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        低活性礦渣內養(yǎng)護水泥砂漿自收縮與孔結構分析

        2022-07-06 08:10:14杜玉會李雙喜
        水利水運工程學報 2022年3期
        關鍵詞:混凝土

        杜玉會 ,李雙喜

        (1.新疆農業(yè)大學 水利與土木工程學院,新疆 烏魯木齊 830052; 2.新疆水利工程安全與水災害防治重點實驗室,新疆 烏魯木齊 830052)

        高性能混凝土因其卓越的力學和耐久性能等優(yōu)點,在道橋工程、特種工程、軍事工程、海洋工程等建設及修復領域有著廣泛的應用前景[1-3],但由于其低水膠比的特點,常表現(xiàn)為過大的早期自干燥收縮,嚴重影響混凝土的耐久性[4]。因此,抑制混凝土收縮開裂是提高混凝土耐久性乃至使其具有超高性能的關鍵。但高性能混凝土的滲透性通常較低,傳統(tǒng)的外部養(yǎng)護方式難以有效緩解混凝土內部的自收縮[5]。內養(yǎng)護材料因其自身的結構特性,既能從根本上解決混凝土的自收縮,還能提高混凝土結構的自身抗力[6-7]。內養(yǎng)護主要是以內養(yǎng)護材料為介質,向混凝土內部提供水源。按照內養(yǎng)護材料的不同,將其分為輕骨料(LAW)和高吸水性樹脂(SAP)兩類[8-9]。其中SAP吸水倍率高,但存在分布不均的缺點,難以成為混凝土結構構架的一部分[10-11],輕骨料存在骨料上浮的問題,對強度影響較大[12-13]。如楚英杰等[14-15]認為,隨著天然砂的日趨短缺,和目前現(xiàn)有內養(yǎng)護材料存在的不足,利用工業(yè)廢渣制備內養(yǎng)護材料,是實現(xiàn)混凝土可持續(xù)發(fā)展的另一途徑。

        鑒于此,本研究利用低活性礦渣表面粗糙、內部多孔,并且粒度大小和物理性能皆與砂子相近的特點,將其作為內養(yǎng)護材料替代部分砂,結合其粗糙表面與水泥漿體形成的“嵌鎖”結構,將更有力地調控混凝土的收縮變形。目前國內外對低活性礦渣內養(yǎng)護效應方面的研究鮮有報道,主要研究其磨細粉體替代水泥對混凝土抗氯離子滲透性與抗碳化的影響[16-18],或將其顆粒料替代砂石對混凝土力學性能和抗凍方面的影響研究[19-21]。因此本文重點通過宏觀與微觀手段的結合,研究低活性礦渣的內養(yǎng)護效應。

        1 試驗內容

        1.1 試驗原材料

        試驗所用水泥為山東魯城P·I 42.5硅酸鹽水泥,其化學成分和礦物組成見表1,物理性能指標見表2。低活性礦渣為新疆寶新盛源板結高爐礦渣,篩除粒徑大于4.75 mm的顆粒,細度模數(shù)為2.6,顆粒級配區(qū)間為Ⅱ區(qū),顆粒級配見圖1(a);參照規(guī)范GB/T 18046—2017《用于水泥、砂漿和混凝土中的?;郀t礦渣粉》測得玻璃體含量為50%(文中所有含量均指質量分數(shù),下面不再說明)(見圖1(b));形貌如圖2所示,各項質量指標見表3。標準砂采用ISO標準砂。粉煤灰為新疆烏魯木齊F類Ⅱ級粉煤灰,比表面積為471 m2/kg,需水量比為90%。減水劑為聚羧酸高性能減水劑,減水率30%以上。

        表1 P·I 42.5硅酸鹽水泥主要化學成分及礦物組成Tab.1 Main chemical composition and mineral composition of Portland cement P·I 42.5 單位:%

