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        非酒精性脂肪性肝病與左心室早期舒張功能不全的相關(guān)性研究

        2022-07-12 03:32:08叢方遠(yuǎn)薛倩鄧?yán)A朱蕗穎王晶桐
        中國全科醫(yī)學(xué) 2022年26期
        關(guān)鍵詞:室間隔亞組左心室

        叢方遠(yuǎn),薛倩,鄧?yán)A,朱蕗穎,王晶桐

        近年來,非酒精性脂肪性肝?。╪onalcoholic fatty liver disease,NAFLD)已成為最常見的慢性肝病,NAFLD可細(xì)分為非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver,NAFL)和非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)[1]。在一般人群中,NAFLD全球患病率約為25%[2],我國NAFLD總患病率約為29.2%[3]。多項(xiàng)研究表明,NAFLD對(duì)心肌結(jié)構(gòu)及功能有顯著影響[4-6],此影響可能與心肌葡萄糖攝取能力下降、心肌脂肪浸潤、炎性反應(yīng)、氧化應(yīng)激等機(jī)制有關(guān)[7-9]。

        國外有研究表明,與非NAFLD人群相比,NAFLD患者心肌結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了變化,多表現(xiàn)為室壁厚度增厚、質(zhì)量增加等[4,10],功能方面主要表現(xiàn)為心室舒張功能障礙[9,11-12]。但NAFLD是否為影響心肌結(jié)構(gòu)與功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素仍存在爭(zhēng)議[10,13-14]。

        我國有研究表明,在2型糖尿病患者中NAFLD可能會(huì)使左室心肌收縮能力下降[15-16],老年2型糖尿病患者中NAFLD與室間隔厚度、左心室后壁厚度、左心室質(zhì)量及左心室舒張功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)[17]。也有研究認(rèn)為,在健康體檢的中青年人中,NAFLD與左心室室壁厚度增加及左心室舒張功能受限相關(guān)[18]。但上述研究的研究人群相對(duì)局限,且研究中未考慮患者合并癥、既往用藥史、心臟病家族史等因素對(duì)心臟的影響,目前國內(nèi)關(guān)于NAFLD對(duì)左心室早期舒張功能不全的研究相對(duì)較少。本文通過超聲心動(dòng)圖指標(biāo)反映左心室結(jié)構(gòu)及功能,研究住院人群中NAFLD患者左心室結(jié)構(gòu)及功能的改變,以及初步探討NAFLD與左心室早期舒張功能不全的相關(guān)性。

        1 對(duì)象與方法

        1.1 研究對(duì)象 選取2018—2020年北京大學(xué)人民醫(yī)院老年科住院患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18歲;(2)本次住院期間行腹部超聲、CT、超聲心動(dòng)圖檢查,且檢查結(jié)果齊全。參照《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2018年更新版)》[19]制訂排除標(biāo)準(zhǔn):(1)過量飲酒者(酒精攝入量男性>30 g/d、女性>20 g/d);(2)病毒性肝炎、藥物性肝病、自身免疫性肝病、肝豆?fàn)詈俗冃?、全胃腸外營養(yǎng)、炎癥性腸病、乳糜瀉、庫欣綜合征、β脂蛋白缺乏血癥、脂質(zhì)萎縮性糖尿病、Mauriac綜合征等可導(dǎo)致NAFLD的特定疾病患者;(3)肝衰竭、肝硬化、肝癌、肝纖維化等終末期肝病患者;(4)有基礎(chǔ)心臟疾?。ü跔顒?dòng)脈粥樣硬化性心臟病、先天性心臟病、心臟瓣膜病、肺源性心臟病、肥厚型心肌病、心臟術(shù)后、主動(dòng)脈夾層、心力衰竭)的患者;(5)相關(guān)資料不全者。將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者根據(jù)腹部超聲或CT檢查結(jié)果分為NAFLD組與非NAFLD組;NAFLD的影像學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《非酒精性脂肪性肝病診療指南(2010年修訂版)》[20]。

