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        濕法氧化技術(shù)在燃煤鍋爐啟動(dòng)階段的脫硝應(yīng)用

        2022-08-23 10:22:28陸駿超郭瑞堂陶雷行劉志超王妍艷岳春妹
        電力與能源 2022年3期
        關(guān)鍵詞:煙氣效率

        陸駿超,郭瑞堂,陶雷行,劉志超,王妍艷,岳春妹

        (1.上海明華電力科技有限公司,上海 200092;2.上海電力大學(xué),上海 200092)

        目前國(guó)內(nèi)大型火電站普遍使用的是選擇性催化還原(SCR)技術(shù),現(xiàn)有SCR催化劑的最佳活性反應(yīng)溫度區(qū)間為320~400 ℃。機(jī)組低負(fù)荷運(yùn)行時(shí)省煤器后煙氣溫度將低于SCR催化劑反應(yīng)溫度而影響脫硝效率,此外機(jī)組啟動(dòng)過(guò)程中低溫?zé)煔饷撓鯁?wèn)題也亟待解決。

        上海地區(qū)燃煤發(fā)電廠啟動(dòng)階段第一個(gè)小時(shí)的污染物排放不納入環(huán)保考核,但從第二個(gè)小時(shí)開(kāi)始要求NOx小時(shí)平均折算質(zhì)量濃度達(dá)到超低排放要求[<50 mg·m-3(6%O2,文中NOx質(zhì)量濃度均為折算質(zhì)量濃度)]。燃煤發(fā)電廠機(jī)組并網(wǎng)至SCR系統(tǒng)投運(yùn)一般需要2~3 h,由于SCR催化劑投運(yùn)取決于反應(yīng)溫度,因此在機(jī)組啟動(dòng)階段運(yùn)用寬負(fù)荷脫硝等技術(shù)手段提高SCR系統(tǒng)入口煙氣溫度[1],保證SCR在1 h以內(nèi)投運(yùn),有的機(jī)組在SCR投運(yùn)之后大量噴氨,將NOx小時(shí)平均質(zhì)量濃度降低以滿足排放要求。

        雖然不管哪種技術(shù)手段都會(huì)消耗部分能量,不利于節(jié)能減排,且過(guò)量噴氨也會(huì)對(duì)后續(xù)空氣預(yù)熱器運(yùn)行造成影響。

        燃煤電廠鍋爐煙氣中的NOx以難溶于水的、中性氣體NO為主,如果利用加入氧化性添加劑等技術(shù)將NO氧化為易溶于水的NO2,就可以利用現(xiàn)有的石灰石-石膏濕法煙氣脫硫系統(tǒng)通過(guò)技術(shù)改造實(shí)現(xiàn)SO2、NOx的同時(shí)脫除,從而實(shí)現(xiàn)多種污染物的高效一體化控制,這對(duì)于實(shí)現(xiàn)火電廠低負(fù)荷脫硝和大氣污染物的綜合治理、降低污染物控制系統(tǒng)的建設(shè)成本和運(yùn)行費(fèi)用具有積極的意義。

        1 濕法氧化技術(shù)介紹

        有關(guān)學(xué)者還利用Na2S2O8氧化NO來(lái)實(shí)現(xiàn)濕法同時(shí)脫硫脫硝,試驗(yàn)結(jié)果表明其效果跟反應(yīng)溫度關(guān)系比較大,為了提高其氧化吸收性能,又研究了添加硫酸亞鐵或H2O2的功效,結(jié)果表明可以有效地提高反應(yīng)性能。

        2 氧化劑選型與氧化吸收試驗(yàn)

