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        基于營(yíng)養(yǎng)狀況數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化處理分析的營(yíng)養(yǎng)支持對(duì)急性淋巴細(xì)胞白血病患兒的影響

        2022-07-22 13:26:42潘克香王正梅李光珍茆麗麗
        關(guān)鍵詞:皮褶上臂營(yíng)養(yǎng)狀況

        潘克香 王正梅 李光珍 周 月 茆麗麗▲

        1.南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院兒科,江蘇淮安 223300;2.南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院護(hù)理部,江蘇淮安 223300

        急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia,ALL)是多發(fā)生于兒童群體的常見(jiàn)惡性腫瘤性疾病,且對(duì)于長(zhǎng)期患有惡性腫瘤的兒童,在開(kāi)展化療、放療時(shí),由于機(jī)體耐受性降低,使得住院時(shí)間延長(zhǎng),而且并發(fā)癥的發(fā)生率相對(duì)較高,導(dǎo)致患兒家屬在經(jīng)濟(jì)以及心理方面均承擔(dān)著極大的壓力[1-2]。在營(yíng)養(yǎng)干預(yù)的過(guò)程中,營(yíng)養(yǎng)不良篩查為其重要組分,是開(kāi)展與修正營(yíng)養(yǎng)干預(yù)的重要先期條件和決定性因素。本文結(jié)合實(shí)際指標(biāo)數(shù)據(jù)分析患兒營(yíng)養(yǎng)狀況,并制訂符合患兒的營(yíng)養(yǎng)支持,現(xiàn)對(duì)此作一探討。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2018 年1 月至2020 年12 月南京醫(yī)科大學(xué)附屬淮安第一醫(yī)院60 例ALL 患兒,納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)診斷,預(yù)估其生存期超過(guò)3 個(gè)月,且使用注射用左旋門冬酰胺酶誘導(dǎo)緩解治療;首發(fā)病;意識(shí)清晰;患兒家屬對(duì)本研究知情且同意。排除標(biāo)準(zhǔn):合并消化道疾?。缓喜⒇氀?;患兒或家屬精神功能障礙。采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究組和對(duì)照組,每組30 例。對(duì)照組男19 例,女11 例;年齡4~7 歲,平均(5.43±1.51)歲;病程1~5 個(gè)月,平均(3.06±0.59)個(gè)月。研究組男18 例,女12 例;年齡4~7 歲,平均(5.39±1.53)歲;病程1~5 個(gè)月,平均(3.09±0.57)個(gè)月。兩組患兒一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核同意。

        1.2 干預(yù)方法

        對(duì)照組參照《2018 ESPEN 重癥臨床營(yíng)養(yǎng)指南》[3],選擇腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)短肽型乳劑,如白普力腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)混懸液[紐迪希亞制藥(無(wú)錫)有限公司,規(guī)格:500 ml/瓶]和能全力腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)混懸液[紐迪希亞制藥(無(wú)錫)有限公司,規(guī)格:500 ml/瓶],每隔6 h 評(píng)估1 次胃殘留量(gastric residual volume,GRV)[4]。GRV<200 ml,保持25 ml/h 輸入速度;200~<500 ml,保持原有輸注速度;≥500 ml 并伴有誤吸、嘔吐癥狀,保持10~15 ml/h 輸注速度。3 d內(nèi)目標(biāo)熱卡需達(dá)到25~30 Kcal/(kg·d),蛋白質(zhì)1.2~2.0 g/(kg·d),持續(xù)滴注并連續(xù)使用14 d。

        研究組基于營(yíng)養(yǎng)狀況數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化處理分析。采用兒科患者營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查工具(screening tool for the assessment of malnutrition in pediatrics,STAMP)[5],篩查ALL 患兒(住院兒童)營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn),主要評(píng)價(jià)患兒身高體重、營(yíng)養(yǎng)攝入、疾病嚴(yán)重程度3 個(gè)方面,各方面采用0~3 分評(píng)價(jià),若總分為0~1 分,即低營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn);2~3 分,即中度營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn);≥4 分,即高度營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)。低營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn)給予腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng),其總體能量維持在4200~6300 kJ/d,并在此基礎(chǔ)上同時(shí)使用酪酸梭菌二聯(lián)活菌散(科興生物制藥股份有限公司,規(guī)格:500 mg×10 袋),2 次/d,3 粒/次,持續(xù)3~5 d 后再次評(píng)價(jià),并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別給予相應(yīng)級(jí)別的營(yíng)養(yǎng)支持;中度營(yíng)養(yǎng)不良給予整蛋白制劑腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)和免疫增強(qiáng)組合件的干預(yù)方式,免疫增強(qiáng)組合件為多烯酸乙酯軟膠囊(青島雙鯨藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.25 g×50 粒),添加到輸入制劑中按照20~50 ml/h 的速度向患者體內(nèi)輸入,2 次/d,持續(xù)5~7 d 后再次評(píng)價(jià),并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別給予相應(yīng)級(jí)別的營(yíng)養(yǎng)支持;重度營(yíng)養(yǎng)不良給予全靜脈營(yíng)養(yǎng)支持方式進(jìn)行干預(yù),維持糖及脂肪兩種能源物質(zhì)以93.6~111.5 kJ/(kg·d)能量攝入,持續(xù)7~10 d后再次評(píng)價(jià),并根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別給予相應(yīng)級(jí)別的營(yíng)養(yǎng)支持[6]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        比較兩組患兒入院時(shí)和營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí)的營(yíng)養(yǎng)狀況,營(yíng)養(yǎng)狀況指標(biāo)包括血清白蛋白(正常范圍40~55 g/L)、血清前白蛋白(正常范圍160.7~327.9 mg/L)與體測(cè)指標(biāo)(采用皮尺測(cè)量固定位置的上臂圍、肱三頭肌皮褶厚度),同時(shí)在營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí)統(tǒng)計(jì)感染情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 20.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組入院時(shí)和營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí)的營(yíng)養(yǎng)狀況比較

