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        響應面法優(yōu)化超聲溶劑法提取甜菊糖苷工藝

        2022-06-13 06:47:36陳虎侯麗娟路付勇李貴禎
        食品工業(yè) 2022年5期
        關鍵詞:甜菊糖甜葉菊乙腈

        陳虎 *,侯麗娟 ,路付勇,李貴禎

        1.河北省天然色素工程技術研究中心(邯鄲 057250);2.晨光生物科技集團股份有限公司(邯鄲 057250)

        甜菊糖學名甜菊糖苷(stevioside),也稱甜菊苷,是從菊科植物甜菊(又稱甜葉菊)的葉片中提取的食品添加劑,是唯一一種高甜度、純天然甜味劑,具有安全、低熱值和保健作用等優(yōu)勢,應用領域越來越廣,發(fā)展前景十分廣闊,甜菊糖甜度約為蔗糖的300倍[1-4],且甜味接近蔗糖,產(chǎn)生的熱量遠低于蔗糖[5]。

        國內(nèi)外提取甜菊糖苷的工藝主要采用熱水浸泡法[8-9],該法簡單易行,提取成本較低,因此一直以來被廣泛使用。此外,還有水提法、酶法等[10],但是由于這些傳統(tǒng)提取法存在提取時間長、溶劑用量大、原料利用率低等缺點,因此,不少學者對甜菊糖苷的提取進行多方面探索,越來越多新的工藝技術被引進,如超聲波提取技術、超臨界提取技術、微波提取技術、超高壓提取技術等。近年來,利用超聲波提取植物中的多糖備受關注[6-7]。試驗采用超聲波輔助溶劑法,通過響應面法優(yōu)化工藝參數(shù),旨在探索甜菊糖苷的提取方法,確定合適的提取工藝,為甜菊糖苷的快速有效提取提供理論基礎。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        甜葉菊干葉(晨光生物科技集團股份有限公司);乙腈(色譜純);磷酸二氫鈉(色譜純);磷酸(色譜純);水(GB/T 6682—2008中規(guī)定的一級水);正丁醇(分析純);甜菊糖苷標準品:瑞鮑迪苷A含量(質量分數(shù),以干基計量≥99.0%)。

        1.2 儀器與設備

        Agilent 1260液相色譜儀(安捷倫科技公司);R213B旋轉蒸發(fā)器(上海申生科技有限公司);SHB-3循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);DK-S24電熱恒溫水浴鍋(上海森信實驗儀器有限公司);AUY120電子天平(日本島津);TH-200BQ數(shù)控超聲波清洗機(濟寧天華超聲電子儀器有限公司)。

        1.3 方法

        1.3.1 試驗方法

        甜葉菊干葉→粉碎→過篩→乙醇溶液預浸泡→超聲提取→過濾→濃縮→加入7#溶劑→靜置→離心沉淀→重相濃縮→加水稀釋→甜菊糖萃取液

        稱取50 g甜葉菊干葉粉碎過0.180 mm(80目)篩子,透過篩孔的粉末放入燒杯中,加入80%甲醇溶液進行預浸泡,浸泡2 h后進行超聲提取,設置超聲功率90%,連續(xù)萃取3次,合并每次萃取液,檢測甜菊糖苷含量。

        1.3.2 檢測方法

        萃取液中甜菊糖苷含量的測定,參考GB 8270—2014。

        1.3.2.1 色譜條件

        色譜柱,C18反相色譜柱,250 mm×4.6 mm,粒徑5 μm,或其他等效的色譜柱;流動相,乙腈和磷酸鈉緩沖液體積比32∶68;流動相流速1.0 mL/min;檢測波長210 nm;進樣量10 μL;柱溫40 ℃。

        1.3.2.2 標準曲線繪制

        乙腈水溶液:乙腈和水體積比30∶70;磷酸鈉緩沖液(pH 2.6):稱取1.20 g磷酸二氫鈉(NaH2PO4),溶于800 mL水中,用磷酸調(diào)節(jié)至pH 2.6,用水稀釋至1 000 mL。

