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        廢棄塑料實(shí)現(xiàn)木塑復(fù)合材料的制備及其性能探究

        2022-06-20 09:29:20張志禮王新婷李鳳鳳褚夫強(qiáng)
        包裝工程 2022年11期
        關(guān)鍵詞:復(fù)合材料質(zhì)量研究

        張志禮,王新婷,李鳳鳳,褚夫強(qiáng)

        廢棄塑料實(shí)現(xiàn)木塑復(fù)合材料的制備及其性能探究

        張志禮,王新婷,李鳳鳳,褚夫強(qiáng)

        (齊魯工業(yè)大學(xué) 生物基材料與綠色造紙國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,濟(jì)南 250353)

        基于桉木粉(Wood, W)和廢棄聚乙烯塑料瓶(PE)實(shí)現(xiàn)木粉/PE復(fù)合材料(WPE)的制備,并對(duì)其性能進(jìn)行探究。借助塑料注射成型機(jī)實(shí)現(xiàn)WPE的制備,通過(guò)外觀分析、拉伸試驗(yàn)、TGA譜圖、HalpinTsai模型分析和生物降解性研究WPE的性能。桉木粉在PE基體中能夠?qū)崿F(xiàn)良好分散,且當(dāng)木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),WPE的彈性模量和斷裂伸長(zhǎng)率分別為1.69 GPa和153%,此時(shí)WPE質(zhì)量損失5%時(shí)的分解溫度(5%)和最大分解速率溫度(max)分別提高了5.13 ℃和2.73 ℃。土埋320 d后,WPE的最大質(zhì)量損失率為20.25%,遠(yuǎn)高于PE的質(zhì)量損失率(2.35%),充分表明增加木粉可以顯著提高木塑復(fù)合材料的生物降解性。借助注射成型法可成功實(shí)現(xiàn)WPE的制備,且木粉較佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%。

        廢棄塑料;木粉;木塑復(fù)合材料;生物降解性

        木塑復(fù)合材料作為一種新型的綠色環(huán)保的復(fù)合材料[1-2],憑借其力學(xué)性能好、耐腐蝕、防水、防蟲(chóng)蛀、便于加工等優(yōu)點(diǎn)引起了廣泛關(guān)注[3-4]。2019年全國(guó)范圍內(nèi)共計(jì)產(chǎn)生廢棄塑料6.3×107t,僅回收利用1.89×107t,借助廢棄塑料實(shí)現(xiàn)木塑復(fù)合材料的生產(chǎn)加工,一方面解決了廢棄塑料的污染,另一方面實(shí)現(xiàn)資源的再生利用[5-6],因此,實(shí)現(xiàn)木塑復(fù)合材料的開(kāi)發(fā)應(yīng)用具有廣闊前景和良好的經(jīng)濟(jì)效益[7-8]。木塑復(fù)合材料通常以木質(zhì)纖維為填料,熱塑性塑料為基體,通過(guò)擠出或熱壓成型工藝制備而成[9-10]。其中,木質(zhì)纖維的主要化學(xué)成分包括纖維素、半纖維素和木質(zhì)素。這些成分往往具有較強(qiáng)的親水性和極性,而塑料基體樹(shù)脂是疏水且是非極性的,導(dǎo)致塑料基體與木質(zhì)纖維之間結(jié)合性差,此外,木質(zhì)纖維顆粒會(huì)出現(xiàn)團(tuán)聚,造成木質(zhì)纖維顆粒在塑料基體中分散不均勻,影響復(fù)合材料性能[11]。

