于金田 ，王晶 ，伏兵哲 ，高雪芹 *

（1. 寧夏大學農學院，寧夏 銀川 750021；2. 寧夏回族自治區(qū)草牧業(yè)工程技術研究中心，寧夏 銀川 750021）

沙蘆草（Agropyron mongolicum）又稱蒙古冰草，屬禾本科（Gramineae）小麥族（Triticeae）冰草屬（Agropyron）多年生草本植物。沙蘆草作為我國二級瀕危保護植物和農作物野生近緣種，具有抗旱、抗寒、抗病、耐鹽堿等優(yōu)良性狀，因此在飼喂家畜、生態(tài)保護和遺傳育種方面具有重要價值，同時也具有較好的生產性能，是改善荒漠草原、建植人工草原的優(yōu)良牧草［1］。但沙蘆草種子存在發(fā)芽率低、發(fā)芽持續(xù)時間長等野生特性，尤其新收獲的沙蘆草種子，發(fā)芽率只有10%左右［2］，且出苗時間較長，這對沙蘆草人工種子繁育和生產利用造成一定程度的影響［3］，因此探究沙蘆草種子休眠的原因可為之后打破其休眠并進行品種選育、種質資源保存等育種工作奠定一定的基礎。

近年來，對于沙蘆草的研究主要集中在其抗逆性及相關基因表達［4-6］、遺傳多樣性分析［7-8］及染色體加倍［9-11］等方面，但關于沙蘆草種子休眠與萌發(fā)特性的研究鮮有報道。種子休眠是指具有活力的種子處于適宜萌發(fā)的條件下而不能正常萌發(fā)的一種生理現(xiàn)象，它是植物長期適應環(huán)境變化的結果，也是植物在系統(tǒng)發(fā)育過程中為了抵抗不良生存環(huán)境而形成的一種生物學特性［12］。一般而言，禾本科植物種子休眠與種子自身的生理狀態(tài)密切相關，主要由于種子中存在著某些抑制種子發(fā)芽的物質，如氮、氰化氫、乙烯、芳香油類、生物堿類以及各種有機酸類等對細胞分裂、分化與伸長有重要阻礙作用的物質，從而造成種子發(fā)芽的推遲或抑制［13］。Kentzer［14］和 Amen［15］認為抑制物質的存在是植物種子休眠的主要原因之一。許多研究也表明，種子的果皮、種皮、胚乳和胚中存在某種化學成分，這些成分可能阻礙了植物生理的某個代謝環(huán)節(jié)，影響種子發(fā)芽進程從而導致種子休眠［16-17］。植物種子中抑制物的種類和存在部位因植物的種類不同而不同，趙昕等［18］對結縷草（Zoysia japonica）種子進行研究，結果表明含有脫落酸等發(fā)芽抑制物質影響種子發(fā)芽；張丹等［19］研究發(fā)現(xiàn)細葉鳶尾（Iris tenuifolia）種皮的甲醇浸提液具有抑制活性，說明種皮中存在萌發(fā)抑制物質；Wu 等［20］采用液相色譜-質譜聯(lián)用技術鑒定了南京椴（Tilia miqueliana）果皮的化學成分，鑒定出酚類、酯類、有機酸、脂類、醛類以及不飽和脂肪酸等化合物，說明其可能在抑制萌發(fā)中發(fā)揮作用。

本研究以新收獲的沙蘆草種子為材料，通過測定沙蘆草種子發(fā)芽抑制部位以及稃殼浸提液的生物活性，并利用氣相色譜-質譜聯(lián)用儀（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）（QP-2010，日本）進一步測定有機化合物的種類，旨在為探明沙蘆草種子休眠機制與尋找種子休眠破除方法提供理論基礎。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

供試沙蘆草種子為2020年鹽池四墩子試驗基地新收獲的種子。白菜（Brassica pekinensis）種子購于寧夏平羅縣寧源種業(yè)有限公司，純度≥95.0%，發(fā)芽率≥90.0%。

1.2 試驗方法

1.2.1 沙蘆草種子發(fā)芽抑制部位試驗 試驗設2 組處理，一組處理為人工去掉種子的內外稃，另一組不做處理（CK），每處理5個重復。發(fā)芽方法為：選取健康、大小一致的沙蘆草種子經0.5%的次氯酸鈉消毒5 min，蒸餾水沖洗干凈，晾干種子表面水分后，均勻擺放在鋪有2 層濾紙的直徑90 mm 玻璃培養(yǎng)皿中，每皿100 粒種子，培養(yǎng)皿中澆入約6 mL 蒸餾水，使濾紙完全浸濕，放入25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中光暗交替（12 h 光照/12 h 黑暗）培養(yǎng)。每天進行補水和發(fā)芽率統(tǒng)計。

