陳元雄

（貴港市人民醫(yī)院 廣西 貴港 537100）

引言

由于MDS 的多發(fā)群體為老年人，而我國近年來老齡化程度不斷加劇，老年人數(shù)量不斷增加，因此我國MDS 人數(shù)也呈現(xiàn)出上升的趨勢。當前臨床中治療MDS 的基本原則為個性化治療，醫(yī)療人員將根據(jù)患者自身的疾病發(fā)展情況制定不同的治療方案與治療目標。對于病程比較平穩(wěn)，且主要表現(xiàn)為頑固性血細胞數(shù)量減少，基本沒有惡性表征的患者，醫(yī)療人員的治療目標為提高患者血細胞數(shù)量，以保障其生活質(zhì)量。而對于那些已經(jīng)出現(xiàn)明顯白血病基本表征的患者，醫(yī)療人員則需要幫助其殺滅惡性克隆，恢復正常造血功能。經(jīng)過多年的研究與發(fā)展，國內(nèi)外在MDS 診斷以及治療方面取得了一定的進展，本文將進行具體論述。

一、MDS 特征與病理

MDS 本身屬于一種克隆性疾病，出現(xiàn)干細胞克隆異常增生的情況，導致人體細胞DNA 出現(xiàn)損傷，進而影響細胞基因組的穩(wěn)定性，造成DNA 修復功能障礙與細胞信號紊亂等問題。而以上問題的出現(xiàn)則會導致細胞內(nèi)特定染色體區(qū)域異常，出現(xiàn)丟失或者增加的情況，這樣異常的染色體最終將影響細胞基因，導致人體出現(xiàn)細胞基因突變現(xiàn)象。常見的突變現(xiàn)象包括P53、FLT3 以及RAS 基因啟動子的甲基化、T 細胞異常轉(zhuǎn)化等現(xiàn)象，基因的變化將會刺激細胞產(chǎn)生針對自身骨髓的免疫性T 細胞，進而出現(xiàn)分化抑制現(xiàn)象，最終導致干細胞衰竭，出現(xiàn)病變。

二、MDS 的分類與危險性評估

只有準確診斷MDS 疾病并且明確患者的病況才能夠展開治療，合理選擇治療手段，改善患者治療的效果。通常情況下，醫(yī)療人員應(yīng)該綜合應(yīng)用法、美、英（FAB）協(xié)作組以及WHO 分類法，以上能夠協(xié)助醫(yī)療人員進行疾病診斷，但同時也存在一定的局限性。在WHO 分類中，RA 與RARS、RCMD+ 與-RARS 是單獨列開的，這樣的處理能夠提升診斷的準確性。

治療方法的選擇將直接影響患者的恢復情況，因此醫(yī)療人員應(yīng)當綜合考慮患者的年齡、性別、疾病特征以及其他預(yù)后因素[1]。

三、MDS 治療方法

（一）單純支持治療

針對危險性較低的患者，醫(yī)療人員將采取單純的支持治療方法，尤其是在處理高齡MDS 患者的時候，在改善患者治療效果的基礎(chǔ)上盡量避免過度治療。

（二）祛鐵治療

祛鐵治療也是臨床中治療MDS 的常見治療方法，主要應(yīng)用于IPSS 低?；蛘咧形５幕颊?，能夠明顯提升患者存活期。通常情況下，對于IPSS 低?；蛑形！㈩A(yù)計存活時間較久、累計輸紅細胞大于25 單位的MDS 患者將采取祛鐵治療方法。臨床中比較常用的祛鐵劑為祛鐵胺，由醫(yī)療人員進行皮下注射，注射量為20～40mg/（kg/d），每周注射達5～7d，幫助患者恢復其鐵蛋白質(zhì)量濃度至1000μg/L 以上。當患者鐵蛋白濃度達到2000μg/L 之后，醫(yī)療人員應(yīng)該適當降低祛鐵劑的注射量[2]。

（三）造血生長因子治療

造血生長因子治療方案能夠有效提升患者體內(nèi)的血細胞數(shù)量，減少輸血的次數(shù)，主要應(yīng)用于難治性癥狀性貧血病癥中，當前臨床中常用的造血生長因子包括Epo、GM-CSF、G-CSF、白細胞介素等。早在1995 年，Hellstrom 就首次嘗試將重組人紅細胞生成素（rHuEPO）用于MDS 患者的貧血病癥治療中，后經(jīng)實驗與分析發(fā)現(xiàn)，采取大劑量rHuEPO 注射治療方法能夠改善MDS 患者的恢復情況，極大改善貧血癥狀。近年來大量有關(guān)MDS 的臨床實驗結(jié)果都能夠體現(xiàn)出rHuEPO 聯(lián)合GM-CSF 以及G-CSF 的協(xié)同療效。醫(yī)療學者通過實驗發(fā)現(xiàn)，單純使用Epo 治療4～6 周效果不佳的患者，增加使用G-CSF 之后能夠獲得極好的改善效果，其治療有效率能夠提升40%～60%，尤其是對于血清EPO 水平小于500μg/L 的患者來說，能夠取得更好的治療效果。另外，Epo 與GM-CSF 聯(lián)合使用也能夠提升整體治療效率，尤其是對于血清EPO 水平低于500μ/L 以及FAB-RAS 患者來說，能夠明顯增加患者紅系祖細胞的反應(yīng)率。 Jadersten 于2005 年發(fā)表了有關(guān)EPO 聯(lián)合G-CSF 治療的長期實驗成果與報告，根據(jù)其治療實驗結(jié)果顯示，該實驗中獲得緩解的中位數(shù)時間為23 個月，并且大部分患者的血紅蛋白在第29 個月時都已經(jīng)恢復正常[3]。