        現(xiàn)階段,已有關(guān)于木塑復(fù)合材料的研究[12-13]。涂芳等[14]以甘蔗渣為原料,制作木塑復(fù)合材料,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)甘蔗渣質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%~30%時(shí)可以降低生產(chǎn)成本,但隨著甘蔗質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,木塑復(fù)合材料性能降低。研究結(jié)果證實(shí),木粉含量對(duì)木塑復(fù)合材料的力學(xué)性能和吸水性能有較大影響[15-17]。隨著木粉含量的提高,復(fù)合材料的彈性模量、硬度提高,而拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率和艾氏沖擊強(qiáng)度降低。上述研究表明,木粉含量的高低顯著影響木塑復(fù)合材料的各項(xiàng)性能[18]?,F(xiàn)有的研究技術(shù)缺乏以廢棄塑料為原料進(jìn)行木塑復(fù)合材料制備的研究,相應(yīng)的理論研究依據(jù)較為少。為系統(tǒng)探究出廢棄塑料實(shí)現(xiàn)木粉/PE復(fù)合材料制備的可行性及木粉含量對(duì)其各項(xiàng)性能的影響規(guī)律和機(jī)理,該實(shí)驗(yàn)以廢棄聚乙烯(Polyethylene, PE)塑料瓶和桉木粉(Wood, W)為原料,借助塑料注射成型機(jī)制備木粉/PE復(fù)合材料(WPE),通過(guò)改變木粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),探究WPE的外觀、物理強(qiáng)度性能、熱穩(wěn)定性及生物降解性的變化,旨在尋求性能良好的木粉/PE復(fù)合材料配方和工藝。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 原料

        主要材料:桉木片,取自山東地區(qū),借助超微粉碎機(jī)粉碎至粒徑為100目,木粉的平均長(zhǎng)度為450 μm、平均寬度為120 μm。其主要化學(xué)成分:纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(42.41±2.17)%,半纖維素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(19.09±1.91)%,Klason木素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(23.24±1.02)%。在105 ℃下烘干4 h,放置到密封袋中保存?zhèn)溆?。其絕干密度為0.505 g/cm3。

        廢舊PE塑料:實(shí)驗(yàn)所用的廢舊塑料為收集來(lái)的包裝瓶、飲料瓶等PE材質(zhì)塑料制品,經(jīng)粉碎機(jī)打碎成小顆粒狀,其粒徑大小為(3~5)mm×(2~6)mm,在60 ℃烘干12 h,保存?zhèn)溆?,?jīng)測(cè)定其密度為0.951 g/cm3。

        儀器:FHG–1400注塑機(jī),寧波富弘塑膠科技有限公司;5942電子萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī),美國(guó)INSTROW公司;Q500熱重分析儀,美國(guó)TGA公司;SPX150恒溫恒濕箱,力辰科技公司。

        1.2 WPE制備方法

        按照?qǐng)D1所示流程,并參照表1的配方,分別稱(chēng)取一定量的木粉和PE碎片,放置到混合機(jī)中充分混合3 min,確保均勻。將混合均勻的顆粒注入注塑機(jī)成型,各段溫度分別設(shè)置為205.0、200.0、190.0、160.0 ℃,螺旋桿轉(zhuǎn)速為100 r/min。制得樣品在60 ℃下烘干12 h,保存?zhèn)溆?,?jīng)測(cè)定其密度見(jiàn)表1。

        圖1 WPE制備流程

        表1 WPE合成配方

        Tab.1 Preparation formula of WPE

        1.3 WPE性能測(cè)定

        強(qiáng)度測(cè)定:采用電子萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)試樣品的力學(xué)性能,每個(gè)測(cè)試樣品長(zhǎng)度為100 mm,寬度為10 mm,高度為4 mm,拉伸速率為50 mm/min。

        熱重分析:采用熱重分析儀檢測(cè)預(yù)處理木質(zhì)素樣品的熱穩(wěn)定性,測(cè)試樣品從室溫到700 ℃內(nèi)的質(zhì)量損失率。操作參數(shù):加熱速率為20 ℃/min,樣品質(zhì)量為15 mg,氮?dú)鉃楸Wo(hù)氣體,流量為30 mL/min。

        生物降解性研究:WPE的生物降解性能借助土埋法測(cè)定,將復(fù)合材料埋入土壤中,實(shí)驗(yàn)所用土壤取自齊魯工業(yè)大學(xué)長(zhǎng)清校區(qū)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室西側(cè)花園,并借助恒溫恒濕箱將溫度和相對(duì)濕度分別控制為25 ℃和75%。一段時(shí)間后,將樣品從土壤中取出并清洗干凈,隨后置于真空干燥箱中,在80 ℃條件下烘干處理24 h,測(cè)定剩余質(zhì)量。WPE的生物降解性能用質(zhì)量損失率來(lái)表示。

