劉 萍
(上海市松江區(qū)中心醫(yī)院病理科,上海 201600)
陰道上皮內(nèi)瘤變(vaginal intraepithelial neoplasia,VaIN)屬于一種陰道內(nèi)疾病,患者通常無明顯的臨床癥狀,僅少許患者出現(xiàn)陰道分泌物增加、陰道不規(guī)則出血、性交后出血等臨床表現(xiàn),若患者治療不及時,則易進一步加重病情,發(fā)展為陰道浸潤癌,從而威脅患者的生命安全[1]。婦科檢查時肉眼觀察絕大多數(shù)VaIN患者陰道外觀正常,僅部分VaIN患者陰道局部黏膜呈充血狀,且絕大多數(shù)病變位于陰道上1/3處,尤其是陰道穹窿部病變隱匿,因此僅根據(jù)婦科檢查、臨床表現(xiàn)進行診斷,具有較高的漏診率,且多數(shù)患者是在進行宮頸篩查發(fā)現(xiàn)異常時而確診[2]。因此,深入分析VaIN患者病情變化相關(guān)的臨床指標,有助于臨床早期診斷,在患者的防治中可發(fā)揮重要的指導作用。相關(guān)研究表明,在VaIN發(fā)病及病情進展過程中,患者可受人乳頭瘤病毒(HPV)感染、宮頸病變、陰道微生態(tài)改變等因素的影響,其中宮頸與陰道是相互延續(xù)的,當宮頸發(fā)生病變時,也易發(fā)生VaIN;HPV持續(xù)感染可導致宮頸病變的發(fā)生,從而易誘發(fā)VaIN發(fā)生;當陰道微生態(tài)平衡狀態(tài)被打破,則更易發(fā)生高危型HPV(HR-HPV)的持續(xù)感染,提高VaIN的發(fā)生風險;液基細胞學檢查能夠從細胞學角度對病變進行診斷,可直觀反映宮頸轉(zhuǎn)化區(qū)細胞形態(tài),當其發(fā)生改變時,表明有VaIN發(fā)生的可能[3-4]?;诖?,本研究旨在探討VaIN與HPV感染、液基細胞學、宮頸病變、陰道微生態(tài)的關(guān)系,為臨床診治提供一定的參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2019年6月至2021年6月上海市松江區(qū)中心醫(yī)院收治的145例VaIN患者的臨床資料,依據(jù)《子宮頸細胞學Bethesda報告系統(tǒng):定義標準和注釋(第3版)》[5]中的相關(guān)標準分為低級別病變組(結(jié)構(gòu)和細胞學異常限于上皮的下半部,相當于輕度和中度異型增生,74例)和高級別病變組(結(jié)構(gòu)和細胞學異常擴展到上皮的上半部,乃至全層,71例)。所有患者年齡25~78歲,平均(51.39±10.34)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI):19~25 kg/m2,平均(21.45±0.85) kg/m2。納入標準:參照《婦產(chǎn)科學(第2版)》[6]中的相關(guān)診斷標準;伴有分泌物增加、性交后出血等癥狀者;無陰道沖洗、上藥史者;經(jīng)陰道鏡檢查和病理組織學檢查確診者;取樣前1周未使用抗生素者等。排除標準:伴有嚴重肝、腎等功能障礙者;合并其他婦科疾病者;臨床資料缺失者等。本研究已通過院內(nèi)醫(yī)學倫理委員會審核批準。
1.2 研究方法 所有患者均進行液基細胞學、HPV、宮頸病變、陰道微生態(tài)檢查。①液基細胞學檢查:先采集樣本,樣本采集在非月經(jīng)期,采樣前3 d禁用陰道內(nèi)藥物,前2 d禁止性生活,患者取膀胱截石位,使用棉拭子將宮頸口或陰道多余分泌物擦拭干凈,擴張陰道,再使用宮頸刷刷取脫落細胞(宮頸、陰道穹隆處),而后放入有細胞保存液的試管中,標本于4 ℃中保存,1周內(nèi)測定。