        本研究經(jīng)北京大學(xué)人民醫(yī)院倫理審查委員會(huì)審查通過(編號(hào):2022PHB086-001)。

        1.2 方法 回顧性收集患者所有臨床資料。

        1.2.1 一般資料及生化、糖代謝指標(biāo) 一般資料包括性別、年齡、體質(zhì)指數(shù)(BMI)、體表面積(BSA)。身高、體質(zhì)量的測(cè)量方法參照文獻(xiàn)[21]。BMI=體質(zhì)量(kg)/身高2(m2),BSA(男性)=0.005 7×身高(cm)+0.012 1×體質(zhì)量(kg)+0.008 2,BSA(女性)=0.007 3×身高(cm)+0.012 7×體質(zhì)量(kg)-0.210 6[22]。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血清白蛋白(Alb)、血清尿酸(UA)、血清肌酐(Cr)、空腹血糖(Glu)采用全自動(dòng)生化分析儀AU5832檢測(cè)。依據(jù)慢性腎臟病流行病學(xué)合作研究公式 (CKD-EPI)計(jì)算估算腎小球?yàn)V過率(eGFR)[23]。采用血細(xì)胞分析儀DxH800檢測(cè)B型鈉尿肽(BNP)、血紅蛋白(Hb)、血小板計(jì)數(shù)(PLT),糖化血紅蛋白(HbA1c)分析儀Primus9210測(cè)定HbA1c。計(jì)算FIB-4指數(shù),F(xiàn)IB-4指數(shù)=年齡(歲)×AST(U/L)/{PLT(×109/L)×[ALT(U/L)]1/2}[24]。

        采用FIB-4指數(shù)評(píng)估NAFLD患者肝纖維化風(fēng)險(xiǎn),其中FIB-4指數(shù)<1.30、1.30~3.25、>3.25分別判定為低風(fēng)險(xiǎn)、中風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)[24-25]。

        1.2.2 既往史 包括高血壓、高血壓病程、糖尿病、糖尿病病理、阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS),降脂、降壓、降糖藥物服用史,吸煙史,心臟病家族史。本研究將連續(xù)或累積吸煙時(shí)長≥1年認(rèn)為具有吸煙史。

        1.2.3 左心室結(jié)構(gòu)及功能 回顧性收集患者超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果,采用Acusonsc-2000型全數(shù)字化彩色多普勒超聲儀進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查,由2名超聲科醫(yī)師完成并審核(其中至少有1名為副主任或主任醫(yī)師)。本研究采用超聲心動(dòng)圖檢查結(jié)果評(píng)估患者心臟結(jié)構(gòu)與功能,具體指標(biāo)包括室間隔舒張末期厚度(interventricular septal thickness at diastole,IVSd)、左心室后壁舒張期厚度(left ventricular posterior wall thickness at diastole,LVPWd)、左心室質(zhì)量(left ventricular mass,LVM)、左心室質(zhì)量指數(shù)(left ventricular mass index,LVMI)、射血分?jǐn)?shù)(ejection fraction,EF)、左心室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心室舒張?jiān)缙谧蠓渴野暄髯畲罅魉伲‥)、左心房收縮期左房室瓣血流最大流速(A)以及兩者之比(E/A)。E/A<1為左心室早期舒張功能不全。男性IVSd>11.5 mm、女性IVSd>10.7 mm為室間隔肥厚[26]。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用IBM公司的SPSS 26.0軟件包處理數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);符合偏態(tài)分布的計(jì)量資料以M(QR)表示,兩組間比較采用Mann-Whitney U秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以相對(duì)數(shù)表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)。采用單因素Logistic回歸分析找出混雜因素,采用多因素Logistic回歸分析(backward:LR法)探究NAFLD與早期左心室舒張功能不全的關(guān)系。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料 最終納入符合標(biāo)準(zhǔn)的研究對(duì)象519例,其中男215例,女304例,男女比例為1∶1.41;平均年齡為(68±13)歲;NAFLD患者181例,非NAFLD患者338例。NAFLD組患者年齡小于非NAFLD組,BMI、BSA大于非NAFLD組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者性別比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

        表1 NAFLD組與非NAFLD組患者一般資料比較Table 1 Comparison of general data between NAFLD group and non-NAFLD group

        2.2 生化、糖代謝指標(biāo)比較 NAFLD組患者ALT、γ-GT、TG、LDL-C、Alb、UA、BNP、Hb、HbA1c水平均高于非NAFLD組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者AST、TC、HDL-C、Cr、eGFR、PLT、Glu水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 NAFLD組與非NAFLD組患者生化及糖代謝指標(biāo)比較Table 2 Comparison of biochemical and glycometabolic indices between NAFLD group and non-NAFLD group

