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        門急診處方前置審核系統(tǒng)在保障患者用藥安全中的應(yīng)用效果

        2022-08-25 08:48:36陳小華
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2022年20期
        關(guān)鍵詞:前置合格率藥師

        楊 瓊 陳小華

        湖南省婁底市中心醫(yī)院藥劑科,湖南婁底 417000

        近年來隨著臨床醫(yī)藥行業(yè)飛速發(fā)展,藥物品種也快速增加,現(xiàn)階段因不合理用藥所致的藥物性損害成為了致死因素之一,引起了醫(yī)療行業(yè)重視。根據(jù)相關(guān)調(diào)查研究資料顯示,全世界1/3 死亡病例的死因非疾病本身,而系不合理用藥。我國每年因藥物不良反應(yīng)所致的死亡人數(shù)在250 萬以上,重復(fù)給藥、臨床診斷與用藥不符、超劑量給藥、配伍不當(dāng)以及用法不適宜等不合理用藥除了帶給患者身心痛苦、導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長外,甚至還會(huì)導(dǎo)致死亡。而研究調(diào)查顯示,導(dǎo)致住院的藥物不良反應(yīng)(adverse drug reaction,ADR)60%以上是可預(yù)防的。處方前置審核系統(tǒng)能夠綜合考慮醫(yī)院各個(gè)專科的用藥規(guī)則與患者精準(zhǔn)用藥的需求,與用藥管理系統(tǒng)深度集成,結(jié)合患者的疾病診斷、患者體重、體表面積、藥物過敏史、檢驗(yàn)指標(biāo)等各項(xiàng)信息,“瞬間”對處方及醫(yī)囑進(jìn)行全方位評判。然后,憑借“智能的頭腦”對常規(guī)審核項(xiàng)如適應(yīng)證、用藥劑量、禁忌證、藥物相互作用等進(jìn)行合理性審核,實(shí)現(xiàn)對處方個(gè)性化安全風(fēng)險(xiǎn)提示與合理用藥的自動(dòng)審核。因而本研究主要針對門急診處方前置審核系統(tǒng)在保障患者用藥安全中的作用進(jìn)行探討,以期為門急診患者提供更加安全、合理的藥物處方,優(yōu)化其用藥效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)抽取2021年10月至11月婁底市中心醫(yī)院(以下簡稱“本院”)未實(shí)施處方前置審核系統(tǒng)的1200 張門急診處方(門診800 張,急診400 張)為對照組,2021年12月至2022年1月實(shí)施處方前置審核系統(tǒng)的1200 張?zhí)幏剑ㄩT診800 張,急診400張)為研究組。抽取方式:門診選取兒科、婦科、消化內(nèi)科、心內(nèi)科、神經(jīng)內(nèi)科、骨外科、耳鼻喉、精神科8 個(gè)科室,每月每個(gè)科室隨機(jī)抽取1 名醫(yī)生的50 張?zhí)幏?;急診選取急診內(nèi)科和急診外科2 個(gè)科室,每月每個(gè)科室隨機(jī)抽取2 名醫(yī)生的50 張?zhí)幏?。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有處方均來源于本院急診與門診處方;②研究中的處方均為本院開方開藥。排除標(biāo)準(zhǔn):①外院處方;②來本院抄方開藥,或開方未取藥。

        1.2 方法

        對照組處方實(shí)施常規(guī)管理,具體為:醫(yī)師處方開出后,由藥師進(jìn)行人工審核,一旦發(fā)現(xiàn)問題,則與醫(yī)師進(jìn)行聯(lián)系返回。