        分別稱取0.030,0.040,0.050,0.060和0.070 g瑞鮑迪苷A(甜菊糖苷)標準品,于105 ℃干燥2 h,分別置于25 mL容量瓶中,用乙腈水溶液溶解后稀釋至刻度,得到RA標準溶液。Y=3 175 152.36X+235.99,R2=0.999 5。

        1.3.2.3 產(chǎn)品測定

        將甜菊糖苷樣品在105 ℃下干燥2 h后稱取約0.04 g,置于25 mL容量瓶中,用乙腈水溶液溶解后稀釋至刻度,得到試樣溶液。經(jīng)0.45 μm微孔過濾后進樣。

        1.3.3 甜葉菊糖苷萃取得率計算

        式中:甜菊糖含量是指上述方法檢測值;10%是指甜葉菊干葉中甜菊糖苷含量。

        2 結果與分析

        2.1 單因素試驗

        2.1.1 超聲提取次數(shù)對甜菊糖萃取得率的影響

        確定萃取溫度50 ℃、超聲萃取時間40 min、料液比1∶6(g/mL),觀察不同超聲提取次數(shù)對甜菊糖萃取得率的影響,試驗數(shù)據(jù)見圖1。

        圖1 超聲提取次數(shù)對甜菊糖萃取得率的影響

        由圖1可知,甜菊糖萃取得率隨著超聲提取次數(shù)增加而提高,超聲提取次數(shù)從1次增加到2次時,甜菊糖提取得率明顯上升,從2次增加到3次時,甜菊糖萃取得率趨于平緩,所以從經(jīng)濟合理性考慮,最佳超聲提取次數(shù)為2次。

        2.1.2 超聲提取時間對甜菊糖萃取得率的影響

        確定超聲萃取次數(shù)2次、萃取溫度50 ℃、料液比1∶6(g/mL),觀察不同超聲萃取時間對甜菊糖萃取得率的影響,試驗數(shù)據(jù)見圖2。

        由圖2可知,20~35 min時,甜菊糖萃取得率隨著超聲提取時間增加而明顯提高,35 min之后,隨著超聲提取時間增加,甜菊糖萃取得率下降。導致這種現(xiàn)象的原因可能是:在20~35 min這段時間里,隨著超聲時間增加,甜葉菊細胞膜的破碎度逐漸增大,溶出物的含量也隨之增多,甜菊糖苷含量增加;隨著時間的進一步增加,溶解度達到飽和時,有效成分不再被溶解,得率不再有明顯提高;超聲時間繼續(xù)延長,雜質的含量相應增多,有效成分的溶解量隨之減少,即甜菊糖萃取得率下降。因此,最佳超聲提取時間為35 min。

        圖2 超聲萃取時間對甜菊糖萃取得率的影響

        2.1.3 超聲提取溫度對甜菊糖萃取得率的影響

        確定超聲萃取次數(shù)2次、萃取時間35 min、料液比1∶6(g/mL),觀察不同超聲提取溫度對甜菊糖萃取得率的影響,試驗數(shù)據(jù)見圖3。

        圖3 超聲提取溫度對甜菊糖萃取得率的影響

        由圖3可知,提取溫度低于50 ℃時,甜菊糖萃取得率隨著溫度升高而大幅提高,這可能是溫度較低時,一部分胞壁結構未受到根本性破壞,而僅發(fā)生變形和裂紋,而隨著溫度的提高,熱效應使分子的運動加速,進一步破壞了胞壁結構,從而使甜葉菊中水溶性糖苷得到更充分的釋放,溫度超過50 ℃后,甜菊糖萃取得率呈現(xiàn)下降趨勢。分析原因,可能是溫度高于50 ℃后,在高溫和超聲波的協(xié)同作用下,部分甜菊糖苷分解,導致甜菊糖萃取得率下降。所以,最佳超聲提取溫度為50 ℃。

        2.1.4 料液比對甜菊糖萃取得率的影響

        確定超聲萃取次數(shù)2次、萃取時間35 min、萃取溫度50 ℃,考察不同料液比對甜菊糖萃取得率的影響,試驗數(shù)據(jù)見圖4。

        由圖4可知,料液比1∶3~1∶5(g/mL)時,甜菊糖萃取得率隨著液體比例增加而逐漸提高,料液比1∶5(g/mL)時出現(xiàn)最大值。這是因為隨著液體比例增大,萃取液中甜菊糖苷以及雜質含量同時增加,但料液比達到一定值后,雜質的提取效率將明顯影響提取物中甜菊糖苷含量,因而最佳料液比為1∶5(g/mL)。

