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        栝樓的組織培養(yǎng)

        2022-06-23 06:19:58熊國(guó)宇來(lái)喜月陸海悅何克勤
        關(guān)鍵詞:升汞栝樓莖段

        熊國(guó)宇, 來(lái)喜月, 陸海悅, 何克勤

        (安徽科技學(xué)院 農(nóng)學(xué)院,安徽 鳳陽(yáng) 233100)

        栝樓(TrichosantheskirilowiiMaxim)為葫蘆科栝樓屬, 多年生攀緣型草本植物, 別名瓜蔞、吊瓜、藥瓜,主產(chǎn)于安徽、山東、河南、河北、陜西等地,其全身均可藥用或食用[1-2]。其果實(shí)(全瓜蔞)有清熱滌痰的功效;種子(瓜蔞仁)可直接作為休閑食品或藥用;塊根(天花粉)是常用的中藥[3-4],具有清熱生津、清肺潤(rùn)燥的功效;皮(瓜蔞皮)可利氣寬胸、清熱化痰的功效[5-6]。

        栝樓通常采用種子播種和塊根營(yíng)養(yǎng)繁殖兩種方式。種子繁殖會(huì)造成雌雄比例嚴(yán)重失調(diào),幼苗時(shí)期雌雄株沒(méi)有明顯的差異,很難區(qū)別,造成大量雄株浪費(fèi),影響產(chǎn)量[7-8];同時(shí)種子繁殖易造成種苗不齊、種質(zhì)混雜及品種退化等現(xiàn)象[9-10]。而采用塊根營(yíng)養(yǎng)繁殖需許多的地下塊莖,由于塊根也是藥材,導(dǎo)致繁殖系數(shù)較低;同時(shí)根塊繁殖易傳播病蟲(chóng)害及造成病毒的積累,尤其是根結(jié)線蟲(chóng)病和根腐病,導(dǎo)致果實(shí)產(chǎn)量與品質(zhì)嚴(yán)重退化[11-13]。植物組織培養(yǎng)在保持原有品種的優(yōu)良性狀的基礎(chǔ)上,繁殖周期短、系數(shù)大,還不受外界環(huán)境條件的影響,加速良種的繁殖[14-15]。本試驗(yàn)以“皖蔞9號(hào)”莖尖為外植體,研究不同外源激素種類及濃度對(duì)其組織培養(yǎng)的影響,以期獲得高效離體再生體系,為栝樓的種苗繁殖及工廠化育苗提供技術(shù)服務(wù)。

        1 材料與方法

        1.1 供試材料

        栝樓品種為‘皖簍9號(hào)’,由安徽蚌埠清菲農(nóng)業(yè)科技有限公司提供。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 基本培養(yǎng)基配制及培養(yǎng)條件 本試驗(yàn)采用基本培養(yǎng)基為MS、蔗糖30 g/L、瓊脂5 g/L,pH值調(diào)為6.0左右后分裝在組培瓶中,121 ℃高壓滅菌20 min,冷卻備用。接種后培養(yǎng)溫度為25 ℃左右,光照3 000 lx、12 h/d。

        1.2.2 無(wú)菌苗的獲取 田間選取生長(zhǎng)健壯的栝樓2 cm左右莖尖,先用自來(lái)水沖洗表面灰塵,再用洗衣粉溶液清洗,最后放超凈工作中用75%酒精和0.1%升汞消毒,具體處理時(shí)間見(jiàn)表1,用酒精和升汞消毒后分別用無(wú)菌水清洗4~5遍。將消毒好的莖尖放在解剖鏡下進(jìn)行生長(zhǎng)點(diǎn)剝離,切取1 mm左右生長(zhǎng)點(diǎn)接入基本培養(yǎng)基中培養(yǎng),每瓶接種1個(gè),每處理接種30瓶,3次重復(fù)。培養(yǎng)20 d后統(tǒng)計(jì)污染率、死亡率和成苗率。

