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        EMS誘變對糜子種子出苗及幼苗生長的影響

        2022-06-12 19:03:30閆鋒李清泉董揚季生棟
        江蘇農(nóng)業(yè)科學 2022年10期
        關鍵詞:幼苗生長糜子種子萌發(fā)

        閆鋒 李清泉 董揚 季生棟

        摘要:為了使甲基磺酸乙酯(EMS)誘變在糜子育種中發(fā)揮最佳效果,獲得優(yōu)質(zhì)的誘變材料,對糜子新品種齊黍2號進行了4種EMS濃度、3種處理時間的誘導處理,并對當代的種子出苗及幼苗生長情況進行研究。結果表明,與對照相比,低劑量EMS處理(0.3%,6 h)對糜子相對出苗、成苗率以及幼苗生長影響差異不顯著,隨著EMS濃度升高及處理時間延長,糜子出苗及幼苗生長逐漸受到抑制,1.2%EMS濃度14 h處理對糜子出苗及幼苗生長影響最嚴重,大大降低相對出苗率、相對成苗率,幼苗生長受到嚴重抑制。以相對成苗率達到半致死劑量為標準,0.9%EMS浸種10 h或0.6%EMS浸種14 h可作為EMS誘變糜子建立突變體庫的適宜條件。

        關鍵詞:糜子;種子萌發(fā);幼苗生長;EMS誘變

        中圖分類號:S516.01 ??文獻標志碼: A

        文章編號:1002-1302(2022)10-0094-04

        糜子(Panicum miliaceum L.)起源于我國,已經(jīng)有7 000多年的栽培歷史,具有生育期短、耐瘠薄、耐旱等優(yōu)點,是我國干旱、半干旱地區(qū)重要的特色雜糧作物[1]。糜子在長期的人工選擇及馴化過程中,遺傳基礎愈發(fā)狹窄,很多特異資源不斷消失。種質(zhì)資源是生物多樣性的重要組成部分,是種質(zhì)創(chuàng)新的重要物質(zhì)基礎[2]。種質(zhì)資源創(chuàng)新的方法較多,人工理化誘變是目前改善種質(zhì)資源匱乏、拓寬遺傳背景的常用方法[3]。甲基磺酸乙酯(EMS)是一種高效、穩(wěn)定的化學誘變劑,具有突變率高、成本低、操作簡單、突變范圍廣且突變性狀穩(wěn)定等優(yōu)點,已被廣泛用于農(nóng)作物種質(zhì)資源創(chuàng)新[4],如玉米[5]、水稻[6]、大豆[7]等作物。

        有關EMS誘變在糜子育種中的相關研究較少,張彬等選用1.0%EMS對伊選大紅糜進行誘變,所構建的糜子突變體庫材料變異類型非常豐富,共發(fā)現(xiàn)104個形態(tài)性狀突變株系,突變頻率為4.5%,包括葉型、葉色、株高、育性、生育期、穗型、粒色等性狀[8]。經(jīng)查閱文獻,鮮見EMS對糜子誘變效應的相關報導。本試驗以糜子新品種齊黍2號為材料,通過探究不同EMS濃度、浸種時間對糜子種子萌發(fā)及幼苗生長產(chǎn)生的影響,從而篩選出適宜糜子的EMS誘變優(yōu)化條件,以期為糜子突變體庫構建及種質(zhì)資源創(chuàng)新奠定理論基礎。

        1 材料與方法

        1.1 供試材料與試劑

        試驗于2020年在黑龍江省農(nóng)業(yè)科學院齊齊哈爾分院實驗室進行,以本單位選育的糜子品種齊黍2號作為試驗材料。EMS誘變劑購自上海麥克林生化科技有限公司。

