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        國內(nèi)外執(zhí)業(yè)藥師管理法律制度對比研究及差異分析

        2022-08-23 13:20:50許海波顧維康
        上海醫(yī)藥 2022年15期
        關(guān)鍵詞:執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)

        許海波 顧維康

        (1. 上海市藥品和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測中心 上海 200040;2. 上海市執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會 上海 200071 )

        目前,我國已有明確法規(guī)要求國家在藥品生產(chǎn)和流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)中藥師資格制度。2012年,國家藥品安全“十二五”規(guī)劃明確提出要求推動執(zhí)業(yè)藥師立法,藥品經(jīng)營企業(yè)必須百分之百符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Supply Practice, GSP)的要求,規(guī)定2015年零售藥店及醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。2017年2月,“十三五”國家藥品安全規(guī)劃明確要求,到2020年,執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平要顯著提高,每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人,所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格,營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。但相比歐、美、日等執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)更加成熟的地區(qū)和國家,我國的執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展現(xiàn)狀仍存在缺少正式藥師法、藥師隊(duì)伍管理混亂、執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門檻和學(xué)歷要求偏低、藥師水平參差不齊、缺少學(xué)歷培養(yǎng)規(guī)范以及繼續(xù)教育走過場等諸多問題[1]。

        1 國內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師的管理法律制度綜述

        我國的執(zhí)業(yè)藥師制度自1994年開始建立,經(jīng)過了20多年的探索和論證,吸收和借鑒了一些發(fā)達(dá)國家關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師管理的成功經(jīng)驗(yàn),通過不斷補(bǔ)充、修訂和完善執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)管理制度,形成了較為完整的執(zhí)業(yè)藥師管理體系。2019年,國家藥品監(jiān)督管理局和人力資源和社會保障部根據(jù)新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》《國家職業(yè)資格目錄》等相關(guān)法律法規(guī),發(fā)布了《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實(shí)施辦法》(國藥監(jiān)人〔2019〕12號)。2020年,國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《國家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師的通知》(國藥監(jiān)藥管〔2020〕25號)。2021年6月,國家執(zhí)業(yè)藥師管理法規(guī)體系已經(jīng)涵蓋了執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)定、執(zhí)業(yè)注冊、繼續(xù)教育和監(jiān)督管理的執(zhí)業(yè)藥師管理等各個環(huán)節(jié)。

        2 部分發(fā)達(dá)國家執(zhí)業(yè)藥師法律制度及管理現(xiàn)狀

        2.1 英國——最早提出藥師概念[2]

        英國是最早出臺規(guī)范藥學(xué)技術(shù)服務(wù)人員法律的國家。1815年頒布的《藥師法》明確了藥師概念,規(guī)范了藥師的從業(yè)行為,這是英國的基本藥師法律制度。在此法基礎(chǔ)上,英國之后又陸續(xù)頒布了《藥師與藥房技術(shù)員法》《藥房法》等一系列法令。2010年,英國《藥房法》(Pharmacy Order 2010)規(guī)定英國藥政總局(General Pharmaceutical Council, GPhC)為獨(dú)立于政府的法定監(jiān)管機(jī)構(gòu),承擔(dān)英國藥學(xué)教育的認(rèn)證、全國藥師考試、注冊以及執(zhí)業(yè)藥師、藥房技術(shù)人員監(jiān)管等職責(zé)。

        英國的《藥房法》對美國有很大的影響,直接推動了美國的相關(guān)立法進(jìn)程,美國的第1部州藥房法即是在英國法的基礎(chǔ)上增補(bǔ)完善,特別是將英國的藥師概念發(fā)展為執(zhí)業(yè)藥師的概念。

        2.2 美國——最早最完善的執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)體系

        美國是首個提出執(zhí)業(yè)藥師(licensed pharmacist)概念的國家?!稑?biāo)準(zhǔn)州藥房法》(Model State Pharmacy Act)及其附錄《示范法規(guī)》詳細(xì)地規(guī)定了藥師的角色定位和其執(zhí)業(yè)領(lǐng)域,明確了執(zhí)業(yè)藥師的概念,規(guī)范了全美執(zhí)業(yè)藥師管理的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[3]。該法還規(guī)定了執(zhí)業(yè)藥師的見習(xí)制度、準(zhǔn)入資格、學(xué)位要求、繼續(xù)教育等內(nèi)容。美國各州參照該法并在不低于該法要求的前提下制定了各州的《藥房法》(State Pharmacy Act),形成了規(guī)范全美執(zhí)業(yè)藥師管理的法律制度體系。