        1.2.3 莖尖再生的正交試驗(yàn) 在不同消毒劑處理試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選取莖尖,洗滌,用75%酒精消毒40 s+0.1%升汞消毒6 min。將消毒好的莖尖放在解剖鏡下剝離1 mm左右生長(zhǎng)點(diǎn)接入不同激素培養(yǎng)基中培養(yǎng),具體激素濃度見(jiàn)表2,每瓶接種生長(zhǎng)點(diǎn)2個(gè),每處理接種15瓶,3次重復(fù)。培養(yǎng)30 d后統(tǒng)計(jì)再生芽數(shù)。

        1.2.4 莖段增殖 剪取莖尖再生無(wú)菌苗1 cm左右莖段接入不同處理的增殖培養(yǎng)基中,具體處理見(jiàn)表3~4,每處理接9瓶,3瓶1個(gè)重復(fù),3次重復(fù),每瓶接莖段4個(gè)。培養(yǎng)30 d后統(tǒng)計(jì)再生芽數(shù)、株高和再生苗生長(zhǎng)情況。

        1.2.5 莖段生根 剪取莖尖再生無(wú)菌苗1 cm左右莖段接入不同處理的生根培養(yǎng)基中,具體處理見(jiàn)表5,每處理接9瓶,3瓶1個(gè)重復(fù),3次重復(fù),每瓶接莖段4個(gè)。培養(yǎng)25 d后統(tǒng)計(jì)生根率、根數(shù)、根長(zhǎng)和再生苗生長(zhǎng)情況。

        1.2.6 試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理 增殖倍數(shù)=再生苗總數(shù)/接種莖段總數(shù)×100%;生根率=再生苗生根總數(shù)/接種莖段總數(shù)×100%。試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel、DPS軟件進(jìn)行處理和分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同消毒劑處理對(duì)莖尖再生的影響

        由表1可知,不同消毒時(shí)間處理對(duì)莖尖離體再生有極顯著的影響。當(dāng)75%酒精處理時(shí)間一定時(shí),隨著0.1%升汞處理時(shí)間的延長(zhǎng),莖尖污染率逐漸降低,死亡率逐漸升高;當(dāng)0.1%升汞處理時(shí)間一定時(shí),隨著75%酒精處理時(shí)間的延長(zhǎng),莖尖污染率、死亡率無(wú)規(guī)律性變化。處理T5的成苗率最高,為83.8%,與其他處理均達(dá)到了極顯著差異,其污染率、死亡率相對(duì)較低,分別為11.1%、5.1%。處理T1污染率最高,死亡率最低,分別為36.5%、2.4%;處理T9污染率最低,死亡率最高,分別為3.4%、38.4%;綜合考慮可得,T5(75%酒精40 s+0.1%升汞6 min)為最適莖尖外植體消毒組合。

        表1 不同消毒時(shí)間對(duì)莖尖離體培養(yǎng)影響

        2.2 正交試驗(yàn)對(duì)莖尖再生芽數(shù)的影響

        由表2可知,極差R值最大為28.33,最小為8.67;6-BA濃度的變化對(duì)再生芽數(shù)影響最大,為主要影響因子;KT濃度的變化對(duì)再生芽數(shù)影響最??;4個(gè)影響因素主次順序?yàn)?-BA>IBA>NAA>KT。因素6-BA的3個(gè)水平的k值分別為103、74.67、80.33,即第一水平0.2 mg/L為最好水平;因素IBA的3個(gè)水平的k值分別為79.67、81.33、97.00,即第三水平0.2 mg/L為最好水平;因素NAA的3個(gè)水平的k值分別為77.00、94.00、87.00,即第二水平0.03 mg/L為最好水平;因素KT的3個(gè)水平的k值分別為80.33、88.67、89.00,即第三水平1.5 mg/L為最好水平。