        2.1 氧化劑選型

        從分析可以看出,在利用氧化劑氧化并結(jié)合液相吸收來(lái)脫除NO方面,各國(guó)研究者已經(jīng)開(kāi)展了不少工作。但是到目前為止,利用低負(fù)荷脫硝技術(shù)與氧化-吸收工藝來(lái)進(jìn)行SO2、NO協(xié)同脫除并實(shí)現(xiàn)全負(fù)荷脫硝的研究工作尚未見(jiàn)報(bào)道。目前常用的吸收劑有H2O2、KMnO4、NaClO2、NaClO等,其中NaClO2被認(rèn)為脫硝效果最好,但其脫硝副產(chǎn)物Cl-會(huì)對(duì)設(shè)備產(chǎn)生腐蝕,且價(jià)格偏高,限制了其大規(guī)模工業(yè)應(yīng)用。Na2S2O8以其價(jià)格低廉、氧化能力強(qiáng)、脫硝產(chǎn)物無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)展現(xiàn)了良好的發(fā)展?jié)摿5]。

        過(guò)硫酸鈉(Na2S2O8),又名高硫酸鈉,為白色結(jié)晶性粉末,溶于水不溶于乙醇,常溫下的性質(zhì)穩(wěn)定,不易發(fā)生潮解。其脫硝原理[6]如下:

        (1)

        (2)

        (3)

        總反應(yīng):

        (4)

        (5)

        脫硝總反應(yīng):

        3Na2S2O8+2NO+4H2O→6NaHSO4+2HNO8

        (6)

        2.2 實(shí)驗(yàn)室臺(tái)架試驗(yàn)

        完成氧化劑選型后搭建實(shí)驗(yàn)室裝置,在電廠脫硫石膏漿液中加入Na2S2O8形成反應(yīng)溶液,控制反應(yīng)器入口NOx濃度為300 μl·L-1,開(kāi)展反應(yīng)特性試驗(yàn),研究Na2S2O8氧化反應(yīng)中Na2S2O8濃度、溶液溫度、溶液pH值對(duì)反應(yīng)效率的的影響。試驗(yàn)裝置見(jiàn)圖1。

        圖1 試驗(yàn)裝置示意圖

        2.2.1 Na2S2O8濃度-效率試驗(yàn)

        Na2S2O8物質(zhì)的量濃度如圖2所示。

        圖2 Na2S2O8物質(zhì)的量濃度-脫除效率示意圖

        由圖2可見(jiàn),NO脫除效率隨著Na2S2O8物質(zhì)的量濃度的升高而升高。將鼓泡反應(yīng)器中的溶液溫度控制在25 ℃,當(dāng)Na2S2O8物質(zhì)的量濃度為0.6 mol·L-1時(shí),NO脫除效率能夠達(dá)到60%左右,隨著Na2S2O8濃度繼續(xù)升高至0.9 mol·L-1,NO脫除效率維持在55%左右。

        當(dāng)Na2S2O8的物質(zhì)的量濃度達(dá)到對(duì)應(yīng)脫除率最大值時(shí),NO脫除效率趨于穩(wěn)定,究其原因是NO的溶解度很有限,此時(shí)鹽濃度因素所起作用逐漸降低,NO液相傳質(zhì)所產(chǎn)生的阻力[7]成為了反應(yīng)主要阻力,此時(shí)若繼續(xù)增大Na2S2O8物質(zhì)的量濃度對(duì)脫硝效率的提升作用并不大,反而會(huì)增加運(yùn)行成本。

        2.2.2 溶液溫度-脫硝效率試驗(yàn)

        控制Na2S2O8物質(zhì)的量濃度在0.3 mol·L-1,將溶液溫度從25 ℃逐漸升高至85 ℃。溶液溫度-脫除效率關(guān)系曲線如圖3所示。由圖3可見(jiàn)NO脫除效率呈波浪變化,在55 ℃時(shí)達(dá)到最高60%左右,隨著溫度的繼續(xù)上升脫除效率又逐漸下降。

        圖3 溶液溫度-脫除效率關(guān)系曲線

        顯然在一定溫度范圍內(nèi),溫度升高不僅使得化學(xué)反應(yīng)的速率得以加快,而且有利于提高Na2S2O8的氧化性,提升對(duì)于NO的吸收效果。但溫度超過(guò)55 ℃后,過(guò)高的溫度會(huì)帶來(lái)氧化劑的逐漸分解[8],這導(dǎo)致了主反應(yīng)物在溶液中的含量下降,從而使NO的脫除效率整體下滑。