使用薄層液基細胞學技術(shù)(TCT)進行篩查,檢查結(jié)果依據(jù)嚴重程度從低到高分為無鱗狀上皮內(nèi)病變或惡性病變(negative for intraepithelial lesion or malignancy,NILM)、意義不明確的非典型鱗狀細胞(atypical squamous cell of undermined significance,ASC-US)、不能除外高度病變的鱗狀上皮細胞(atypical squamous cells cannot exclude high-grade squamous intraepithelial lesion,ASC-H)、低度鱗狀上皮內(nèi)病變(low-grade squamous cell intraepithelial lesion,LSIL)、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)及鱗狀細胞癌(squamous-cell carcinoma,SCC)[7],由兩名高年資病理醫(yī)師對有病變的病例進行統(tǒng)一診斷。②HPV檢查:標本采集方法同①,分離抽提純化標本DNA,通過聚合酶鏈式反應(PCR)擴增,使用實時熒光定量PCR儀(安徽同科生物科技有限公司,型號:TK6000)對目標核酸進行快速擴增,定性分析和實時定量測定目標核酸片段的含量并檢測HPV的分型,包括18種高危型,結(jié)果分為HR-HPV陽性或陰性、HR-HPV單一感染或多重感染[6]。③陰道鏡檢查、病理組織學檢查:取膀胱截石位,使用陰道鏡(LEISEGANG Feinmechanik-Optik GmbH,型號:3ML LED)進行外陰、陰道及宮頸全方位檢查,并依次進行醋白實驗、碘染色,而后對可疑區(qū)域進行活檢,以進行病理組織學檢查。診斷由兩名高年資病理醫(yī)師統(tǒng)一診斷,異常檢驗結(jié)果依據(jù)《子宮頸細胞學Bethesda報告系統(tǒng):定義標準和注釋(第3版)》[5]中的相關(guān)標準進行分類,宮頸病變的組織學結(jié)果報告歸為3類,包括正?;蜓装Y、低級別宮頸病變、高級別宮頸病變。④陰道微生態(tài)檢查:在陰道側(cè)壁上1/3處,使用3支干棉簽取少量陰道分泌物,第1支涂抹于清潔的載玻片后,評估其分泌物清潔度,并檢查其是否有菌絲、線索、滴蟲細胞等;第2支進行革蘭染色后,評估其菌群密集度、多樣性及Nugent評分[8](按陰道內(nèi)雜菌的數(shù)目進行評分,雜菌越多,得分越高,總分為10分,0~3分表示正常);第3支使用陰道炎自動檢測工作站(江蘇碩世生物科技股份有限公司,型號:bPR-2014A)分析陰道微生物功能、炎癥反應指標等。陰道微生態(tài)指標包括菌群密集度(Ⅱ~Ⅲ級為陰性)、優(yōu)勢菌(為革蘭氏陽性大桿菌則為陰性)、菌群多樣性(Ⅱ~Ⅲ級為陰性)、清潔度(Ⅰ度為陰性)、分泌物(未見滴蟲、菌絲等為陰性)、乳桿菌功能[過氧化氫陰性(≥ 2 μmol/L)、白細胞酯酶陰性(< 9 U/L)為正常],pH值(3.8~4.5為陰性)、唾液酸苷酶(< 7 U/mL時為陰性),乙酰氨基葡萄糖苷酶(< 0.1 U/mL時為陰性)[9]。
1.3 觀察指標 ①分析VaIN與TCT的關(guān)系。②分析VaIN與HR-HPV感染的關(guān)系。③分析VaIN與宮頸病變的關(guān)系。④分析VaIN與陰道微生態(tài)的關(guān)系。