        表2 再生芽數(shù)的極差分析

        2.3 不同激素組合對(duì)栝樓莖段增殖的影響

        2.3.1 不同濃度6-BA和NAA組合對(duì)增殖的影響 由表3和圖1可得,不同濃度6-BA、NAA組合對(duì)再生苗增殖均有影響,增殖倍數(shù)和株高相比對(duì)照均達(dá)到了顯著性差異。當(dāng)6-BA濃度相同時(shí),隨著NAA濃度的增加增殖倍數(shù)先增大后減小,株高無(wú)規(guī)律變化,高濃度的NAA對(duì)增殖有一定抑制作用;當(dāng)NAA濃度相同時(shí),隨著6-BA濃度的增加增殖倍數(shù)先減小后增加,所試范圍內(nèi)高濃度的6-BA對(duì)增殖有促進(jìn)作用。處理N8再生苗的增殖倍數(shù)、株高分別為5.42、2.12 cm,莖節(jié)正常伸長(zhǎng)、葉色淡綠;增殖倍數(shù)與各處理達(dá)到了顯著性差異且最大,株高與處理N1、N2、N3、N4、N6、N9差異不顯著。因此,最適栝樓莖段增殖激素組合為0.4 mg/L 6-BA和0.06 mg/L NAA。

        表3 不同濃度6-BA、 NAA組合對(duì)增殖的影響

        圖1 栝樓增殖的不同處理

        2.3.2 不同濃度6-BA和IBA組合對(duì)增殖的影響 由表4和圖1可知,不同濃度6-BA 、IBA組合對(duì)再生苗增殖均有不同程度的影響,增殖倍數(shù)和株高相比對(duì)照均達(dá)到了顯著性差異,各處理之間增殖倍數(shù)和株高差異比較小。處理I4(6-BA 0.2 mg/L、IBA 0.02 mg/L)的增殖倍數(shù)、株高分別為3.25、2.29 cm,增殖倍數(shù)與處理I1、I2、I3、I6、I7、I9均達(dá)到了顯著差異,株高與各處理間差異不顯著。

        相比6-BA 、NAA組合對(duì)增殖的影響,6-BA 、IBA組合的增殖系數(shù)普遍不高,但再生苗生長(zhǎng)狀態(tài)普遍茁壯點(diǎn)。因此,篩選出較好促進(jìn)栝樓莖段增殖激素配方為0.4 mg/L 6-BA 和0.06 mg/L NAA組合。

        表4 不同濃度6-BA、 IBA組合對(duì)增殖的影響

        2.4 不同濃度生長(zhǎng)素對(duì)生根的影響

        由表5和圖2可知,添加不同濃度的NAA、IBA均能不同程度促進(jìn)栝樓生根,生根率均未達(dá)到100%,濃度過(guò)低或過(guò)高均抑制再生根的生長(zhǎng)。NAA處理的整體生根率要高于IBA,其中A3(NAA為0.15 mg/L)的生根率最高,為95.1%,但再生苗生長(zhǎng)質(zhì)量較弱,A2、A3處理根有部分增粗成畸形,不易移栽成活。IBA不同濃度處理的再生根生長(zhǎng)較正常,側(cè)根較多,苗較大,其中B4(IBA為1.0 mg/L)處理的生根率相對(duì)較高,為92.2%,根數(shù)為5.3個(gè),根長(zhǎng)為7.6 cm,葉淡綠,苗較壯,為栝樓較適生根濃度。

        表5 不同濃度的NAA、IBA組合對(duì)生根的影響

        圖2 栝樓生根的不同處理

        3 結(jié)論與討論

        本試驗(yàn)研究得出:75%酒精和0.1%升汞不同時(shí)間組合消毒處理對(duì)再生苗成苗率、污染率和死亡率均有明顯的影響,其中最適莖尖外植體消毒組合為75%酒精40 s+0.1%升汞6 min;不同植物生長(zhǎng)素對(duì)莖段增殖、生根均有不同影響,6-BA、NAA組合整體優(yōu)于6-BA、IBA組合,且最適增殖濃度為(0.4 mg/L 6-BA)+(0.06 mg/L NAA),增殖倍數(shù)較高,為5.42,莖節(jié)正常伸長(zhǎng)、葉色淡綠;最適生根激素濃度為1.0 mg/L IBA,生根率較高,為92.2%,根數(shù)較多,為5.3個(gè),葉淡綠,苗較壯。