1.2.2 沙蘆草種子抑制物確定試驗 1）甲醇相浸提液制備。稱取24 g 的沙蘆草稃殼，用球磨儀（GT 200，北京）磨碎后，置于50 mL 的離心管中，加入25 mL 的80%的甲醇，在超聲波（600 w，40 kHz）中浸提30 min，離心取上清液，連續(xù)浸提3 次，將浸提的上清液合并一起，在60 ℃恒溫水浴鍋中將甲醇粗提物揮發(fā)至干，然后用100 mL蒸餾水溶解殘渣，得到 0.24 g·mL-1的甲醇粗提母液，將粗提母液分別稀釋為 0.20、0.16、0.12、0.08、0.04 g·mL-1的濃度，置于 4 ℃條件下保存?zhèn)溆茫?6，21］。

2）不同濃度甲醇相浸提液生物活性測定。選取大小一致、顆粒飽滿的白菜種子，用蒸餾水沖洗后，每100 粒白菜種子置于內墊雙層濾紙的培養(yǎng)皿中，每5個培養(yǎng)皿為一組，共設7 組。前6 組白菜種子培養(yǎng)皿中分別加入濃度為 0.24、0.20、0.16、0.12、0.08、0.04 g·mL-1的甲醇粗提液 5 mL。第 7 組加入蒸餾水作為空白對照。將所有培養(yǎng)皿放在25 ℃恒溫光照培養(yǎng)箱（12 h 光照/12 h 黑暗）培養(yǎng)。統(tǒng)計白菜種子發(fā)芽率，并用游標卡尺測定白菜的根長、苗長。

3）不同相浸提液的制備。分別用石油醚、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和H2O 進行沙蘆草稃殼浸提液制備。制備方法同甲醇相，得到5 種不同相的沙蘆草稃殼浸提液，置于4 ℃條件下保存?zhèn)溆谩?/p>

4）不同相浸提液生物活性測定。根據(jù)甲醇相浸提液抑制白菜種子發(fā)芽確定的適合濃度，來制備甲醇、石油醚、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和H2O 相浸提液的濃度進行白菜種子生物活性測定。

5）沙蘆草種子不同相浸提液化學成分分析。根據(jù)沙蘆草種子不同相浸提液對白菜發(fā)芽抑制試驗的結果，選取有明顯抑制活性的有機相浸提液，制備成濃縮樣品在寧夏大學測試分析中心用島津氣相色譜-質譜聯(lián)用儀（GCMS-TQ8040）進行化學成分分析。氣相色譜條件為：載氣為氦氣，分流進樣，分流比10∶1，柱流量1.0 mL·min-1。程序升溫從60 ℃開始，保持10 min，以10 ℃·min-1的速率上升至210 ℃，保持10 min。進樣口溫度250 ℃，離子源溫度200 ℃，接口溫度250 ℃，進樣量1 μL。進樣結束后使用質譜圖庫檢索與Nist 2008 標準譜圖核對比檢測樣品中成分。檢測依據(jù)GB/T6041-2002，最后進行人工分析，以確定各組分物的化學結構和名稱。

1.3 數(shù)據(jù)處理

使用Excel 2013 軟件進行基礎數(shù)據(jù)處理，DPS 2005 進行數(shù)據(jù)分析。

2 結果與分析

2.1 沙蘆草種子發(fā)芽抑制部位

從表1 可見，對照CK 組沙蘆草種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率分別為10.80%、29.20%，去稃處理組沙蘆草種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率分別為49.60%、63.20%，去稃殼的沙蘆草種子發(fā)芽勢、發(fā)芽率較對照組分別提高了359.26%和116.44%，去稃處理顯著提高了沙蘆草種子發(fā)芽勢及發(fā)芽率，說明沙蘆草種子發(fā)芽主要由稃殼抑制；去稃處理的沙蘆草胚根顯著長于對照CK 組，但對沙蘆草胚芽的影響并不顯著，說明沙蘆草的稃殼對胚根的生長也產生一定的影響。

