魏妍，趙忙所，黃方杰，周世梅，石冰心，王靜，沈定國，許賢豪，喬立艷

作者單位：100040 北京，清華大學玉泉醫(yī)院神經內科

肌張力障礙是一種多動性運動障礙，其特征在于不受控制的過度運動性肌肉收縮，導致重復扭轉運動和異常姿勢，可影響四肢、軀干、頸部和面部[1]。遺傳缺陷在肌張力障礙的發(fā)生中起重要作用。由于新一代測序技術的出現(xiàn)，從發(fā)現(xiàn)DYT1(TOR1A)[2]開始，肌張力障礙相關基因的范圍不斷擴大[3]。2016年，兩個研究小組獨立確定KMT2B的突變是兒童期全身性肌張力障礙的重要原因[4-5]。KMT2B編碼一種特定的賴氨酸甲基轉移酶，在正常人類發(fā)育中起關鍵作用[6-7]。迄今為止，已經報道了78例KMT2B變異的患者[4-5,8-22]，其中有9例來自中國[11,13,15]?，F(xiàn)報道1例本院收治的KMT2B基因新突變導致的肌張力障礙，以提高對該病的認識。

1 病例患者男性，24歲，因“走路姿勢異常5年加重伴右手抖動1年”入院?；颊?9歲時無明顯誘因出現(xiàn)走路姿勢異常，表現(xiàn)為走路時出現(xiàn)雙腿不自主抖動，勞累后癥狀加重，休息后緩解，無肢體疼痛、麻木，無意識喪失、大小便失禁，無視物成雙、飲水嗆咳、吞咽困難，無言語障礙等，未在意及治療。上述癥狀逐漸加重。1年前右手出現(xiàn)輕微抖動，持物時出現(xiàn)，癥狀逐漸加重，后出現(xiàn)拿筷子吃飯困難、書寫困難。現(xiàn)為進一步診治收入院。患者為母親第1胎第1產，足月自然出生，出生體重2.35 kg，出生時無缺氧窒息史，發(fā)育如健康同齡兒，2歲時(1997年)因房間隔缺損行房間隔缺損封堵術。父母健康，非近親結婚，母親無不良妊娠史，無家族史。入院查體：內科查體未見明顯異常。神經?？撇轶w：神清，語利，記憶力、計算力、定向力正常，顱神經未見異常。四肢肌力Ⅴ級，肌張力稍增高。行走時可見雙下肢抖動，右上肢可見不自主運動。四肢腱反射正常。四肢深、淺感覺未見明顯異常。右側輪替運動欠靈活，左側輪替運動靈活，雙側指鼻試驗、跟-膝-脛試驗穩(wěn)準，Romberg征睜眼閉眼均(-)。雙側病理征(-)。腦膜刺激征(-)。輔助檢查：血常規(guī)、尿常規(guī)、大便常規(guī)、血沉、凝血、生化、感染組合、甲狀腺功能、葉酸、維生素B12、銅藍蛋白均未見異常。自身免疫相關抗體陰性。行腰椎穿刺術，測CSF壓力為150 mmH2O(1 mmH2O=0.0098 mmHg)，CSF常規(guī)、生化未見異常，CSF和血清自身免疫性腦炎抗體、副腫瘤綜合征抗體、水通道蛋白4抗體、神經節(jié)苷脂抗體譜均陰性。腹部超聲未見異常。EMG：運動神經傳導、感覺神經傳導、F波、H反射、針極EMG均未見異常。EEG未見異常。頭顱MRI平掃、MRA、MRV、磁敏感加權成像未見異常。氨基酸及?；鈮A譜正常。對患者進行全外顯子基因檢測(金域醫(yī)學)顯示，位于染色體19q13的KMT2B的c.6764delC(p.Pro2255fs)的變異(圖1)，該變異為移碼突變(會使所編碼蛋白質氨基酸自第2 255位Pro開始發(fā)生移碼)，經專業(yè)版人類基因突變數(shù)據(jù)庫檢索，c.6764delC為新的突變，國內外均未見相同突變報道，考慮該變異為致病性變異。患者父母及弟弟基因檢測均未見該突變。患者曾試用多巴絲肼無效，氯硝西泮、苯海索治療有效。截至2021年12月末次隨訪，患者尚可獨立行走，可持筷子緩慢吃飯及持筆緩慢書寫。