        式中:0為復(fù)合材料降解之前的質(zhì)量,g;1為降解之后剩余的質(zhì)量,g。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 木粉含量對(duì)外觀影響

        WPE的光學(xué)圖片見(jiàn)圖2,由圖2可以發(fā)現(xiàn),桉木粉對(duì)WPE的顏色具有加深作用。樣品圖中,白色為PE相,棕色部分為木粉相,隨著木粉含量的增加,WPE的顏色逐漸加深。當(dāng)木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到20%時(shí),WPE變成黑褐色。顏色加深的主要原因是木粉中的木質(zhì)素結(jié)構(gòu)單元上的酚羥基在高溫條件下被氧化成顏色較深的醌類(lèi)結(jié)構(gòu)[19]。

        圖2 WPE的光學(xué)圖片

        WPE中,PE為連續(xù)相,木粉均勻分散在PE基體中,從圖2中看出,當(dāng)木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)15%時(shí),沒(méi)有出現(xiàn)明顯的堆積現(xiàn)象,證實(shí)該實(shí)驗(yàn)中采用的桉木粉可以較好地分散到PE基體中。

        2.2 WPE力學(xué)強(qiáng)度測(cè)定

        由圖3a所示,WPE的應(yīng)力應(yīng)變曲線與PE基本一致,隨著木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高,復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率都有所下降。其可能原因是木粉中纖維素等分子鏈上包含大量羥基,而PE基體具有較強(qiáng)的疏水性,一定程度上削弱纖維素與聚合物之間的界面結(jié)合力,從而導(dǎo)致PE基體與木質(zhì)纖維之間結(jié)合性差[9]。當(dāng)木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)低于3%時(shí),木塑復(fù)合材料的彈性模量變化不大,當(dāng)木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,高于5%時(shí),彈性模量出現(xiàn)明顯的下降,這是因?yàn)槟痉圪|(zhì)量分?jǐn)?shù)高的復(fù)合材料中木粉與PE間有較明顯的相分離[11],因而導(dǎo)致其力學(xué)性能下降,因此,從力學(xué)強(qiáng)度角度來(lái)說(shuō),當(dāng)木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí)較佳。

        圖3 WPE復(fù)合材料的應(yīng)力–應(yīng)變曲線和彈性模量

        2.3 木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)熱性能的影響

        對(duì)木塑復(fù)合材料來(lái)說(shuō),熱穩(wěn)定性是限定其應(yīng)用領(lǐng)域的一個(gè)重要的性質(zhì)。PE和WPE在N2條件下的TG和DTG曲線圖見(jiàn)4a和4b,PE和WPE的質(zhì)量損失率為5%時(shí)的分解溫度5%和最大分解溫度max見(jiàn)表2。由圖4可知,WPE、PE的TG和DTG曲線基本一致,表明木粉的加入并沒(méi)有改變PE的熱分解過(guò)程。由表2可知,隨著木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,WPE的5%呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì),當(dāng)木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%時(shí),5%取得最大值458.72 ℃。之前的研究表明[20],纖維素在220 ℃時(shí)開(kāi)始發(fā)生熱降解,因此木質(zhì)纖維素的加入會(huì)降低復(fù)合材料的熱穩(wěn)定性。不同的是,隨著木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,max逐漸升高,其可能原因是在造粒及成型過(guò)程中,相對(duì)較高的溫度導(dǎo)致加入的木粉已經(jīng)碳化成生物質(zhì)碳,這些生物質(zhì)碳的加入在一定程度上增加了WPE的熱穩(wěn)定性。

        圖4 WPE的TG和DTG曲線

        表2 WPE質(zhì)量損失5%時(shí)的分解溫度(5%)和最大分解溫度(max)

        Tab.2 Temperature at 5% mass loss (t5%) and maximum decomposition temperature (tmax) of WPE

        2.4 HalpinTsai模型

        為了進(jìn)一步研究木粉對(duì)力學(xué)性能的影響作用,借助HalpinTsai模型對(duì)WPE拉伸模量進(jìn)行了模擬。根據(jù)HalpinTsai模型的原理,將木粉做等效纖維變化,在此基礎(chǔ)之上,采用HalpinTsai模型分別對(duì)木粉在 復(fù)合PE基體中具有一定長(zhǎng)徑比時(shí)處于取向狀態(tài) (圖5a)、無(wú)規(guī)取向狀態(tài)(圖5b)2種情況下對(duì)復(fù)合材料的彈性模量進(jìn)行理論計(jì)算,并與實(shí)際測(cè)量值進(jìn)行對(duì)比。

