黃勤杰 ,徐向東 ,范花 ,邢健紅 ,王俊磊 ,時雪亮
1.江蘇省南通大學(xué)附屬啟東醫(yī)院(啟東市人民醫(yī)院)普外一科,江蘇南通 226200;2.江蘇省南通大學(xué)附屬啟東醫(yī)院(啟東市人民醫(yī)院)腫瘤二科,江蘇南通 226200
研究顯示,我國的大部分城市中,乳腺癌是最常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率也在逐年上升[1-2]。乳腺癌患者體內(nèi)的前哨淋巴結(jié)是最早開始腫瘤轉(zhuǎn)移的部位,因此近年來醫(yī)學(xué)界重點對前哨淋巴結(jié)進行研究,并取得了重大成就。 隨著醫(yī)療界對乳腺癌疾病的認識逐漸加深,其手術(shù)治療理念及手段也不斷變化,其中補充腋下淋巴結(jié)清掃手術(shù)在乳腺癌疾病方面的治療中起到重要的作用[3-4]。 對乳腺癌前哨淋巴結(jié)陰性患者進行補充腋下淋巴結(jié)清掃手術(shù)處理過程能夠明確腫瘤類型、大小及分型,可根據(jù)診斷完成綜合治療以及判斷預(yù)后,因此,腋下淋巴結(jié)清掃手術(shù)也是乳腺癌手術(shù)最重要組成部分之一[5-6]。 該次研究隨機選取2017 年8 月—2021 年8 月該院治療的乳腺癌前哨淋巴結(jié)陰性患者100 例, 探究乳腺癌前哨淋巴結(jié)陰性患者補充腋下淋巴結(jié)清掃手術(shù)對乳腺癌患者的臨床意義,現(xiàn)報道如下。
隨機選取該院接治的乳腺癌前哨淋巴結(jié)陰性患者100 例,將所選患者隨機分為對照組(50 例)和研究組(50 例),研究組年齡 37~78 歲,平均(45.5±2.8)歲;對照組年齡 39~75 歲,平均(47.1±2.6)歲。兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 該研究經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準。
納入標準: ①經(jīng)病理確診為乳腺癌前哨淋巴結(jié)陰性患者;②臨床資料和病理資料均完整;③患者均知情同意該研究。排除標準:①存在遠隔部位出現(xiàn)轉(zhuǎn)移患者;②術(shù)前患者均行全身治療;③既往存在乳腺及腋下淋巴結(jié)清掃手術(shù)者。
對照組患者使用常規(guī)乳腺癌腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)進行治療, 研究組使用補充腋下低位淋巴結(jié)清掃手術(shù)進行治療, 采用亞甲藍染料對前哨淋巴結(jié)的位置進行確定,在手術(shù)前約7~10 min 患者注射2 mL、1%濃度的亞甲藍液體,患者采用仰臥位,在患者乳頭與乳暈周圍進行標記。 沿患者胸大肌外側(cè)將脂肪結(jié)締組織切開以確認藍染淋巴管,將淋巴結(jié)進行切除。研究組中腋窩淋巴結(jié)在治療過程中對其中可疑腫大部位、質(zhì)地較硬的淋巴結(jié)都進行切除,手術(shù)中確定淋巴沒有出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的部位不作淋巴結(jié)清掃。
對患者治療前后體內(nèi)血清糖類抗原(CA125)、癌胚抗原(CA153)、癌胚抗原(CEA)含量,術(shù)后并發(fā)癥種類及其發(fā)生率, 生活質(zhì)量評分與患者對該次治療的滿意程度進行觀察記錄。 生活質(zhì)量包括患者的活力(VT)、生理功能(PF)、社會功能(SF)、精神健康(MH)與軀體疼痛(BP)[3]。 制作治療滿意度調(diào)查問卷,由患者自行評分,其中85~100 分表示患者對該次治療情況滿意,60~85 分表示基本滿意,60 分以下表示不滿意。 分別評測兩組患者術(shù)前及術(shù)后3 個月的免疫細胞水平,并作出比較。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計量資料經(jīng)檢驗符合正態(tài)分布,采用()表示,進行t 檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,進行 χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
研究組患者治療前期體內(nèi)血清CA125、CA153、CEA 含量與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后則明顯低于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 1。
表1 兩組患者治療前后體內(nèi)血清CA125、CA153 與CEA 對比()Table 1 Comparison of serum CA125, CA153 and CEA in the two groups of patients before and after treatment ()
表1 兩組患者治療前后體內(nèi)血清CA125、CA153 與CEA 對比()Table 1 Comparison of serum CA125, CA153 and CEA in the two groups of patients before and after treatment ()
