宋琰,張紅霞,金佳幸,艾雅娜,廖紅梅*
1(貴州省教育廳金刺梨研究與開發(fā)工程研究中心(安順學(xué)院),貴州 安順,561000)2(江南大學(xué) 食品學(xué)院,江蘇 無錫,214122)
金刺梨(Rosakweichonensisvar.Sterilis)是貴州特有品種光枝無籽刺梨果實,其源于1株野生無籽刺梨,經(jīng)組織培養(yǎng)研究后獲得廣泛種植[1]。其果實于9~10月成熟,呈金黃色至褐色,大多數(shù)胚珠不育、少數(shù)果實有1~2粒種子。金刺梨果肉肥厚、味酸甜、富含超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、維生素C和多種微量元素。其果實含糖5.04%,較刺梨(含量4.37%)高13.3%;含單寧1.53%,比刺梨單寧含量(含量5.40%)低71.7%[2-3]。此外,以貴州普定縣金刺梨為例,果實含有沒食子酸、蘆丁、槲皮素、兒茶素、鞣花酸、綠原酸、阿魏酸等酚類物質(zhì),果實的抗氧化活性(包括總還原力、對Fe3+還原能力、對ABTS陽離子自由基的清除能力)較高[3]。故金刺梨較刺梨更適口,適合加工成金刺梨汁及具備天然抗氧化能力的保健食品。
目前對于金刺梨的加工處于起步階段,主要有金刺梨酒[4]、金刺梨酥[5]和金刺梨果醬[6]等產(chǎn)品。例如,李小惠[4]研究并確定金刺梨酒的工藝參數(shù)為:添加安琪酵母0.32%,發(fā)酵溫度23 ℃,添加SO2100 mg/L,發(fā)酵pH為3.6,得到金刺梨酒的酒精度為13.7%(體積分?jǐn)?shù)),這為金刺梨糖腌發(fā)酵酒的生產(chǎn)提供了一定的理論依據(jù)。金刺梨原汁是由物理壓榨法制得的混濁汁液,它不僅能夠解決果實不易保藏的問題,也能夠為其他加工產(chǎn)品如果汁、飲料、發(fā)酵產(chǎn)品、金刺梨茶以及相關(guān)保健品的研究開發(fā)及生產(chǎn)提供良好的原料。金刺梨原汁加工目前存在的問題主要有:(1)在熱加工中易損失大量特征生物活性成分如維生素C和SOD;(2)其在貯藏過程中極不穩(wěn)定,容易出現(xiàn)沉淀和分層,這極大地限制了其加工及后續(xù)應(yīng)用。已有研究表明可通過均質(zhì)或添加穩(wěn)定劑來提高混濁果汁,如蘋果濁汁、枸杞濁汁和桃汁等的穩(wěn)定性[7-9],但目前未有關(guān)于金刺梨原汁混濁穩(wěn)定性的相關(guān)研究。
本文以貴州省安順市所產(chǎn)金刺梨為原料,在了解原汁基本理化性質(zhì)及其自然沉降規(guī)律的基礎(chǔ)上,擬采取高壓均質(zhì)、添加復(fù)合穩(wěn)定劑等方法提高其貯藏穩(wěn)定性,以期為解決金刺梨原汁混濁穩(wěn)定性低及容易產(chǎn)生沉淀的問題提供技術(shù)參考。
金刺梨果實,產(chǎn)地貴州省安順市,于2020年10月采摘;取黃色或金黃色無病蟲害鮮果,冷鏈運(yùn)輸至實驗室后,經(jīng)分級篩選去除碰傷果和果柄果葉等,于-20 ℃冷凍保藏。
果膠酶(pectinex,酶活力100 000 U/mL),上海嘉衡生物技術(shù)有限公司;維生素C(≥99.9%),上海皓塵生物科技有限公司;羧甲基纖維素鈉(carboxymethyl cellulose-Na,CMC-Na),上海申光食用化學(xué)品有限公司;果膠、黃原膠、明膠,食品級,河南豐華生物科技有限公司;H2SO4、NaOH、無水乙醇、冰醋酸、高錳酸鉀等,AR級試劑,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
SRQ—7316型多功能破壁料理機(jī),廣東中山市速熱奇電器有限公司;SQP型電子天平,賽多利斯科學(xué)儀器有限公司;JHG-54-P100型高壓均質(zhì)機(jī),上海普麗盛融合機(jī)械設(shè)備有限公司;DV-II+PRO型旋轉(zhuǎn)黏度計,美國Brookfield公司;UV mini-1240紫外分光光度計,島津儀器蘇州有限公司;HH-2型電熱恒溫水浴鍋,江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司;5805DL型高速離心機(jī),德國Eppendorf公司;DELTA 320型pH計,美國梅特勒-托利多集團(tuán);S3500型激光粒度分析儀,美國Microtrac公司;3840-E16型糖度儀,日本Atago公司。