        2.3 既往史比較 NAFLD組患者合并高血壓、糖尿病、OSAHS所占比例,服用降壓、降脂、降糖藥物所占比例,有心臟病家族史所占比例均高于非NAFLD組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者高血壓病程、糖尿病病程及吸煙所占比例比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。

        表3 NAFLD組與非NAFLD組患者既往史比較Table 3 Comparison of history of diseases and medication use between NAFLD group and non-NAFLD group

        2.4 左心室結(jié)構(gòu)及功能比較 NAFLD組患者IVSd高于非NAFLD組,E、E/A低于非NAFLD組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患者LVPWd、LVM、LVMI、EF、LVESD、LVEDD、A比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表 4。

        表4 NAFLD組與非NAFLD組患者左心室結(jié)構(gòu)及功能比較(±s)Table 4 Comparison of left cardiac structure and functional indices between NAFLD group and non-NAFLD group

        表4 NAFLD組與非NAFLD組患者左心室結(jié)構(gòu)及功能比較(±s)Table 4 Comparison of left cardiac structure and functional indices between NAFLD group and non-NAFLD group

        注:IVSd=室間隔舒張末期厚度,LVPWd=左心室后壁舒張期厚度,LVM=左心室質(zhì)量,LVMI=左心室質(zhì)量指數(shù),EF=射血分?jǐn)?shù),LVESD=左心室收縮末期內(nèi)徑,LVEDD=左心室舒張末期內(nèi)徑,E=左心室舒張?jiān)缙谧蠓渴野暄髯畲罅魉?,A=左心房收縮期左房室瓣血流最大流速,E/A=左心室舒張?jiān)缙谧蠓渴野暄髯畲罅魉倥c左心房收縮期左房室瓣血流最大流速之比

        組別 例數(shù) IVSd(cm) LVPWd(cm) LVM(g) LVMI(g/m2) EF(%) LVESD(cm) LVEDD(cm) E(cm/s) A(cm/s) E/A NAFLD 組 181 0.92±0.13 0.89±0.17 143.64±34.04 77.76±16.00 69.22±5.73 2.86±0.34 4.70±0.46 68.68±17.43 89.30±19.95 0.79±0.25非 NAFLD 組 338 0.89±0.13 0.88±0.21 138.56±36.78 79.44±19.40 69.29±5.51 2.85±0.34 4.67±0.43 72.89±18.77 88.19±20.95 0.87±0.34 t值 -2.525 -0.693 -1.538 1.058 0.144 -0.368 -0.355 2.494 -0.588 2.607 P值 0.012 0.488 0.125 0.291 0.886 0.713 0.723 0.013 0.557 0.009

        2.5 左心室早期舒張功能不全及室間隔肥厚影響因素的單因素Logistic回歸分析 以左心室早期舒張功能不全為因變量(賦值:是=1,否=0),以一般資料(性別賦值見表5,其余指標(biāo)賦值均為實(shí)測(cè)值)、生化及糖代謝指標(biāo)(賦值均為實(shí)測(cè)值)、NAFLD(賦值見表5)、既往史(高血壓、糖尿病病程賦值均為實(shí)測(cè)值,其余指標(biāo)賦值見表5)為自變量進(jìn)行單因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,性別、年齡、BMI、高血壓、高血壓病程、糖尿病、糖尿病病程、NAFLD、降脂藥物服用史、降壓藥物服用史、降糖藥物服用史、Glu、HbA1c、Cr、eGFR是左心室早期舒張功能不全的可能影響因素(P<0.05),見表6。

        表5 左心室早期舒張功能不全及室間隔肥厚影響因素的Logistic回歸分析賦值表Table 5 Assignment of Logistic regression analysis of influencing factors of early left ventricular diastolic dysfunction and ventricular septal hypertrophy

        以室間隔肥厚為因變量(賦值:是=1,否=0),自變量及賦值同上,進(jìn)行單因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,年齡、高血壓、BNP、ALT、AST、eGFR是室間隔肥厚的可能影響因素(P<0.05),見表6。

        表6 左心室早期舒張功能不全及室間隔肥厚影響因素的單因素Logistic回歸分析Table 6 Univariate Logistic regression analysis of associated factors of early left ventricular diastolic dysfunction and end-diastolic interventricular septal thickening in NAFLD

