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        靜脈注射不同劑量地塞米松對(duì)膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)后收肌管阻滯的影響

        2022-08-06 01:10:22趙雅梅王振紅王宏宇史宏偉
        實(shí)用藥物與臨床 2022年7期
        關(guān)鍵詞:劑量血糖手術(shù)

        周 瀟,趙雅梅, 王振紅,孫 蓓,王宏宇, 史宏偉

        0 引言

        膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)是最常見的骨科手術(shù)之一,與傳統(tǒng)的膝關(guān)節(jié)手術(shù)相比,膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)能夠最大限度地減少軟組織損傷和住院時(shí)間[1]。然而,膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)后約60%的患者出現(xiàn)中度至重度疼痛,這可能是延遲患者康復(fù)進(jìn)程和增加術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)的危險(xiǎn)因素[1]。收肌管阻滯(Adductor canal block,ACB)因其鎮(zhèn)痛效果良好、不影響股四頭肌肌力,在臨床上常被作為膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)后患者的鎮(zhèn)痛方法。研究表明,地塞米松作為佐劑,與局部麻醉藥聯(lián)合應(yīng)用可顯著改善鎮(zhèn)痛效果,但最佳有效劑量仍不明確[2]。因此,本研究擬觀察術(shù)前靜脈注射不同劑量地塞米松聯(lián)合0.375%羅哌卡因行ACB在膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛中的有效性,以期為臨床提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 一般資料 本研究為前瞻性隨機(jī)對(duì)照雙盲試驗(yàn),已獲本醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(KY20200312-01)。選擇我院 2020 年10月至 2021年6月?lián)衿谛邢リP(guān)節(jié)鏡手術(shù)患者84例,性別不限,年齡30~65歲,ASA I或Ⅱ級(jí),患者均簽署知情同意書。 排除標(biāo)準(zhǔn):膝關(guān)節(jié)疼痛外的慢性疼痛史;長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑或阿片類藥物;局麻藥過(guò)敏;嚴(yán)重心肺疾??;凝血功能障礙;穿刺部位皮膚感染;糖尿?。徽J(rèn)知功能障礙。

        1.2 分組與處理 采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為3組:對(duì)照組(C組)、地塞米松5 mg組(D5組)、地塞米松10 mg組(D10組)。C組患者靜脈注射生理鹽水2 ml,D5組靜脈注射地塞米松(廣州白云山天心制藥股份有限公司,批號(hào):210409,1 ml∶2 mg)5 mg ,D10組靜脈注射地塞米松10 mg。在行ACB前3組患者均給予咪達(dá)唑侖1 mg、舒芬太尼5 μg鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,注射結(jié)束后,囑患者仰臥位,患側(cè)膝蓋輕微彎曲,大腿向外側(cè)旋轉(zhuǎn),常規(guī)消毒鋪巾,將高頻線陣探頭置于大腿中段內(nèi)側(cè),可見隱神經(jīng)、股動(dòng)脈在縫匠肌的下方。以探頭外側(cè)2~3 cm處作為穿刺點(diǎn),采用平面內(nèi)技術(shù)進(jìn)針,針尖穿透縫匠肌,到達(dá)股動(dòng)脈外側(cè),回抽無(wú)血后注射1 ml羅哌卡因(阿斯利康藥業(yè)有限公司,批號(hào):H20140764,10 ml∶75 mg),同時(shí)觀察藥液擴(kuò)散以確認(rèn)針尖位置,如果不能清楚地看到藥液擴(kuò)散,重新調(diào)整針尖位置。當(dāng)針尖位置合適后,將0.375%羅哌卡因 20 ml注入收肌管,5 min 后測(cè)定麻醉效果。所有操作均由同一位不知曉分組的麻醉科醫(yī)師完成,所有鎮(zhèn)痛宣教、隨訪以及記錄由另一位不知曉分組的麻醉科醫(yī)師完成。

        1.3 麻醉方法 患者術(shù)前禁飲禁食8 h。入室后開放靜脈通道,常規(guī)監(jiān)測(cè)BP、ECG、HR和SpO2。ACB完成 10 min 后進(jìn)行全麻誘導(dǎo)。全麻誘導(dǎo):咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg、丙泊酚 1~1.5 mg/kg、舒芬太尼0.3~0.4 μg/kg、順式阿曲庫(kù)銨0.15~0.2 mg/kg,置入喉罩后行機(jī)械通氣。呼吸參數(shù):VT:6~8 ml/kg,通氣頻率:12次/min,I∶E=1∶2,F(xiàn)iO2:50%~60%,PEEP:5 cmH2O,PETCO2:30~40 mmHg。丙泊酚4~6 mg/(kg·h)、瑞芬太尼0.2~0.3 μg/(kg·min)泵注至手術(shù)結(jié)束以維持全身麻醉狀態(tài)。術(shù)中維持 BIS 40~60,HR、 MAP 波動(dòng)范圍小于基礎(chǔ)值20%。手術(shù)結(jié)束后患者呼之能應(yīng)、自主呼吸恢復(fù)且抬頭能持續(xù)5 s后拔除喉罩,將患者轉(zhuǎn)移至PACU。