表1 不同處理下沙蘆草種子的生長Table 1 Growth of A.mongolicum seeds under different treatments

2.2 不同濃度甲醇相浸提液的生物活性測定

圖1 顯示，隨著甲醇浸提液濃度的升高，白菜種子發(fā)芽率、根長及苗高均呈明顯降低趨勢，甲醇浸提液對白菜幼苗生長的抑制強度與濃度呈正相關。同時表2 中顯示，當浸提液濃度為0.08 g·mL-1時，白菜種子的發(fā)芽率為76.80 %，與對照CK 相比降低了18.80%；當浸提液濃度達到0.16 g·mL-1時，其發(fā)芽率已降至32.80%，與對照組CK 相比降低了62.80%；且根長為對照組CK 的7.69%，苗高為對照組 CK 的 50.48%，0.16 g·mL-1的浸提液濃度對白菜種子發(fā)芽率和生長有明顯的抑制，可作為制備其他有機相的浸提濃度。

表2 不同濃度的甲醇相浸提液對白菜幼苗生長的影響Table 2 Effects of different concentrations of methanol extract on the growth of cabbage seedlings

圖1 白菜幼苗在不同濃度甲醇浸提液下的長勢Fig.1 Growth of cabbage seedlings under different concentrations of methanol extract

2.3 各相浸提液的生物活性測定

從表3 可知，不同相浸提液均不同程度的抑制了白菜種子萌發(fā)，各相浸提液對白菜種子發(fā)芽率抑制作用均達到顯著水平，其中乙酸乙酯相對白菜種子發(fā)芽率抑制作用最大，與對照相比降低了59.33%，石油醚相的抑制作用最小，較對照降低了8.66%。沙蘆草稃殼各相浸提液對白菜種子發(fā)芽率的抑制作用由大到小依次為：乙酸乙酯相＞水相＞甲醇相＞丙酮相＞乙醚相＞石油醚相。水相對白菜根長及苗高的抑制作用最大，其根長和苗高僅為對照的8.54%和54.68%；沙蘆草稃殼各相溶液對白菜根長的抑制作用由大到小依次為：水相＞乙酸乙酯相＞甲醇相＞丙酮相＞石油醚相＞乙醚相；對白菜苗高的抑制作用由大到小依次為：水相＞乙酸乙酯相＞乙醚相＞石油醚相＞甲醇相＞丙酮相，且各相溶液對白菜幼苗根長的抑制作用強于對苗高的影響。

表3 各相浸提液對白菜幼苗生長的影響Table 3 The influence of each phase extract on the growth of cabbage seedlings

圖2 顯示，各相浸提液對白菜種子萌發(fā)存在抑制作用，其中水相對白菜生長的抑制作用最強。說明沙蘆草稃殼存在抑制種子萌發(fā)的物質，且大部分都為水溶性的。

圖2 白菜幼苗在不同相浸提液下的長勢Fig.2 Growth of cabbage seedlings in different phase extracts

2.4 沙蘆草稃殼各相浸提液提取的有機化合物種類及相對含量

沙蘆草稃殼石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇和丙酮相提取物經GC-MS 分析的離子流程見圖3，通過檢索質譜系統(tǒng)與標準譜圖對比，篩選總離子流色譜圖中峰面積較大、相似度大于85%的有機化合物，將各相提取物中檢測到的物質列于表4。

表4 沙蘆草稃殼主要抑制物組成成分分析Table 4 Analysis of the composition of main inhibitors in the husk of A.mongolicum

續(xù)表Continued Table

圖3 各相浸提液的總離子流程圖Fig.3 Flow chart of the total ions of each phase leaching solution

乙酸乙酯相中共檢測出6 類，共14 種有機化合物，其中，醇類有6 種物質，相對含量占28.04%；酮類有1 種物質（1，3-二氧戊環(huán)-4-酮），相對含量為19.19%；烷類有2 種物質，相對含量為18.66%；酰胺類有1 種物質（己酰胺N-四氫糠基），相對含量占13.16%；苯類有2 種物質，相對含量為5.22%；酯類物質有2 種，含量為8.36%。

甲醇相中，共檢測出15 種有機化合物共5 類物質，其中醇類有5 種，相對含量為30.97%；酮類有2 種物質，相對含量占23.73%；烷類有3 種物質，相對含量為17.38%；酯類物質包含3 種，占總物質的14.93%；還有2 種物質為酰胺類，相對含量為12.99%。

