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        芐基三硫代碳酸酯基丙酸在廢舊橡膠再生中的應(yīng)用

        2022-07-25 04:02:38叢后羅徐云慧王艷秋臧亞南
        合成樹脂及塑料 2022年3期
        關(guān)鍵詞:交聯(lián)密度膠粉丙酸

        叢后羅,孫 鵬,徐云慧,王艷秋,臧亞南

        (徐州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 材料工程學(xué)院,江蘇 徐州 221140)

        目前,常用的化學(xué)再生劑包括二硫化物或多硫化物、有機(jī)硫醇、堿金屬、相轉(zhuǎn)移催化劑等[1-3]。應(yīng)用最廣泛的二硫化物和有機(jī)硫醇主要有:硫酚、丁硫醇、二甲苯硫醇、二硫化二芐、二硫化二苯、二戊基化二硫等[3]。這類活性劑脫硫效果較好,但污染嚴(yán)重,品種較少。De-link再生劑是將二甲基二硫代氨基甲酸鋅、巰基苯并噻唑、硬脂酸、硫黃、氧化鋅等混合物分散在二醇中制備,它在脫硫過程中能與S—S反應(yīng),而不破壞C—C,從而保持了橡膠主鏈大分子結(jié)構(gòu),只使硫化網(wǎng)絡(luò)斷裂[4]。適合機(jī)械再生,比較環(huán)保,但是價(jià)格較貴。麥爾斯等[5]發(fā)現(xiàn),將硫化膠粉浸泡在甲苯或環(huán)己烷等有機(jī)溶劑中,堿金屬Na能使橡膠盡快降解,但是會(huì)生成Na2S而產(chǎn)生二次污染。Nicholas等[6]采用具有脫硫效果的相轉(zhuǎn)移催化劑使廢舊橡膠在相轉(zhuǎn)變的過程中破壞交聯(lián)的三維網(wǎng)絡(luò)達(dá)到再生橡膠脫硫的目的。Debapriya等[7]開發(fā)了一種二硫化四甲基秋蘭姆機(jī)械再生技術(shù),對(duì)路用橡膠輪胎具有良好的再生效果。另外,人們探索了一些生物環(huán)保的再生方法,從大蒜、桔子皮、檸檬皮中提取了一種植物再生劑用于廢橡膠的再生,獲得了一定的效果[8-10]。Li Yuanhu等[11-13]用生物的方法,將氧化亞鐵硫桿菌、酵母菌、鞘氨醇單胞菌等生物細(xì)菌培養(yǎng)后,用來(lái)降解廢舊橡膠,取得了一定的進(jìn)展。但這類生物方法盡管環(huán)保,但由于效率較低,周期較長(zhǎng),工業(yè)化仍在探索中。董誠(chéng)春等[14-15]開發(fā)了一系列以脂肪酸類絡(luò)合物為主要成分的環(huán)保再生活化劑,取得了一定的市場(chǎng)份額,但具體成分不清楚。盡管如此,化學(xué)脫硫方法生產(chǎn)再生膠的效率高,是目前工業(yè)化生產(chǎn)再生膠最主要的方法[1,16]。Stenzel等[17]報(bào)道了芐基三硫代碳酸酯基丙酸(BTPA)具有很好的轉(zhuǎn)移自由基的能力,根據(jù)廢舊橡膠再生機(jī)理,再生過程中自由基在一定的溫度條件下可以被三硫酯捕捉,從而達(dá)到再生降解的目的。在這樣的背景下,本工作合成了BTPA,研究了其用量對(duì)再生橡膠性能的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原料

        全胎膠粉,粒徑195~254 μm,南通回力橡膠有限公司。再生活化劑BTPA,自制。芳烴油,氧化鋅,硫黃,硬脂酸,促進(jìn)劑N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(NS):均為工業(yè)品,市售。溴化芐,3-巰基丙酸,CS2,HCl溶液[36%~38%(w)],化學(xué)純;甲苯,丙酮,氯仿,氫氧化鉀,分析純;均為國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