        圖5 WPE結(jié)構(gòu)示意圖

        1)當(dāng)木粉在復(fù)合材料中呈現(xiàn)取向分布時(shí)木塑復(fù)合材料的彈性模量o(GPa)為:

        2)當(dāng)木粉在復(fù)合材料中呈無(wú)規(guī)取向狀態(tài)時(shí)木塑復(fù)合材料的彈性模量r(GPa)為:

        式中:m為PE塑料彈性模量,GPa;為木粉的體積分?jǐn)?shù),%;f為木粉的彈性模量,文中取25 GPa[21];為木粉的平均長(zhǎng)度,μm;為木粉的平均寬度,μm。其中,為木塑復(fù)合材料中木粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;1為復(fù)合材料的密度,g/cm3;ρ木粉為木粉的密度,g/cm3。根據(jù)上述數(shù)據(jù),分別計(jì)算出o和r,見(jiàn)圖6。

        由圖6a可知,隨著木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,不論木粉在復(fù)合PE基體處于取向狀態(tài)還是無(wú)規(guī)狀態(tài),復(fù)合材料的彈性模量理論值呈現(xiàn)增加的趨勢(shì)。從理論角度來(lái)說(shuō),木粉對(duì)復(fù)合材料具有較強(qiáng)的補(bǔ)強(qiáng)作用。然而,隨著木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,與理論計(jì)算值相反,復(fù)合材料的彈性模量的實(shí)際測(cè)量逐漸下降,且隨著木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加,實(shí)測(cè)值與理論值之間的差距越來(lái)越大。如表3所示,當(dāng)木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到20%時(shí),木粉在基體中呈現(xiàn)規(guī)則排列時(shí)的理論計(jì)算值o為5.56 GPa,無(wú)規(guī)則排列時(shí)的理論計(jì)算值r為7.17 GPa,都遠(yuǎn)高于實(shí)際測(cè)量值實(shí)(1.16 GPa)。此外,與PE基體相比,WPE6的彈性模量下降了31.76%。以前的研究結(jié)果證實(shí)[22],當(dāng)補(bǔ)強(qiáng)材料具有較大長(zhǎng)徑比時(shí),會(huì)在復(fù)合材料內(nèi)部形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),這種三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對(duì)復(fù)合材料的增強(qiáng)效果顯著,這與文中不同的是,當(dāng)采用木粉作為增強(qiáng)材料時(shí),一方面木粉的長(zhǎng)徑比較小,僅為3.75,難以在復(fù)合材料內(nèi)部形成相互交織的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);另一方面,木粉表面含有親水性基團(tuán)而PE基體具有較強(qiáng)的疏水性,導(dǎo)致PE基體與木質(zhì)纖維之間結(jié)合性差。上述原因?qū)е履舅軓?fù)合材料的彈性模量遠(yuǎn)低于理論計(jì)算值,這與2.2節(jié)分析結(jié)果一致。

        圖6 WPE彈性模量的理論值與實(shí)測(cè)值對(duì)比以及生物降解性能

        表3 彈性模量實(shí)際測(cè)量值(實(shí))與借助HalpinTsai模型計(jì)算彈性模量(o、r)對(duì)比

        Tab.3 Comparison between elasticitymodulus measured (Ereal) and elasticitymodulus calculated by HalpinTsai model (Eo, Er)