1.4 統(tǒng)計學方法 使用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料采用[例(%)]表示,兩組間比較采用χ2檢驗,等級計數(shù)資料采用秩和檢驗;采用Pearson相關(guān)系數(shù)法分析VaIN與HPV感染、液基細胞學、宮頸病變、陰道微生態(tài)的相關(guān)性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 VaIN與TCT的關(guān)系 低級別病變組中LSIL患者占比顯著高于高級別病變組,HSIL患者占比顯著低于高級別病變組,差異均有統(tǒng)計意義(均P<0.05),而兩組NILM、ASC-US、ASC-H、SCC患者占比比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表1;且Pearson相關(guān)系數(shù)法分析結(jié)果顯示,VaIN與TCT診斷嚴重程度呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計意義(r= 0.453,P<0.05)。
表1 VaIN與TCT的關(guān)系[例(%)]
2.2 VaIN與HR-HPV感染的關(guān)系 低級別病變組HR-HPV感染陽性、多重HR-HPV感染的患者占比均顯著低于高級別病變組,差異均有統(tǒng)計意義(均P<0.05),見表2;且Pearson相關(guān)系數(shù)法分析結(jié)果顯示,VaIN與HR-HPV感染陽性、多重HR-HPV感染均呈正相關(guān),差異均有統(tǒng)計意義(r= 0.436、0.484,均P<0.05)。
表2 VaIN與HR-HPV感染的關(guān)系[例(%)]
2.3 VaIN與宮頸病變的關(guān)系 低級別病變組中高級別宮頸病變患者占比顯著低于高級別病變組,低級別宮頸病變患者占比顯著高于高級別病變組,差異均有統(tǒng)計意義(均P<0.05),而兩組檢查正?;蜓装Y的患者占比比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3;且Pearson相關(guān)系數(shù)法分析結(jié)果顯示,VaIN與宮頸病變嚴重程度呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計意義(r= 0.389,P<0.05)。
表3 VaIN與宮頸病變的關(guān)系[例(%)]
2.4 VaIN與陰道微生態(tài)的關(guān)系 低級別病變組菌群多樣性升高、優(yōu)勢菌減少、Nugent評分 > 3分、乙酰氨基葡萄糖苷酶陽性、白細胞酯酶陽性的患者占比均顯著低于高級別病變組,差異均有統(tǒng)計意義(均P<0.05);而兩組菌群密集度升高、外陰陰道假絲酵母菌病、pH值升高、過氧化氫陽性、唾液酸苷酶陽性的患者占比比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表4;且Pearson相關(guān)系數(shù)法分析結(jié)果顯示,VaIN與菌群多樣性升高、優(yōu)勢菌減少、Nugent評分 > 3分、乙酰氨基葡萄糖苷酶陽性、白細胞酯酶陽性均呈正相關(guān),差異均有統(tǒng)計意義(r= 0.413、0.385、0.374、0.365、0.324,均P<0.05)。
表4 VaIN與陰道微生態(tài)的關(guān)系[例(%)]
VaIN指發(fā)生在陰道的鱗狀上皮不典型增生及原位癌的一類病變,其發(fā)病原因至今尚未明確,有研究認為,其發(fā)病的主要危險因素包括合并宮頸疾病、子宮切除手術(shù)史、免疫抑制狀態(tài)、放射治療史等[10]。雖然VaIN的發(fā)病率較低,但是其卻是陰道浸潤癌的癌前病變,必須給予重視。由于VaIN患者缺乏特異的臨床癥狀和體征,因此對于VaIN給予積極的臨床診斷,并對其進行早期干預,對于防止癌變的發(fā)生,確?;颊叩慕】担哂兄匾饬x。