        1.2 試驗設計

        1.2.1 EMS處理方法

        選取顆粒飽滿的齊黍2號種子,先用8%NaClO溶液消毒15 min,然后用蒸餾水沖洗2次,浸種8 h吸脹后瀝干水分備用。用 0.1 mol/L 磷酸緩沖液(pH值=7.0)配制體積分數(shù)分別為0.3%、0.6%、0.9%和1.2%的EMS溶液,以磷酸緩沖液為對照。每個處理取100粒吸脹種子,置于100 mL錐形瓶中,分別加入50 mL不同濃度的EMS溶液,然后用錫紙包裹嚴實以防止EMS見光分解,在轉速為120 r/min的搖床中分別均勻搖晃6、10、14 h,每個處理3次重復,EMS誘變處理后的種子用自來水沖洗2 h,然后再用蒸餾水漂洗3次。用濾紙吸干種子表面水分后播種于直徑為 8 cm 塑料花盆中(每盆播5粒種子),置于濕度為70%、溫度為28 ℃的人工智能氣候箱中培養(yǎng),培育期間水分供給保持一致。

        1.2.2 種子發(fā)芽及幼苗形態(tài)指標測定

        播種后每天觀察萌發(fā)情況并統(tǒng)計各處理出苗數(shù),計算各處理出苗率和相對出苗率,出苗第10天每個處理隨機選取10株幼苗測定苗高、根長。出苗30 d后計算成苗率和相對成苗率。計算公式如下:

        出苗率=(出苗總數(shù)/供試種子數(shù))×100%;

        成苗率=(成活苗總數(shù)/供試種子數(shù))×100%;

        相對出苗率=(處理的出苗率/對照出苗率)×100%;

        相對成苗率=(處理的成苗率/對照成苗率)×100%。

        1.2.3 電導率的測定

        將每個EMS處理的種子取20粒,蒸餾水漂洗后用濾紙吸干水分,置于小燒杯中,倒入10 mL蒸餾水浸泡,30 min后測定電導率,以蒸餾水為對照。

        1.3 數(shù)據(jù)分析

        采用Excel 2007對試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計及作圖,采用DPS 7.05軟件進行方差分析。

        2 結果與分析

        2.1 EMS處理對種子浸出液電導率的影響

        由圖1可知,在經(jīng)過EMS處理后,糜子種子浸出液電導率相比對照大幅升高,隨著EMS濃度升高及處理時間延長,電導率也隨之增加,但是增長幅度有所變緩;6、10、14 h這3種浸種時間處理下,電導率均在EMS濃度為1.2%達到最高,分別為0.48、0.58、0.64。在3種浸種時間處理下電導率由大到小依次14 h>10 h>6 h。

        2.2 EMS處理對糜子出苗進程的影響

        EMS處理對糜子出苗進程有延遲和抑制作用(圖2),15個處理中有13個處理在第3天破土出苗;出苗最晚的是EMS 0.9%和1.2%濃度下浸種14 h這2個處理,均在第4天出苗。3個對照的出苗高峰均在第4天,隨后出苗速度變緩;在EMS濃度為0.3%下浸種6、10、14 h這3個處理的出苗高峰在第6天,隨著時間推移出苗速度也逐漸變緩;其余處理出苗高峰并不明顯。播種第7天所有處理出苗率趨于穩(wěn)定,至第9天所有處理基本出苗完畢。

        2.3 EMS處理對糜子出苗率和成苗率的影響

        由表1可知,EMS處理對糜子種子萌發(fā)產(chǎn)生了抑制作用,并隨EMS濃度升高及處理時間的延長,相對出苗率和相對成苗率均呈下降趨勢。低濃度下,0.3%EMS處理6 h的相對出苗率和相對成苗率與對照差異不顯著,其他EMS處理的相對出苗率和相對成苗率均顯著低于對照(P<0.05)。1.2%EMS處理14 h的相對出苗率和相對成苗率在所有處理中均最低,種子萌發(fā)受到嚴重抑制。通常以半致死劑量作為適宜處理劑量。本試驗中 觀察不同處理的幼苗致死情況,0.9%處理10 h和0.6%處理14 h的相對成苗率分別為50.04%和52.43%,接近半致死劑量,可作為EMS誘變糜子建立突變體庫的適宜濃度和時間。