        表2 P·I 42.5硅酸鹽水泥物理性能Tab.2 Physical properties of Portland cement P·I 42.5

        表3 低活性礦渣質量指標Tab.3 Low activity slag quality index detection report

        圖1 低活性礦渣性能指標Fig.1 Performance index of low-activity slag

        圖2 低活性礦渣形貌Fig.2 Morphology of low-activity slag

        1.2 試驗配合比

        試驗配合比見表4,其中低活性礦渣浸泡水中預吸水5 d達到飽和,以飽和面干狀態(tài)摻加,試驗測得低活性礦渣飽和面干吸水率為10%,低活性礦渣摻量以礦渣質量占細集料質量的15%、25%計,粉煤灰摻量以粉煤灰質量占膠凝材料質量的25%計;文中有效水膠比(mw/mB)E指漿體拌合水量與膠凝材料質量的比值(均取0.3);總水膠比指漿體拌合水和低活性礦渣額外引入的內養(yǎng)護水的總量與膠凝材料質量之比;內養(yǎng)護水量是飽和面干低活性礦渣預吸的自由水量,本文通過摻加飽和面干的低活性礦渣,引入內養(yǎng)護水,增加了總水膠比,但有效水膠比不發(fā)生變化。

        表4 試驗砂漿配合比Tab.4 Mortar mix proportions 單位:(kg·m-3)

        1.3 試驗方法

        力學性能試驗參照《水泥膠砂強度檢測方法(ISO法)》分為標準與密封兩種養(yǎng)護方式,其中密封養(yǎng)護在振搗成型24 h后立即采用塑料薄膜密封,在溫度為(20±2) ℃的環(huán)境中密封養(yǎng)護至齡期。自收縮試驗采用NELD-NES730型號非接觸式混凝土收縮變形測定儀,根據(jù)《普通混凝土長期性能和耐久性能試驗方法標準》(GB/T 50082—2009)中的非接觸法進行檢測,數(shù)據(jù)記錄頻率為 1 次/15 min,測試溫度為(20±2) ℃,濕度為(60±5)%,測試齡期為168 h,主要通過兩端的位移傳感器測定在無約束狀態(tài)下所發(fā)生的形變。

        微觀試驗(MIP、SEM、XRD):取28 d齡期樣品,從內部選取出2 cm×2 cm×2 cm試塊,經無水乙醇終止水化,50 ℃真空干燥8 h。采用Auto Pore lv 9510型高性能全自動壓汞儀(MIP)對樣品孔結構進行檢測,德國蔡司SUPRA-55VP型掃描電子顯微鏡(SEM)觀測微觀形貌。在進行X射線衍射測試前需將處理好的試塊研細至80 μm以下,采用日本理學(RIGAKU)UItima IV儀(XRD)進行檢測。

        2 試驗結果與分析

        2.1 力學性能

        圖3為低活性礦渣內養(yǎng)護砂漿對其強度的影響。從圖3可看出兩個明顯的特征:(1)不同低活性礦渣摻量試樣在標準養(yǎng)護與密封養(yǎng)護條件下抗壓強度發(fā)展規(guī)律相似,即隨著低活性礦渣摻量的增加,砂漿早期強度下降幅度較大,但隨著齡期的延長,砂漿后期強度降低幅度小于早期降低幅度,且部分低活性礦渣摻量組的砂漿抗壓強度與基準組持平或略高。這主要因為低活性礦渣引入的內養(yǎng)護水增加了總水膠比,使得硬化漿體的孔隙率增加,并因為低活性礦渣的物理性能、顆粒強度等劣于標準砂導致力學性能下降。但隨著齡期的延長,漿體孔隙中的水分被消耗,內部濕度場發(fā)生明顯變化,致使自干燥效應顯著,此時處于飽水狀態(tài)的低活性礦渣顆粒會由于濕度梯度的作用釋放預吸的水分[19-21],供未完全水化的膠凝材料顆粒進一步水化;并且后期化學活性不斷被激發(fā),使得漿體水化更加充分,促進強度的發(fā)展[22]。(2)標準養(yǎng)護與密封養(yǎng)護的強度差值差異不明顯,主要因為密封養(yǎng)護環(huán)境下,無法與外界進行濕度交換,阻止了水分的蒸發(fā)損失。而標準養(yǎng)護時,既能在內部濕度梯度作用下釋放低活性礦渣預吸的自由水進行內養(yǎng)護,同時后期釋水的低活性礦渣能把外部水轉化內養(yǎng)護水(二次內養(yǎng)護),從而使試件的強度呈增加趨勢??傊?,低活性礦渣內養(yǎng)護砂漿對其強度的影響有兩方面:一是,低活性礦渣的多孔性,整體上增加了漿體的孔隙率;二是,低活性礦渣預吸的自由水雖然增加了漿體的總水膠比,但不會提高有效水膠比。因此,預吸附加水能促進水泥水化進程,后期能彌補低活性礦渣引入的孔隙對強度的損失。