        2.3 日本——以藥師為主體進(jìn)行立法

        在日本,“執(zhí)業(yè)藥師”又被稱為“藥劑師”?,F(xiàn)行日本的執(zhí)業(yè)藥師管理法律制度主要為2007年修訂的《藥劑師法》,該法對執(zhí)業(yè)藥師的角色定位、準(zhǔn)入資格、考核、執(zhí)業(yè)要求、處罰罰則等方面作了詳細(xì)規(guī)定。此外,在《藥事法》中也有相關(guān)的執(zhí)業(yè)藥師章節(jié)。

        日本的執(zhí)業(yè)藥師立法及法律條款的設(shè)計主要是以藥師作為主體來設(shè)計,通過對藥師角色定義、準(zhǔn)入考核、注冊制度、執(zhí)業(yè)要求、在職繼續(xù)教育、法律責(zé)任等進(jìn)行制度規(guī)范來進(jìn)行立法。

        2.4 澳大利亞——注冊藥師與新西蘭互認(rèn)

        澳大利亞的藥師管理法律制度參照了英、美等國的立法經(jīng)驗(yàn)。2010年修訂的《國家健康從業(yè)人員管理法》(Health Practitioner Regulation National Law)統(tǒng)一了各州、領(lǐng)地藥師管理模式、準(zhǔn)入要求和注冊體系等法律制度和基本標(biāo)準(zhǔn)。同時,澳大利亞還通過《1992 年雙邊互認(rèn)法》(Mutual Recognition Act 1992)和《1997 年跨塔斯曼雙邊互認(rèn)法》(Trans-Tasman Mutual Recognition Act 1997)統(tǒng)一了本國和新西蘭兩國的注冊藥師間的雙邊互認(rèn)制度。除此以外,澳大利亞藥師還有《藥房法》(Pharmacy Act)、《藥師法》(Pharmacists Bill)、各州《藥師注冊法》(Pharmacists Registration Act)等一系列法規(guī),建立了較為系統(tǒng)和完善的藥師管理法律制度體系。

        3 我國與歐美等部分發(fā)達(dá)國家執(zhí)業(yè)藥師法律制度的比較與差異分析

        受歷史因素和實(shí)際國情的影響,我國執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)體系建設(shè)相比英、美、日、澳等國家較晚,于1994年才開始建立執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)法律。事實(shí)上,在該時間點(diǎn)之前以及之后的想當(dāng)長的一段時期內(nèi),在我國廣大的農(nóng)村地區(qū)還存在著大量的“赤腳醫(yī)生”,他們在很多情景下都扮演了相當(dāng)于執(zhí)業(yè)藥師的角色。此后,經(jīng)過20多年的不斷補(bǔ)充、修訂和完善,我國已形成了一套較為完整的執(zhí)業(yè)藥師管理體系,該體系既充分考慮了我國的實(shí)際國情,同時也借鑒、吸收了部分發(fā)達(dá)國家執(zhí)業(yè)藥師法律體系的成功經(jīng)驗(yàn)(表1)。

        表1 我國現(xiàn)行有效的執(zhí)業(yè)藥師管理相關(guān)法律法規(guī)

        3.1 中、美、英、澳、日執(zhí)業(yè)藥師管理法規(guī)相同之處——有法可依,依法執(zhí)業(yè)

        中、美、英、澳、日5國分處亞、歐、美、澳等不同大洲,都先后建立了較為完善和系統(tǒng)的藥師管理法規(guī)。雖然各國實(shí)際國情不同,起步時間也有先后之別,細(xì)究各國對執(zhí)業(yè)藥師的管理體系,均有本國特色,但五國都具有的一個相同點(diǎn),也是最重要的一點(diǎn),就是5國的執(zhí)業(yè)藥師管理體系,都是“有法可依”的。5個國家先后都建立了相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師管理的法律法規(guī)體系,都通過法規(guī)對執(zhí)業(yè)藥師這一提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)的特定群體給出了定義,并以法律法規(guī)條款來規(guī)范其準(zhǔn)入考核、執(zhí)業(yè)注冊、在崗執(zhí)業(yè)活動的各個環(huán)節(jié)。此外,5國的執(zhí)業(yè)藥師都需“依法執(zhí)業(yè)”。5國法規(guī)均對執(zhí)業(yè)藥師資格的準(zhǔn)入模式、學(xué)歷、專業(yè)及實(shí)習(xí)(見習(xí))作了規(guī)定,都規(guī)定只有符合法定要求的專業(yè)、學(xué)歷和實(shí)習(xí)(見習(xí))條件的藥學(xué)技術(shù)人員才能參加法定的執(zhí)業(yè)藥師資格考試,考試合格取得執(zhí)業(yè)資格后還需要注冊方能依法執(zhí)業(yè)。5國執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)過程都受法律法規(guī)的規(guī)范和約束。不僅如此,作為保障各國人民生命健康和用藥安全的角色,執(zhí)業(yè)藥師們需要通過不斷的學(xué)習(xí)來更新現(xiàn)有的知識內(nèi)容,因此5國法律法規(guī)都還對于執(zhí)業(yè)藥師注冊后的職業(yè)再教育作了相應(yīng)規(guī)定。