1.3.1 工藝流程
金刺梨果實→解凍→清洗→熱燙→打漿→酶解→過濾→均質(zhì)→冷藏
1.3.2 操作要點(diǎn)
金刺梨果實(-20 ℃凍藏)經(jīng)解凍(4 ℃、8 h)后,挑選黃色或金黃色成熟飽滿的果實,流動水沖洗。果實于水浴中熱燙,條件為95 ℃下30 s;于多功能破壁料理機(jī)中進(jìn)行破碎打漿(1 000 r/min)得到果漿,添加0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))果膠酶,于40 ℃下酶解1 h,經(jīng)過120目篩后收集汁液。此汁液在20 MPa下均質(zhì)2次后得到金刺梨原汁。裝瓶置于4 ℃冷藏,2 h內(nèi)完成后續(xù)相關(guān)實驗。
1.4.1 pH值與可滴定酸
金刺梨汁的pH值用pH計在室溫下進(jìn)行測定。
總酸參考GB/T 12456—2008采用標(biāo)準(zhǔn)NaOH滴定法進(jìn)行測定:將果汁樣品稀釋至合適倍數(shù),取稀釋液20 mL,用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液(0.05 mol/L)滴定至終點(diǎn)后讀數(shù)??偹嵊嬎闳绻?1)所示:
(1)
式中:c,NaOH濃度,mol/L;V1,滴定樣品所消耗NaOH的體積,mL;V2,空白樣消耗NaOH的體積,mL;n,稀釋倍數(shù);K,檸檬酸換算系數(shù),0.070;m,樣品質(zhì)量,g。
1.4.2 粒度分布和濁度
采用激光粒度分析儀測試粒度分布。以去離子水為測試背景,測量之前用去離子水清洗光學(xué)儀器內(nèi)部,洗凈后用去離子水注滿樣品池后開始自動調(diào)參。室溫下取瓶中中位果汁5 mL加入樣品池中,在去離子水流動(5 mL/min)的狀態(tài)下平衡30 s后進(jìn)行測量。記錄3次平行試驗下樣品粒徑分布(%)。
采用趙光遠(yuǎn)等[7]的方法測試濁度。取1 mL金刺梨原汁,用去離子水稀釋10倍后在660 nm處測吸光值,以去離子水為空白對照。
1.4.3 黏度
采用DV-Ⅱ+PRO旋轉(zhuǎn)黏度計進(jìn)行測量,取中位果汁,記錄3次平行試驗下的黏度(mPa·s)。選擇62號轉(zhuǎn)子,轉(zhuǎn)速設(shè)置為100 r/min。
1.4.4 可溶性固形物(soluble solids,SSC)和還原糖
采用糖度儀測定SSC值,用滴管吸取1~2滴果汁于測糖儀棱鏡表面,于常溫下進(jìn)行讀數(shù)。
還原糖含量的測定采用3,5-二硝基水楊酸法(3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)。具體操作為:1 mL稀釋50倍后的果汁或葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.2、0.4、0.6、0.8和1.0 mg/mL)加1 mL DNS溶液(含27.62 mmol/L 3,5-二硝基水楊酸、0.525 mol/L NaOH、0.64 mol/L酒石酸鉀鈉、53.13 mmol/L苯酚、39.67 mmol/L Na2SO3)和1 mL去離子水,混勻后置于沸水中15 min,然后在冰水浴中冷卻至常溫,加入9 mL去離子水。采用紫外分光光度計測定在540 nm處的吸光值。按標(biāo)準(zhǔn)曲線y=1.06x-0.061 8(R2=0.997)計算還原糖含量。
1.4.5 總酚含量測定
參照WOLFE等[10]的方法。取30 g果汁,加30 mL體積分?jǐn)?shù)95%乙醇,常溫低速攪拌30 min。沉淀重提2次,將所有提取液合并、離心(3 000×g, 10 min),上清液為總酚提取液。取1 mL提取液或10、20、30、40、50、60 mg/L沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液與1 mL Folin-Ciocalteu試劑混合,靜置5 min后加入3 mL 75 g/L的Na2CO3溶液和5 mL蒸餾水,30 ℃反應(yīng)1 h。在765 nm處測吸光值,總酚含量以1 L樣品中含沒食子酸當(dāng)量(mg)表示。
1.4.6 總黃酮含量測定
