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        中醫(yī)辨證論治與協(xié)定方治療重型新型冠狀病毒肺炎的回顧性研究

        2022-06-23 10:07:38李志會(huì)晏露寧
        關(guān)鍵詞:方組西醫(yī)證候

        何 飛 胡 欽 李志會(huì) 仲 成 晏露寧 鄧 旻

        新型冠狀病毒肺炎(corona virus disease 2019,COVID-19)是由新型冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染引起的一種爆發(fā)性和高傳染性肺炎。重型COVID-19主要臨床表現(xiàn)除發(fā)熱、咳嗽及乏力癥狀外,嚴(yán)重者可快速進(jìn)展為急性呼吸窘迫綜合征、凝血功能障礙、膿毒性休克等[1]。目前仍未發(fā)現(xiàn)經(jīng)嚴(yán)格臨床試驗(yàn)而得出有效結(jié)論的抗病毒藥物,中西醫(yī)結(jié)合治療仍是治療COVID-19 的最常用方法。中醫(yī)認(rèn)為該病屬于“疫”病范疇,為感受“疫戾”之邪所發(fā)[2],重型COVID-19“困脾閉肺”的中醫(yī)病機(jī)特點(diǎn)更為突出。為研究此型患者臨床特征,客觀評(píng)價(jià)中西醫(yī)結(jié)合治療效果,筆者回顧分析了47 例重型COVID-19 患者的臨床資料,在中西醫(yī)結(jié)合治療組中,進(jìn)一步細(xì)分了中醫(yī)辨證論治組和協(xié)定方組兩個(gè)病例組,并與單用西醫(yī)治療組對(duì)照,探討中西醫(yī)結(jié)合治療COVID-19 的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 收集武漢同濟(jì)醫(yī)院光谷院區(qū)和武漢第四醫(yī)院在2020 年2 月1 日至2020 年3 月29 日期間出院的重型COVID-19 病例47 例,按照干預(yù)方法不同分為西醫(yī)組(15 例)和中西醫(yī)結(jié)合組(32 例),中西醫(yī)結(jié)合組再細(xì)分為協(xié)定方組(16 例)和辨證論治組(16 例)。本臨床觀察通過(guò)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬杭州市胸科醫(yī)院倫理委員會(huì)審批,審批號(hào):【2021】研審第(227)號(hào)。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第八版)》[2]診斷標(biāo)準(zhǔn):重型:成人符合下列任何一條:(1)出現(xiàn)氣促,呼吸頻率(RR)≥30 次/分;(2)靜息狀態(tài)下,吸空氣時(shí)指氧飽和度≤93%;(3)動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)/吸氧濃度(FiO2)≤300 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);(4)臨床癥狀進(jìn)行性加重,肺部影像學(xué)顯示24~48 h 內(nèi)病灶明顯進(jìn)展>50%者。

        1.3 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診為COVID-19 患者;(2)臨床分型屬COVID-19 重型;(3)年齡在18~85 歲之間;(4)住院治療時(shí)間大于6 d。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并有心、肺、肝、腎、腦、造血系統(tǒng)等較嚴(yán)重的原發(fā)性疾病及(或)伴有精神類(lèi)疾病者;(2)妊娠或哺乳期婦女;(3)輕型、普通型及危重型COVID-19 患者。

        1.4 方 法

        1.4.1 西醫(yī)組 根據(jù)診療方案給予呼吸支持(鼻導(dǎo)管吸氧、經(jīng)鼻高流量呼吸濕化治、無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助通氣等),同時(shí)經(jīng)驗(yàn)性抗病毒(主要選擇1~2 種藥物,如洛匹那韋/利托那韋、阿比多爾、磷酸羥氯喹等)治療,同時(shí)根據(jù)病情選擇其他藥物(抗菌藥物、丙種球蛋白、激素類(lèi)藥物、胸腺肽)。

        1.4.2 協(xié)定方組 在西醫(yī)組基礎(chǔ)上使用化濕解毒湯(自擬)治療,方藥組成:麻黃9 g,杏仁10 g,生石膏30 g(先煎),黃芩、貫眾、射干、蒼術(shù)、藿香、陳皮、厚樸各10 g,炙甘草、干姜各6 g,葶藶子10 g,廣地龍15 g,瓜蔞皮10 g。每天1 劑,水煎服,每包200 mL,早晚各1 次,7 d 為1 個(gè)療程。服用2~3 個(gè)療程。