        3.2 我國現(xiàn)行執(zhí)業(yè)藥師管理法規(guī)與英、美、日、澳等國的差異與不足[4]

        如上文所述,受歷史、國情以及起步較晚的影響,加之與歐美諸國所采用不同的國家管理體系,我國的執(zhí)業(yè)藥師管理法規(guī)體系相比英、美、日、澳等國存在著一些差異。此外,我國特有的中醫(yī)藥體系也進(jìn)一步擴(kuò)大了這類差異,使我國的執(zhí)業(yè)藥師管理法規(guī)體系更具有“中國特色”。相比英、美、日、澳,我國的執(zhí)業(yè)藥師管理法規(guī)體系仍有著以下的客觀不足丞待解決。

        3.2.1 我國執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)層級較低

        英、美、日、澳等發(fā)達(dá)國家均以國家法律、法令的形式建立了執(zhí)業(yè)藥師管理規(guī)范和相應(yīng)的法律體系,各國都出臺了1~2部專門法律來實(shí)現(xiàn)對執(zhí)業(yè)藥師的全程規(guī)范和管理。而我國現(xiàn)行的執(zhí)行藥師相關(guān)管理法律制度主要以國家藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《藥品管理法》所制定的部門規(guī)章所形成的制度體系,沒有專門的執(zhí)業(yè)藥師法,從法規(guī)的層級來看,比國外較低。因此,我國執(zhí)業(yè)藥師法規(guī)雖然在多個環(huán)節(jié)進(jìn)行了規(guī)范,但這些規(guī)章仍相對分散,但缺少統(tǒng)一規(guī)范的法律制度,無論在法規(guī)層級、適用范圍和效力上,部門規(guī)章都略顯薄弱?!吨腥A人民共和國藥師法》至今尚未出臺。

        3.2.2 法規(guī)調(diào)整對象和適用領(lǐng)域不同

        英、美、日、澳等國藥師法都明確了執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)領(lǐng)域的注冊范圍,注冊后的執(zhí)業(yè)藥師可以選擇在政府部門、科研單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和社會藥房等不同的領(lǐng)域執(zhí)業(yè)。但在我國,執(zhí)業(yè)藥師現(xiàn)行規(guī)章制度發(fā)布的主體是藥品監(jiān)管部門,其發(fā)布的法規(guī)僅針對通過職業(yè)資格考試并依法注冊的執(zhí)業(yè)藥師,而我國現(xiàn)有醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域醫(yī)院藥師的專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格制度所采取的是臨床藥師制度,與執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入制度處于并行狀態(tài)。雙軌制下的執(zhí)業(yè)藥師與職業(yè)藥師隊(duì)伍在管理主體、資格準(zhǔn)入、職責(zé)權(quán)限、人員配備、繼續(xù)教育等諸多方面存在區(qū)別。由于《藥品管理法》《藥品管理法實(shí)施細(xì)則》等上位法并未就兩類藥師的配備、執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行明確規(guī)定,我國藥師管理法制形成“上位法模糊、下位法沖突”的局面,影響了這一職業(yè)的健康發(fā)展。

        在實(shí)際的規(guī)定中,我國的藥師法僅對注冊在藥品經(jīng)營領(lǐng)域的執(zhí)業(yè)藥師配備作了規(guī)定。如2020年國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的“國家藥監(jiān)局關(guān)于規(guī)范藥品零售企業(yè)配備使用執(zhí)業(yè)藥師的通知”僅針對藥品經(jīng)營領(lǐng)域的執(zhí)業(yè)藥師配備作了強(qiáng)制性規(guī)定,而對藥品使用和藥品生產(chǎn)領(lǐng)域并未作強(qiáng)制性要求,造成執(zhí)業(yè)藥師在維護(hù)和保障藥品質(zhì)量環(huán)節(jié)的權(quán)利及義務(wù)不夠清晰,其執(zhí)業(yè)作用發(fā)揮不充分,地位不凸顯,民眾對藥師的信任感和認(rèn)同感較低。