參照WU等[11]的方法,略作修改。取30 g果汁加入30 mL 95%乙醇,常溫低速攪拌30 min。沉淀重提1次,將所有提取液合并、離心(3 000×g,10 min),上清液為總黃酮提取液。取1 mL提取液或0.10、0.15、0.20、0.25、0.30、0.35 mg/mL的兒茶素標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入5 mL 10 g/L香草醛-甲醇溶液,然后在1 min內(nèi)加入3 mL HCl溶液,置于室溫下反應(yīng)20 min。在500 nm處測吸光值,總黃酮含量以1 L樣品中含兒茶素當(dāng)量(mg)表示。
1.4.7 維生素C含量測定
參照TIWARI等[12]的方法略作修改測定維生素C含量。取20 g果汁與100 mL體積分?jǐn)?shù)2.5%偏磷酸混合,在4~10 ℃下提取2 h。提取液離心(4 ℃,10 000×g,10 min),上清液即維生素C提取液。維生素C提取液和5、10、20、25、50、100 mg/mL的維生素C標(biāo)準(zhǔn)溶液(超純水配制)用0.45 μm水系針頭式過濾器過濾后進(jìn)行HPLC檢測。HPLC條件:流動相為V[50 mmol/L KH2PO4(pH 3.0)]∶V(乙腈)=95∶5,等速洗脫(1 mL/min),柱溫28 ℃;進(jìn)樣量20 μL;紫外檢測器設(shè)置波長245 nm。
為探究高壓均質(zhì)壓力和次數(shù)對金刺梨原汁穩(wěn)定性的影響,在40 ℃,均質(zhì)壓力分別為0、10、20、30、40 MPa的條件下均質(zhì)2次;或均質(zhì)壓力為20 MPa,分別進(jìn)行1、2、3次均質(zhì),并立即測定樣品的離心沉淀率和穩(wěn)定系數(shù)。離心沉淀率的計算如公式 (2)所示[8],離心沉淀率越高則懸浮沉降物越多,即果汁的穩(wěn)定性越差。
(2)
分別取10 mL離心后的金刺梨原汁上清液,利用分光光度計在410 nm處測定吸光度。穩(wěn)定系數(shù)的計算如公式(3)所示[8];穩(wěn)定系數(shù)越接近1,則果汁的穩(wěn)定性越好。
(3)
選取果膠、羧甲基纖維素鈉(carboxymethylcellulose sodium,CMC-Na)、黃原膠3種不同的穩(wěn)定劑,先通過單因素試驗確定添加量范圍,然后進(jìn)行L9(33)正交試驗設(shè)計以選擇最佳復(fù)配穩(wěn)定劑,以期獲得較好的穩(wěn)定效果。
1.6.1 單因素穩(wěn)定劑
取15 mL金刺梨原汁,分別添加0.05%、0.1%、0.15%、0.2%、0.25%黃原膠或果膠,0.10%、0.15%、0.2%、0.25%、0.30%CMC-Na;然后在4 500 r/min下離心15 min,取其上清液于410 nm處測吸光值,計算其離心沉淀率和穩(wěn)定系數(shù)。
1.6.2 正交試驗
在單因素試驗的基礎(chǔ)上進(jìn)行L9(33)正交試驗,通過離心沉淀率和穩(wěn)定系數(shù)篩選出最佳復(fù)配穩(wěn)定劑配方。正交試驗各因素水平見表1。
表1 復(fù)配穩(wěn)定劑正交試驗因素水平設(shè)計Table 1 Factors and levels of orthogonal test on stabilizers
實驗結(jié)果以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)方差(X±SD)表示,采用SPSS 23.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,兩樣本比較采用獨(dú)立樣本t檢驗,多組樣本采用ANOVA分析,選擇Duncan檢驗,P<0.05表示差異性顯著,采用Origin 9.0繪圖。
為順利開展后續(xù)金刺梨原汁穩(wěn)定性優(yōu)化研究,首先分析了金刺梨原汁的基本理化指標(biāo)并評價了在4~37 ℃下的貯藏穩(wěn)定性(表2)。結(jié)果顯示,金刺梨原汁的可溶性固形物含量為12.85 °Brix,pH值(2.85)遠(yuǎn)低于高酸食品的臨界值pH 4.5,可滴定酸高達(dá)1.77%。由此可推測一方面原汁的口感較酸,另一方面高酸可能會影響原汁的混濁穩(wěn)定性。在原汁中,除含有還原糖、維生素C、黃酮和多酚等營養(yǎng)物質(zhì)外,應(yīng)含有較多果肉顆粒會使果汁混濁。
