李思瑩,胡佳密,葉學(xué)民
(華北電力大學(xué) 能源動(dòng)力與機(jī)械工程學(xué)院,河北 保定 071003)
垃圾焚燒處理相較傳統(tǒng)填埋處理方式而言具有占地少、處理周期短、可回收焚燒余熱等優(yōu)點(diǎn);但垃圾焚燒過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量酸性氣體,如處理不當(dāng)易造成二次污染。
旋轉(zhuǎn)霧化脫酸塔是垃圾焚燒煙氣處理的關(guān)鍵設(shè)備。深入研究脫酸塔內(nèi)部流動(dòng)特征及煙氣脫酸性能,對(duì)于提高脫酸塔性能具有重要意義。
文獻(xiàn)[1,2]分析了相對(duì)濕度和噴淋方式對(duì)脫酸反應(yīng)速率的影響。文獻(xiàn)[3]通過(guò)研究得到了液氣比對(duì)降溫效果和脫酸效率的影響。文獻(xiàn)[4]討論了煙氣量、酸性氣體濃度等因素對(duì)脫硫效率的影響。文獻(xiàn)[5]研究了微波輻照下,脫除劑性質(zhì)的改變對(duì)脫酸率的影響。文獻(xiàn)[6,7]通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究了煙氣流速、溫度和pH值等運(yùn)行參數(shù)對(duì)塔內(nèi)酸性氣體脫除效率的影響。另外,還有學(xué)者利用數(shù)值模擬方法對(duì)脫酸塔內(nèi)部流動(dòng)和化學(xué)反應(yīng)狀態(tài)進(jìn)行理論研究,分析了煙氣流速、污染物濃度、霧化盤(pán)轉(zhuǎn)速和噴霧劑流量等運(yùn)行參數(shù)對(duì)脫酸塔內(nèi)流場(chǎng)特征及脫酸率的影響[8-10]。
目前,關(guān)于脫酸塔的研究多集中在運(yùn)行參數(shù)變化對(duì)酸性氣體脫除率的影響,在提高脫酸率方面的研究結(jié)論主要體現(xiàn)在增加脫酸劑用量或霧化盤(pán)轉(zhuǎn)速[11]等方面,而未關(guān)注脫酸塔本體結(jié)構(gòu)。
考慮到通過(guò)改變脫酸塔本體結(jié)構(gòu)來(lái)提高其脫酸率是一種更加節(jié)能高效的方式,本文以某旋轉(zhuǎn)霧化脫酸塔為對(duì)象,在原筒體結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上,提出一種鼓型、內(nèi)壁有導(dǎo)流帶的新型塔體結(jié)構(gòu),并通過(guò)仿真計(jì)算驗(yàn)證所提模型的可靠性,從而為脫酸塔的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)提供參考。
某旋轉(zhuǎn)噴霧干燥脫酸塔物理模型如圖1(a)所示。該脫酸塔主體高11.14 m、圓筒體直徑8.5 m。脫酸塔頂部有直徑2.2 m、高度1.75 m的類(lèi)蝸殼煙氣進(jìn)口裝置。脫酸劑霧化盤(pán)直徑0.215 m,4個(gè)注射孔直徑9 mm,布置在高度為11 m的位置。煙氣經(jīng)進(jìn)口裝置流入并與脫酸劑反應(yīng)后由下部直徑1.7 m的煙氣出口流出。底部椎體高度為7.3 m。煙氣與脫酸劑總體上呈順流式混合。已有的實(shí)驗(yàn)和理論研究表明,脫酸塔內(nèi)煙氣中的HCl脫除率大于99%,而SO2脫除率僅為59%。
圖1 脫酸塔物理模型Fig. 1 Physical models of the deacidification tower
為改進(jìn)脫酸塔的內(nèi)流特征以進(jìn)一步提高 SO2脫酸率,本文提出的改進(jìn)模型如圖1(b)所示:塔體采用鼓型結(jié)構(gòu),最大直徑為11 m;內(nèi)壁上附有螺距為2 m、寬度為1.1 m的螺旋式煙氣導(dǎo)流帶;其余結(jié)構(gòu)參數(shù)不變。
將模型導(dǎo)入Mesh中進(jìn)行網(wǎng)格劃分。選用非結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格。