        1.2 主要儀器

        X(S)K-160型開煉機(jī),無(wú)錫市第一橡塑機(jī)械有限公司;Y×E-25D型平板硫化機(jī),上海西瑪偉力橡塑機(jī)械有限公司;GT-AI-7000M型電子拉力試驗(yàn)機(jī),NW-97型門尼黏度儀,GT-M2000-A型硫化儀:臺(tái)灣高鐵檢測(cè)儀器有限公司;Varian Mercury Plus 400MHz型核磁共振波譜儀,美國(guó)瓦里安有限公司。

        1.3 試樣制備

        BTPA的合成:將20 mL的3-巰基丙酸加入26.0 g的氫氧化鉀溶液中,緩慢滴加30 mL CS2,反應(yīng)1.5 h呈橙色溶液,然后加熱至80 ℃與39.6 g溴化芐反應(yīng)12 h,冷卻后加入氯仿300 mL,在反應(yīng)混合物中緩慢滴加HCl溶液,直到有機(jī)層變成黃色。取有機(jī)層,加入100 mL水清洗,分液后,重復(fù)2次,用無(wú)水硫酸鎂干燥過夜,過濾。干燥去除溶劑,得到黃色粉末57.6 g,即BTPA,收率91%。BTPA的合成路線見圖1[17]。

        圖1 BTPA的合成路線Fig.1 Synthesis of BTPA

        再生膠的制備:將100.0 phr全胎膠粉和12.5 phr芳烴油加入高速攪拌機(jī)中,轉(zhuǎn)速800 r/min,混合20 min排料,然后加入BTPA進(jìn)行薄通,開煉機(jī)輥距0.1 mm,輥溫55~65 ℃,薄通時(shí)間25 min后下片,制得再生膠。

        再生膠硫化膠的制備:再生膠按G B/T 13460—2008進(jìn)行混煉,將100.00 phr再生膠在開煉機(jī)上翻煉包輥,加入2.50 phr氧化鋅,0.30 phr硬脂酸,0.80 phr促進(jìn)劑NS,1.17 phr硫黃,薄通后打三角包3個(gè),下片制得混煉膠;停放24 h后,用硫化儀測(cè)試正硫化時(shí)間,用平板硫化機(jī)硫化制樣,硫化壓力10 MPa,硫化溫度145 ℃。

        1.4 測(cè)試與表征

        門尼黏度按GB/T 1232.1—2016測(cè)試。硫化特性按GB/T 16584—1996測(cè)試。拉伸性能按GB/T 528—2009測(cè)試。

        溶膠含量測(cè)試:稱取約0.15 g再生膠薄片,用濾紙包裹,放入索氏提取器中,先用丙酮抽提約12 h,于60 ℃真空干燥至恒重,稱質(zhì)量記作m1,然后再用甲苯抽提12 h后,于60 ℃真空干燥至恒重,稱質(zhì)量記作m2。溶膠含量按式(1)計(jì)算。

        交聯(lián)密度:采用平衡溶脹法測(cè)定。從試樣中選取厚度為2 mm,直徑約為16 mm的薄片,用丙酮抽提12 h后,于60 ℃真空干燥至恒重,稱質(zhì)量記作m3,然后將試樣放在250 mL裝有200 mL甲苯的廣口瓶中,密封好,于25 ℃溶脹72 h,取出后用濾紙吸去表面的溶劑,稱質(zhì)量記作m4,然后于60 ℃真空干燥至恒重,稱質(zhì)量記作m5。根據(jù)式(2)和式(3)計(jì)算交聯(lián)密度。

        式中:ρs為甲苯的密度,取0.866 g/cm3;ρ為橡膠的密度,g/cm3;Ve為交聯(lián)密度,mol/cm3;x為橡膠與溶劑的相互作用參數(shù)(x選用經(jīng)驗(yàn)值0.430,天然膠與甲苯的x為0.393);Vs為甲苯摩爾體積,取104.4 cm3/mol;Vr為橡膠相在溶脹硫化膠中的體積分?jǐn)?shù)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 BTPA的核磁共振氫譜