        2.5 降解性能探究

        復(fù)合材料的生物降解性也是衡量其性能好壞的一種重要指標(biāo),隨著環(huán)境保護(hù)意識(shí)的加強(qiáng),研發(fā)出具有較好降解性能的復(fù)合材料是當(dāng)前研究的重要方向。圖6b為PE和WPE的質(zhì)量損失率隨時(shí)間變化量。由圖6可以看出,隨著土埋時(shí)間的延長(zhǎng),PE和WPE的質(zhì)量損失率均呈現(xiàn)增加的趨勢(shì)。當(dāng)土埋時(shí)間相同時(shí),添加木粉的復(fù)合材料的質(zhì)量損失率要高于未添加木粉的PE基體。以木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的WPE6為例,當(dāng)土埋40 d后,其質(zhì)量損失率為8.42%,而PE基體的質(zhì)量損失率僅為0.87%;當(dāng)土埋160 d后,WPE6的質(zhì)量損失率達(dá)到17.86%,遠(yuǎn)高于PE基體的2.07%,表明WPE更易降解,而PE較難降解,性質(zhì)穩(wěn)定。土埋320 d后,WPE1—WPE6的質(zhì)量損失率分別為3.45%、5.62%、7.83%、11.99%、15.21%和20.25%。土埋質(zhì)量損失與復(fù)合材料的生物降解有關(guān),由于木粉作為天然生物質(zhì)原料比PE更容易被微生物利用,此外,木粉表面具有較多吸水性基團(tuán),吸收的水分為微生物生產(chǎn)繁殖提供所需的水分,因此木塑復(fù)合材料的質(zhì)量損失率隨木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而提高,這也充分表明增加木粉可以顯著提高木塑復(fù)合材料的生物降解性[23]。PE在自然土埋的條件下難以被土壤中的微生物作為碳源,故其降解速度較慢,在土埋320 d后,PE基體的質(zhì)量損失率僅為2.35%。

        3 結(jié)語(yǔ)

        以廢棄塑料瓶及木粉為原料成功實(shí)現(xiàn)木塑復(fù)合材料的制備,研究發(fā)現(xiàn),桉木粉在PE基體中能夠?qū)崿F(xiàn)良好分散,且當(dāng)木粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%時(shí),WPE的彈性模量和斷裂伸長(zhǎng)率分別為1.69 GPa和153%,此時(shí)WPE在質(zhì)量損失5%的分解溫度和最大分解速率溫度分別提高了5.13 ℃和2.73 ℃。土埋320 d后,WPE的最大質(zhì)量損失率為20.25%,遠(yuǎn)高于PE的質(zhì)量損失率2.35%,木粉表面具有較多吸水性基團(tuán),吸收的水分為微生物生產(chǎn)繁殖提供所需的水分,可以顯著提高木塑復(fù)合材料的生物降解性。充分表明增加木粉可以顯著提高木塑復(fù)合材料的生物降解性。

        [1] 魏占鋒, 郭玉花, 原澤坤, 等. 微膠囊紅磷阻燃木塑復(fù)合材料的性能研究[J]. 包裝工程, 2020, 41(3): 133-137.

        WEI Zhan-feng, GUO Yu-hua, YUAN Ze-kun, et al. Properties of Microencapsulated Red Phosphorus Flame Retardant Wood-Plastic Composites[J]. Packaging Engineering, 2020, 41(3): 133-137.

        [2] JIANG Q, XU Y F, CHEN M L, et al. Modification of the Wood-plastic Composite for Enhancement of Formaldehyde Clearance and the 3D Printing Application[J]. Journal of Applied Polymer Science, 2021, 138: 49683-49692.

        [3] 曹旭東, 趙妍, 母軍. 基于單板的木塑復(fù)合板材制備及包裝應(yīng)用性能研究[J]. 包裝工程, 2020, 41(11): 85-89.

        CAO Xu-dong, ZHAO Yan, MU Jun. Preparation and Packaging Application Properties of Wood-Plastic Composite Sheet Based on Veneer[J]. Packaging Engineering, 2020, 41(11): 85-89.

        [4] ERCHIQUI F, KADDAMI H, DITUBA-NGOMA G, et al. Comparative Study of the Use of Infrared and Microwave Heating Modes for the Thermoforming of Wood-Plastic Composite Sheets[J]. International Journal of Heat and Mass Transfer, 2020, 158: 119996-119998.

        [5] 王海敏. 全降解聚乙烯地膜的制備與性能研究[D]. 青島: 山東科技大學(xué), 2011: 1-10.

        WANG Hai-min. Preparation and Performance Study of the Full-Degradable Polythene Films[D]. Qingdao: Shandong University of Science and Technology, 2011: 1-10.