為驗(yàn)證網(wǎng)格無(wú)關(guān)性,選取數(shù)量為 38萬(wàn)、64萬(wàn)、118萬(wàn)、153萬(wàn)的網(wǎng)格數(shù)進(jìn)行模擬。結(jié)果表明,與網(wǎng)格數(shù)為38萬(wàn)時(shí)的計(jì)算結(jié)果相比:當(dāng)網(wǎng)格數(shù)為64萬(wàn)時(shí),出口流量提升0.11%;網(wǎng)格數(shù)為118萬(wàn)時(shí),提升0.24%;153萬(wàn)時(shí),提升0.26%。綜合考慮計(jì)算效率,選取以網(wǎng)格數(shù)118萬(wàn)為計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)。
改進(jìn)前后的模型網(wǎng)格劃分結(jié)果如圖2所示。
圖2 脫酸塔網(wǎng)格劃分結(jié)果Fig. 2 Results of deacidification tower meshing division
(1)忽略脫酸漿液流動(dòng)管道、霧化噴嘴等構(gòu)件對(duì)脫酸塔內(nèi)煙氣流動(dòng)的局部擾動(dòng)。
(2)將脫酸漿滴視為離散相,不考慮漿滴間的摩擦碰撞等相互作用力。
(3)將煙氣視為不可壓縮流體,忽略溫度對(duì)煙氣密度、粘度等特性的影響。
(4)煙氣在塔內(nèi)做三維、定常、湍流流動(dòng)。(5)石灰漿滴在整個(gè)過(guò)程中保持球形。
利用Fluent模擬塔內(nèi)煙氣流動(dòng)過(guò)程。
連續(xù)相計(jì)算采用Realizablek-ε模型。考慮煙氣垂直于進(jìn)口截面進(jìn)入塔內(nèi),在進(jìn)口處速度均勻分布,出口處壓力均勻分布;故連續(xù)相邊界條件設(shè)置為“速度入口”及“壓力出口”。進(jìn)口煙氣溫度為463.15 K,煙氣流速為9.22 m/s;出口煙氣溫度為425.15 K,壓力為-250 Pa。塔體其余部分均設(shè)置為固體壁面。霧化盤(pán)轉(zhuǎn)速為1×104r/min。
離散相計(jì)算采用 DPM 模型。脫酸劑通過(guò)injection方式注入塔內(nèi)。石灰漿液總的質(zhì)量流量為0.3 kg/s,溫度為293.15 K。漿液從霧化器的4個(gè)出口注入塔內(nèi),速度的大小和方向由霧化器轉(zhuǎn)速、漿液體積流量及霧化器孔徑大小決定。經(jīng)計(jì)算,液滴在霧化器出口處的速度約為112 m/s,與圓周切向間的夾角為0.05°。
利用 Barracuda軟件模擬煙氣與脫酸漿滴間的化學(xué)反應(yīng)?;瘜W(xué)反應(yīng)速率系數(shù)采用 Arrhenius定律進(jìn)行描述。液滴的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程采用非均相模擬。
將本文所得計(jì)算模擬結(jié)果與文獻(xiàn)[12]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)比:HCl的脫除率分別為99.62%和 93.77%,SO2的脫除率分別為 82.07%和83.93%。脫酸率數(shù)據(jù)基本吻合,因此文中采用的數(shù)值模擬方法正確可靠。
無(wú)噴霧情形下,脫酸塔內(nèi)煙氣流動(dòng)特性模擬結(jié)果如圖3和圖4所示。
圖3 原模型塔內(nèi)流動(dòng)特征計(jì)算結(jié)果Fig. 3 Calculation results of flow characteristics in the original model tower
圖4 改進(jìn)模型塔內(nèi)流動(dòng)特征計(jì)算結(jié)果Fig. 4 Calculation results of flow characteristics in the improved model
圖3(a)和圖4(a)表明,雖然在改進(jìn)前后2種模型中均存在著大小不等的回流區(qū),但改進(jìn)后的模型中回流區(qū)更多、煙氣速度更低,這說(shuō)明煙氣在該區(qū)域的停留時(shí)間得到延長(zhǎng)[13]。該結(jié)果表明,模型的改進(jìn)有利于延長(zhǎng)煙氣與脫酸劑混合時(shí)間,從而強(qiáng)化了脫酸過(guò)程。
由圖3(b)和圖4(b)可知,受蝸殼入口影響,2模型中的煙氣沿切向進(jìn)入,在塔內(nèi)運(yùn)動(dòng)過(guò)程總體上均呈螺旋式下降趨勢(shì);模型改進(jìn)后,煙氣流動(dòng)路徑更長(zhǎng),煙氣在脫酸塔內(nèi)的停留時(shí)間增加。