        2.2.3 溶液pH-脫硝效率試驗(yàn)

        控制Na2S2O8物質(zhì)的量濃度在0.3 mol·L-1、溶液溫度55 ℃,調(diào)節(jié)溶液pH從1到9。溶液pH-脫除效率關(guān)系曲線如圖4所示。由圖4可見(jiàn),NO脫除效率隨著pH的上升而下降,在酸性條件下效率最高可達(dá)到60%左右。

        圖4 溶液pH-脫除效率關(guān)系曲線

        3 現(xiàn)場(chǎng)工業(yè)添加試驗(yàn)

        臺(tái)架試驗(yàn)顯示反應(yīng)溶液在55 ℃、酸性條件下能夠達(dá)到比較高的NO脫除效果。目前燃煤電廠普遍采用濕法脫硫技術(shù),吸收塔內(nèi)漿液溫度在50 ℃左右,pH在5.2~5.6,比較符合臺(tái)架試驗(yàn)的反應(yīng)條件。通過(guò)將Na2S2O8加入吸收塔漿液用于機(jī)組啟動(dòng)期間煙氣濕法脫硝,根據(jù)啟動(dòng)期間煙氣NO濃度、煙氣量、反應(yīng)關(guān)系估算出Na2S2O8添加量為250 kg。

        3.1 試驗(yàn)準(zhǔn)備

        選擇某320 MW機(jī)組進(jìn)行啟動(dòng)階段加藥試驗(yàn),機(jī)組定于2021年5月24日啟動(dòng),計(jì)劃17∶15分左右并網(wǎng)。

        在16∶50開(kāi)始加藥,將250 kg Na2S2O8、5 kg MnSO4一次性加入疏水井,分兩次送入脫硫吸收塔,在機(jī)組并網(wǎng)前完成加藥工作。

        試驗(yàn)期間采集SCR出口與煙囪排口煙氣排放連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(CEMS)的NOx和O2數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)算脫硝效率。燃煤機(jī)組運(yùn)行過(guò)程中NOx主要為NO,幾乎沒(méi)有NO2,NOx的脫除效率與NO是一致的,在本次試驗(yàn)中選用NOx數(shù)據(jù)能夠更直觀反映排口數(shù)據(jù)達(dá)標(biāo)情況。試驗(yàn)開(kāi)始前對(duì)兩處在線CEMS表計(jì)進(jìn)行標(biāo)氣標(biāo)定,保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

        3.2 啟動(dòng)并網(wǎng)試驗(yàn)

        機(jī)組于17∶17正式并網(wǎng),SCR于17∶25投運(yùn),試驗(yàn)期間采集數(shù)據(jù)趨勢(shì)見(jiàn)圖5。

        圖5 NOx質(zhì)量濃度變化趨勢(shì)

        圖5顯示,機(jī)組從并網(wǎng)到煙囪排口NOx折算濃度達(dá)到50 mg·m-3用了35 min左右,具備在短時(shí)間內(nèi)達(dá)到環(huán)保排放要求的能力。此時(shí)SCR出口NOx質(zhì)量濃度為76.0 mg·m-3。

        機(jī)組并網(wǎng)之后煙氣NO質(zhì)量濃度隨著負(fù)荷上升,從圖5可以看出17∶25 SCR出口NOx質(zhì)量濃度達(dá)到最大值500 mg/m3左右,隨著SCR投運(yùn)之后NOx質(zhì)量濃度快速下降。煙囪排口NOx質(zhì)量濃度在SCR投運(yùn)之前并沒(méi)有隨著SCR出口NOx濃度快速上升而上升,而是維持在340~360 mg·m-3左右,隨著SCR的投運(yùn)也呈下降趨勢(shì),全程比SCR出口NOx質(zhì)量濃度低11.3~185.1 mg·m-3,Na2S2O8氧化效果明顯。