        2.6 左心室早期舒張功能不全影響因素的多因素Logistic回歸分析 以左心室早期舒張功能不全為因變量,以單因素Logistic回歸分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量為自變量,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,選擇backward:LR法,P<0.1納入方程中,P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,結(jié)果顯示,年齡、NAFLD、降壓藥物服用史是左心室早期舒張功能不全的危險(xiǎn)因素(P<0.05),見表7。

        表7 左心室早期舒張功能不全影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 7 Multivariate Logistic regression analysis of associated factors of early left ventricular diastolic dysfunction in NAFLD

        2.7 室間隔肥厚影響因素的多因素Logistic回歸分析以室間隔肥厚為因變量,以單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量為自變量,因探究NAFLD與室間隔肥厚的關(guān)系,因此也將NAFLD作為自變量之一,進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,高血壓、BNP、ALT、AST是室間隔肥厚的影響因素(P<0.05),NAFLD不是室間隔肥厚的影響因素(P=0.05),見表8。

        表8 室間隔肥厚影響因素的多因素Logistic回歸分析Table 8 Multivariate Logistic regression analysis of associated factors of left ventricular wall hypertrophy in NAFLD

        2.8 低風(fēng)險(xiǎn)亞組與中高風(fēng)險(xiǎn)亞組心室結(jié)構(gòu)及功能指標(biāo)比較 依據(jù)FIB-4指數(shù)是否<1.30將NAFLD組患者分為低風(fēng)險(xiǎn)亞組(n=81)和中高風(fēng)險(xiǎn)亞組(n=100)。中高風(fēng)險(xiǎn)亞組患者E/A低于低風(fēng)險(xiǎn)亞組,LVMI高于低風(fēng)險(xiǎn)亞組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩亞組患者IVSd、LVPWd、LVM、EF、LVESD、LVEDD比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表9。

        表9 低風(fēng)險(xiǎn)亞組與中高風(fēng)險(xiǎn)亞組左心室結(jié)構(gòu)及功能指標(biāo)比較(±s)Table 9 Comparison of left cardiac structure and functional indices between NAFLD patients with low risk and medium-to-high risk of advanced fibrosis

        表9 低風(fēng)險(xiǎn)亞組與中高風(fēng)險(xiǎn)亞組左心室結(jié)構(gòu)及功能指標(biāo)比較(±s)Table 9 Comparison of left cardiac structure and functional indices between NAFLD patients with low risk and medium-to-high risk of advanced fibrosis

        組別 例數(shù) IVSd(cm) LVPWd(cm) LVM(g) LVMI(g/m2) EF(%) LVESD(cm)LVEDD(cm) E/A低風(fēng)險(xiǎn)亞組 81 0.92±0.13 0.89±0.23 141.08±35.90 74.72±16.83 69.09±5.89 2.88±0.35 4.69±0.46 0.84±0.28中高風(fēng)險(xiǎn)亞組 100 0.93±0.13 0.88±0.11 145.72±32.49 80.22±14.92 69.32±5.63 2.85±0.33 4.69±0.45 0.75±0.21 t值 -0.717 0.452 -0.912 -2.327 -0.268 0.743 0.064 2.275 P值 0.474 0.652 0.363 0.021 0.789 0.459 0.949 0.024

        3 討論

        目前研究中,NAFLD是否是影響心肌結(jié)構(gòu)與功能的獨(dú)立危險(xiǎn)因素仍存在爭(zhēng)議[10,13-14]。我國關(guān)于NAFLD對(duì)左心室早期舒張功能不全的相關(guān)研究相對(duì)較少,因此本研究觀察住院患者中NAFLD患者左心室結(jié)構(gòu)及功能的改變,以初步探討NAFLD與左心室早期舒張功能不全的相關(guān)性,為臨床醫(yī)生關(guān)注NAFLD患者心臟功能提供科學(xué)依據(jù)。

        本研究中,左心室結(jié)構(gòu)及功能主要通過超聲心動(dòng)圖指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估,并將E/A作為評(píng)估左心室早期舒張功能不全的重要指標(biāo)。一般情況下E/A>1表明左心室舒張功能正常[27],而當(dāng)發(fā)生左心室早期舒張功能不全時(shí),由于左心室舒張?jiān)缙谧蠓渴野暄髯畲罅魉傧陆?,使得E值下降,從而導(dǎo)致E/A<1[28]。本研究結(jié)果表明,在心臟功能方面,NAFLD是左心室早期舒張功能不全的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,NAFLD患者左心室早期舒張功能不全的風(fēng)險(xiǎn)是非NAFLD患者的2.94倍。心臟結(jié)構(gòu)方面,與非NAFLD組相比,NAFLD組患者IVSd明顯增加,但NAFLD并不是室間隔肥厚的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。NAFLD患者中肝纖維化的風(fēng)險(xiǎn)程度不同,心肌結(jié)構(gòu)及功能存在差異,肝纖維化中高風(fēng)險(xiǎn)亞組相比低風(fēng)險(xiǎn)亞組左心室舒張功能更差、LVMI更高。