（四）免疫抑制劑治療

免疫抑制劑治療方法也是當前臨床中常用的治療方法，其應(yīng)用人群為HLA-DR15 陽性、骨髓增生減低、染色體核型異常、存在PNH 克隆且紅細胞輸注時間小于2 年的MDS 患者。首先是抗胸腺細胞球蛋白（ATG）與抗淋巴細胞球蛋白（ALG）的應(yīng)用，作為能夠針對淋巴細胞的特異性混合抗體，其能夠?qū)α馨图毎a(chǎn)生直接殺傷的效用，進而抑制IL-2與IFN-Y 的表達與生成。另外，ATG 和ALG 還能夠促進外周細胞GM-CSF 和IL-5 的分泌，同時還能夠?qū)崿F(xiàn)與骨髓造血前體細胞的結(jié)合，進而刺激酪氨酸激酶信號的傳遞，優(yōu)化骨髓造血功能。其次就是環(huán)抱素A（CsA）的應(yīng)用，CsA 能夠有效阻止T 細胞激活，同時還能夠阻止TNF、IFN-Y、Fas 等細胞因子介導的凋亡現(xiàn)象，CsA 將不會產(chǎn)生對病程進展的促進作用。Jonasova 于1998 年發(fā)表文章闡述了標準劑量CsA 對MDS 的治療效果，其治療實驗中對16例MDS 患者進行治療，其中14 例患者血液學狀況得到明顯改善，且大部分患者的緩解時間為3 個月。其中依賴紅細胞輸注的12 例患者在治療后消除，且出現(xiàn)了白細胞與血小板升高的現(xiàn)象。另外，北京協(xié)和醫(yī)院、北京人民醫(yī)院、301 醫(yī)院等多家醫(yī)療機構(gòu)于2002 年成立多中心CsA 治療MDS 患者研究項目，其中針對32 例MDS 患者開展CsA 治療，并在治療結(jié)束之后使用IWG 標準進行治療效果評價。其中有4 例患者自然病程有所改善，12 例患者的血液學狀態(tài)明顯改善，治療總有效率達到16/25。以上實驗研究結(jié)果與國外研究報告結(jié)果類似[4]。

（五）免疫調(diào)節(jié)治療

由于MDS 患者在發(fā)病過程中會出現(xiàn)骨髓基質(zhì)新生血管生成增加的現(xiàn)象，因此制藥抑制新生血管的形成就能夠減緩患者的疾病癥狀，幫助患者恢復造血功能，同時降低患者白血病細胞增生數(shù)量[5]。首先是沙利度胺的應(yīng)用，其能夠抑制血管的增生與腫瘤壞因子功能，同時還能夠與T 細胞產(chǎn)生共刺激作用。經(jīng)過臨床驗證，單獨使用沙利度胺能夠達到25%～62%的緩解率[6-8]。另外，在具體的醫(yī)療實驗中，無效組患者的骨髓原始細胞數(shù)更高，血小板數(shù)比較低，兩組患者的原始數(shù)據(jù)具備統(tǒng)計學意義，能夠證明該藥物主要作用于紅系，對其他兩系具有一定的作用[9-12]。其次就是雷利度胺，這是沙利度胺的一種類似物，屬于新型4-氨基戊二酞亞胺化合物，與沙利度胺相比，該藥物的抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)作用要更強，且臨床應(yīng)用更加安全，改善了沙利度胺的神經(jīng)毒性與致畸性問題[13-15]。雷利度胺從2000 年開始進入大眾視野并進入各種臨床實驗研究中，并在2003 年被FDA 快速通道批準用于治療復發(fā)或難治的多發(fā)性骨髓瘤以及MDS 病癥，在2005 年被FDA 批準用于5q-以及不伴細胞遺傳學異常的輸血依賴性低?；蛑械臀DS 患者[16]。根據(jù)FDA 建議，該藥物的推薦治療劑量為10mg/d，接受治療之后則根據(jù)患者的實際恢復情況調(diào)整劑量。雷利度胺能夠有效促進紅細胞的生成，對于MDS 中貧血癥狀的治療具有重要的意義[17]。

結(jié)束語

隨著FAB 協(xié)作組與WHO 對于MDS 疾病診斷標準的完善發(fā)展，MDS 的診斷分型已經(jīng)越來越準確，其治療方案也趨向于個性化定制發(fā)展。治療技術(shù)的進步為MDS 治療提供了更多的選擇，醫(yī)療人員應(yīng)該準確判斷患者的疾病類型與病程情況，根據(jù)其實際情況選擇合適的治療方法，制定針對性的治療方案，進一步提高疾病治療的效率。