圖3(c)和圖4(c)表明,由2種模型的塔壁到塔中心,煙氣流速逐漸減小,在脫酸塔中心軸線附近區(qū)域流速達(dá)到最低。通過(guò)對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),在改進(jìn)模型中,速度分布更加均勻,煙氣流速更低且低速區(qū)域范圍更大。
煙氣必須在塔內(nèi)停留足夠長(zhǎng)的時(shí)間,才可以使酸性氣體被充分吸收,使生成物中所含的水分蒸發(fā);因此,平均停留時(shí)間是脫酸塔設(shè)計(jì)中非常重要的參數(shù)[14]。經(jīng)模型計(jì)算,在相同進(jìn)出口條件下,煙氣在原模型中的平均停留時(shí)間為27.84 s,在改進(jìn)模型中的平均停留時(shí)間提高至38.38 s。
加入離散相液滴后,不同塔高截面上的流場(chǎng)速度分布如圖5和圖6所示。
圖5 原模型不同高度處的速度分布計(jì)算結(jié)果Fig. 5 Calculation results of velocity distribution at different heights of the original model
圖6 改進(jìn)模型不同高度處的速度分布計(jì)算結(jié)果Fig. 6 Calculation results of velocity distribution at different heights of the improved model
圖5(a)和圖6(a)表明:速度分布在霧化盤(pán)出口區(qū)域受液滴影響顯著。由于模型所采用的汽液比較大,在靠近塔壁附近的位置,煙氣受入口處蝸殼結(jié)構(gòu)影響而逆時(shí)針流動(dòng)[15]。對(duì)于改進(jìn)模型,在霧化盤(pán)附近,速度場(chǎng)分布由液滴影響下的高速變?yōu)闊煔庥绊懴碌牡退?。此過(guò)程說(shuō)明,較原模型而言,在改進(jìn)模型中,煙氣對(duì)速度場(chǎng)的影響更大,與液滴之間的相互作用更強(qiáng)烈。
由圖5(b)(c)和圖6(b)(c)可知,煙氣在脫酸塔內(nèi)總體以逆時(shí)針?lè)较蛳蛳滦D(zhuǎn)流動(dòng)。在改進(jìn)后的模型中,任意高度截面的平均速度均小于原模型中的速度。此結(jié)果與僅有連續(xù)相時(shí)的仿真計(jì)算結(jié)果相同。
影響化學(xué)反應(yīng)速率的另一重要因素是液滴的直徑。液滴平均粒徑的減小可使其表面積增大,從而增加液滴與煙氣接觸并進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的面積,提高反應(yīng)塔對(duì)酸性氣體的脫除效率。
利用DPM模型中的breakup選項(xiàng)對(duì)液滴的破碎過(guò)程進(jìn)行跟蹤模擬。結(jié)果顯示,在相同條件下,原模型中液滴的平均粒徑為65.38 μm,改進(jìn)模型中液滴平均粒徑減小為64.55 μm。此結(jié)果與文獻(xiàn)[16]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相吻合。
在相同進(jìn)口條件下,一定時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物的生成量可說(shuō)明化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的速度。
圖7所示為70 s時(shí),生成物在脫酸塔內(nèi)分布的計(jì)算結(jié)果。由圖7(a)(b)可知,在原模型中,脫酸劑在剛離開(kāi)霧化器時(shí)保持順時(shí)針?lè)较蛄鲃?dòng),在與煙氣短暫接觸后受煙氣影響轉(zhuǎn)變?yōu)槟鏁r(shí)針?lè)较蛄鲃?dòng)。在此過(guò)程中,大量液滴與煙氣進(jìn)行反應(yīng)并擴(kuò)散到塔內(nèi)。
圖7 生成物分布計(jì)算結(jié)果Fig. 7 Calculation results of product distribution