        一項(xiàng)國外meta分析結(jié)果顯示,與非NAFLD患者相比,NAFLD患者發(fā)生左心室舒張功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)增加了約2倍[29],本研究結(jié)果與之較一致。也有少量研究認(rèn)為,NAFLD對(duì)心肌功能的影響無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,如KARABAY等[30]納入55例基于肝活檢診斷的NAFLD患者和21例健康對(duì)照者,通過超聲心動(dòng)圖檢查評(píng)估心肌結(jié)構(gòu)與功能,結(jié)果表明兩組無顯著差異,但該研究未考慮潛在的協(xié)變量。

        目前認(rèn)為NAFLD影響左心室早期舒張功能的機(jī)制有以下幾點(diǎn):(1)與非NAFLD個(gè)體相比,NAFLD患者的心肌葡萄糖攝取顯著降低,更有可能出現(xiàn)左心室充盈壓升高[8]。然而,NAFLD降低心肌葡萄糖攝取的潛在機(jī)制仍不確定,既往研究認(rèn)為可能與葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(GLUTs)的活性受損有關(guān)[31-32],此外,心肌脂肪浸潤也可能是葡萄糖攝取降低的重要原因[33]。(2)NAFLD介導(dǎo)的系統(tǒng)性炎性反應(yīng)對(duì)循環(huán)系統(tǒng)的作用,因?yàn)檠仔约?xì)胞因子可以改變心肌的電生理和結(jié)構(gòu)底物,最終影響左心室功能和結(jié)構(gòu)。在NAFLD中,全身炎癥反應(yīng)綜合征是通過飲食、消化道、腸道菌群、脂肪組織和肝臟之間相互作用產(chǎn)生的[34]。此外,冠狀動(dòng)脈微血管內(nèi)皮炎癥可能也是導(dǎo)致左心室舒張功能障礙的原因[35]。(3)NAFLD會(huì)導(dǎo)致肝臟胰島素抵抗、脂質(zhì)代謝改變、氧化應(yīng)激增加、血小板活化和內(nèi)皮功能障礙等。NAFLD患者的高半胱氨酸水平會(huì)導(dǎo)致氧化應(yīng)激,從而增強(qiáng)血小板活化,使得系統(tǒng)性炎癥的循環(huán)標(biāo)志物如白介素6(IL-6)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、IL-1β、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、趨化因子配體3(CCL3)、可溶性細(xì)胞內(nèi)黏附分子1(slCAM-1)和巨噬細(xì)胞表型1/2比率(M1/M2)等增加[36]。(4)NAFLD間接導(dǎo)致左心室舒張功能障礙。NAFLD引起全身代謝紊亂(如高血壓、糖尿病、血脂異常),代謝紊亂進(jìn)一步導(dǎo)致了左心室舒張功能障礙。盡管如此,也有研究表明,NAFLD與心血管危險(xiǎn)因素(如高血壓、高脂血癥、糖尿病)存在相互促進(jìn)的關(guān)系[37]。

        與非NAFLD組相比,NAFLD組患者IVSd明顯增加,與既往研究結(jié)果一致[4,10]。本研究中,兩組患者LVM、LVMI比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且多因素Logistic回歸分析結(jié)果表明,NAFLD不是室間隔肥厚的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與多項(xiàng)國外研究結(jié)果相同[4,12,38]。此結(jié)果可能表明室壁肥厚目前處于亞臨床水平[39],因此當(dāng)NAFLD病情進(jìn)展或病程延長,可能會(huì)改變上述結(jié)果。如國外的一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究納入了65例無已知心臟病、活檢證實(shí)NASH的患者,通過超聲心動(dòng)圖評(píng)估心肌結(jié)構(gòu),在調(diào)整年齡、性別、糖尿病、高血壓和BMI后,NASH仍然是LVMI增加、左心室舒張功能障礙的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[40]。