        [6] 張薇, 路琴, 劉思思, 等. PLA木塑復(fù)合材料性能研究及界面處理分析[J]. 工程塑料應(yīng)用, 2020, 48(2): 39-43.

        ZHANG Wei, LU Qin, LIU Si-si, et al. Performance Research and Interface Treatment Analysis of PLA Wood-Plastic Composites[J]. Engineering Plastics Application, 2020, 48(2): 39-43.

        [7] FANG X, RONG J, DENG Y, et al. Research on Processing Technology Product Design and the Application of Nano-Wood-Plastic Composite Materials[J]. J Nanosci Nanotechnol, 2020, 20(12): 7787-7792.

        [8] Dwivedi N, Khare A P, Haq S. Wood Plastic Composite: Emerging Material for an Environmental Safety-a Review[J]. Advances in Clean Energy Technologies, 2021, 31: 85-99.

        [9] 劉如, 曹金珍, 彭堯. 木粉組分對(duì)木塑復(fù)合材料性能的影響研究進(jìn)展[J]. 化工進(jìn)展, 2014, 33(8): 2072-2083.

        LIU Ru, CAO Jin-zhen, PENG Yao. Influences of Wood Components on the Property of Wood-Plastic Composites[J]. Chemical Industry and Engineering Progress, 2014, 33(8): 2072-2083.

        [10] Delviawan A, Kojima Y, Kobori H. The Effect of Wood Particle Size Distribution on the Mechanical Properties of Wood-Plastic Composite[J]. Journal of Wood Science, 2019, 65(1): 1-11.

        [11] 黎先發(fā), 羅學(xué)剛. 木質(zhì)素/PE復(fù)合薄膜的制備及性能研究[J]. 塑料工業(yè), 2004, 32(8): 60-62.

        LI Xian-fa, LUO Xue-gang. Study on Preparation and Property of Lignin/PE Composite Film[J]. China Plastics Industry, 2004, 32(8): 60-62.

        [12] KUMARI R, ITO H, TAKATANI M, et al. Fundamental Studies on Wood/Cellulose-Plastic Composites: Effects of Composition and Cellulose Dimension on the Properties of Cellulose/PP Composite[J]. Journal of Wood Science, 2007, 53(6): 470-480.

        [13] MIGNEAULT S, KOUBAA A, ERCHIQUI F, et al. Effects of Processing Method and Fiber Size on the Structure and Properties of Wood-Plastic Composites[J]. Composites Part A: Applied Science and Manufacturing, 2009, 40(1): 80-85.

        [14] 涂芳, 孫可偉, 李如燕. 甘蔗渣/LDPE發(fā)泡木塑復(fù)合材料的研究[J]. 塑料工業(yè), 2007, 35(5): 16-19.

        TU Fang, SUN Ke-wei, LI Ru-yan. Study on Bagasse/LDPE Foamed Wood Plastic Composite[J]. China Plastics Industry, 2007, 35(5): 16-19.

        [15] ADHIKARY K B, PANG Shu-sheng, STAIGER M P. Long-Term Moisture Absorption and Thickness Swelling Behaviour of Recycled Thermoplastics Reinforced with Pinus Radiata Sawdust[J]. Chemical Engineering Journal, 2007, 142(2): 190-198.

        [16] 陳娟, 苗青青, 王建榮, 等. 天然植物纖維木塑復(fù)合材料的研究進(jìn)展[J]. 濟(jì)南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2020, 34(1): 47-51.

        CHEN Juan, MIAO Qing-qing, WANG Jian-rong, et al. Research Progress of Natural Plant Fiber Wood-Plastic Composites[J]. Journal of University of Jinan (Science and Technology), 2020, 34(1): 47-51.

        [17] BERNARD E, ALBERT V R, MARTINA M. Mechanical Properties of Wood-Plastic Composites Made from Various Wood Species with Different Compatibilisers[J]. European Journal of Wood and Wood Products, 2018, 76(1): 57-68.

        [18] 李東方, 李黎, 李建章. 木塑復(fù)合材料概述[J]. 林業(yè)機(jī)械與木工設(shè)備, 2013, 41(7): 7-16.