組別 時間 CA125(U/mL)CEA(μg/L)對照組(n=50)CA153(U/mL)研究組(n=50)治療前治療后治療前治療后t 組間治療前值P 組間治療前值t 組間治療后值P 組間治療后值49.3±4.8 21.7±3.9 50.0±4.3 14.3±2.7 0.768 0.444 11.031<0.05 42.7±4.1 17.1±1.8 41.9±4.3 12.3±1.4 0.952 0.343 14.884<0.05 19.9±5.5 20.3±3.9 18.6±5.5 17.9±4.1 1.182 0.240 2.999<0.05
研究組患者治療后術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生的概率6.0%顯著低于對照組患者20.0%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。
表2 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率對比[n(%)]Table 2 Comparison of postoperative complication rates between the two groups [n(%)]
研究組患者術(shù)后生活質(zhì)量評分顯著高于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 3。
表3 兩組患者生活質(zhì)量評分對比[(),分]Table 3 Comparison of quality of life scores between the two groups of patients[(),points]
表3 兩組患者生活質(zhì)量評分對比[(),分]Table 3 Comparison of quality of life scores between the two groups of patients[(),points]
組別VT PF SF MH BP對照組(n=50)研究組(n=50)t 值P 值10.3±3.2 17.8±2.8 12.472<0.001 10.7±4.3 16.9±4.1 7.379<0.001 11.1±3.8 19.3±3.4 11.371<0.001 10.6±3.4 18.2±2.1 13.448<0.001 12.2±1.8 21.5±2.4 21.920<0.001
研究組滿意度高于對照組, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 4。
表4 兩組患者對治療滿意度對比[n(%)]Table 4 Comparison of patients' satisfaction with treatment between the two groups[n(%)]
術(shù)前, 兩組間免疫細胞水平 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組術(shù)后 3 個月 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于術(shù)前,CD8+水平低于術(shù)前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);但觀察組術(shù)后 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平更高于對照組術(shù)后,CD8+水平更低于對照組術(shù)后,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 見表 5。
表5 兩組患者免疫細胞水平比較()Table 5 Comparison of immune cell levels between the two groups of patients ()
表5 兩組患者免疫細胞水平比較()Table 5 Comparison of immune cell levels between the two groups of patients ()
組別 CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+研究組(n=50)治療前治療后t 值P 值對照組(n=50)治療前治療后t 值P 值59.01±10.31 71.83±10.27 6.229<0.001 34.19±5.73 48.23±5.24 12.786<0.001 32.36±7.35 22.31±6.36 7.311<0.001 1.36±0.08 2.76±0.33 29.154<0.001 t 治療前組間比較值P 治療前組間比較值t 治療后組間比較值P 治療后組間比較值58.59±10.08 62.78±10.09 2.077 0.040 0.206 0.837 4.445<0.001 34.17±5.61 42.18±6.38 6.667<0.001 0.018 0.986 5.182<0.001 31.39±7.85 26.53±6.19 3.721<0.001 0.638 0.525 3.362 0.001 1.37±0.09 1.73±0.19 12.108<0.001 0.587 0.558 19.127<0.001