TCT可以對宮頸轉(zhuǎn)化區(qū)細胞的異常核變異、增殖或者分裂等進行觀察,并通過對細胞的形態(tài)、極性、細胞質(zhì)含量等的改變,評估細胞異常病變的程度。相關(guān)研究表明,當TCT結(jié)果異常時,可提示機體內(nèi)有宮頸病變發(fā)生,且VaIN與TCT診斷嚴重程度關(guān)系密切,尤其是在TCT篩查結(jié)果異常級別較高時,陰道壁與宮頸可同時存在較高級別的病變[11]。本研究結(jié)果顯示,低級別病變組中LSIL患者占比顯著高于高級別病組,HSIL患者占比顯著低于高級別病變組,且VaIN與TCT診斷嚴重程度呈正相關(guān),表明TCT可對VaIN疾病的嚴重程度進行診斷,與陳麗媛等[12]的研究結(jié)果基本一致。
HPV是宮頸癌發(fā)生的獨立危險因素,是影響女性健康的重要病原體。由解剖位置可知,宮頸與陰道是相互延續(xù)的,且兩者表面襯覆均為鱗狀上皮,組織來源具有同源性,故當宮頸病變級別越高,越易發(fā)生VaIN;HR-HPV陽性、多重HR-HPV感染可誘發(fā)宮頸病變,感染宮頸后可同時累及陰道壁,病毒在陰道鱗狀上皮內(nèi)復制繁殖,導致鱗狀上皮出現(xiàn)不同程度的上皮內(nèi)瘤變[13-14],因此,VaIN與HPV感染有密切關(guān)系。本研究結(jié)果顯示,低級別病變組HR-HPV感染陽性、多重HR-HPV感染的患者占比均低于高級別病變組,VaIN與HR-HPV感染陽性、多重HR-HPV感染均呈正相關(guān)關(guān)系。
宮頸陰道菌群種類繁多,正常情況下,陰道微生態(tài)群中以乳桿菌為優(yōu)勢菌群,其屬革蘭氏陽性大桿菌,可以分解陰道上皮糖原,產(chǎn)生大量乳酸維持陰道酸性環(huán)境,并產(chǎn)生過氧化氫及細菌素等維持上皮屏障,抑制病原微生物入侵,因此測定過氧化氫濃度可間接反映乳桿菌的功能。乳桿菌減少或活性下降,則pH值升高、過氧化氫水平下降,可導致機會性感染概率增加,從而易發(fā)生VaIN[15];菌群多樣性是機體健康與否的標志,陰道微生物菌群多樣性升高為一種陰道微生態(tài)失衡狀態(tài),常與厭氧菌感染有關(guān),該類患者更易發(fā)生VaIN[16];白細胞酯酶為白細胞的特異性酯酶,陰道分泌物中大量多核白細胞被破壞而釋放白細胞酯酶,其水平升高,提示陰道黏膜受損,存在炎癥反應,若炎癥持續(xù)存在,組織持續(xù)暴露于慢性炎癥中將會誘導細胞群改變,損害細胞穩(wěn)態(tài),誘發(fā)VaIN的發(fā)生[17];乙酰氨基葡萄糖苷酶陽性可提示患者存在真菌或滴蟲感染,陰道內(nèi)的菌群環(huán)境被破壞,易發(fā)生細菌性陰道炎,從而誘發(fā)VaIN發(fā)生[18];Nugent評分是檢查陰道微生態(tài)的一項指標,按陰道內(nèi)雜菌的數(shù)目來評分,雜菌越多則評分越高,患細菌性陰道炎的可能性越大,從而易增加VaIN的發(fā)生風險[19]。菌群密集度指陰道內(nèi)菌群含量的多少,當菌群密集度升高時表明陰道存在炎癥反應,損害細胞穩(wěn)態(tài),誘發(fā)VaIN的發(fā)生;外陰陰道假絲酵母菌病屬于外陰霉菌感染性疾病,唾液酸苷酶是檢查霉菌性陰道炎的一個重要指標,存在外陰陰道假絲酵母菌病、唾液酸苷酶為陽性時表明陰道內(nèi)有感染,從而易破壞陰道內(nèi)的菌群環(huán)境,誘發(fā)VaIN發(fā)生[20]。本研究結(jié)果顯示,低級別病變組中菌群多樣性升高、優(yōu)勢菌異常、Nugent評分>3分、乙酰氨基葡萄糖苷酶陽性、白細胞酯酶陽性的患者占比均顯著低于高級別病變組,與仲思怡等[21]的研究結(jié)果基本相符。表明VaIN中低級別病變患者陰道微生態(tài)出現(xiàn)異常的概率低于高級別病變患者,且VaIN與陰道微生態(tài)密切相關(guān)。
綜上,臨床可通過HPV感染、液基細胞學、宮頸病變、陰道微生態(tài)檢測等方法評估VaIN病情嚴重程度,進而可為臨床治療提供參考價值,值得臨床進一步深入研究。