圖1 患者KMT2B基因測序圖

2 討論KMT2B基因位于染色體19q13.12上，在人體內廣泛表達，在大腦中普遍存在，在小腦中表達最高[4]。KMT2B是一個大基因，編碼一個2 715個氨基酸的蛋白質，參與組蛋白3賴氨酸4的甲基化，它是正常發(fā)育所必需的基因表達的重要調節(jié)因子[4,23]。最近有報道[4-5]稱其突變導致早發(fā)性全身性肌張力障礙，KMT2B相關性肌張力障礙是常染色體顯性遺傳，迄今為止，已經報道了66種不同的突變位點。肌張力障礙是KMT2B的主要特征，肌張力障礙的體征和癥狀差異很大，可能出現(xiàn)在從嬰兒期到成年晚期的任何年齡段。疾病呈進展性，肌張力障礙癥狀最初常出現(xiàn)在足部，也可能出現(xiàn)在手或頸部，之后會擴散到其他身體部位，包括喉部肌肉，其他神經系統(tǒng)異常包括肌陣攣、痙攣和智力障礙?；颊邔λ幬锏姆磻^差或部分有反應，且通常對腦深部電刺激反應良好[4-5]。極少數(shù)情況下，KMT2B突變僅引起神經發(fā)育異常，而無任何肌張力障礙或相關運動障礙，這表明發(fā)育遲緩和肌張力障礙的任何組合都可以由KMT2B突變所引起[16]。

本例患者的KMT2B基因存在c.6764delC(p.Pro2255fs)的變異，該突變于千人基因組計劃數(shù)據(jù)庫中未見報道，該變異為移碼突變(會使所編碼蛋白質氨基酸自第2 255位Pro開始發(fā)生移碼)，考慮該變異為致病性變異，患者父母并不攜帶該突變。該患者為新發(fā)突變，所以沒有家系共分離的驗證。KMT2B相關性肌張力障礙典型病程如下：(1)肌張力障礙的發(fā)作通常在前十年內，但也可能在第2個十年或更晚；(2)大多數(shù)為下肢肌張力障礙(表現(xiàn)為腳趾行走，步態(tài)異常和平衡困難)；(3)隨著年齡的增長，明顯的頸、喉和/或顱肌張力障礙(表現(xiàn)為斜頸、構音障礙、發(fā)聲困難以及吞咽和咀嚼困難)；(4)在發(fā)病后的2～10年內，演變?yōu)槿硇约埩φ系K；(5)大多數(shù)患者也有一定程度的非運動受累，包括發(fā)育遲緩，智力障礙，小頭畸形，身材矮小和其他神經或系統(tǒng)特征；(6)有些患者在頭顱MRI T2WI或DWI上觀察到了蒼白球對稱性低信號，隨著年齡的增長異常信號減弱或消失[4-5]。就表型而言，具有KMT2B變異的患者表現(xiàn)出相對相似的病程，從兒童期發(fā)病的下肢肌張力障礙逐漸發(fā)展為具有明顯的延髓和顱腦侵犯的全身性肌張力障礙[4-5]。本例患者特殊性在于:(1)發(fā)病年齡(19歲)比典型的KMT2B突變患者(6歲)[8]晚，說明此病并不限于兒童發(fā)病。(2)據(jù)報道[4]，除肌張力障礙外，大多數(shù)KMT2B突變患者還存在不同程度的其他特征，包括發(fā)育遲緩、智力障礙、小頭畸形、身材矮小、眼球運動異常等。本例患者表現(xiàn)為孤立的肌張力障礙，此位點是否與孤立的肌張力障礙有關，尚需不明確。此外，在某些報道的病例中，在頭顱MRI T2WI或DWI觀察到了蒼白球對稱性低信號，以蒼白球外側為著，這種低信號的意義尚不清楚，可能與年齡有關，隨著年齡的增長異常信號減弱或消失[4]。本例患者中沒有異常的神經影像學發(fā)現(xiàn)。因肌張力障礙各型臨床表現(xiàn)缺乏特異性，患者早期因為步態(tài)異常而多次在不同醫(yī)院就診，建議有條件的類似患者應盡早完善基因檢測以明確病因。

本研究報道了1例KMT2B基因新突變c.6764delC導致的肌張力障礙，該病例擴展了對KMT2B的基因位點和臨床表型的認識。加強對肌張力障礙患者的基因致病性的認識，將是未來精準診斷肌張力障礙和分類的重要基礎，也是對未來可能基因治療的有利促進。

利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突