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        中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值與小兒支氣管肺炎細(xì)胞免疫水平相關(guān)性分析

        2022-07-23 08:20:34劉正艷梁麗娜孟麗君
        黑龍江醫(yī)藥 2022年11期
        關(guān)鍵詞:支氣管重癥肺炎

        劉正艷,梁麗娜,孟麗君

        信陽市中醫(yī)院兒科,河南信陽 464000

        支氣管肺炎是累及支氣管壁和肺泡的炎癥,為兒童時(shí)期最常見的肺炎,最常見的致病菌為細(xì)菌和病毒感染,也可由二者混合感染[1],年長兒可有屏氣、胸痛、頭痛或腹痛等癥狀[2],一年四季均可發(fā)病,若延誤診斷或病原體致病力強(qiáng),則可引起并發(fā)癥。有研究[3]指出,支氣管肺炎患兒的中性粒細(xì)胞明顯升高,細(xì)胞免疫水平有所增加。朱亞麗等[4]研究結(jié)果顯示,中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(NLR)與成人糖尿病、肝硬化等疾病的病情嚴(yán)重程度存在一定的相關(guān)性。因此,本研究旨在探討患兒的NLR值與細(xì)胞免疫水平是否存在相關(guān)性,為相關(guān)臨床診治支氣管肺炎提供一定的參考依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018年2月—2020年2月信陽市中醫(yī)院收治的56例支氣管肺炎患兒作為研究組,按照重癥支氣管肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],將研究組分為普通組30例和重癥組26例。選擇同期在我院體檢正常的兒童60例作為對照組。研究組中男34例,女22例;年齡6個(gè)月~6歲,平均年齡(3.25±0.56)歲。對照組中男36例,女24例;年齡6月~6歲,平均年齡(3.28±0.58)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患兒均符合支氣管肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。(2)患兒家屬均簽署知情同意書;年齡<6歲。(3)臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴嚴(yán)重心、肝、腎等器官功能不全者。(2)精神系統(tǒng)疾病或認(rèn)知障礙。(3)自身免疫系統(tǒng)功能缺陷。(4)近1個(gè)月內(nèi)服用過免疫調(diào)節(jié)劑或免疫抑制劑治療。(5)凝血功能障礙。(6)合并其他類型肺炎。(7)依從性較差。兩組年齡、性別等基線資料具有可比性(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)管理季員會審批通過。

        1.2 檢測方法

        檢測前均抽取兩組患兒5 mL外周肘靜脈血,在無菌條件下離心15 min,離心轉(zhuǎn)速設(shè)置為3 000 r/min,取上清液,在-20℃條件下凍存待檢。采用全血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀(生產(chǎn)廠家:美國貝克曼庫爾特公司),統(tǒng)計(jì)兩組患兒的中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞個(gè)數(shù),并計(jì)算NLR值。采用流式細(xì)胞儀(生產(chǎn)廠家:美國貝克曼庫爾特公司)檢測兩組患兒血清CD3+、CD3+CD8+、CD3-CD19+、CD19+CD23+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+、CD3-CD(16+56)+水平。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)觀察研究組和對照組的NLR。(2)觀察研究組和對照組的細(xì)胞免疫水平。(3)觀察重癥組和普通組的NLR值以及細(xì)胞免疫水平。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。兩組細(xì)胞免疫水平等定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。兩組患兒性別占比等定性資料用例數(shù)和百分比(%)表示,行χ2檢驗(yàn)。采用Pearson分析研究組患兒的NLR與細(xì)胞免疫水平的相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 研究組和對照組的NLR值情況

        研究組的NLR值(2.56±0.96)比對照組(1.32±0.45)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=9.003,P<0.05)。

        2.2 研究組和對照組的細(xì)胞免疫水平情況

        研究組的血清CD3+、CD3-CD19+、CD19+CD23+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+、CD3-CD(16+56)+均比對照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患兒的血清CD3+CD8+水平對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 研究組和對照組的細(xì)胞免疫水平情況(±s)

        表1 研究組和對照組的細(xì)胞免疫水平情況(±s)

        組別研究組(n=56)對照組(n=60)CD3+(×109/L)CD4+/CD8+t值P值2.32±0.86 1.85±0.62 3.393 0.001 CD3+CD8+(×109/L)0.86±0.35 0.84±0.32 0.321 0.748 CD3-CD19+(×109/L)0.79±0.36 0.54±0.21 4.606 0 CD19+CD23+(×109/L)0.42±0.19 0.24±0.11 6.296 0 CD3+CD4+(×109/L)1.18±0.56 0.86±0.37 3.654 0 1.56±0.66 1.24±0.49 2.978 0.004 CD3-CD(16+56)+(×109/L)0.54±0.26 0.37±0.15 4.349 0