        入院時(shí),兩組血清白蛋白和血清前白蛋白比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí),兩組血清白蛋白和血清前白蛋白高于入院時(shí),且研究組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表1。

        表1 兩組入院時(shí)和營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí)的營(yíng)養(yǎng)狀況比較()

        表1 兩組入院時(shí)和營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí)的營(yíng)養(yǎng)狀況比較()

        2.2 兩組入院時(shí)和營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí)的上臂圍、肱三頭肌皮褶厚度比較

        入院時(shí),兩組上臂圍、肱三頭肌皮褶厚度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí),兩組上臂圍高于入院時(shí),且研究組高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);對(duì)照組肱三頭肌皮褶厚度與入院時(shí)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);研究組肱三頭肌皮褶厚度高于入院時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05);兩組肱三頭肌皮褶厚度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見(jiàn)表2。

        表2 兩組入院時(shí)和營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí)上臂圍、肱三頭肌皮褶厚度比較()

        表2 兩組入院時(shí)和營(yíng)養(yǎng)支持20 d 時(shí)上臂圍、肱三頭肌皮褶厚度比較()

        2.3 兩組感染情況比較

        研究組呼吸道感染、口腔感染、肛周感染、肺部感染發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見(jiàn)表3。

        表3 兩組感染情況比較[例(%)]

        3 討論

        食欲減退可影響患兒對(duì)治療的耐受性[7-9],多在開(kāi)展相應(yīng)治療時(shí)開(kāi)展?fàn)I養(yǎng)狀況風(fēng)險(xiǎn)篩查,針對(duì)不同營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)開(kāi)展相應(yīng)營(yíng)養(yǎng)干預(yù)[10-11],一方面可糾正營(yíng)養(yǎng)不良狀態(tài),另一方面可增強(qiáng)患兒機(jī)體免疫力,促進(jìn)治療效果[12-14]。本研究結(jié)果顯示,營(yíng)養(yǎng)支持后,研究組營(yíng)養(yǎng)狀況與體測(cè)指標(biāo)高于對(duì)照組,提示在治療過(guò)程中對(duì)患兒開(kāi)展基于營(yíng)養(yǎng)狀況數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化處理分析對(duì)患兒起到顯著作用。該方法根據(jù)患兒身高體重、營(yíng)養(yǎng)攝入、疾病嚴(yán)重程度3 個(gè)方面進(jìn)行計(jì)算分析,且不受年齡影響,可應(yīng)用于各個(gè)年齡段,臨床適應(yīng)性較高,再根據(jù)所得的精準(zhǔn)數(shù)據(jù)開(kāi)展相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)干預(yù),更具針對(duì)性[15-17]。

        本研究結(jié)果顯示,研究組感染率低于對(duì)照組,提示根據(jù)營(yíng)養(yǎng)不良程度給予相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)干預(yù),可針對(duì)性糾正營(yíng)養(yǎng)不良狀態(tài),實(shí)現(xiàn)預(yù)想的系統(tǒng)化、量化目標(biāo)[18-19]。本研究使用的免疫調(diào)節(jié)活性抑制劑是當(dāng)前臨床廣泛認(rèn)可的,其具有生成細(xì)胞因子、改變T 細(xì)胞活動(dòng)、調(diào)節(jié)免疫和抗炎因子效應(yīng),使得機(jī)體生成更多的自然殺傷細(xì)胞,發(fā)揮抗原呈遞細(xì)胞的作用,進(jìn)而增強(qiáng)免疫功能。在小腸上皮及免疫淋巴等細(xì)胞中谷氨酰胺為其重要的能源物質(zhì)之一,對(duì)腸黏膜的增生反應(yīng)、保持腸道黏膜屏障以及維持機(jī)體免疫功能穩(wěn)定具有積極影響;當(dāng)機(jī)體發(fā)生炎癥反應(yīng)、受到創(chuàng)傷或處于高應(yīng)激狀態(tài)時(shí),為保證能量供應(yīng)充足,此時(shí)谷氨酰胺也會(huì)當(dāng)做補(bǔ)充能源物質(zhì)發(fā)揮作用[20-21]。此外,谷氨酰胺在機(jī)體中還能夠發(fā)揮提高免疫細(xì)胞的免疫應(yīng)答能力、促進(jìn)小腸絨毛數(shù)量增多以及增大腸黏膜厚度等作用,能夠有效降低腸黏膜通透性,抑制機(jī)體炎癥反應(yīng)的發(fā)生,提高屏障的保護(hù)作用,防止發(fā)生細(xì)菌移位[22-23]。酪酸梭菌二聯(lián)活菌散含有很多的酪酸梭狀芽孢桿菌和雙歧桿菌,單次服用酪酸梭狀芽孢桿菌能夠在腸道內(nèi)定植一段時(shí)間,隨后會(huì)排出體外,如果連續(xù)服用則能夠在腸道內(nèi)維持長(zhǎng)時(shí)間的定植作用,為腸黏膜提供良好的保護(hù),防止發(fā)生菌群移位引起的感染或器官衰竭問(wèn)題[24-25]。

        綜上所述,基于營(yíng)養(yǎng)狀況數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化處理分析的營(yíng)養(yǎng)支持,可快速糾正患兒營(yíng)養(yǎng)不良,控制各部位感染的發(fā)生率,值得臨床廣泛推廣。

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