石油醚相中，共有8 類物質，其中縮醛類物質含量最高，有1 種縮醛物質（N，N-二甲基甲酰胺乙縮醛）其含量為38.97%；其次為醇類物質包含4 種，相對含量為22.82%；烷類物質有2 種，共占總含量的10.00%；2 種酰胺類物質，含量為9.44%；苯類物質有2 種，含量為7.44%；酯類物質包含2 種，含量為4.77%；其中酮類、酸類物質各有一種，含量分別為4.39%、2.17%。

乙醚相中，包含7 類共15 種有機化合物，含量最高的為醇類包括4 種物質，相對含量為21.83%；其次為酚類物質有2 種，分別為2，6-二叔丁基對甲酚和2，4-二叔丁基苯酚，相對含量分別為5.91%和20.41%；烷類物質包含3 種，相對含量為15.90%；共有1 種苯類物質，占總物質含量的9.32%；酯類物質共有3 種，占總物質含量的9.43%；酮類、酰胺類物質各有一種，含量分別為6.90%、10.30%。

丙酮相中，包含15 種共6 類物質，其中酮類物質含量最高共有3 種，相對含量為39.37%；其次為醇類物質共有5 種，總相對含量為21.13%，烷類物質包括2 種，總相對含量為14.82%；酯類物質共有3 種，含量為14.58%；酰胺類和苯類各包含一種物質，相對含量分別為9.57%、0.53%。

將各相篩選出離子流程圖中相似度大于85%的化合物整理（表5），在5 種有機相中共浸提出32 種有機化合物，其中有7 種物質是相同的，分別是1，1-二丁氧基丁烷、2，2′-［1，4-丁二基雙（甲醛）］雙丁烷、2-甲基-3-己醇、4-丁氧基丁-1-醇、鄰苯二甲酸二乙酯、己酰胺N-四氫糠基和1，3-二氧戊環(huán)-4-酮。這7 種物質分別在各相中總抑制物質的相對含量為石油醚相占35.20%、乙醚相占52.07%、乙酸乙酯相占72.99%、甲醇相占50.85%、丙酮相占47.98%。說明這7 種物質可代表沙蘆草稃殼中的主要抑制物質。

表5 沙蘆草稃殼5 種有機相提取的有機化合物種類及相對含量Table 5 Types and relative contents of organic compounds extracted from the five organic phases of the husks of A.mongolicum

3 討論

休眠是指在合適的條件下，有活力的種子不能發(fā)芽的現(xiàn)象。種子休眠原因大致可分為種皮障礙類、胚與種子休眠及抑制物質的存在。植物種子中存在的內源抑制物質是對種子休眠影響較大的因素之一，自然界大多數(shù)植物種子中都含有萌發(fā)抑制物［22］，并且抑制物質分布廣泛。在植物果實與種子各部位均存在，不同部位中的抑制物質其含量與種類也存在差異［23］。要確定內源抑制物的存在，通常將種子各部位用甲醇、乙酸乙酯等有機溶劑浸提，并通過浸提液對白菜等非休眠植物種子進行發(fā)芽實驗，以此來判斷抑制物質的存在［24］。本研究對抑制沙蘆草種子發(fā)芽部位進行試驗，結果表明沙蘆草稃殼可顯著抑制其種子的發(fā)芽率，說明沙蘆草的稃殼中可能存在抑制物質。朱銘瑋等［25］采用系統(tǒng)溶劑分離法對鳳丹（Paeonia ostii）種皮和種胚的浸提液進行分離，測定各提取相的生物活性，結果表明鳳丹種皮和種胚的乙醚相的抑制作用最強，判斷該種子乙醚相鑒定出的物質可能與其生理休眠有密切關系；劉序等［26］以白菜種子為指示植物，萃取出香榧（Torreya grandis）種子3個部位的內源物，并對其進行了生物測定，結果表明其種子3個部位甲醇萃取液處理白菜種子無一粒發(fā)芽，抑制作用最強，其次為乙酸乙酯相；鄒雨婷等［16］分離出綠山楂（Crataegus pinnatifida）種子的石油醚相、乙醚相、乙酸乙酯相、甲醇相和水相，并利用白菜籽發(fā)芽試驗對這5個相進行生物活性測定，結果表明各相對白菜種子的發(fā)芽均有一定的抑制作用，抑制作用最強的是乙醚相，其次是甲醇相。本試驗采用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、丙酮及純水浸提沙蘆草稃殼，以白菜種子為受體材料對其進行生物活性的測定。結果表明各浸提液對白菜種子發(fā)芽率、根長和苗高均有不同程度的抑制作用，而各相抑制作用表現(xiàn)存在差異的原因可能是各相中存在的萌發(fā)抑制物種類或含量有所不同［7］，其中水相浸提液對白菜種子萌發(fā)和生長的抑制作用最大，說明沙蘆草稃殼中大部分的抑制物質為水溶性，其次是乙酸乙酯相、甲醇相，這與前人的結果基本一致。本研究通過各有機溶劑浸提沙蘆草稃殼，測定白菜種子的生長情況，結果表明沙蘆草種子稃殼浸提液對白菜幼苗根長的抑制作用強于對其苗高的影響，說明沙蘆草種子稃殼中的抑制物質對幼苗地下部分的抑制作用更強，這與前人［17，27］的試驗結果一致。

