高會(huì)軍
(西華中醫(yī)骨科醫(yī)院,河南 西華 466600)
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是臨床常發(fā)的自身免疫性疾病,患者多伴隨較為嚴(yán)重的活動(dòng)功能受限,嚴(yán)重降低患者正常活動(dòng)能力。臨床針對(duì)RA多給予非甾體抗炎藥物以及免疫類治療藥物,美洛昔康與甲氨蝶呤均是常用藥物,但是針對(duì)活動(dòng)性較強(qiáng)的RA患者而言,仍達(dá)不到理想的治療效果[1]。中醫(yī)將RA納入“骨痹”的范疇,認(rèn)為病機(jī)在于正氣不足、風(fēng)濕外邪入體,臨床治療的重點(diǎn)在于固元補(bǔ)氣、祛風(fēng)瀉火、化痰通絡(luò)[2]。鑒于此,本研究探討三黃一龍湯聯(lián)合甲氨蝶呤對(duì)RA患者生化指標(biāo)及晨僵狀況的影響。報(bào)道如下。
本研究通過(guò)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核,選擇2019-01~12我院收治的120例RA患者。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):患者及家屬均簽署知情同意書(shū);肝腎功能正常;西醫(yī)符合《2010年ACR/EULAR類風(fēng)濕炎分類標(biāo)準(zhǔn)》[3]中相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)符合《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》[4]中濕熱痹阻證候:主癥:關(guān)節(jié)或肌肉紅腫、灼熱、疼痛,晨僵,步履艱難。次癥:口渴不欲飲、關(guān)節(jié)有沉重感、尿黃。舌脈:舌質(zhì)紅或暗紅,舌苔白膩或黃膩,脈濡數(shù)或滑數(shù)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):過(guò)敏體質(zhì);合并風(fēng)濕、痛風(fēng)、強(qiáng)直性脊柱炎等骨關(guān)節(jié)病變;入組前使用免疫抑制劑及抗炎藥物。參考隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,觀察組以及對(duì)照組均為60例。觀察組中男28例,女32例;年齡30~60歲,平均(40.71±2.12)歲;病程1~4年,平均(2.14±0.29)年。對(duì)照組中男31例,女29例;年齡21~71歲,平均(40.66±2.15)歲;病程1~3年,平均(2.16±0.23)年。兩組基本資料相比(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 治療方法:對(duì)照組口服美洛昔康(寧夏康亞藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20020222,規(guī)格:7.5mg),7.5mg/次,2次/d;口服甲氨蝶呤(上海上藥信誼藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31020644,規(guī)格:2.5mg)5~10mg/次,1次/d,1~2次/周,連續(xù)治療1個(gè)月。觀察組在此基礎(chǔ)上給予三黃一龍湯,方藥組成:黃苓15g、黃柏15g、黃連15g、秦艽30g、威靈仙30g、白芍30g、細(xì)辛6g、地龍10g、茯苓30g、生甘草5g。文火慢煎約1h,取200mL藥湯,分為2袋,早晚分服,連續(xù)治療1個(gè)月。
1.2.2 評(píng)價(jià)指標(biāo):①生化指標(biāo):分別在治療前及治療1個(gè)月后采集患者5mL空腹外周肘靜脈血,注入肝素鈉抗凝管內(nèi),于1h內(nèi)以4000r/min離心速度、10cm離心半徑,離心10min后取上層血清,選擇美國(guó)R&D公司的試劑盒,以免疫比濁法測(cè)定C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,hs-CRP)水平。采集患者5mL空腹外周肘靜脈血,注入枸櫞酸鈉溶液抗凝處理后,使用意大利Vital動(dòng)態(tài)血沉儀測(cè)定紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),均嚴(yán)格按照試劑盒要求在6h內(nèi)完成檢測(cè)。②晨僵狀況:分別在治療前及治療1個(gè)月后統(tǒng)計(jì)患者晨僵時(shí)間。③疾病活動(dòng)度:分別在治療前及治療1個(gè)月后,計(jì)算兩組患者的28個(gè)關(guān)節(jié)的疾病活動(dòng)度(Disease Activity Score28,DAS28)評(píng)分,分?jǐn)?shù)范圍0~100分,分?jǐn)?shù)越高,活動(dòng)度越強(qiáng)。④不良反應(yīng)發(fā)生率:比較兩組治療期內(nèi)惡心嘔吐、消化不良、腹痛腹瀉、皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生率。
治療前,兩組CRP、ESR水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1個(gè)月后,兩組CRP、ESR均較治療前低,且觀察組較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組生化指標(biāo)比較