        1.4 靜脈鎮(zhèn)痛 三組均采用靜脈自控鎮(zhèn)痛泵,配方為舒芬太尼150 μg+托烷司瓊8.96 mg+生理鹽水稀釋至250 ml,背景劑量為3 ml/h,單次按壓劑量為5 ml,鎖定時(shí)間為8 min。術(shù)前告知患者,當(dāng)術(shù)后感覺(jué)到明顯疼痛時(shí)(靜息狀態(tài)下VAS疼痛評(píng)分>3分或運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下VAS疼痛評(píng)分>5分)可按壓鎮(zhèn)痛泵按鈕補(bǔ)救鎮(zhèn)痛。

        1.5 觀察指標(biāo) 記錄術(shù)后6 h、12 h、24 h、48 h患者靜息和被動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的VAS疼痛評(píng)分。記錄術(shù)后48 h內(nèi)舒芬太尼累積用量、首次補(bǔ)救鎮(zhèn)痛時(shí)間、補(bǔ)救鎮(zhèn)痛次數(shù)。記錄術(shù)前、術(shù)后第1天患者的空腹血糖。記錄惡心嘔吐、呼吸抑制、尿潴留等不良反應(yīng)的發(fā)生率。

        2 結(jié)果

        2.1 三組患者一般資料比較 本研究共納入患者84例,C組29例,D5組27例、D10組28例。 三組患者性別、年齡和BMI、ASA分級(jí)、手術(shù)時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 三組患者一般情況比較

        2.2 三組患者術(shù)中麻醉藥物用量情況比較 三組患者術(shù)中咪達(dá)唑侖、丙泊酚、舒芬太尼和瑞芬太尼用量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 術(shù)中麻醉藥物用量情況比較

        2.3 三組患者術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)靜息和被動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下VAS評(píng)分的比較 D5組患者術(shù)后6 h被動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)、24 h靜息狀態(tài)下的VAS疼痛評(píng)分明顯低于 C 組(P<0.05),D10組患者術(shù)后6 h、12 h、24 h、48 h靜息與被動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的VAS疼痛評(píng)分均明顯低于 C 組(P<0.05),D10組患者術(shù)后24 h被動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下的VAS疼痛評(píng)分明顯低于D5組(P<0.05),見表3。

        表3 三組患者術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)靜息和被動(dòng)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下VAS評(píng)分的比較(分)

        2.4 三組患者術(shù)后疼痛指標(biāo)的比較 D5組患者術(shù)后48 h內(nèi)舒芬太尼用量、首次補(bǔ)救鎮(zhèn)痛時(shí)間、補(bǔ)救鎮(zhèn)痛次數(shù)明顯低于 C 組(P<0.05);D10組患者術(shù)后48 h內(nèi)舒芬太尼用量、首次補(bǔ)救鎮(zhèn)痛時(shí)間、補(bǔ)救鎮(zhèn)痛次數(shù)明顯低于 C 組(P<0.05),與D5組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 三組患者術(shù)后疼痛指標(biāo)的比較

        2.5 三組患者術(shù)前、術(shù)后第1天血糖的比較 三組患者術(shù)后第1天空腹血糖均明顯高于各組術(shù)前空腹血糖(P<0.05);D5、D10組術(shù)后第1天空腹血糖明顯高于C組(P<0.05);D10組術(shù)后第1天空腹血糖明顯高于D5組(P<0.05),見表5。

        表5 三組患者術(shù)前、術(shù)后第1天血糖的比較(mmol/L)

        2.6 三組患者術(shù)后不良反應(yīng)的比較 三組患者術(shù)后惡心嘔吐、呼吸抑制、尿潴留發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表6。

        表6 三組患者術(shù)后不良反應(yīng)的比較[例 (%)]

        3 討論

        外周神經(jīng)阻滯 (Peripheral nerve block,PNB)因其操作簡(jiǎn)單、低風(fēng)險(xiǎn)、鎮(zhèn)痛部位特定的優(yōu)勢(shì)得到了廣泛應(yīng)用。此外,PNB還可以縮短患者住院時(shí)間、降低惡心和嘔吐的發(fā)生率、減少阿片類藥物的使用并改善患者滿意度等[3-4]。其中收肌管阻滯(ACB)因其不影響股四頭肌肌力,與股神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛效果相當(dāng)?shù)奶攸c(diǎn),常被用于膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)后鎮(zhèn)痛,但是單次ACB阻滯鎮(zhèn)痛時(shí)間有限,為了延長(zhǎng)ACB鎮(zhèn)痛的持續(xù)時(shí)間和強(qiáng)度,擴(kuò)展其應(yīng)用范圍,臨床研究嘗試通過(guò)添加佐劑來(lái)延長(zhǎng)神經(jīng)阻滯時(shí)間。其中,地塞米松是一種有效的輔助劑,目前臨床主要包括外周神經(jīng)和靜脈2種給藥途徑,但因外周神經(jīng)途徑可能存在神經(jīng)毒性作用[5],因此本實(shí)驗(yàn)采用靜脈注射的方式給予地塞米松。Kim等[6]的研究發(fā)現(xiàn),靜脈注射地塞米松10 mg可增加足、踝部手術(shù)坐骨神經(jīng)阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí)間,但5 mg地塞米松鎮(zhèn)痛效果與對(duì)照組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。但最近的一篇Meta分析顯示,1~5 mg的地塞米松可有效延長(zhǎng)臂叢神經(jīng)阻滯時(shí)間,延遲術(shù)后疼痛的發(fā)生時(shí)間,并減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生[7],上述不一致的研究結(jié)果可能和阻滯部位、手術(shù)方式有關(guān)。因此,本研究分別采用地塞米松5 mg和10 mg聯(lián)合羅哌卡因ACB行術(shù)后鎮(zhèn)痛,觀察術(shù)前靜脈注射不同劑量的地塞米松聯(lián)合ACB的鎮(zhèn)痛效果,為臨床應(yīng)用提供參考。

