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        鹽酸安羅替尼膠囊聯(lián)合康萊特注射液在晚期非鱗非小細胞肺癌三線治療的臨床研究

        2022-07-18 13:28:34鐘慧鐘貞武劉燕劉丹王素華
        江西醫(yī)藥 2022年6期
        關(guān)鍵詞:肺癌療效

        鐘慧,鐘貞武,劉燕,劉丹,王素華

        (江西省贛州市興國縣人民醫(yī)院1.內(nèi)科;2.普外科,興國 342400;3.江西省贛州市贛縣區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,贛縣 341100)

        隨著腫瘤治療的迅速發(fā)展和不斷完善,人類在征服腫瘤的進程中取得了很大成績,但仍然需要不斷地探索、不斷地進步[1-3]。綜合治療是制服腫瘤的根本手段,而中西醫(yī)治療各有特點,如能發(fā)揮中醫(yī)、西醫(yī)所長,優(yōu)勢互補、揚長避短,必能提高惡性腫瘤,尤其是中晚期惡性腫瘤的療效[4-6]。在我科,已經(jīng)有數(shù)例晚期驅(qū)動基因陰性、非鱗非小細胞肺癌患者在三線使用安羅替尼,部分患者聯(lián)用了康萊特注射液,并未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng),且發(fā)現(xiàn)患者耐受性有所提高,故開展此項研究進一步觀察兩藥聯(lián)合使用的效果。本研究擬入組80例2個化療方案失敗后服用安羅替尼的晚期非鱗非小細胞肺癌患者,通過前瞻性隨機對照研究的方法,采用單雙號的方式隨機分為兩組,研究組40例同時使用康萊特注射液,與對照組40例進行安全性及不良反應(yīng)的觀察,來觀察康萊特與安羅替尼聯(lián)用是否安全,是否能減少安羅替尼所致的不良反應(yīng)。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2018年1月至2019年12月我院80例晚期非鱗非小細胞肺癌三線治療患者作為此次研究對象,采用單雙號的方式隨機分為對照組與研究組,兩組患者均為40例。對照組患者年齡分布在37~65歲之間,平均(53.67±8.09)歲,根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟(UICC)第八版分期分為ⅢB期18例,Ⅳ期22例;研究組患者年齡分布在41~65歲之間,平均年齡(56.04±7.91)歲,根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟(UICC)分期分為ⅢB期17例,Ⅳ期23例?;颊吲懦龢藴剩簩Υ舜窝芯克盟幬锎嬖诮砂Y者;患有精神方面疾病者;過敏者;近期接受或正接受其他可能影響此次研究結(jié)果的治療患者?;颊呒{入標準:可測量病灶超過一個;預(yù)計生存期超過3個月;知曉研究內(nèi)容并簽署知情同意書。兩組患者臨床一般資料比較無差異(P>0.05)具有可比性。此次研究在通過我院相關(guān)倫理委員批準。

        1.2 方法 對照組:給予患者鹽酸安羅替尼膠囊(國藥準字H20180004;生產(chǎn)廠家:正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司)進行治療,每日一次,1次劑量為12 mg,連續(xù)用藥2周停1周,每3周為一個療程,每6周評估一次用藥效果,不良反應(yīng)耐受患者持續(xù)用藥,當患者RECIST1.1標準評價為PD時用藥結(jié)束。研究組:在鹽酸安羅替尼膠囊治療基礎(chǔ)上聯(lián)用康萊特注射液(批準文號:國藥準字Z10970091;生產(chǎn)廠家:浙江康萊特藥業(yè)有限公司)進行治療,每日一次,1次200 mL,緩慢靜脈滴注,兩組患者均3周為一個治療周期,間隔3~5天后行下一個療程,連續(xù)治療2個周期。

        1.3 觀察指標及評定標準 (1)觀察比較兩組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況并進行相關(guān)記錄,其中包括高血壓、手足皮膚反應(yīng)、出血、肝功能異常、蛋白尿。(2)觀察比較兩組患者治療效果;根據(jù)世界衛(wèi)生組織抗實體腫瘤的療效標準1.1版(RECIST Version1.1)進行評價,其中分為4個等級,分別為進展(PD)、穩(wěn)定(SD)、部分緩解(PR)、完全緩解(CR),CR比率+PR比率=總有效率。

        1.4 統(tǒng)計學分析 此次研究所得數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 21.0軟件分析,計數(shù)資料采用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,數(shù)據(jù)比較當P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1兩組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組分別用藥后結(jié)果顯示,研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況均明顯低于對照組患者,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者用藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[n(%)]

        2.2兩組患者客觀療效比較 研究組患者用藥后客觀療效高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者客觀療效對比[n(%)]

        3 討論

        非小細胞肺癌在肺癌總比率中占85%,其中非鱗非小細胞肺癌(含大細胞癌、腺癌及其它無法明確的肺癌)占非小細胞肺癌75%[8-9]?!?019CSCO原發(fā)性肺癌診療指南》把安羅替尼作為IV期無驅(qū)動基因、非鱗非小細胞肺癌三線治療的I級推薦(1類證據(jù))。安羅替尼的不良反應(yīng)主要為高血壓、手足皮膚反應(yīng)、出血、肝功能異常、蛋白尿[10]。上述不良反應(yīng)常常會導致安羅替尼的減量甚至停藥??等R特注射液主要成份為注射用薏苡仁油,配合放、化療有一定的增效減毒作用,也具有一定的抗惡病質(zhì)和止痛作用 。

        此次研究給予研究組患者聯(lián)合康萊特注射液進行治療,與對照組相比治療更有效,安全性更高,病人耐受性好,依從性高,減少病人往上級醫(yī)院的轉(zhuǎn)診率,減少醫(yī)護人員維護時間。

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