治療前,兩組晨僵時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1個(gè)月后,兩組晨僵時(shí)間均短于治療前,且觀察組短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組晨僵狀況比較
治療前,兩組DSA28評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1個(gè)月后,兩組DSA28評(píng)分均較治療前低,且觀察組較對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組DSA28評(píng)分比較分)
與對(duì)照組相比,觀察組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)明顯增加,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。
表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n=60,n(%)]
RA患者以外周小關(guān)節(jié)對(duì)稱性、侵蝕性關(guān)節(jié)炎和滑膜增生為主要癥狀表現(xiàn),其致病機(jī)制可能和自身免疫反應(yīng)、感染因素和遺傳因素密切相關(guān)。若不采取有效措施治療,隨著RA病情的不斷發(fā)展,除侵犯關(guān)節(jié)外,還會(huì)引起多臟器受累,不利于改善患者預(yù)后。
有研究指出,輔助性T淋巴細(xì)胞1、17是誘導(dǎo)RA發(fā)病的主要促炎性輔助性T淋巴亞群,可產(chǎn)生大量的效應(yīng)性細(xì)胞因子激活巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞產(chǎn)生CRP炎癥介質(zhì),引發(fā)機(jī)體炎癥反應(yīng),進(jìn)而不斷加劇自身關(guān)節(jié)組織的免疫性損傷,CRP越高,RA越嚴(yán)重[5]。也有研究指出,ESR和RA患者機(jī)體炎癥密切相關(guān),機(jī)體炎癥水平越高,ESR水平越高[6]。因此有效改善ESR、CRP水平可提高臨床治療效果。本研究中美洛昔康能選擇性地對(duì)環(huán)氧化酶-2和環(huán)氧化酶-1產(chǎn)生抑制作用,能有效緩解RA腫痛、晨僵、軟組織炎癥。甲氨蝶呤可有效降低腺苷合成酶活性,從而抑制DNA合成,減少中性粒細(xì)胞的趨化作用,可達(dá)到一定的抗炎作用;甲氨蝶呤還可以抑制RA病變部位的細(xì)胞增殖,聯(lián)合美洛昔康后能有效改善機(jī)體晨僵癥狀,利于降低CRP、ESR水平,進(jìn)而有效降低疾病活動(dòng)度。RA的治療是個(gè)復(fù)雜的過(guò)程,西藥能取得一定療效,但可能會(huì)引起胃腸道,肝腎等不良反應(yīng),應(yīng)用中藥可能會(huì)減少不良反應(yīng)發(fā)生的同時(shí),也能夠助力早日達(dá)標(biāo)。
祖國(guó)醫(yī)學(xué)指出,RA主要為濕熱痹阻證候,是因外感寒邪,營(yíng)衛(wèi)氣血阻滯,濕邪黏滯成痰,熱痰瘀阻而引發(fā)關(guān)節(jié)腫脹、屈伸不利、僵硬變形等一系列癥狀表現(xiàn)[8]。本研究中結(jié)果顯示,治療1個(gè)月后,兩組CPR、ESR水平均低于治療前,且觀察組低于對(duì)照組;兩組DSA28評(píng)分均較治療前低,且觀察組較對(duì)照組低;兩組晨僵時(shí)間均短于治療前,且觀察組短于對(duì)照組。表明三黃一龍湯聯(lián)合甲氨蝶呤用于RA患者臨床治療中,能有效降低CRP、ESR水平,縮短晨僵時(shí)間,降低疾病活動(dòng)度。分析原因在于,三黃一龍湯中的黃苓、黃柏、黃連共為君藥,可有效發(fā)揮清少陽(yáng)邪熱、瀉三焦?jié)窕?、解表里邪毒的效果[9]。秦艽、威靈仙共為臣藥,可發(fā)揮祛風(fēng)濕、止痹痛、清濕熱、通經(jīng)絡(luò)、解表痙的效果[10]。白芍、細(xì)辛、地龍、茯苓共為佐藥,可達(dá)平抑肝陽(yáng)、補(bǔ)氣養(yǎng)虛、解表散寒、祛風(fēng)止痛的功效。生甘草為使藥,可調(diào)和諸藥。且現(xiàn)代藥理學(xué)研究也指出,黃苓提取物黃苓素可抑制轉(zhuǎn)錄因子的活化以及肥大細(xì)胞的降解,而有效抑制機(jī)體炎性反應(yīng);黃柏及黃連的提取物小檗堿可有效抑制特異性免疫反應(yīng),并能選擇性誘導(dǎo)脾臟和淋巴結(jié)中的樹(shù)突狀細(xì)胞凋亡,均利于降低機(jī)體CRP、ESR水平[11,12]。三黃一龍湯全方共奏化痰通絡(luò)、固元補(bǔ)氣、祛風(fēng)瀉火的效果,聯(lián)合西藥后可發(fā)揮藥物協(xié)同作用,更好地降低患者CRP、ESR指標(biāo)及晨僵癥狀,也利于有效降低患者的疾病活動(dòng)度。本研究中結(jié)果顯示,治療1個(gè)月后兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)差異,表明將三黃一龍湯聯(lián)合甲氨蝶呤用于RA患者治療中,用藥不良反應(yīng)無(wú)明顯增加。
綜上所述,三黃一龍湯聯(lián)合甲氨蝶呤用于RA患者臨床治療中,能有效降低CRP、ESR水平,縮短晨僵時(shí)間,降低疾病活動(dòng)度,且不會(huì)明顯增加用藥不良反應(yīng)。