        地塞米松是一種長(zhǎng)效的糖皮質(zhì)激素,可有效抑制各種炎癥介質(zhì),在各種手術(shù)后均有良好的鎮(zhèn)痛效果,但其鎮(zhèn)痛作用機(jī)制尚未完全清楚[8]。有研究表明,地塞米松可能是通過(guò)減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生以及減少神經(jīng)、組織水腫而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用,進(jìn)而延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛時(shí)間[9]。此外,地塞米松是可以穿過(guò)血腦屏障的親脂性皮質(zhì)類固醇,類固醇受體存在于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)中,負(fù)責(zé)神經(jīng)元的生長(zhǎng)、分化和發(fā)育,有證據(jù)表明,皮質(zhì)類固醇可能通過(guò)減少受傷神經(jīng)的自發(fā)放電,從而減少神經(jīng)性疼痛[2]。

        Chan等[2]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)接受單側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換的患者單次靜脈注射地塞米松,可使患者術(shù)后靜息疼痛評(píng)分顯著下降,股四頭肌肌力、康復(fù)質(zhì)量評(píng)分明顯升高,提示單次靜脈注射地塞米松,可顯著改善膝關(guān)節(jié)置換患者的術(shù)后疼痛,提高患者術(shù)后鎮(zhèn)痛滿意度。最近研究表明,圍術(shù)期2次靜脈注射地塞米松8 mg,可減少雙側(cè)髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后阿片類藥物的使用[10]。與上述研究結(jié)果相一致,本研究結(jié)果顯示,超聲引導(dǎo)下ACB聯(lián)合單次靜脈注射5 mg或10 mg地塞米松的患者,其靜息與被動(dòng)運(yùn)動(dòng) VAS 評(píng)分、術(shù)后48 h內(nèi)舒芬太尼用量、首次補(bǔ)救鎮(zhèn)痛時(shí)間、補(bǔ)救鎮(zhèn)痛次數(shù)明顯降低,表明單次靜脈注射5 mg或10 mg地塞米松均可顯著增強(qiáng)膝關(guān)節(jié)鏡手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,延長(zhǎng)鎮(zhèn)痛時(shí)間,同時(shí),10 mg的鎮(zhèn)痛效果、鎮(zhèn)痛時(shí)間均優(yōu)于5 mg。這一結(jié)果表明術(shù)前單次注射地塞米松能增強(qiáng)膝關(guān)節(jié)鏡術(shù)后收肌管阻滯效果,且有一定的劑量依賴性。

        本研究顯示,術(shù)后第一天的血糖濃度隨著地塞米松劑量的增加而升高,呈劑量依賴趨勢(shì)。但是,圍術(shù)期血糖異常升高可增加患者術(shù)后感染、傷口愈合延遲的發(fā)生率[11],同時(shí)考慮到D5組患者在舒芬太尼PCIA輔助鎮(zhèn)痛下,基本可實(shí)現(xiàn)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)VAS評(píng)分<3分,且術(shù)后血糖僅輕微升高,與D10組相比,可減少術(shù)后感染、傷口愈合延遲的風(fēng)險(xiǎn)。因此,我們認(rèn)為,超聲引導(dǎo)下行ACB聯(lián)合單次靜脈注射地塞米松5 mg可能是更適宜推廣的臨床劑量。

        本研究存在一些局限性:①未對(duì)地塞米松不同給藥途徑的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果進(jìn)行對(duì)比,未篩選出最佳給藥途徑;②未入組糖尿病患者,沒(méi)有觀察不同劑量地塞米松對(duì)糖尿病患者術(shù)后血糖的影響。

        綜上所述,術(shù)前單次靜脈注射5 mg地塞米松聯(lián)合超聲引導(dǎo)下行ACB應(yīng)用于膝關(guān)節(jié)鏡,可增強(qiáng)術(shù)后鎮(zhèn)痛效果,有效緩解術(shù)后疼痛,同時(shí)無(wú)術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率的增加,是適合臨床推廣的術(shù)后鎮(zhèn)痛方案。

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