表2 金刺梨原汁基本理化指標(biāo)Table 2 Physicochemical indexes of cloudy chestnut rose juice
如圖1所示,原汁中果肉顆粒直徑在0~4 μm,在0.975 μm處有1個峰。與桃汁、橙汁等果肉顆粒相比較[9],金刺梨原汁中果肉顆粒更??;但在4~37 ℃貯藏中,果肉顆粒依然發(fā)生明顯沉降(圖2-b),其中位果汁濁度在8 h內(nèi)迅速降低,在8~96 h內(nèi)呈緩慢降低趨勢;此后由于大部分果肉沉降而趨于穩(wěn)定,在瓶底部形成肉眼可見果肉顆粒層。
圖1 金刺梨原汁果肉顆粒粒徑分布Fig.1 Particle size distribution of cloudy chestnut rose juice
a-濁度變化;b-實物示例圖2 金刺梨原汁在4~37 ℃條件下自然沉降中濁度變化及實物示例Fig.2 Turbidity changes and the pictures of cloudy chestnut rose juice during storage at 4~37 ℃
果汁中常用的穩(wěn)定劑有藻酸丙二醇酯、CMC-Na、黃原膠、果膠以及結(jié)冷膠[13]。其中黃原膠黏度較高,具有很好的耐酸性,在pH值為2.5~4的酸性環(huán)境下具有極好的溶解性和穩(wěn)定性[14];能與多種穩(wěn)定劑兼容,并在一定程度上防止蛋白質(zhì)達(dá)到等電點(diǎn)后發(fā)生沉降[15-16]。羧甲基纖維素鈉在酸性條件下具有良好的水溶性,能夠補(bǔ)償?shù)鞍踪|(zhì)陰離子電荷以防止蛋白質(zhì)沉降,但容易發(fā)生降解,因此可以作為膠體保護(hù)劑與黃原膠組合使用,從而能夠更有效地防止飲料凝聚[17-18]。果膠在pH值為3.6~4.4的酸性體系中帶負(fù)電荷,與蛋白質(zhì)所帶正電荷發(fā)生靜電作用,從而達(dá)到穩(wěn)定劑的效果。其黏度特性能達(dá)到天然果汁的逼真效果,具有較低黏性和較好假塑性,能夠使果汁保持良好流動性[19]。本文所得金刺梨原汁pH值穩(wěn)定在2.83~3.10,故擬采用黃原膠、CMC-Na和果膠以提高原汁穩(wěn)定性。
2.2.1 添加單一穩(wěn)定劑對金刺梨原汁穩(wěn)定性的影響
由圖3可得,添加膠體后金刺梨果汁的離心沉淀率均呈現(xiàn)先顯著下降后顯著上升的趨勢(P<0.05),穩(wěn)定系數(shù)均呈現(xiàn)先顯著上升后顯著下降的趨勢(P<0.05)。添加0.15% CMC-Na、0.10%黃原膠或0.15%果膠時,金刺梨原汁的混濁穩(wěn)定性最佳,其穩(wěn)定系數(shù)分別為0.596 3、0.586 7和0.633 8(圖3-b)。在此范圍內(nèi),隨著穩(wěn)定劑增多,離心沉淀率下降、穩(wěn)定系數(shù)增大;這是由于添加穩(wěn)定劑使得果汁黏度增加,并通過膠體的靜電排斥和空間位阻作用增加其穩(wěn)定性。超過最佳添加量后,膠體難以溶解,也會產(chǎn)生分層現(xiàn)象。故穩(wěn)定劑的添加量應(yīng)選擇合適的范圍。
a-離心沉淀率;b-穩(wěn)定系數(shù)圖3 添加黃原膠、CMC-Na、果膠量對金刺梨原汁穩(wěn)定性的影響Fig.3 Effect of xanthan gum, sodium carboxymethyl cellulose and pectin on cloud stability of cloudy chestnut rose juice
2.2.2 復(fù)配穩(wěn)定劑對金刺梨原汁穩(wěn)定性的優(yōu)化
表3、表4為復(fù)配穩(wěn)定劑的L9(33)正交試驗結(jié)果,可見在復(fù)配穩(wěn)定劑中對金刺梨原汁的穩(wěn)定系數(shù)影響順序為:CMC-Na>果膠>黃原膠。最佳復(fù)配穩(wěn)定劑所對應(yīng)的配方為A1B2C2,即0.05%黃原膠、0.20% CMC-Na和0.20%果膠。
表3 L9(33)正交試驗結(jié)果(穩(wěn)定系數(shù))Table 3 The cloud stability coefficient of L9(33) tests
