本次發(fā)行所募集資金扣除發(fā)行費用后，將按照項目的輕重緩急順序投資于以下項目：創(chuàng)新藥研發(fā)項目、營銷渠道升級及學術推廣項目、補充流動資金項目。

公司是一家以治療感染性疾病為核心，擁有全球自主知識產(chǎn)權和國際競爭力的創(chuàng)新藥企業(yè)，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。自成立之初，公司一直秉承“以良藥求良效”的理念，聚焦全球日益嚴重的細菌耐藥性問題，以“解決臨床難題、差異化創(chuàng)新”為核心競爭力，目標為臨床最常見和最嚴重的耐藥菌感染提供更有效和更安全的治療選擇。

公司的康替唑胺在中國抗菌藥的臨床試驗中實施了多項開創(chuàng)性舉措，為創(chuàng)新抗菌藥領域的臨床試驗樹立了行業(yè)標桿，包括采用PK/PD 指導抗菌新藥臨床試驗（將臨床藥理學研究技術和體系應用于抗菌新藥的研發(fā)）、采用國際標準開展復雜性皮膚和軟組織感染的臨床試驗、開展新藥TQT 試驗和開展人體同位素標記的新藥代謝研究?？堤孢虬吩谥袊R床試驗的成功，為中國未來創(chuàng)新抗菌藥領域提升臨床試驗標準、提升產(chǎn)品質(zhì)量奠定了堅實的基礎。

公司擁有豐富的創(chuàng)新藥臨床開發(fā)經(jīng)驗，公司在中美兩地同步進行臨床試驗，采用嚴格的國際臨床標準在中國臨床試驗方面取得突破性進展。隨著公司首個核心產(chǎn)品康替唑胺的獲批上市，公司已率先將其在中國推進至商業(yè)化階段。與此同時，公司也在全力推進MRX-4在中國、美國和歐洲國家同步進行全球多中心臨床試驗，MRX-8正在進行美國I期臨床試驗，并已取得中國藥物臨床試驗批準通知書，公司擁有良好的產(chǎn)品管線組合規(guī)劃。

公司經(jīng)過多年發(fā)展，逐漸積累了一批在抗菌藥研發(fā)領域富有經(jīng)驗和創(chuàng)新精神的專家技術團隊。公司管理團隊均具有豐富的知名藥企的新藥設計/研發(fā)或商業(yè)化經(jīng)驗，同時具備了藥物前期研發(fā)和后期產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。目前，公司在抗菌藥前期發(fā)現(xiàn)與篩選、CMC工藝開發(fā)、臨床醫(yī)學等關鍵技術環(huán)節(jié)均具備了由專家和技術骨干組成的技術團隊，擁有核心技術人員6人，均具備碩士及以上學歷，上述團隊在報告期內(nèi)保持穩(wěn)定。

本次募集資金到位后，公司股本、凈資產(chǎn)、每股凈資產(chǎn)將大幅提高，整體實力將進一步增強。由于凈資產(chǎn)所占比重的提升，公司資產(chǎn)負債率將得到降低，流動比率和速動比率將提高，財務結(jié)構進一步優(yōu)化，抵御風險的能力將得到提高，融資能力進一步增強，解決目前融資渠道單一問題。本次發(fā)行將優(yōu)化公司資本結(jié)構，降低償債風險，全面提升市場競爭力和抵抗風險能力，有助于公司的可持續(xù)發(fā)展。

技術風險、經(jīng)營風險、存在未彌補虧損及未來可能持續(xù)虧損的風險、公司治理與內(nèi)控風險、財務風險、法律風險、募集資金投資項目風險、新增支出對公司業(yè)績影響風險、發(fā)行失敗的風險。

（數(shù)據(jù)截至7月22日）