        從圖2可以看出:化學(xué)位移為7.31處是苯環(huán)上氫原子,由于BTPA中苯環(huán)上5個(gè)氫原子有三種不同的化學(xué)環(huán)境,但其化學(xué)位移比較接近,出現(xiàn)了較寬的吸收峰,而且與溶劑峰氘代氯仿的位置發(fā)生重疊;與苯環(huán)相連的亞甲基中的氫原子的化學(xué)位移在4.58處;與羧基相連的亞甲基中的氫原子的化學(xué)位移在2.84處,由于與亞甲基相連,出現(xiàn)了明顯的三重裂分;化學(xué)位移為3.61處是另外一個(gè)亞甲基中的氫原子,由于與亞甲基相連,也出現(xiàn)了明顯的三重裂分。根據(jù)各不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子的強(qiáng)度積分比值和位置可以確定BTPA的化學(xué)結(jié)構(gòu),說明成功合成了具有三硫酯結(jié)構(gòu)的BTPA。

        2.2 BTPA用量對(duì)再生膠性能的影響

        從表1可以看出:隨著BTPA用量的增加,再生膠的溶膠含量增加,交聯(lián)密度和門尼黏度明顯降低。隨著BTPA含量的增加,微觀上交聯(lián)密度減小,說明橡膠交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)被破壞,交聯(lián)點(diǎn)的數(shù)量減少;同時(shí),門尼黏度降低,說明宏觀上膠料的流動(dòng)性增強(qiáng),可塑性增加。這說明BTPA在橡膠機(jī)械斷裂的過程中,起到了捕捉或穩(wěn)定自由基的作用,對(duì)全胎膠粉起到了良好的再生作用。

        表1 BTPA用量對(duì)再生膠性能的影響Tab.1 Effects of content of BTPA on properties of reclaiming rubbers

        圖3 BTPA的再生機(jī)理Fig.3 Regeneration mechanism of BTPA

        2.3 BTPA用量對(duì)再生膠再硫化工藝的影響

        從圖4看出:與不加BTPA的再生膠相比,加入BTPA的再生膠的最小扭矩和最大扭矩均明顯降低,說明BTPA對(duì)廢舊橡膠有一定的再生降解作用,這與門尼黏度的結(jié)果基本一致。另外,隨著BTPA用量的增加,焦燒時(shí)間和正硫化時(shí)間基本沒有變化,說明BTPA對(duì)再生膠的硫化工藝影響很小。

        圖4 不同BTPA用量的再生膠的硫化曲線Fig.4 Vulcanization curves of reclaimed rubbers prepared with different concentrate of BTPA

        2.4 BTPA用量對(duì)再生膠硫化膠力學(xué)性能的影響

        從圖5可以看出:隨著BTPA用量的增加,再生膠的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率呈增加的趨勢(shì)。BTPA用量為2.0 phr時(shí),得到的硫化膠再生效果最好,拉伸強(qiáng)度達(dá)13.4 MPa,斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)410%,較不加 活性劑的再生膠性能明顯提高。

        圖5 BTPA用量對(duì)再生膠硫化膠拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率的影響Fig.5 Tensile strength and elongation at break of cured reclaimed rubbers as function of concentrate of BTPA

        3 結(jié)論

        a)以3-巰基丙酸、CS2和溴化芐為主要原料制備了BTPA。

        b)隨著BTPA用量的增加,再生膠的溶膠含量增加,交聯(lián)密度和門尼黏度降低,再生效果明顯增加。

        c)BTPA用量對(duì)再生膠焦燒時(shí)間和正硫化時(shí)間影響不大。

        d)隨著BTPA用量的增加,再生膠的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率呈增加的趨勢(shì)。

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