        1.4.3 辨證論治組 在協(xié)定方組基礎(chǔ)上根據(jù)患者四診資料,辨證論治給藥,如熱象明顯者,見(jiàn)發(fā)熱、咳黃痰、便干、舌紅苔黃膩等,加用黃連、梔子等苦寒燥濕藥物;如濕邪燥化,見(jiàn)舌紅絳、少苔者,加用水牛角、地黃等;如見(jiàn)神志昏蒙者,加用石菖蒲、郁金、竹茹、枳實(shí)等。7 d 為1 個(gè)療程,服用2~3 個(gè)療程。

        1.5 觀察指標(biāo)

        1.5.1 中醫(yī)證候評(píng)分 根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》以及文獻(xiàn)[3]報(bào)道的中醫(yī)證候量表進(jìn)行設(shè)計(jì),其總分在0~57 分之間,見(jiàn)表1。

        表1 中醫(yī)證候評(píng)分量表

        1.5.2 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo) 計(jì)算患者外周血血常規(guī)中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)和D-D 聚體數(shù)值。

        1.5.3 療效性指標(biāo) 肺部CT 病灶好轉(zhuǎn)率、臨床治愈率、重型轉(zhuǎn)危重型發(fā)生率、轉(zhuǎn)院率、死亡率。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的定量資料均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t 檢驗(yàn)或單因素方差分析檢驗(yàn);定性資料采用卡方檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料 三組資料在性別、年齡、病程、既往史等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表2。

        表2 三組重型新型冠狀病毒肺炎患者一般資料比較

        2.2 各組患者治療前后中醫(yī)證候積分比較 治療前各組患者中醫(yī)證候積分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.860),治療后各組中醫(yī)證候積分較治療前均有明顯改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均<0.05);治療后各組中醫(yī)證候積分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.016),與西醫(yī)組比較,辨證論治組中醫(yī)證候積分顯著下降(P=0.004)。見(jiàn)表3。

        表3 各組重型新型冠狀病毒肺炎患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較(分,)

        表3 各組重型新型冠狀病毒肺炎患者治療前后中醫(yī)癥狀積分比較(分,)

        注:西醫(yī)組根據(jù)診療方案給予西醫(yī)基礎(chǔ)治療;協(xié)定方組在西醫(yī)組基礎(chǔ)上使用化濕解毒湯(自擬)治療;辨證論治組在協(xié)定方組基礎(chǔ)上辨證論治給藥;與本組治療前比較,aP<0.05;與西醫(yī)組治療后比較,bP<0.05

        2.3 各組患者治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 治療前各治療組NLR 值、D-D 聚體值比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.282,P=0.755;F=0.800,P=0.456)。與治療前比較,各組患者治療后NLR 值、D-D 聚體值均顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均<0.05);治療后各組D-D 聚體值比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.084)。治療后各組NLR 值比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.041),辨證論治組較西醫(yī)組NLR 顯著下降(P=0.012)。見(jiàn)表4。

        表4 各組重型新型冠狀病毒肺炎患者治療前后NLR和D-D 聚體水平比較()

        表4 各組重型新型冠狀病毒肺炎患者治療前后NLR和D-D 聚體水平比較()

        注:西醫(yī)組根據(jù)診療方案給予西醫(yī)基礎(chǔ)治療;協(xié)定方組在西醫(yī)組基礎(chǔ)上使用化濕解毒湯(自擬)治療;辨證論治組在協(xié)定方組基礎(chǔ)上辨證論治給藥;NLR 為中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值;與本組治療前比較,aP<0.05;與西醫(yī)組治療后比較,bP<0.05

        2.4 各組療效性指標(biāo)比較 三組患者肺部CT 病灶好轉(zhuǎn)率、重型轉(zhuǎn)危重型率和死亡率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組臨床治愈率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.044)。與西醫(yī)組比較,辨證論治組臨床治愈率顯著升高(P=0.025)。見(jiàn)表5。

        表5 各組重型新型冠狀病毒肺炎患者療效性指標(biāo)比較[例(%)]

        3 討論

        重型COVID-19 患者多數(shù)由輕型和普通型轉(zhuǎn)變而來(lái),或起病就表現(xiàn)為重型,其治療主要以呼吸支持、抗病毒、抗炎及其他對(duì)癥支持治療為主,但目前仍缺乏特效藥物[4-5]。中西醫(yī)結(jié)合治療仍是主要治療方案,并取得了不錯(cuò)的療效[6]。研究發(fā)現(xiàn),中醫(yī)藥在改善COVID-19 患者臨床癥狀、降低炎癥風(fēng)暴等方面具有較好作用[3,7]。