由表4可知,對金刺梨原汁的黏度影響順序是:黃原膠>果膠>CMC-Na。其最佳復(fù)配穩(wěn)定劑所對應(yīng)的配方為A1B1C1,即0.05%黃原膠、0.15% CMC-Na和0.15%果膠。
表4 L9(33)正交試驗結(jié)果(黏度)Table 4 The viscosity of L9(33) tests
綜合考慮穩(wěn)定性及果汁黏度,確定最佳的穩(wěn)定劑復(fù)配配方為0.05%黃原膠、0.20% CMC-Na以及0.20%果膠。添加復(fù)配穩(wěn)定劑并于40 ℃下水浴加熱攪拌10 min后所得果汁穩(wěn)定性最佳,其穩(wěn)定系數(shù)為0.675 5,離心沉淀率為2.24%,對應(yīng)黏度為164.4 mPa·s,不會產(chǎn)生不適口感。
為解決金刺梨原汁果肉沉降分層的問題,本文進(jìn)一步采取高壓均質(zhì)提高其穩(wěn)定性。如圖4所示,隨均質(zhì)壓力增加、均質(zhì)次數(shù)增多,金刺梨原汁穩(wěn)定系數(shù)增加、離心沉淀率降低;并分別在20 MPa或2次后達(dá)到1個平衡期。在20 MPa下均質(zhì)2次,原汁離心沉淀率為2.53%,穩(wěn)定系數(shù)為0.530 7(圖4-a),表明果汁穩(wěn)定性較好。隨著均質(zhì)壓力增加、均質(zhì)次數(shù)增加,果汁受到剪切作用變大,使得顆粒減小,從而可提高果汁的懸浮穩(wěn)定性[20]。但繼續(xù)增大均質(zhì)壓強(qiáng)或增加均質(zhì)次數(shù)并不會繼續(xù)提高果汁穩(wěn)定性。這可能是由于均質(zhì)過程果汁溫度增加,導(dǎo)致剪切變稀,黏度下降,無法持續(xù)提高果汁的懸浮穩(wěn)定性[21-22]。
a-均質(zhì)壓強(qiáng);b-均質(zhì)次數(shù)圖4 均質(zhì)壓強(qiáng)(a,2次)和次數(shù)(b,20 MPa)對金刺梨原汁穩(wěn)定性的影響Fig.4 Effects of homogeneous pressure for twice and number of it at 20 MPa on cloud stability of cloudy chestnut rose juice注:不同字母表示存在顯著性差異(P<0.05)
如圖5所示,將添加前述優(yōu)化復(fù)配穩(wěn)定劑后的金刺梨原汁經(jīng)高壓均質(zhì)(20 MPa、2次)與未經(jīng)處理樣品在4 ℃下避光保存10 d,結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)過處理后的金刺梨原汁穩(wěn)定性增強(qiáng)效果明顯,主要表現(xiàn)在肉眼可見沉淀量減少,無明顯分層現(xiàn)象。表明該高壓均質(zhì)聯(lián)合復(fù)配穩(wěn)定劑的處理可以提高金刺梨原汁貯藏期間的混濁穩(wěn)定性,可為未來相關(guān)產(chǎn)品的貯運(yùn)和深加工提供理論和技術(shù)參考。
a-未處理金刺梨原汁;b-復(fù)合處理后金刺梨原汁圖5 未處理與復(fù)合處理后金刺梨原汁在4 ℃貯藏10 d后實物圖Fig.5 Comparison of storage stability of untreated and compounded stabilizers-homogenization treated cloudy chestnut rose juice, at 4 ℃ for 10 d
金刺梨原汁營養(yǎng)豐富,其加工不僅可以解決金刺梨季節(jié)性強(qiáng)、地域性集中等問題,還可以作為金刺梨汁、飲料和發(fā)酵飲品等產(chǎn)品的加工原料。但其不穩(wěn)定,在4~37 ℃下放置1 h 后即產(chǎn)生沉淀并出現(xiàn)分層現(xiàn)象。本研究通過復(fù)配0.05%黃原膠、0.2% CMC-Na以及0.2%果膠,進(jìn)一步經(jīng)過20 MPa下2次高壓均質(zhì)處理,初步解決了金刺梨原汁不穩(wěn)定的問題;其在4 ℃下貯藏10 d可保持較好的穩(wěn)定性。
后續(xù)研究可充分研究金刺梨原汁中多酚-蛋白質(zhì)復(fù)合物、單寧、內(nèi)源酶(如果膠酶)等對其穩(wěn)定的影響,并在此基礎(chǔ)上減少穩(wěn)定劑的使用,以期為高品質(zhì)、原滋味金刺梨原汁的生產(chǎn)提供技術(shù)支持。