        研究組處方實(shí)施處方前置審核系統(tǒng),具體為:①成立處方審核小組。選擇經(jīng)驗(yàn)豐富、學(xué)歷及資歷高的審方藥師成立處方審核小組,依據(jù)國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)范性文件,制定審方規(guī)則,錄入規(guī)則庫;按??苿澐滞瓿上嚓P(guān)門急診的處方點(diǎn)評,定期將點(diǎn)評結(jié)果與臨床科室醫(yī)師溝通,對治療方式進(jìn)行討論,探討與交流各種疾病與藥物特點(diǎn),積極地參與到臨床實(shí)踐中,對在溝通中雙方共同認(rèn)為的,并在已有規(guī)則庫中不合理的或不完善的內(nèi)容,經(jīng)溝通后確定合理的藥物“適應(yīng)證”“用法用量”“給藥途徑”“臨床診斷與用藥不符”及“相互作用”等規(guī)則,由臨床科室書寫申請表,經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)討論批準(zhǔn)并備案后,由專人將這些精細(xì)化規(guī)則維護(hù)入規(guī)則庫中。對于審核小組成員的實(shí)踐與理論知識等進(jìn)行定期考核。②具體流程。設(shè)置1、2、3、4、5、6、7、8 共8 個(gè)等級,旨在避免不合理處方。具體流程為:當(dāng)醫(yī)生在開具處方后,系統(tǒng)則根據(jù)規(guī)則庫內(nèi)的相關(guān)規(guī)則自動(dòng)審核處方,如果處方合理,醫(yī)生工作站則可將處方保存并直接進(jìn)入收費(fèi)處繳費(fèi)以及窗口發(fā)藥;反之則會(huì)于醫(yī)生工作端提醒醫(yī)生,系統(tǒng)會(huì)剛性攔截超過藥物治療極量以及禁忌癥等系統(tǒng)設(shè)置為“8”級處方問題,醫(yī)生便只能選擇“返回修改”選項(xiàng)對處方進(jìn)行修改,直至處方修改合理后便可保存。醫(yī)生針對診斷與用藥不符、用法用量錯(cuò)誤、重復(fù)給藥以及相互作用等系統(tǒng)設(shè)置為“5”“6”“7”等級處方問題,可選擇“發(fā)送審方”或者“返回修改”選項(xiàng)對處方進(jìn)行提交并保存。如果醫(yī)生選擇“發(fā)送審方”,則該系統(tǒng)便會(huì)直接將問題處方發(fā)送至審方藥師的工作端,在規(guī)定的時(shí)間內(nèi),藥師可復(fù)審該處方。如果藥師認(rèn)為其處方合理,則不需要予以處方干預(yù),選擇“通過”即可,醫(yī)生再選擇“繼續(xù)保存”即可保存;如果新的臨床規(guī)范或指南中已有涉及,而本規(guī)則庫中暫時(shí)未錄入,也未經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)通過的規(guī)則,藥師可以選擇“藥師同意雙簽”,醫(yī)生可以選擇“再次簽名保存”,即可保存成功;反之,進(jìn)入“醫(yī)生/藥師實(shí)時(shí)交流”界面,處方醫(yī)生與審方藥師實(shí)時(shí)溝通,直至醫(yī)生修改到藥師認(rèn)為處方合理后方可將處方予以保存。“4”級及以下等級處方問題,系統(tǒng)會(huì)有溫馨提示,醫(yī)生可以選擇“繼續(xù)保存”或“返回修改”。③管理知識庫。建立規(guī)則庫后,處方審核小組需根據(jù)醫(yī)療水平以及藥物治療方案實(shí)時(shí)更新相關(guān)規(guī)則,防止處方紕漏的發(fā)生。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對兩組處方合格率進(jìn)行判斷,排除不規(guī)范處方(書寫不規(guī)范)、不適宜處方(藥物種類不適宜規(guī)范)、超常處方(超出藥物常規(guī)應(yīng)用規(guī)范)為合格處方;計(jì)算異常處方返回修改干預(yù)成功率,為藥師成功干預(yù)率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組門急診處方合格率的比較

        研究組急診處方合格率、門診處方合格率均高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組急診和門診均無超常處方(表1~2)。

        表1 兩組急診處方合格率的比較[n(%)]

        表2 兩組門診處方合格率的比較[n(%)]

        2.2 兩組門急診藥師干預(yù)成功率的比較

        研究組門診異常處方共有16 張,急診異常處方共有35 張;對照組門診異常處方共有30 張,急診異常處方共有55 張。研究組門診藥師干預(yù)成功率為93.75%(15/16),對照組門診藥師干預(yù)成功率為66.67%(20/30),研究組門診藥師干預(yù)成功率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ=4.207,P<0.05)。研究組急診藥師干預(yù)成功率為91.43%(32/35),對照組急診藥師干預(yù)成功率為70.91%(35/55),研究組急診藥師干預(yù)成功率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ=5.408,P<0.05)。