        COVID-19 是一種新型呼吸道傳染病,中醫(yī)認(rèn)為屬“疫”病范疇,目前主要有“寒濕疫、濕熱疫、濕毒疫”等學(xué)術(shù)觀點(diǎn),但大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為濕邪是該病發(fā)病關(guān)鍵,根據(jù)辨證重點(diǎn)、夾雜他邪及病機(jī)演變不同,形成以“寒、濕、燥、熱、毒、瘀、虛”等為主的病機(jī)特點(diǎn)[8-9]。本研究中化濕解毒湯是在麻杏石甘湯、平胃散、射干麻黃湯等名方基礎(chǔ)上加減而成?!端貑?wèn)·刺法論》曰:“五疫之至,皆相染易,無(wú)問(wèn)大小,病狀相似?!币邭獍l(fā)病常具有“一氣一病”特點(diǎn),故在武漢抗疫時(shí)使用化濕解毒湯協(xié)定方雜合以治,通過(guò)合方以實(shí)現(xiàn)其數(shù)方功效的目的。方中麻黃、干姜宣肺散寒,解表透熱;黃芩、石膏、貫眾、射干解毒利咽、清瀉里熱;蒼術(shù)、陳皮、厚樸、藿香行氣化濕;杏仁、瓜蔞皮、葶藶子、廣地龍止咳化痰平喘兼通絡(luò)。全方寒熱并用、表里同治,共奏宣肺平喘、行氣化濕、通絡(luò)解毒等功效,與COVID-19 的“寒濕”“濕熱”“濕毒”等病機(jī)相符。另一方面,雖然疫病具有“一氣一病”特點(diǎn),但具體到某個(gè)患者,證候仍會(huì)有不同變化,或有兼證,或有變證,需要臨床辨證論治治療。在武漢抗疫期間,中醫(yī)人員相對(duì)較少,西醫(yī)或西學(xué)中醫(yī)務(wù)人員處方化濕解毒湯協(xié)定方結(jié)合西醫(yī)治療,而中醫(yī)人員則在化濕解毒湯基礎(chǔ)上辨證論治開(kāi)方。如寒濕較重,加用細(xì)辛、佩蘭、人參等溫化寒濕;如濕熱較重,加用黃連、茵陳、連翹等清熱解毒之品;如見(jiàn)血瘀之證候,加用川芎、當(dāng)歸等活血通絡(luò)之品。

        本研究通過(guò)對(duì)47 例重型COVID-19 患者服用中藥協(xié)定方或辨證論治結(jié)合西醫(yī)治療的療效進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)在化濕解毒湯協(xié)定方基礎(chǔ)上進(jìn)行辨證論治治療,可有效降低患者中醫(yī)證候積分,改善臨床癥狀(P<0.05)。與西醫(yī)組相比,辨證論治組具有更高的臨床治愈率(P<0.05)。研究顯示,監(jiān)測(cè)NLR 水平有助于早期發(fā)現(xiàn)重型COVID-19 患者,年齡在50 歲以上,且NLR≥3.13 的患者進(jìn)展為重癥的可能性大,應(yīng)盡快轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)病房治療[10],同時(shí)研究發(fā)現(xiàn),“中性淋巴靠攏”和“中性淋巴分離”分別預(yù)示較好和較差的臨床結(jié)局,NLR 是預(yù)測(cè)COVID-19 重癥化和死亡的有效指標(biāo)[11]。本研究發(fā)現(xiàn),三組患者治療后NLR 均較治療前有顯著下降(P<0.01),而辨證論治組較西醫(yī)組能顯著降低NLR(P<0.05)。在血D-D 聚體值、CT病灶好轉(zhuǎn)率、危重癥轉(zhuǎn)化率及死亡率方面,三組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),不除外和樣本量偏少可能有關(guān)??傊?,在有效協(xié)定方基礎(chǔ)上辨證論治結(jié)合西醫(yī)治療能有效改善重型COVID-19 患者臨床癥狀,降低NLR,提高臨床治愈率,值得臨床推廣應(yīng)用。本研究存在不足之處在于項(xiàng)目為回顧性真實(shí)世界研究,非前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究,樣本量偏少,可能導(dǎo)致研究結(jié)果存在一定偏倚,同時(shí)用藥安全評(píng)估不足。

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