轉(zhuǎn),繼續(xù)予以達比加群酯抗凝治療,未出現(xiàn)出血事件;對照組發(fā)生3例出血事件,消化道出血2例,其中1例急查INR值=3.41,暫停用藥,予以維生素K1肌注及質(zhì)子泵抑制劑、胃黏膜保護劑等干預(yù),至INR<3.0后,恢復(fù)小劑量用藥;另1例INR<3.0,暫停用藥,予以對癥干預(yù)好轉(zhuǎn)后恢復(fù)用藥。另外1例為皮膚淤斑(5.00%),INR<3.0,暫停用藥,予以對癥干預(yù)好轉(zhuǎn)后恢復(fù)用藥。兩組出血事件發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.111 ,P=0.292>0.05)。見表2。

        表2 兩組抗凝安全終點對比[n(%)]

        3 討論

        近幾年,隨著我國人口老齡化的加劇以及人們生活方式、飲食習(xí)慣的轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致非瓣膜性房顫(NAVF)發(fā)生率也出現(xiàn)了日漸增長的趨勢,而NAVF患者發(fā)生腦卒中的概率可達到正常群體的5倍左右[4-5]。因而為了有效預(yù)防治療過程中腦卒中的發(fā)生,更好地保障患者的生命健康,就需要在明確診斷后及時采取有效的治療措施加以干預(yù),以穩(wěn)定病情,改善預(yù)后[6]。

        現(xiàn)階段臨床上針對NAVF的治療以華法林為常見藥物之一,其為一種雙香豆素類中效抗凝劑,在進入機體后可競爭性抵抗維生素K的作用,進而達到預(yù)防肝細胞中發(fā)生凝血因子合成反應(yīng),同時還可達到抑制凝血酶誘導(dǎo)血小板堆積的效果,最終達到抗凝及抗血小板堆積的治療效果,能有效降低病死率,具有確切的臨床效果[7]。但是該藥物在實際應(yīng)用中也存在一定不足,其起效緩慢,在停藥后藥物可長時間持續(xù)作用,而且藥物極易受到食物或其他藥物因素影響[8]。不僅如此,在該藥物治療中,還需對患者各項凝血指標(biāo)變化情況進行緊密觀察,以結(jié)合患者實際病情進行藥物劑量體征,因而臨床推廣應(yīng)用度不高。伴隨現(xiàn)階段臨床醫(yī)藥事業(yè)的持續(xù)發(fā)展及進步,有相關(guān)研究顯示,達比加群酯在NAVF抗凝治療中效果較華法林更為理想,且具有較高的用藥安全性,能夠預(yù)防治療期間出血事件的發(fā)生,保障患者身心健康[9]。

        在本文中,予以觀察組達比加群酯抗凝下,其用藥1個月的PT、INR水平對比采用華法林治療的對照組有明顯差異(P<0.05),兩組用藥4、8、10個月的PT指標(biāo)無顯著差異(P>0.05),但觀察組INR指標(biāo)均低于對照組(P<0.05)。證實對比華法林,達比加群酯能夠達到相當(dāng)?shù)哪委熜Ч襂NR指標(biāo)改善程度更為理想。另外,觀察組未發(fā)生血栓栓塞事件,對照組發(fā)生1例腦卒中(P>0.05);觀察組發(fā)生1例皮下出血,較對照組的3例(2例消化道出血、1例皮下淤斑)有一定降低(P>0.05)。說明達比加群酯與華法林在NAVF治療中均具有較高的安全性,但對比華法林,達比加群酯能夠在預(yù)防血栓栓塞形成的基礎(chǔ)上控制出血事件的發(fā)生。分析可見,達比加群酯屬于一種小分子前體藥物,其在口服進入機體后能夠快速吸收,同時其能夠同時在血漿、肝臟經(jīng)由酯酶催化水解成達比加群,可發(fā)揮具備可逆性、強效性型及競爭性的優(yōu)勢,并成為血漿中重要的活性成分[10]。此外,其活性成分還能夠特異性結(jié)合凝血酶的纖維蛋白結(jié)合點,從而抑制纖維蛋白產(chǎn)生,達到預(yù)防血栓及出血發(fā)生的作用[6]。而且在相關(guān)報道中顯示,達比加群酯在進入機體后受到藥物或食物的影響較小,且治療過程中不需要對凝血指標(biāo)變化進行觀察,具有方便快捷等優(yōu)勢,臨床推廣價值較高。但本文受到納入樣本量及隨訪時間的影響,研究數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性可能存在一定偏頗,故在下一階段的研究中還需進一步深入探析,著重分析兩種藥物在NAVF抗凝治療中的安全性及可行性。

        綜上所述,達比加群酯與華法林在NAVF治療中均具有良好的效果,但達比加群酯安全性更為理想,可預(yù)防出血事件的發(fā)生。

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