        2.3 重癥組和普通組的NLR值以及細(xì)胞免疫水平情況

        重癥組的血清CD3+、CD3-CD19+、CD19+CD23+、CD3+CD8+、CD3+CD4+、NLR水平均比普通組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);重癥組的血清CD4+/CD8+水平比普通組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 重癥組和普通組的NLR值以及細(xì)胞免疫水平情況(±s)

        表2 重癥組和普通組的NLR值以及細(xì)胞免疫水平情況(±s)

        組別重癥組(n=26)普通組(n=30)CD4+/CD8+t值P值CD3+(×109/L)1.62±0.51a 1.12±0.35 6.192 0 CD3+CD8+(×109/L)0.66±0.25a 0.41±0.14 6.703 0 CD3-CD19+(×109/L)0.64±0.24a 0.39±0.13 7.039 0 CD19+CD23+(×109/L)0.31±0.19a 0.19±0.09 4.393 0 CD3+CD4+(×109/L)0.86±0.35a 0.63±0.21 4.325 0 1.36±0.55a 1.62±0.69 2.234 0.027 CD3-CD(16+56)+(×109/L)0.39±0.17 0.41±0.18 0.614 0.54 NLR 2.96±0.97 2.32±0.81 3.867 0

        2.4 研究組患兒的NLR值與細(xì)胞免疫水平的相關(guān)性分析

        研究組患兒的NLR值與血清CD19+CD23+呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與CD4+/CD8+、CD3+CD4+呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 研究組患兒的NLR值與細(xì)胞免疫水平的相關(guān)性分析

        3 討論

        有調(diào)查結(jié)果顯示[6],支氣管肺炎的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢,多數(shù)支氣管肺炎患者的病情較輕,預(yù)后效果良好,重癥支氣管肺炎具有并發(fā)癥多、臨床癥狀嚴(yán)重、治療效果欠佳、病程較長等特點(diǎn),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。

        NLR作為一種反應(yīng)患者免疫炎癥狀態(tài)的重要指標(biāo),近年來受到醫(yī)學(xué)界的廣泛關(guān)注。有研究指出[7],NLR應(yīng)用于早期疾病診斷具有重要意義。本研究結(jié)果顯示,支氣管肺炎的患兒的NLR值顯著高于對照組,重癥組的NLR值顯著高于普通組,這提示NLR值與支氣管肺炎病情嚴(yán)重程度存在一定的相關(guān)性,可作為預(yù)測支氣管肺炎的病情嚴(yán)重程度。本研究結(jié)果顯示,研究組的血清CD3+、CD3-CD19+、CD19+CD23+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+、CD3-CD(16+56)+顯著高于對照組,這提示了支氣管肺炎患兒細(xì)胞免疫功能發(fā)生紊亂。目前,支氣管肺炎的發(fā)病機(jī)制尚無明確定論,周蘭芝等[8]認(rèn)為主要與機(jī)體免疫細(xì)胞紊亂有關(guān)。有研究指出[9],重癥支氣管肺炎機(jī)體內(nèi)T淋巴細(xì)胞亞群水平發(fā)生改變,存在細(xì)胞免疫功能紊亂,本研究結(jié)果顯示,重癥組的血清CD3+、CD3-CD19+、CD19+CD23+、CD3+CD8+、CD3+CD4+水平顯著高于普通組,重癥組的血清CD4+/CD8+水平顯著低于普通組,這提示了與普通支氣管肺炎患兒相比,重癥支氣管肺炎患兒的免疫紊亂更為嚴(yán)重。CD3+CD4+作為輔助性T淋巴細(xì)胞Th,Th細(xì)胞能夠釋放多種細(xì)胞因子從而活化效應(yīng)T細(xì)胞并且能夠輔助B細(xì)胞,進(jìn)而發(fā)揮出細(xì)胞免疫以及體液免疫功能[10],本研究結(jié)果顯示,研究組患兒的NLR值與血清CD19+CD23+呈正相關(guān),與CD4+/CD8+、CD3+CD4+呈負(fù)相關(guān),這提示,支氣管肺炎發(fā)作時(shí)患兒體內(nèi)的T淋巴細(xì)胞亞群處于高度活躍的狀態(tài),同時(shí)也表明NLR與支氣管肺炎患兒的細(xì)胞免疫功能紊亂有關(guān),這些細(xì)胞免疫水平的相關(guān)性功能可能是支氣管肺炎免疫功能紊亂的具體表現(xiàn),臨床上可用于輔助評估支氣管肺炎患兒的免疫功能。

        綜上所述,NLR與支氣管肺炎患兒免疫功能相關(guān),NLR檢測在臨床上可用于輔助評價(jià)支氣管肺炎患兒的免疫功能。

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