椎基底動脈供血不足(vertebro-basilar insufficiency,VBI)是各種因素所致椎基底動脈出現(xiàn)異常狹窄(或閉塞)等現(xiàn)象,進而導致腦組織血液供給嚴重不足,最終誘導較多神經(jīng)系統(tǒng)生理功能嚴重障礙發(fā)生的疾病,其發(fā)病率較高,常見于老年人群[1]。發(fā)病因素主要為動脈粥樣硬化、腦血管痙攣、高脂血癥、高黏血癥、頸椎病等。臨床癥狀及體征表現(xiàn)為突發(fā)性、眩暈、惡心、嘔吐、復(fù)視和吞咽困難等,部分患者可反復(fù)發(fā)作,形成腦干、小腦梗死,治愈有一定的難度,且目前臨床尚缺乏有效的治療措施,前列地爾注射液是臨床常用于舒張血管組織的藥物,而丹參川芎嗪則是提取自丹參、川芎等成分的中成藥,具有活血化瘀的藥理作用。本院采用丹參川芎嗪聯(lián)合前列地爾注射液對VBI患者,療效較為理想,現(xiàn)報道如下。
選擇本院腦病科2017年2月—2018年6月期間住院治療的70例VBI患者作為研究對象,所有患者根據(jù)臨床癥狀體征、CT動脈造影檢查(CTA)檢查均符合相關(guān)診斷[2],根據(jù)數(shù)字表法隨機分為兩組,每組各35例患者,對照組:男22例,女13例,年齡范圍為46~67歲,平均年齡為(57.2±9.5)歲,病程為4~8年,平均為(6.2±2.1)年;觀察組:男21例,女14例,年齡范圍為47~68歲,平均年齡為(58.3±9.7)歲,病程為4~9年,平均為(6.5±2.3)年。兩組患者在性別、年齡及病程等方面比較無顯著性差異(P>0.05),所有患者均知曉本研究方案內(nèi)容并簽署同意書,本研究方案已通過醫(yī)院倫理委員會批準及審核通過。
對照組患者予以前列地爾注射液(北京泰德制藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準字:H10980023,5μg/支)10 μg溶于250 ml生理鹽水溶液中,靜脈途徑滴注治療,每日1次;觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上加用丹參川芎嗪注射液(貴州拜特制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字:H52020959,5 mL/支),10 ml溶于250 ml生理鹽水溶液中,靜脈途徑滴注治療,每日1次。兩組患者均治療14 d。
根據(jù)相關(guān)文獻標準評估臨床療效[3]。顯效:患者治療后VBI相關(guān)癥狀均完全消失,頭位自動改變和實施轉(zhuǎn)頸試驗時均未誘發(fā)眩暈不適,CTA檢查示椎基底動脈供血不足明顯改善; 好轉(zhuǎn):患者治療后VBI相關(guān)癥狀均明顯減輕,但頭位自動改變和實施轉(zhuǎn)頸試驗時仍可誘發(fā)輕度眩暈不適,CTA檢查示椎基底動脈供血不足出現(xiàn)輕度改善;無效:患者治療后VBI相關(guān)癥狀及CTA檢查均未出現(xiàn)明顯改善。治療總有效率=(顯效+好轉(zhuǎn))/總例數(shù)×100%。
兩組患者治療前后均采用經(jīng)顱多普勒超聲檢測左側(cè)椎動脈、右側(cè)椎動脈、基底動脈血流速度,采用全自動凝血纖溶分析儀檢測全血比黏度、血漿比黏度、紅細胞比容及紅細胞聚集指數(shù)等血液流變學指標變化。
本研究選擇SPSS18.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)資料予以分析,治療總有效率比較采用秩和檢驗,腦血流動力學和血液流變學相關(guān)指標變化比較采用t檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組治療總有效率(91.43%)明顯高于對照組治療總有效率(71.43%) (P<0.05),見表1。
兩組患者治療前椎動脈、基底動脈血流速度比較無顯著性差異(P>0.05),兩組患者治療后椎動脈、基底動脈血流速度均明顯升高(P<0.05),且觀察組治療后較對照組治療后升高更為明顯(P<0.05),見表2。
兩組患者治療前全血比黏度、血漿比黏度、紅細胞比容及紅細胞聚集指數(shù)等血液流變學指標比較無顯著性差異(P>0.05),兩組患者治療后血液流變學指標均明顯降低(P<0.05),且觀察組治療后較對照組治療后降低更為明顯(P<0.05),見表3。
VBI發(fā)病原因主要為動脈粥樣硬化形成、腦血管異常痙攣、高脂血癥以及頸椎病等,其作用機制為椎基底動脈粥樣硬化形成,同時伴隨有微血栓組織形成,使得腦組織血液循環(huán)流量明顯減少,最終誘導VBI發(fā)生。部分VBI患者可反復(fù)多次發(fā)作,嚴重者可出現(xiàn)腦干、小腦梗死[4]。故早期有效治療對于改善VBI患者臨床癥狀及疾病預(yù)后情況顯得極為關(guān)鍵。
前列地爾注射液是一種以脂微球為載體的靜脈注射藥物,其藥理活性功能較為廣泛,可有效舒張血管組織,抑制血管內(nèi)血小板大量聚集和血栓素A2合成、釋放過程,從而顯著性改善心腦血管微循環(huán)狀態(tài)嚴重障礙以及心肌缺血、缺氧等病理狀態(tài)[5]。此外,通過脂微球包裹前列地爾藥物有效成分,使得后者不易出現(xiàn)失活現(xiàn)象,分布至受損血管部位以后可直接發(fā)揮藥理效應(yīng)作用,具有特殊的靶向治療特性[6]。但單一使用前列地爾注射液治療VBI尚無法取得理想的治療效果,故本研究加用丹參川芎嗪注射液治療。丹參川芎嗪是由丹參、川芎等中藥提取而成的注射液,此藥物抗缺氧等病理狀態(tài)藥理作用強大,不但可起到活血化瘀的作用,還可明顯促進腦損傷組織的盡快恢復(fù),尤其對腦組織缺血所致腦神經(jīng)系統(tǒng)功能損傷有明顯的修復(fù)功能[7-8],其中丹參可明顯降低血液黏稠程度,川芎嗪則可明顯擴張冠狀動脈,顯著性增加腦組織循環(huán)血流量,抗血小板大量聚集和氧化應(yīng)激反應(yīng)等[9-10]。本研究顯示,觀察組治療總有效率明顯高于對照組治療總有效率(P<0.05),且觀察組治療后腦血流動力學和血液流變學相關(guān)指標較對照組治療后改善更為明顯(P<0.05),分析原因在于兩種藥物聯(lián)合治療可起到協(xié)同治療作用,可明顯改善腦組織微循環(huán)狀態(tài),增加腦循環(huán)血流量,顯著性降低血液黏稠度和明顯改善血液動力學[11-12]。
表1 兩組患者治療總有效率比較
表2 兩組患者治療前后椎動脈、基底動脈血流速度比較 (cm/s)
綜上所述,丹參川芎嗪聯(lián)合前列地爾注射液治療VBI療效顯著,可明顯改善患者腦血流動力學和血液流變學,值得臨床廣泛應(yīng)用。
表3 兩組患者治療前后血液流變學變化比較