乳腺癌是乳腺上皮組織中的一種惡性腫瘤,由于缺少正常細胞,導(dǎo)致細胞松散、脫落,脫落的癌細胞會隨著血液擴散于全身范圍, 對患者生命產(chǎn)生威脅[7-8]。 近年來研究顯示乳腺癌在女性腫瘤中的發(fā)病率已經(jīng)達到26%, 發(fā)病年齡一般集中在45~49 歲。大多女性對手術(shù)后生活質(zhì)量的要求也相對較高,使用前哨淋巴結(jié)活檢進行保腋窩治療的效果也相對較好,適合早期乳腺癌患者臨床治療[9-10]。 國內(nèi)部分基層醫(yī)院由于條件的限制, 治療乳腺癌患者時采用全腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)居多, 但許多學(xué)者認為該方法損傷面積過大, 而且全腋窩淋巴結(jié)清掃不但沒有提升患者的治療效果,反而對患者生活質(zhì)量產(chǎn)生影響。因此臨床治療時需要適當減少淋巴結(jié)的清掃范圍[11-12]。該次研究中研究組患者治療后生活質(zhì)量的評分就顯著高于對照組(P<0.05),提示采用補充低位腋下淋巴結(jié)清掃手術(shù),對于乳腺癌患者生活質(zhì)量有改善作用。
乳腺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時會受限轉(zhuǎn)移到特定的淋巴結(jié)位置,即前哨淋巴結(jié),然后隨血液、淋巴液進入下一部位,即患者的前哨淋巴結(jié)沒有發(fā)生癌變時,其他部位的淋巴結(jié)也不會出現(xiàn)轉(zhuǎn)移, 因此前哨淋巴結(jié)的狀態(tài)可以作為判斷是否可以進行部分腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)的關(guān)鍵[13-14]。該次研究結(jié)果顯示術(shù)后并發(fā)癥概率顯著低于對照組(P<0.05),也證明前哨淋巴結(jié)陰性患者補充腋下低位淋巴結(jié)清掃在臨床使用時的有效性。 目前國外較大的癌癥中心和國內(nèi)一些三甲醫(yī)院在治療乳腺癌患者時已經(jīng)開始應(yīng)用前哨淋巴結(jié)活檢術(shù),但是前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)具有假陰性的情況,其發(fā)生概率與醫(yī)院的條件、醫(yī)生的專業(yè)水平、是否接受過專業(yè)訓(xùn)練、 是否具有手術(shù)經(jīng)驗及病理醫(yī)生的經(jīng)驗有關(guān)[15-16]。該研究中研究組患者滿意度高于對照組(P<0.05), 說明對前哨淋巴結(jié)活檢陰性的乳腺癌患者補充腋下淋巴結(jié)清掃手術(shù), 不但可降低并發(fā)癥發(fā)生率,并且還可提高手術(shù)滿意度。
T 淋巴細胞是淋巴細胞的一個重要組成部分,T淋巴細胞在免疫系統(tǒng)中扮演著十分重要的角色,具有細胞免疫功能作用,對B 細胞起著促進作用,以及對免疫細胞起抑制、調(diào)整的作用。 T 淋巴細胞主要包括輔助性 T 細胞(CD4+)和抑制性 T 細胞(CD8+),輔助性T 細胞(CD4+)具有促進人體免疫功能應(yīng)答的作用,抑制性T 細胞(CD8+)則能夠有效抑制人體免疫應(yīng)答的作用[17]。 該研究結(jié)果顯示,兩組患者術(shù)后3 個月 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等含量均比術(shù)前有明顯的升高,而CD8+含量比術(shù)前有明顯的降低;術(shù)后觀察組 CD3+、CD4+、CD4+/CD8+等含量均高于對照組,CD8+含量低于對照組,由此說明乳腺癌前哨淋巴結(jié)陰性患者補充腋下淋巴結(jié)清掃手術(shù)治療后, 對患者機體免疫細胞功能的恢復(fù)具有促進作用, 有利于患者機體免疫功能的恢復(fù)。 分析其原因可能是患者術(shù)后有效阻隔了乳腺癌細胞經(jīng)過淋巴結(jié)擴散的途徑,使其形成了免疫防御屏障。 毋愛軍[18]在其研究中也證明,應(yīng)用前哨淋巴結(jié)活檢術(shù),上肢疼痛、皮膚積液等并發(fā)癥率為2.50%, 低于液窩淋巴結(jié)清掃術(shù)患者的15%, 其結(jié)果與該次研究中研究組并發(fā)癥發(fā)生概率6.0%低于對照組20.0%,具有一致性。
綜上所述, 前哨淋巴結(jié)活檢陰性的乳腺癌患者補充腋下淋巴結(jié)清掃手術(shù)可顯著降低患者體內(nèi)CA125、CA153、CEA 含量, 也將有效降低患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,該方法對患者術(shù)后恢復(fù)、生活質(zhì)量恢復(fù)都有重要意義, 還有利于患者的免疫功能細胞保持在穩(wěn)定水平, 可以在基層醫(yī)院條件限制的情況下在臨床上推廣應(yīng)用。