        3.2.3 我國藥師準(zhǔn)入門檻較低

        英、美、日、澳等國對執(zhí)業(yè)藥師資格取得者的專業(yè)和學(xué)歷(學(xué)位)都作了明確的規(guī)定:英國法律規(guī)定要求4年制或者5年制的藥學(xué)碩士(MPharm)學(xué)位,美國法律要求藥學(xué)博士(Pharm.D)學(xué)位,日本法律要求6年制本科藥學(xué)學(xué)歷,澳大利亞法律要求藥學(xué)專業(yè)4年全日制學(xué)士學(xué)位或者2年全日制碩士學(xué)位。而我國法規(guī)規(guī)定對的執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入門檻較低,學(xué)歷的最低要求僅為大專以上[5]。事實(shí)上,我國的執(zhí)業(yè)藥師中存在大量未接受藥學(xué)教育,僅憑借考前應(yīng)試性的沖刺學(xué)習(xí)通過執(zhí)業(yè)藥師注冊考試就注冊為執(zhí)業(yè)藥師的人員,執(zhí)業(yè)水平良莠不齊。此外,我國藥師的學(xué)歷水平普遍低于發(fā)達(dá)國家,大部分高等教育畢業(yè)的藥學(xué)生更傾向于去薪酬水平較高的企業(yè)工作,而不是直接從事藥學(xué)服務(wù)。同樣的職業(yè),不同的準(zhǔn)入資格,缺乏統(tǒng)一的執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn),參差不齊的專業(yè)知識結(jié)構(gòu),導(dǎo)致所提供的專業(yè)技術(shù)服務(wù)水平懸殊,這些都嚴(yán)重影響了執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營、藥品生產(chǎn)、藥品使用領(lǐng)域所提供的藥學(xué)服務(wù)工作的專業(yè)性和服務(wù)水平。

        3.2.4 我國藥師法規(guī)未對執(zhí)業(yè)藥師學(xué)歷培養(yǎng)體系制訂規(guī)則

        英、美、日、澳等國的執(zhí)業(yè)藥師法律法規(guī)均對報考執(zhí)業(yè)藥師資格的前期學(xué)歷培養(yǎng)和注冊后的執(zhí)業(yè)再教育制定了相應(yīng)的規(guī)定,均統(tǒng)一規(guī)范了各國國內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)教育體系。在其本國內(nèi),參與執(zhí)業(yè)藥師考試的必要條件都是需取得由該國法律所指定部門認(rèn)證的教學(xué)院校(學(xué)位點(diǎn))的學(xué)歷(學(xué)位)資格。在取得資格并成功注冊執(zhí)業(yè)藥師后,還需要按時完成法規(guī)規(guī)定的相關(guān)再教育培訓(xùn)。而我國的法規(guī)對執(zhí)業(yè)藥師學(xué)歷教育培養(yǎng)體系沒有明確的規(guī)定,尚未建立起針對執(zhí)業(yè)藥師這一群體的統(tǒng)一的專業(yè)學(xué)歷教育培養(yǎng)體系。我國現(xiàn)有的高等教育體系也沒有設(shè)計執(zhí)業(yè)藥師在學(xué)歷教育階段的培養(yǎng)方式和專業(yè)路線。除此以外,我國現(xiàn)有的法規(guī)也未對取得執(zhí)業(yè)藥師資格后執(zhí)業(yè)藥師的專業(yè)素質(zhì)培養(yǎng)和學(xué)歷資歷晉升等作出相關(guān)規(guī)定。

        4 結(jié)語

        我國執(zhí)業(yè)藥師制度確立已有20多年,為我國醫(yī)藥行業(yè)的飛速發(fā)展做出來不可替代的貢獻(xiàn),但同時也存在諸多問題,為解決這些問題,需要政府相關(guān)部門進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)制度的執(zhí)行力度,重視立法,規(guī)范管理,盡早在國家法律層面推出專門的《藥師法》,以保證藥品在生產(chǎn)和流通過程中的質(zhì)量安全,以及在藥品零售行業(yè)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合理使用;進(jìn)一步提高執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入門檻,向國際標(biāo)準(zhǔn)看齊;進(jìn)一步提高對執(zhí)業(yè)藥師時間技能培養(yǎng)的考核標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)政府監(jiān)管,統(tǒng)籌發(fā)展學(xué)歷教育和繼續(xù)教育。通過立法統(tǒng)一藥學(xué)服務(wù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),不斷提高藥師的專業(yè)素質(zhì)和服務(wù)水平,為人民群眾提供高質(zhì)量、多層次、多樣化的藥學(xué)服務(wù)。

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