        LI Dong-fang, LI Li, LI Jian-zhang. Overview of Wood/Plastic Composites[J]. Forestry Machinery & Woodworking Equipment, 2013, 41(7): 7-16.

        [19] 陳瑤. 木材熱誘發(fā)變色過(guò)程中發(fā)色體系形成機(jī)理[D]. 北京: 北京林業(yè)大學(xué), 2012: 5-20.

        CHEN Yao. Mechanism of the Formation of Chromophore System of Heat-Induced Color Change of Wood[D]. Beijing: Beijing Forestry University, 2012: 5-20.

        [20] 梁嘉晉. 纖維素和半纖維素?zé)峤鈾C(jī)理及其產(chǎn)物調(diào)控途徑的研究[D]. 廣州: 華南理工大學(xué), 2016: 1-15.

        LIANG Jia-jin. Mechanism Researches of Cellulose and Hemicellulose Pyrolysis and Their Products Regulation[D]. Guangzhou: South China University of Technology, 2016: 1-15.

        [21] 項(xiàng)東云, 王明庥, 黃敏仁, 等. 大花序桉木材抗彎彈性模量變異研究[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2012, 33(1): 73-76.

        XIANG Dong-yun, WANG Ming-xiu, HUANG Min-ren, et al. Variations of Modulus of Elasticity in Eucalyptus Cloeziana Wood[J]. Journal of South China Agricultural University, 2012, 33(1): 73-76.

        [22] 朱常才, 楊琨, 張亭亭, 等. 碳納米管對(duì)天然橡膠的補(bǔ)強(qiáng)機(jī)理研究[J]. 彈性體, 2016, 26(6): 1-6.

        ZHU Chang-cai, YANG Kun, ZHANG Ting-ting, et al. Mechanism of Carbon Nanotube Reinforced Natural Rubber[J]. China Elastomerics, 2016, 26(6): 1-6.

        [23] 安勝男. P34HB/木粉共混可降解包裝材料的制備[D]. 天津: 天津科技大學(xué), 2017: 1-20.

        AN Sheng-nan. Preparation of P34HB/Wood Flovur Blended Bio-Degradable Pachaging Material[D]. Tianjin: Tianjin University of Science & Technology, 2017: 1-20.

        Preparation and Properties of Wood-plastic Composites Based on Waste Plastics

        ZHANG Zhi-li, WANG Xin-ting, LI Feng-feng, CHU Fu-qiang

        (State Key Laboratory of Biobased Material and Green Papermaking, Qilu University of Technology, Jinan 250353, China)

        Based on eucalyptus powder (Wood, W) and waste polyethylene plastic bottles (PE), the preparation of wood powder/PE composite (WPE) and its performance are explored. The WPE was prepared by plastic injection molding machine, and the performance of WPE was studied through appearance analysis, tensile test, TGA spectrum, HalpinTsai model analysis and biodegradability. Eucalyptus powder can be well dispersed in the PE matrix. When the wood power mass is 3wt.%, the elasticity modulus and elongation at break of WPE are 1.69 GPa and 153% respectively. At this time, the temperature at which WPE decomposes by 5% (5%) and the maximum decomposition rate temperature (max) increase by 5.13 ℃ and 2.73 ℃ respectively. After 320 days of soil burial, the maximum mass loss rate of WPE is 20.25%, which is much higher than the mass loss rate of PE of 2.35%, which fully shows that increasing wood powder can significantly improve the biodegradability of wood-plastic composites. The preparation of WPE can be successfully achieved by the injection molding method, and the preferred amount of wood powder is 3wt.%.

        waste plastic; wood powder; wood-plastic composite; biodegradability

        TB332

        A

        1001-3563(2022)11-0024-07

        10.19554/j.cnki.1001-3563.2022.11.004

        2021–08–24

        山東省自然科學(xué)基金(ZR2019BC108,ZR2019BC021);大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目(S201910431045);國(guó)家自然科學(xué)基金(31901273);生物基材料與綠色造紙國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目(ZZ20190204,ZZ20190201)

        張志禮(1988—),男,博士,齊魯工業(yè)大學(xué)講師,主要研究方向?yàn)樯锘牧霞皯?yīng)用。

        責(zé)任編輯:曾鈺嬋

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