        圖3 低活性礦渣不同養(yǎng)護方式對抗壓強度的影響Fig.3 Effect of low active slag and water cement ratio on compressive strength of concrete

        2.2 自 收 縮

        圖4為不同配合比砂漿7 d齡期的自收縮發(fā)展曲線。由圖4可看出:不同低活性礦渣摻量組的自收縮發(fā)展變化曲線均呈現(xiàn)3個階段特征[23],即AB(快速收縮階段)、BC(短暫膨脹階段)、CD(緩慢收縮階段)。(1)各組在快速收縮階段,低活性礦渣摻量組相比較基準組收縮時間持續(xù)縮短,收縮值持續(xù)下降。(2)在短暫膨脹階段,與基準組相比低活性礦渣摻量組進入膨脹階段的時間提前,且膨脹時間延長,膨脹值增大,隨著低活性礦渣摻量的增加,持續(xù)時間逐漸延長。(3)水泥水化反應進程進入衰減期,漿體逐漸降溫,收縮進入緩慢增長階段(CD)。

        圖4 低活性礦渣對混凝土自收縮的影響Fig.4 Effect of low-activity slag on autogenous shrinkage of concrete

        根據(jù)上述描述,低活性礦渣內養(yǎng)護能有效抑制漿體各階段的自收縮,尤其在快速收縮階段和短暫膨脹階段作用最為明顯。主要原因有兩方面:首先,因為水泥水化和環(huán)境都將引發(fā)水泥石毛細孔自由水含量減少、內部相對濕度下降,進而在毛細孔內形成彎月面引發(fā)毛細負壓力,導致混凝土收縮[24],只要水化不斷進行,自收縮將持續(xù)產生[25]。孔祥明等[26]認為,當混凝土相對濕度維持在100%的階段,吸水的內養(yǎng)護材料會在混凝土中引入一種自膨脹變形,從而大幅抵消減縮。隨著水分進一步消耗,內養(yǎng)護劑可以顯著延緩混凝土相對濕度的降低,從而降低同齡期混凝土毛細孔張力及收縮應力值。因此低活性礦渣的摻加使?jié){體內部濕度增加,延緩了漿體內部自干燥的產生。其次,預濕飽水低活性礦渣的摻加,增加了漿體的總水膠比。水泥石中除了凝膠顆粒外還含有大量的水,水分在混凝土組成材料中的膨脹能力最大,熱膨脹系數(shù)約為 210×10-6/℃,比水泥石的熱膨脹系數(shù)高1個數(shù)量級[27],所以低活性礦渣的引入增加了漿體的熱膨脹系數(shù)。漿體產生的熱膨脹變形,對自收縮進行補償。因此,自收縮的降低及熱變形的增大使砂漿提前進入了短暫膨脹階段,并且增大了此階段的膨脹值?,F(xiàn)有研究[28-30]也證實內養(yǎng)護材料的摻加使得漿體內部的熱膨脹系數(shù)增加,即產生膨脹補償自收縮。

        2.3 孔 結 構

        圖5和表5為低活性礦渣內養(yǎng)護砂漿的孔結構測試結果。由圖5(a)可知,低活性礦渣摻加后砂漿的孔隙率略微增加,低活性礦渣摻量組孔隙率分別為基準組的1.08和1.35倍,且隨著低活性礦渣摻量的增加而變大。這是由于低活性礦渣預吸水增加了漿體的總水膠比及在釋水后留下釋水孔,增大了漿體的孔隙率。

        圖5 不同低活性礦渣內養(yǎng)護砂漿孔結構影響Fig.5 Effect of different low-activity slags on pore structure of mortar