圖7(c)(d)表明,在改進(jìn)模型中,脫酸劑幾乎沒(méi)有維持原有順時(shí)針流動(dòng)就與煙氣相互作用而擴(kuò)散至塔內(nèi)。此過(guò)程說(shuō)明塔中煙氣與液滴相互作用更加強(qiáng)烈,生成物分布更加均勻。
在2種模型中,生成物在脫酸塔中心處的濃度均高于塔壁附近,其主要原因是脫酸塔中心區(qū)域流速較低,反應(yīng)物之間的接觸時(shí)間更長(zhǎng)。文獻(xiàn)[17]認(rèn)為,一定條件下的 SO2脫除率隨 CaCl2濃度增加而提高。由圖7(a)(c)可知,相同時(shí)間內(nèi),在改進(jìn)模型中生成了更多CaCl2,這說(shuō)明模型的改進(jìn)有利于增強(qiáng)SO2的整體脫除效果。
酸性氣體的分布特征是反應(yīng)脫酸率的另一個(gè)重要指標(biāo)。
圖8所示為酸性氣體在脫酸塔內(nèi)分布的計(jì)算結(jié)果。
圖8 酸性氣體分布計(jì)算結(jié)果Fig. 8 Calculation results of acid gas distribution
圖8(a)(c)表明,HCl的脫除反應(yīng)主要在脫酸塔的上半部分進(jìn)行。當(dāng)煙氣流動(dòng)至底部椎體附近時(shí),HCl脫除基本已完成。在進(jìn)口裝置下方,HCl氣體濃度變化最大,其主要原因是初始漿滴速度與煙氣間的差距較大,兩相間存在強(qiáng)烈的相互作用。文獻(xiàn)[18]認(rèn)為,煙氣脫酸過(guò)程主要發(fā)生在霧化器出口0.75 m左右的范圍內(nèi),此范圍外脫酸速率沒(méi)有明顯變化。
由圖8(b)(d)可知,SO2在剛進(jìn)入塔內(nèi)時(shí)濃度變化較大,其原因與HCl脫除速率變化原因一致。
相較 HCl而言,SO2在整個(gè)塔內(nèi)空間中的脫除速率較慢,其主要原因[19]是相同溫度下HCl的各項(xiàng)反應(yīng)速率系數(shù)均大于 SO2;因此,在相同的反應(yīng)條件和反應(yīng)時(shí)間下,漿液液滴會(huì)優(yōu)先與 HCl發(fā)生脫除反應(yīng)。此外,HCl和 SO2在與 Ca(OH)2反應(yīng)時(shí)存在競(jìng)爭(zhēng)性吸收的關(guān)系[20]。在煙氣進(jìn)入塔內(nèi)與脫酸劑混合時(shí),由于煙氣中HCl含量較高,從而影響了脫酸劑對(duì)SO2的吸收。
在改進(jìn)模型中,酸性氣體濃度變化突出的位置更加靠近煙氣入口。這表明,此處的傳熱傳質(zhì)效果更強(qiáng)。
在改進(jìn)模型中,塔內(nèi)酸性氣體的含量低于原模型,這主要?dú)w因于其合理的結(jié)構(gòu)使得煙氣與脫酸劑充分混合,提高了化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的速率并延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間。
酸性氣體的脫除率計(jì)算結(jié)果如表1所示。由表 1可知,模型改進(jìn)后,SO2的脫除率提高了4.98%,而HCl的脫除率略微下降,其原因可能是2種酸性氣體的競(jìng)爭(zhēng)性吸收。
表1 進(jìn)出口酸性氣體參數(shù)對(duì)比Tab. 1 Comparison of inlet and outlet acid gas parameters kg/s
總體上來(lái)看,在沒(méi)有增加額外能耗情況下,通過(guò)改進(jìn)脫酸塔筒體結(jié)構(gòu)可有效提高酸性氣體的脫除率。
為改善內(nèi)部流動(dòng)特性進(jìn)而提高其脫酸率,對(duì)脫酸塔本體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了改進(jìn):采用鼓型主體結(jié)構(gòu)并在內(nèi)壁增加螺旋形煙氣導(dǎo)流帶。
改進(jìn)后,煙氣流動(dòng)更合理:煙氣流速更低、煙氣與脫酸劑間的相互作用更加強(qiáng)烈。在相同條件下,原模型中煙氣平均停留時(shí)間為27.84 s,脫酸劑粒徑為65.38 μm;改進(jìn)模型中停留時(shí)間提高至38.38 s,脫酸劑粒徑減小為64.55 μm。
改進(jìn)后,脫酸效果得到改善:SO2脫除率提高了近5%。