        國外有研究通過肝彈性成像評(píng)價(jià)肝纖維化程度,結(jié)果表明肝纖維化嚴(yán)重程度和心臟舒張功能之間有著明確的劑量依賴性關(guān)系,研究認(rèn)為肝纖維化越嚴(yán)重,左心室舒張功能越差,且兩者獨(dú)立相關(guān)[7]。FIB-4指數(shù)是一個(gè)簡單的無創(chuàng)評(píng)分系統(tǒng),是目前公認(rèn)的評(píng)估NAFLD肝纖維化風(fēng)險(xiǎn)較準(zhǔn)確、可靠的無創(chuàng)指標(biāo),本研究中,研究對(duì)象的影像學(xué)檢查均不存在肝纖維化,故通過FIB-4指數(shù)評(píng)估NAFLD患者肝纖維化的風(fēng)險(xiǎn)程度,比較不同纖維化風(fēng)險(xiǎn)患者心臟結(jié)構(gòu)指標(biāo)的差異,結(jié)果顯示,肝纖維化中高風(fēng)險(xiǎn)亞組的左心室舒張功能更差、LVMI更高。目前肝纖維化對(duì)心肌的影響機(jī)制尚不明確,可能原因?yàn)楦卫w維化增加了心外膜脂肪厚度,從而影響了心臟的舒張功能[41],此外還包括氧化應(yīng)激[42]、慢性炎性反應(yīng)[43]、心肌脂肪變[44]等。

        國內(nèi)對(duì)NAFLD與心肌結(jié)構(gòu)及功能的相關(guān)性研究較少,本研究通過較大樣本量的住院患者以及比較全面的臨床指標(biāo),分析了NAFLD對(duì)心肌結(jié)構(gòu)及功能的影響,該研究對(duì)于臨床醫(yī)生及患者均有意義,臨床醫(yī)生在接診NAFLD患者時(shí),除了關(guān)注患者生化指標(biāo)、肝臟病變外,還需關(guān)注其心臟結(jié)構(gòu)及功能,提醒患者重視NAFLD,并了解NAFLD與心肌肥厚、心臟舒張功能不全的關(guān)系,早期對(duì)NAFLD患者加以干預(yù),延緩其進(jìn)展,可能有助于預(yù)防或改善心肌結(jié)構(gòu)或功能病變。

        本研究仍有一定的局限性:(1)本研究定位為科室住院患者,需進(jìn)一步選擇多中心研究;(2)本研究為橫斷面研究,無法探及NAFLD與心臟病變之間的因果關(guān)系;(3)本研究使用影像學(xué)檢查診斷NAFLD,未使用肝穿刺活檢;(4)本研究通過E/A<1表示左心室早期舒張功能不全,可能E/A≥1的患者也存在非正常的左心室充盈模式,但上述情況見于中晚期的舒張功能障礙,本研究涉及的研究對(duì)象均已排除心臟疾病,均有正常的左心室尺寸、正常的EF,并且沒有心力衰竭的依據(jù),因此研究人群中E/A≥1的患者存在異常的左心室充盈模式可能性極小,未來研究可探索更精準(zhǔn)的方法評(píng)估左心室舒張功能。

        綜上所述,NAFLD會(huì)增加左心室早期舒張功能不全的風(fēng)險(xiǎn),且纖維化風(fēng)險(xiǎn)越高,左心室舒張功能越差。因此,預(yù)防及治療NAFLD可能有益于改善左心室早期舒張功能不全。而NAFLD是否是心肌結(jié)構(gòu)異常的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,還需進(jìn)一步研究。

        作者貢獻(xiàn):叢方遠(yuǎn)、王晶桐負(fù)責(zé)研究方案的提出與設(shè)計(jì);叢方遠(yuǎn)、薛倩負(fù)責(zé)進(jìn)行調(diào)查對(duì)象的選取、數(shù)據(jù)采集、指標(biāo)化驗(yàn)與檢測(cè)數(shù)據(jù)的分析;叢方遠(yuǎn)、鄧?yán)A負(fù)責(zé)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析、繪制圖表;叢方遠(yuǎn)、朱蕗穎、王晶桐負(fù)責(zé)論文起草;叢方遠(yuǎn)、王晶桐負(fù)責(zé)最終版本修訂,對(duì)論文整體負(fù)責(zé)。

        本文無利益沖突。

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