        表5 砂漿的孔結構參數(shù)及分布Tab.5 Pore structure parameters and distribution of mortar

        由圖5(b)可知,曲線分別在 3、10、100、1 000 nm 孔徑界限間出現(xiàn)了3個含量峰值。根據(jù)Kumar等[31]研究將孔徑范圍在3~10 nm的孔隙定義為凝膠孔,10~100 nm的孔隙為小毛細孔,100~1 000 nm 的孔隙為大毛細孔,1 000 nm以上的為氣孔。由圖5(b)孔分布微分曲線和表5可知,在摻入低活性礦渣內養(yǎng)護時,膠凝孔和小毛細孔的特征峰明顯提高,大毛細孔特征峰位于基準組之上,并且平均孔徑和最可幾孔徑隨低活性礦渣摻量的增加而降低,低活性礦渣摻量組(A1、A2)相比較基準組(A0)的平均孔徑分別降低了14.29%和18.57%,最可幾孔徑分別降低了3.6%和11.6%。因為低活性礦渣的內養(yǎng)護水會與漿體內部的毛細孔網絡聯(lián)通,根據(jù)周圍濕度變化,通過毛細孔作用,實現(xiàn)釋水進而提高漿體的水化程度,更多水化產物的生成,有效細化了漿體內部的孔結構,使得漿體內部孔隙的平均孔徑和最可幾孔徑顯著降低??傊?,低活性礦渣的摻加,雖然增加了漿體的孔隙率,但有效降低了平均孔徑,改善了各類型孔的分布比例,細化孔隙結構,有效解決了漿體孔結構差異較大的問題。

        2.4 界面過渡區(qū)

        界面過渡區(qū)是水泥基材料中較為薄弱的區(qū)域,其致密程度通常對水泥及材料力學性能和耐久性能有重要影響。28 d齡期不同低活性礦渣摻量界面過渡區(qū)的微觀結構如圖6所示。由圖6(a)可發(fā)現(xiàn)界面過渡區(qū)處的縫隙寬度較大,而圖6(b)和(c)表面形成致密的水化產物與孔隙外部水化產物結合,產生邊界不明顯的過渡區(qū),使得水泥石與骨料相互融合形成機械咬合狀態(tài),骨料與漿體之間無明顯界限,粘結較為緊密。良好的界面粘結性能可作為強度發(fā)展的前提之一,這與后期力學性能發(fā)展迅速結果一致[32]。

        圖6 低活性礦渣內養(yǎng)護混凝土對界面過渡區(qū)的影響Fig.6 Effect of low-activity slag curing concrete on interface transition zone

        2.5 X射線衍射

        圖7為28 d齡期砂漿的XRD衍射圖譜。可見:各試樣的SiO2峰值差別最為明顯,隨著低活性礦渣摻量的增加而降低。這主要是因為砂漿中含有大量的細集料,在選取試樣時難免在水化產物內部含有不同量的砂[33-34],且低活性礦渣主要替代一部分砂子,故而SiO2衍射峰值隨其摻量的增加而降低,在此不對SiO2峰值變化做機理分析。對比各組衍射峰值發(fā)現(xiàn),Ca(OH)2峰值隨著低活性礦渣摻量的增加而降低,主要是因為Ca(OH)2的強堿性提升了反應環(huán)境的堿度,一部分Ca(OH)2和低活性礦渣中的SiO2和Al2O3發(fā)生二次水化反應生成C-S-H。

        圖7 不同低活性礦渣摻量砂漿28 d齡期XRD衍射圖譜Fig.7 XRD patterns of mortars with different low active slag contents at 28 d

        3 結 語

        利用低活性礦渣表面粗糙、內部多孔、并且粒度大小和物理性能皆與砂子相近的特點,將其作為內養(yǎng)護材料替代部分砂,試驗研究了低活性礦渣內養(yǎng)護砂漿對其強度和結構等特性的影響。結果表明:(1)低活性礦渣內養(yǎng)護砂漿在標準養(yǎng)護與密封養(yǎng)護條件下,其內養(yǎng)護作用相似,即隨著低活性礦渣摻量的增加,砂漿早期強度下降幅度較大,但隨著齡期的延長,砂漿后期強度降低幅度小于早期降低幅度。(2)低活性礦渣內養(yǎng)護作用能有效抑制砂漿各個階段的自收縮,尤其在快速收縮階段和短暫膨脹階段作用最為明顯。(3)低活性礦渣的摻加,雖然增加了漿體的孔隙率,但漿體的平均孔徑和最可幾孔徑明顯降低,孔結構分布得到改善,有效解決了漿體孔結構差異較大的問題。(4)低活性礦渣內養(yǎng)護作用下,Ca(OH)2被大量消耗,水化產物C-S-H凝膠增多,填充了界面過渡區(qū)的縫隙,使界面過渡區(qū)的結構更加致密。

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