        圖4 料液比對甜菊糖提取率的影響

        2.2 響應面設計試驗

        2.2.1 Box-Behnken設計方案

        在單因素試驗結果基礎上,選取對甜菊糖萃取得率影響較大的因素,即超聲提取時間、超聲提取溫度、料液比,采用三因素三水平Box-Behnken試驗設計進行響應面試驗,試驗因素與水平設計見表1,響應面分析方案見表2,回歸方程各項的方差分析見表3。

        表1 試驗因素水平表

        根據(jù)單因素試驗結果,采用Box-Behnken設計模型進行優(yōu)化試驗,以A、B、C為自變量,以甜菊糖萃取得率為響應值Y,結果如表2所示。擬合得到的回歸方程為Y=92.12+2.40A+3.74B+0.99C+0.33AB+1.27AC+1.05BC-2.21A2-5.13B2-3.69C2。

        表2 Box-Behnken設計方案及響應值

        從表3可以看出,模型的顯著水平遠遠小于0.001,說明回歸方差模型高度顯著,而且失擬誤差不顯著,表明該模型不存在失擬因素。從表3可以看出,超聲提取時間、超聲提取溫度、料液比對甜菊糖均有高度顯著性影響(p<0.001),其中超聲提取溫度影響最顯著,其次為超聲提取時間和料液比。

        表3 方差分析表

        2.2.2 等高線圖和響應面圖分析

        響應面3D分析圖如圖5~圖7所示,直觀反映各因素交互作用對響應值的影響??梢钥闯觯曒腿r間與超聲萃取溫度對甜菊糖萃取得率的交互作用不顯著,超聲萃取溫度與料液比交互作用影響明顯。由圖5和圖6可知,料液比和超聲萃取溫度一定時,甜菊糖萃取得率隨超聲時間增加先增加后減少。由圖5和圖7可知,固定料液比和超聲時間,甜菊糖萃取得率隨超聲溫度升高先增加后減少,結果與單因素試驗結果一致。

        圖5 萃取時間與萃取溫度對甜菊糖萃取得率的影響

        圖6 萃取時間與料液比對甜菊糖萃取得率的影響

        圖7 提取溫度與料液比對甜菊糖萃取得率的影響

        回歸模型預測的甜菊糖苷萃取的最佳條件為原料預浸泡2 h,超聲功率90%,超聲萃取2次,每次超聲萃取時間35.84 min,超聲萃取溫度49.72 ℃,料液比1∶5(g/mL)。此條件下得到的甜菊糖萃取得率理論上可達94.82%。

        2.3 驗證試驗

        為檢驗響應面分析法的準確性,采取上述最優(yōu)萃取條件對甜菊糖苷的提取進行驗證,考慮到在實際操作中的局限,將甜菊糖苷萃取工藝參數(shù)調(diào)整為原料預浸泡2 h,超聲功率90%,超聲萃取2次,每次超聲萃取時間35 min,超聲萃取溫度50 ℃,料液比1∶5(g/mL)。在此條件下進行3次平行試驗,結果如表4所示。以擬定的條件重復試驗3次,甜菊糖萃取得率平均值為95.05%,與預測值基本吻合,說明優(yōu)化試驗方案可行。

        表4 試驗結果

        3 結論

        采用超聲萃取法萃取甜菊糖,在單因素試驗基礎上選取試驗因素與水平,根據(jù)中心組合(Box-Behnken)試驗設計原理采用三因素三水平的響應面分析法,得到甜菊糖最佳萃取條件:原料預浸泡2 h,超聲功率90%,超聲萃取2次,每次超聲萃取時間35 min,超聲萃取溫度50 ℃,料液比1∶5(g/mL)。甜菊糖萃取得率可達95.05%。此次試驗結果對甜菊糖萃取的進一步研究提供參考,具有一定實際應用前景。

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