抑制物質是植物種子中存在的一些化學物質，其參與并且影響某些與種子萌發(fā)有關的生理代謝活動［28］，當這種影響達到一定程度時即會導致植物種子萌發(fā)受到抑制。植物體內的內源抑制物質種類復雜，約有100 多種，如醛、酚、有機酸、內酯等［29］，而常見的內源抑制物質有脫落酸、2，6-二叔丁基對甲酚、鄰苯二甲酸二丁酯、棕櫚酸等，其主要通過限制胚根生長和分化，誘導芽休眠，從而抑制種子萌發(fā)［30］。許多學者對存在于植物種子中的發(fā)芽抑制物質做了大量的研究，錢存夢［31］對烏桕（Sapium sebiferum）種子休眠的研究中證實了2，6-二叔丁基對甲酚是重要的內源抑制物。本試驗中，在乙醚相中也檢測出了2，6-二叔丁基對甲酚和2，4-二叔丁基苯酚，且酚類物質占乙醚相檢測所有物質的26.32%。蔡夢可［32］對花梨木（Dalbergia odorifera）類木材的耐腐性機理的研究中也發(fā)現(xiàn)了芥酸酰胺，認為其對真菌的活性有一定抑制作用。本次試驗中各有機相均有酰胺類物質的存在且含量較高，酰胺類物質在石油醚相中的含量為9.44%、在乙醚相中的含量為10.30%、在乙酸乙酯相中的含量為13.16%、在甲醇相中的含量為12.99%，以及在丙酮相中的含量為9.57%，因此酰胺類物質對沙蘆草種子萌發(fā)的影響需要深入研究。趙燕［17］對滇重樓（Paris polyphyllavar. yunnanensis）不同部位不同分離相GC-MS 分析鑒定結果表明，滇重樓種皮與胚乳中存在多種有機化合物，主要為有機酸類、酯類、烷類、酚類等化合物。劉序等［26］對香榧種子的外種皮、內種皮和胚乳的GC-MS 檢測結果表明，有多種內源物，主要物質有烷類、酚類、醇類、酸類等。本研究中，利用石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇和丙酮等有機溶劑浸提沙蘆草稃殼，并通過GC-MS 分析檢測各相浸提液，結果表明5 種有機相中共檢測到32 種有機化合物，包含烷類、醇類、酯類、酮類、苯類、酰胺、縮醛、酸類和酚類等，其中含量最高的分別為醇類、酮類和烷類物質，這與前人的研究結果大致相同。從以上檢測出的結果可知醇類、酮類和烷類可能是沙蘆草稃殼上抑制物質的主要組成成分，也有可能是這幾種物質相互作用從而導致沙蘆草種子的休眠。由于GC-MS 分析技術只能確定某一物質的相對含量，不能確定其實際含量，因此今后有必要繼續(xù)對造成沙蘆草稃殼休眠的抑制物的含量進行測定。

4 結論

沙蘆草種子發(fā)芽部位抑制試驗結果表明，去稃處理顯著提高了沙蘆草種子發(fā)芽勢及發(fā)芽率，說明沙蘆草種子發(fā)芽主要由稃殼抑制；各相浸提液的生物活性測定表明對白菜種子發(fā)芽率的抑制作用由大到小依次為：乙酸乙酯相＞水相＞甲醇相＞丙酮相＞乙醚相＞石油醚相；通過GC-MS 檢測，發(fā)現(xiàn)沙蘆草種子稃殼中存在烷類、醇類、酯類、酮類、苯類、酰胺、縮醛、酸類和酚類等9 類32 種有機化合物，其中醇類、酮類和烷類物質的含量相對較高，且大部分為水溶性物質，沙蘆草種子稃殼中存在的醇類、酮類和烷類等可溶性物質是引起沙蘆草種子休眠的主要原因之一。