侯 宏
(南京市紅十字醫(yī)院檢驗科 江蘇 南京 210000)
乙型病毒性肝炎的臨床癥狀包括惡心、疲勞、害怕進食、肝痛、腹脹等。嚴重者呈慢性肝病面部特征、蜘蛛痣、脾腫大、肝掌和持續(xù)性肝功能異常。按照臨床癥狀可分為輕度、中度和重度[1-2]。根據(jù)有關報道統(tǒng)計,全球有將近2 億例有慢性乙型肝炎病毒感染者,全球每年因為乙肝病毒死亡的約有百萬人,乙肝現(xiàn)在已經(jīng)成為嚴重危害人們身體健康的疾病之一[3]。因此,乙肝兩對半的實驗室檢查對預防和治療乙肝有非常重要的作用。乙肝表面抗原(HBsAg)屬于乙型肝炎病毒的病毒膜蛋白,它其實本來不具備傳染能力的,然而由于它經(jīng)常與乙肝病毒合并發(fā)生,現(xiàn)在已成為乙型肝炎病毒細胞感染的最重要標志之一[4]。HBsAg 可能出現(xiàn)在人們的血液、精液等各種分泌物中,并可能在人們不注意的情況下引起感染反應。已感染乙肝的病人有3~6 個月潛伏期,在丙氨酸轉氨酶升高前約6 周左右,血清檢測可呈現(xiàn)為陽性。此外,急性乙型肝炎患者在早期干預后能夠轉為陰性,而慢性乙型肝炎的相應指標仍為陽性[5]。當前對于乙肝表面抗原的檢測方法主要為化學發(fā)光法與ELISA 法,為了對比兩種檢測方法的結果,本文就對此進行了比較分析?,F(xiàn)報告如下。
選取2020 年8 月~2021 年8 月在南京市紅十字醫(yī)院感染科就診的確診乙型肝炎156 例患者。其中男性88 例,女性68 例,年齡18~75 歲,平均年齡(43.87±10.09)歲。收集并檢測出所有患者的靜脈血標本,并同時采用化學發(fā)光法和ELISA 法進行檢測乙肝兩對半。
納入標準:(1)所有患者經(jīng)診斷確診為乙型肝炎,并在我院進行治療;(2)臨床資料完整;(3)具有基本的言語溝通能力;(4)患者及患者家屬在了解研究目的、詳細內(nèi)容及研究過程中可能發(fā)生的不良事件后自愿接受治療且簽署同意書。
排除標準:(1)合并腫瘤或其他嚴重疾病;(2)合并其他肝臟器質(zhì)病變或傳染性疾病;(3)依從性差或不配合者。
1.3.1 儀器與試劑。
化學發(fā)光法使用羅氏6000 全自動生化免疫分析儀,試劑使用羅氏診斷相關配套試劑,ELISA 法使用IMark 酶標儀,乙肝兩對半試劑來自上海科華試劑有限公司。
1.3.2 檢測方法。
所有患者均于清晨空腹采集10ml 靜脈采血,3000r/min,進行10min 離心分離。后把患者血清樣本等分成2 份,同時使用化學發(fā)光法和ELISA 法進行乙肝兩對半檢測。HBsAg 陽性,S/Co≥1.0。對CMIA HBsAg 樣本進行檢測,相對強度RLU 與臨界值RLU/CO>1,0≥比值為陽性。在每次檢測過程中,使用定值參考血清作為質(zhì)量控制,嚴格按照試劑盒上的相關說明進行操作。
1HBsAb(血清中乙肝表面抗體)>10.0mlu/ml;2HBeAb(乙肝e 抗體)>3.0NCU/ml;3HBsAg(乙肝表面抗原)>0.15ng/ml;4HBeAg(乙肝e 抗原)>0.25NCU/ml;5HBcAb ( 乙 肝 核 心 抗 體)>2.0NCU/ml。
利用SPSS 24.0 軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以百分比表示,采用X2檢驗,計量資料以()表示,采用t 檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
通過比較發(fā)現(xiàn),化學發(fā)光法的檢測HBsAg 的靈敏度普遍要高于ELISA 法,見表1。
表1 兩組方法檢測HBaAg 靈敏度的比較
通過比較發(fā)現(xiàn),化學發(fā)光法的檢測陽性率普遍高于ELISA 法?;瘜W發(fā)光法檢測HbsAg 的陽性率為78.85%,ELISA 法陽性率為59.61%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組方法檢測HBsAg 陽性率比較[n(%)]
乙型肝炎作為我國日常生活里常見的慢性傳染病之一,如果不及時治療,可能會進一步引起肝癌發(fā)生,嚴重威脅到人們的生命健康[6]。在日常生活中,乙型肝炎的發(fā)病率還是很高的,在缺乏有效的治療藥物和治療手段的情況下,在特定的臨床治療下,很難有效地從患者體內(nèi)清除乙型肝炎病毒,臨床療效相對較差[7]。此外,盡管一些患者暫時緩解了病情,但身體內(nèi)的乙肝病毒并未徹底治愈。在這種情況下,即使他們已經(jīng)康復,但還是會有許多乙肝患者終生攜帶乙肝病毒[8-9]。所以,在臨床診斷上,需要采取有效的檢測方式對乙型肝炎的早期作診斷,這對于乙型肝炎患者實施早期臨床治療和預后評估有著重要的意義。
ELISA 法曾是臨床實驗檢測中最常見的檢測固相酶免疫分析手段,其優(yōu)點相對簡便快捷,不需要特殊的檢驗器材,非常適合于大量人群的抗原和抗體篩查。然而,在臨床大量實際應用中發(fā)現(xiàn),這種方法受到許多方面的困擾,如相對復雜的手動操作過程、缺乏靈敏性、精確量化難等[10-11]。此外,由于結合抗體或抗原和游離抗體或抗原的分離,所以還需要添加樣本并多次清洗平板,從而對檢測結果大大打折扣[12]。隨著臨床檢驗技術的不斷發(fā)展,化學發(fā)光法在乙肝病毒標志物中的檢測上得到了廣泛的認可與應用。它的原理是利用全自動儀器及其配套試劑,從而進一步實行自動化、標準化檢測。在近年來的發(fā)展中,該技術不光具備很強的性能、很高的靈敏性,并且可以更好地避免人為錯誤,提高檢測的準確性[13]。目前,它已成為免疫識別的硬性指標。本次研究結果就表明,化學發(fā)光法檢測HBsAg 的靈敏度要高于ELISA 法;另外,化學發(fā)光法的檢測結果準確率普遍高于ELISA 法,化學發(fā)光法的檢測陽性率普遍高于ELISA 法。化學發(fā)光法檢測HbsAg 的陽性率為78.85%,ELISA 法陽性率為59.61%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這是因為化學發(fā)光法具有特異性高、在機器中檢測時間相較于ELISA 法時間少、試劑儲存在冷凍箱中且不易降解、機器可以連續(xù)檢測、所有操作步驟都由該裝置執(zhí)行等優(yōu)點,技術指標優(yōu)于ELISA[14-16]。
綜上所述,化學發(fā)光法在檢測乙肝靈敏度和濃度定量檢測方面均優(yōu)于ELISA 法,它可以解析藥物是否對身體有愈合作用,作出正確的評估,減少不必要的麻煩。從實驗結果來看,ELISA 法受許多人為因素影響,靈敏度低,易造成檢測結果大相徑庭的局面。而化學發(fā)光法的陽性檢測率對HBsAg 檢測的敏感性明顯要高于ELISA 法,故臨床應大力推廣。