        3 討論

        門急診處方審核效果直接影響到患者用藥安全,國家相關(guān)規(guī)范之中明文指出,醫(yī)療機(jī)構(gòu)所有臨床處方均需要接受藥師審核,后續(xù)才可進(jìn)入收費(fèi)、調(diào)配環(huán)節(jié),未接受審核或是審核不成功處方不得臨床中使用。處方審核第一責(zé)任人為藥師,這也就表明當(dāng)前對處方進(jìn)行前置審核是一項(xiàng)硬性要求,藥師對處方進(jìn)行審核是確?;颊哂盟幇踩闹匾琳?。人工進(jìn)行處方審核,處方審核量大,審核項(xiàng)多,藥品使用信息復(fù)雜,對藥師的挑戰(zhàn)巨大。隨著信息技術(shù)的進(jìn)步,院內(nèi)結(jié)合藥師處方審核相關(guān)規(guī)則,對處方前置審核系統(tǒng)進(jìn)行制訂與實(shí)施,希望借此提高臨床處方審核效果,確?;颊叩挠盟幇踩?。

        處方前置審核系統(tǒng)引入藥品管控,將處方審核前移,可以有效地減少患者就診的藥品花費(fèi)、降低醫(yī)院的藥占比,提高處方合格率,促進(jìn)臨床合理用藥,優(yōu)勢明顯。之前醫(yī)生開出處方,患者憑處方去藥房取藥,如若出現(xiàn)處方用藥錯(cuò)誤或不合理情況,患者往往需要自行到繳費(fèi)窗口退費(fèi),請醫(yī)生重新修改處方,再排隊(duì)進(jìn)行二次繳費(fèi)并取藥。在這個(gè)過程中,患者耗費(fèi)時(shí)間和精力,更重要的是,如果處方用藥錯(cuò)誤或不合理沒被發(fā)現(xiàn),給患者帶來的傷害不可估量。處方前置審核系統(tǒng)則會(huì)自動(dòng)攔截不合理處方,所有問題處方都需經(jīng)藥師審核通過后方可生成打印、繳費(fèi)取藥,不僅將用藥安全隱患扼殺在萌芽中,而且降低了患者的用藥費(fèi)用,減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)?;颊卟挥迷贋樾薷奶幏絹砘乇疾?,就醫(yī)體驗(yàn)大大提升。本研究結(jié)果顯示,研究組門急診處方合格率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示門急診實(shí)施處方前置審核系統(tǒng)對處方合格率有明確影響。處方前置審核系統(tǒng)實(shí)施前,首先需要選擇院內(nèi)經(jīng)驗(yàn)豐富的藥師成立處方審核小組,接受專業(yè)教學(xué)與培訓(xùn),對相關(guān)藥物指南等進(jìn)行學(xué)習(xí),定期接受考核,對處方前置審核系統(tǒng)進(jìn)行維護(hù),以確保系統(tǒng)正常有效實(shí)施。而后處方前置審核系統(tǒng)通過設(shè)立不同等級,對臨床醫(yī)師所開出處方進(jìn)行審核。系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)對處方進(jìn)行審核與反饋,一旦出現(xiàn)不合格處方會(huì)進(jìn)行攔截,醫(yī)生需要對處方進(jìn)行重新審核與修改,重新修改的問題處方會(huì)發(fā)送至藥師處,對其進(jìn)行二次審核,并通過雙方溝通,確保處方中各項(xiàng)藥物的合理使用,最終有效提高處方合格率。本研究結(jié)果顯示,研究組門急診藥師干預(yù)成功率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示門急診實(shí)施處方前置審核系統(tǒng)有助于提高藥師對處方的干預(yù)成功率。以往處方審核多是藥師進(jìn)行審查,工作壓力較大,容易出現(xiàn)紕漏,隨著處方前置審核系統(tǒng)的實(shí)施,系統(tǒng)對醫(yī)師發(fā)放處方按照系統(tǒng)規(guī)則庫、知識庫的內(nèi)容進(jìn)行審核,極大減少了藥師繁瑣重復(fù)的工作,緩解其工作壓力的同時(shí),確保了工作效率以及質(zhì)量,且系統(tǒng)對問題處方進(jìn)行返回后,醫(yī)師、藥師均會(huì)進(jìn)行二次審核與修改,從而提升了雙方干預(yù)成功率。且處方前置審核系統(tǒng)的實(shí)施,可以減少患者在處方醫(yī)師、藥師之間不斷往返的可能性,避免處方修改流程過于繁瑣,對患者用藥造成困難,確保患者順利取藥治療,在保障用藥安全的同時(shí),提高患者對相關(guān)服務(wù)的滿意度。

        綜上所述,門急診實(shí)施處方前置審核系統(tǒng),可提高藥師對處方的干預(yù)成功率,提高處方合格率,保障患者用藥安全,具有一定臨床價(jià)值。

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