        2.4 EMS處理對糜子幼苗生長的影響

        2.4.1 EMS處理對糜子苗高的影響

        由圖3可知,在0.3%、0.6%的EMS濃度下浸種6 h以及0.3%EMS濃度下浸種10 h處理的糜子幼苗高度與對照差異不顯著。隨著EMS濃度的增加及浸種時間延長,糜子幼苗生長逐漸受到抑制,當EMS濃度>0.6%,浸種時間>10 h時,糜子幼苗高均顯著低于對照,1.2%EMS濃度下浸種14 h的苗高最低(5.70 cm),比對照(0,14 h)低36.67%。

        2.4.2 EMS處理對糜子根長的影響

        由圖4可知,糜子幼苗根長的變化規(guī)律與苗高大體一致,總體來看糜子根長隨著EMS濃度升高及處理時間延長逐漸減小。在0.6%、0.9%EMS浸種6 h處理以及0、0.6%EMS浸種10 h處理條件下,糜子根長與對照差異不顯著;當EMS濃度>0.6%,浸種時間>10 h時,糜子根長顯著低于對照。1.2%EMS濃度下浸種14 h的根長最低(6.20 cm),比對照(0,14 h)低34.74%。

        3 討論

        3.1 EMS處理對糜子種子萌發(fā)的影響

        張忠武等用EMS處理豇豆種子后,其細胞遭受一定程度損害,導致細胞內(nèi)物質(zhì)滲漏,種子浸出液電導率上升[9]。云娜等用EMS處理對蒙農(nóng)紅豆草莢果出苗進程有延遲和抑制作用[10]。本試驗結果顯示,齊黍2號經(jīng)過EMS處理后,與對照相比種子浸出液電導率上升,出苗進程延緩,相對出苗率及相對成苗率顯著降低,且隨著EMS處理浸種時間延長和濃度加大,糜子種子萌發(fā)受抑制程度加深,這與上述研究結果一致。

        3.2 EMS處理對糜子幼苗生長的影響

        郭曉珊等用6種濃度EMS對番茄種子進行處理,結果顯示EMS對不同基因型的加工番茄的胚根和胚軸的生長有顯著抑制作用[11]。伊風艷等用9種濃度EMS對苜蓿種子進行處理,結果顯示低濃度EMS對苜蓿幼苗高無顯著影響,隨著EMS處理濃度的升高,幼苗生長逐漸被抑制[12]。本試驗結果顯示,在0.3%、0.6%的EMS濃度下浸種6 h以及0.3%EMS濃度下浸種10 h,糜子幼苗高度與根長與對照差異不顯著。隨著EMS濃度的增加及浸種時間延長,糜子幼苗生長逐漸受到抑制,1.2%EMS濃度下浸種14 h對齊黍2號生長一致程度最嚴重,苗高(5.70 cm)和根長(6.20 cm)在所有EMS處理中最低。

        3.3 EMS處理糜子種子半致死劑量的選擇

        適宜的誘變條件是誘變育種的關鍵,不同物種間或同一物種的不同品種間對誘變劑的敏感性不同,故選擇適宜的誘變濃度十分重要。半致死劑量是衡量敏感性的主要指標,也是誘變育種適宜劑量的參考[13]。本試驗中,根據(jù)相對成苗率試驗結果分析,認為EMS對齊黍2號的適宜誘變條件為0.9%EMS溶液處理10h或0.6%EMS溶液處理14 h,不同于烤煙(0.35%~0.52%,16 h)[14]、火龍果(0.5%~0.6%,1~3 d)[15]的適宜誘變條件,進一步印證了不用作物對EMS的敏感程度不同。由于本試驗只對齊黍2號這1個糜子品種進行了試驗,其分析結果是否具有普遍性、指導性有待進一步研究驗證。

        4 結論

        隨著EMS濃度升高及處理時間延長,電導率也隨之增加,在EMS濃度為1.2%達到最高;EMS處理可對糜子種子萌發(fā)及幼苗生長產(chǎn)生抑制作用,出苗高峰延遲,隨著EMS濃度升高及處理時間的延長,苗高、根長、相對出苗率和相對成苗率均呈下降趨勢。本試驗中,0.9%處理10 h和0.6%處理14 h的相對成苗率分別為50.04%和52.43%,接近半致死劑量,可作為EMS誘變糜子建立突變體庫的適宜濃度和時間。

        參考文獻:

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