        組織培養(yǎng)中,外植體的初代培養(yǎng)消毒是一個(gè)難題,常用的消毒劑有次氯酸、酒精和升汞。黃崇成等[16]研究石豆蘭無(wú)菌材料的建立及離體培養(yǎng)初探得出升汞消毒外植體最適時(shí)間為10 min,這與本試驗(yàn)外植體消毒時(shí)間不同,可能是不同材料、不同部位的耐受能力不同。本試驗(yàn)材料是春天時(shí)選取生長(zhǎng)在田間的健壯栝樓植株的莖尖,通過(guò)優(yōu)化適宜消毒時(shí)間和剝?nèi)∩L(zhǎng)點(diǎn)的大小從而提高外植體培養(yǎng)效率。

        植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑有生長(zhǎng)素和分裂素兩種,是組織培養(yǎng)中不可或缺的組成成分, 添加不同類型的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑能促進(jìn)植株不同類型的生長(zhǎng)、分化,植物離體培養(yǎng)過(guò)程中,激素種類和濃度的確定因植物和培養(yǎng)部位而異。因此,每個(gè)植物的組培繁殖體系建立均需要進(jìn)行激素種類和濃度的試驗(yàn)篩選。蔡宣梅等[17]研究福建省道地瓜蔞組織培養(yǎng)體系的建立得出:最適頂芽誘導(dǎo)激素組合為(0.4 mg/L 6-BA)+(0.04 mg/L NAA);最適宜的增殖激素組合為(0.6 mg/L 6-BA)+(0.05 mg/L NAA);最適宜的生根激素組合(0.2 mg/L 6-BA)+(0.05 mg/L NAA)+(0.05 mg/L IBA)+(0.5 g/L活性炭);鄭向麗等[18]研究激素水平對(duì)福建道地瓜蔞組培快繁的影響得出:最適宜的增殖激素為1.0 mg/L 6-BA,最適宜的生根激素為0.4 mg/L NAA。周玉麗等[19]研究根用芥菜子葉和下胚軸離體再生體系的建立得出:適宜不定芽增殖激素組合為(1.0 mg/L 6-BA)+(0.2 mg/L IAA),最適生根激素為0.2 mg/L IBA。崔廣榮等[20]以莖段為外植體研究甜葉菊的組織培養(yǎng)得出最適增殖激素組合為(1.0 mg/L 6-BA)+(0.1~0.2 mg/L NAA),最適生根激素為0.0~0.5 mg/L NAA或IBA。本試驗(yàn)結(jié)果與前人研究所用激素名稱一致,具體濃度不一致,可能是因?yàn)椴煌参锛巴恢参锏牟煌贩N對(duì)激素的耐受能力及敏感性不同造成的。

        植物局部受到創(chuàng)傷刺激后,在適宜的條件下傷口處易形成愈傷組織。本試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)莖段增殖中莖基部形成較大的愈傷組織,對(duì)再生芽的生長(zhǎng)和增殖產(chǎn)生一定抑制作用,愈傷在莖段基部切口形成并逐漸增大可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)基中添加的細(xì)胞分裂素濃度偏高或分裂素、生長(zhǎng)素比例失衡。本試驗(yàn)下一步將開(kāi)展向培養(yǎng)基中添加相關(guān)物質(zhì)抑制愈傷生長(zhǎng)試驗(yàn)和分裂素、生長(zhǎng)素濃度進(jìn)一步篩選試驗(yàn),篩選出抑制愈傷形成、生長(zhǎng)配方,為種苗的繁殖及工廠化育苗提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

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