        數(shù)據(jù)顯示機(jī)組啟動(dòng)過(guò)程中濕法脫硝效率為6.4%~47.4%。由于SCR投運(yùn)時(shí)間比較早,整個(gè)啟動(dòng)過(guò)程中煙氣數(shù)據(jù)波動(dòng)幅度比較大,兩個(gè)斷面NOx數(shù)據(jù)以及脫硝效率穩(wěn)定性不夠,SCR的運(yùn)行導(dǎo)致Na2S2O8的氧化效果未能完全體現(xiàn)。

        臺(tái)架試驗(yàn)是將標(biāo)準(zhǔn)氣體直接送入鼓泡反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng),而現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)通過(guò)漿液循環(huán)泵將含氧化劑的脫硫漿液與煙氣接觸反應(yīng),因此其脫硝效果不如臺(tái)架試驗(yàn)。

        3.3 脫硫漿液分析

        試驗(yàn)期間共對(duì)脫硫漿液進(jìn)行了3次取樣,分析結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 脫硫漿液成分檢測(cè)結(jié)果 mg/L

        從分析數(shù)據(jù)來(lái)看,加藥后脫硫漿液氧化還原電位[9]有非常明顯的上升。氧化還原電位能夠反映水溶液中所有物質(zhì)反映出來(lái)的宏觀氧化-還原性,氧化還原電位的上升表明脫硫漿液氧化性的增強(qiáng),表面氧化劑Na2S2O8已完全融入吸收塔漿液。

        3.4 歷次啟動(dòng)并網(wǎng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)匯總

        選擇該機(jī)組近3 a并網(wǎng)后35 min內(nèi)煙囪排口NOx濃度數(shù)據(jù)見(jiàn)圖6。

        圖6 近年某320 MW機(jī)組啟動(dòng)并用后煙囪排口NOx質(zhì)量濃度變化趨勢(shì)

        從圖6可以看出,本次添加試驗(yàn)煙囪排口NOx質(zhì)量濃度數(shù)據(jù)較之前兩次有明顯下降,這主要與SCR投運(yùn)較早有關(guān),另外兩次SCR投運(yùn)則在機(jī)組并網(wǎng)25 min之后。經(jīng)過(guò)Na2S2O8氧化后,煙囪排口NOx質(zhì)量濃度在機(jī)組并網(wǎng)后35 min達(dá)到環(huán)保排放要求,而同時(shí)段另外兩組數(shù)據(jù)在300~400 mg·m-3的水平。

        4 結(jié)語(yǔ)

        本次針對(duì)燃煤機(jī)組啟動(dòng)階段煙氣濕法脫硝的現(xiàn)場(chǎng)添加試驗(yàn)是成功的,對(duì)于其中一些細(xì)節(jié)還可以進(jìn)一步探索,例如如何在保證環(huán)保排放達(dá)標(biāo)的同時(shí)選擇合適的時(shí)機(jī)投運(yùn)SCR以提升經(jīng)濟(jì)性,以及在SCR投運(yùn)之后如何調(diào)整噴氨量以減少空氣預(yù)熱器中硫酸氫銨的累積保證機(jī)組安全運(yùn)行等。對(duì)于機(jī)組運(yùn)行過(guò)程中NO脫除也可進(jìn)行試驗(yàn)論證,研究其規(guī)律性及經(jīng)濟(jì)性。

        低成本濕法氧化技術(shù)對(duì)于燃煤鍋爐啟動(dòng)階段排放達(dá)標(biāo)意義重大,具有顯著的環(huán)保、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。通過(guò)本項(xiàng)目的研究和實(shí)施,在不增加額外大型設(shè)備、人員投入[10]的情況下,使燃煤電站鍋爐在啟動(dòng)及全負(fù)荷條件下均可綜合實(shí)現(xiàn)超低排放,對(duì)于實(shí)現(xiàn)燃煤電廠低負(fù)荷脫硝和大氣污染物的綜合治理、降低污染物控制系統(tǒng)的建設(shè)成本和運(yùn)行費(fèi)用具有積極的意義。

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